《人类分子遗传学》：大脑一种酶有助减缓老年痴呆症

美国研究人员最新研究发现,增加大脑中一种酶的含量,可有效减缓阿尔茨海默氏症和其他一些老年痴呆症的病程发展。     

《人类分子遗传学》：大脑一种酶有助减缓老年痴呆症

美国研究人员最新研究发现,增加大脑中一种酶的含量,可有效减缓阿尔茨海默氏症和其他一些老年痴呆症的病程发展。     

《人类分子遗传学》：亨廷顿舞蹈症转基因猪模型问世

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员赖良学与美国爱默瑞大学教授李晓江合作,在南方医科大学教授顾为望协助下,采用转基因克隆技术成功获得了人类亨廷顿舞蹈症的转基因猪模型。转基因猪模型表现出亨廷顿舞蹈症的典型症状。研究成果于8月8日在国际权威杂志《人类分子遗传学》（Human Molecular Genetics）上发表。     

《美国人类遗传学杂志》：发现导致特发性肺纤维化新基因

美国研究人员借助全基因组扫描发现,基因SETPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因相关内容发表在新一期《美国人类遗传学杂志》网络版上。     

《癌症》：肥胖增加绝经女性患卵巢癌风险

美国研究人员1月6日公布的一项最新研究成果显示,肥胖能通过影响绝经女性体内的激素分泌增加她们患卵巢癌的风险。这项研究成果将刊登在2月15日出版的美国《癌症》杂志上。     

《分子细胞》：人体内某特殊蛋白可促癌症恶化

日本群马大学研究人员日前发表论文说,人体内一种特殊蛋白质能促使癌症恶化,抑制这种蛋白质发挥作用,将成为今后抗癌药物新的研究方向。     

硫杆菌的分子遗传学研究

硫杆菌（丁litKucjllSS）是一类革兰氏阴性的化能无机营养细菌,也是分布最广,研究得最多,经济意义很大的硫氧化细菌。该属中的氧化硫硫杆菌（T．th。whns）和氧化亚铁流杆菌（T．fer－rtx）xlua叫是极端嗜酸性的专性自养细菌,最适因为2,0～3．5,广泛分布于流化矿床的酸性废水中。这类细菌很早就被广泛应用于贵重金属的浸出和回收,特别适合于从低品位的矿石中浸出稀有资重金属,主要是通过氧化FeSO和Fe＆产生Fe”氧化剂,氧化金属硫化物使之变成可溶性的硫酸盐形式,从而回收有用金属。这种方法具有低成本,低能耗,无污染等特点…     

《PLoS遗传学》：发现8个与衰老相关基因

英国研究人员日前报告发现了8个与衰老相关的基因,它们共同控制着人体内一种名为DHEAS的类固醇的含量。     

AJHG：某基因变异可增非肥胖亚洲人患糖尿病风险

日本研究人员在1月8日出版的《美国人类遗传学杂志》（The American Journal of Human Genetics。AJHG）上发表论文说。他们发现人体内一处基因变异可使并不肥胖的亚洲人患Ⅱ型糖尿病风险增加。     

关于经典遗传学中的基因和分子遗传学中的基因

今天我想借这次全国基因会议的机会,讨论一下有关基因和位点这两个概念。 按照孟德尔-摩尔根的遗传学说,基因是决定遗传性状的一小段染色体,并且可以通过杂交实验决定它在整个染色体上的位置,称为位点(Locus)。     

分子细胞遗传学在软组织肿瘤中的应用

软组织肿瘤是发生于纤维组织、脂肪组织、平滑肌、骨骼肌、滑膜等间叶组织的一组病因复杂,组织形态各异,临床表现多样的肿瘤.软组织肉瘤是此类肿瘤中的一小部分,以独特的临床袁现和特异性的遗传学改变为特点,虽然占人类所有恶性肿瘤的比例不到1%[1],但它们同样严重威胁着人类的生命并具有重要的诊断和治疗意义.随着组织化学染色、电镜技术和免疫组化技术等辅助手段的广泛应用,人们对软组织肿瘤的发生、发展和分类、诊断等方面有了更深刻的认识,特别是对其分子水平的研究表明除癌基因和抑癌基因的点突变之外,染色体易位和缺失所致的基因重排和丢失也是软组织肿瘤发生的重要分子机制.这使得分子细胞遗传学在软组织肿瘤研究中具有了重要作用和特殊意义.本综述通过分析分子细胞遗传学技术在软组织肿瘤的分类、诊断及预后等方面的应用,客观评价了此技术的作用、优缺点及未来的发展方向.     

哮喘的分子遗传学研究进展

哮喘病和易感症的遣传学病因是复杂的,现可通过候选基因和易感位点筛选技术来进行研究。本文综述了哮喘易感基因的研究进展,同时讨论了哮喘遗传学研究对哮喘临床的应用前景。 Abstract:The genetics of asthma and atopy is complex,but can be approached by studies of both candidate genes and mapping of susceptibility loci.The progress in susceptibility genes for asthma and atopy is reviewed.New therapeutic approaches to asthma which are based on the study on asthma genetics for future are summarized.     

医学分子遗传学：第八讲 重组DNA技术与基因定位

人体基因组是一个十分复杂的结构,每单倍体基因组大约有3×10~9bp组成,分成22条常染色体和1条性染色体。据估计,在人体基因组上存在着大约50,000—100,000个结构基因,平均每分摩(cM)染色体上分布着20个结构基因。人体基因组大约有33cM,由此推算出人体基因组上含有约66,000个结构基因。现在已经明确地鉴定出了1,600多个人体基因,     

人类分子遗传学（原书第三版）（Human Molecular Genetics3）（含光盘）

人类基因组计划于2003年发表了人类基因组序列的“完成”版，这是人类科学史上的一个里程碑。根据人类基因组许多新的发现，英国Tom Strachan和Andrew P．Read两位教授对其编著的《人类分子遗传学》第三版进行了全新的修订。     

《人类遗传学》：科学家找到麻风病遗传易感基因

记者近日从中科院昆明动物研究所获悉,该所姚永刚课题组的博士生张登峰等开展了补体系统相关基因遗传变异与麻风易感的关联分析,发现补体系统在麻风易感中发挥重要作用。该研究成果发表在《人类遗传学》（Human Genetics）。     

《自然-遗传学》：5基因变异增患神经胶质瘤风险

一国际研究小组研究发现。5种基因的常见变异会增加患神经胶质瘤的风险。从而确定某些遗传因素对该种疾病的产生发展具有重要作用。这个发现将有助于识别该肿瘤的易患群体,并为预防和治疗这类疾病提供潜在目标。研究成果发表于近期的《自然-遗传学》杂志网络版。     

PNAS:研究揭示增加体温改善癌症治疗分子机制

来自EurekAlert的消息,荷兰阿姆斯特丹大学细胞生物学与遗传学系等处的研究人员发表了增加体温改善癌症治疗情况的分子机制,他们证明了体温过高阻断了一种关键的DNA修复路径,从而提出体温过高是一种非侵入性、非毒性的工具,可能有助于     

《Nature》两篇文章揭示癌症研究最新进展

据生物通消息,癌症是全世界一个主要死亡原因,在2005年全世界5800万死亡总数中,癌症占所有死亡的760万（或13％）。目前对于癌症机制的研究主要集中在致癌基因,致癌信号途径引发癌症分子迁移和扩增的分子机制等方面,在本期的《Nature》杂志上,研究人员在这两方面获得新的突破。     

《自然》：成功敲除大鼠抑癌基因

来自美国南加州大学干细胞中心，Keck医学院等处的研究人员首次成功的获得了基因敲除大鼠，这是到目前为止，世界上第二种完成基因敲除的动物模型。该研究为进一步分析人类疾病提供了一种新的平台。这一研究成果公布在生命科学研究顶级刊物《自然》（Nature）杂志在线版上。     

《自然-遗传学》：发现诱发心房纤颤新基因位点

德国慕尼黑大学7月13日发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理。并据此找到治疗方法。