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1.
陈金泰 《氨基酸和生物资源》1989,(2):15-24
<正> 氨基酸不对称合成不仅对不对称合成本身有理论上及实践上的重要性,对生物活性多肽的研究也有很大意义。人们发现,用某些非蛋白氨基酸代替蛋白氨基酸,会大大提高多肽的活性。例如,在TRH中用六员环的L-焦-α-氨基己二酸代替五员环的L-焦谷氨酸大大提高它的中枢神经系统活 相似文献
2.
施溥涛 《中国生物化学与分子生物学报》1991,7(6):691-696
降钙素基因相关肽是一个包含有37个氨基酸残基的具有较强降血压生理功能的活性多肽。我们采用常规的固相合成方法,以简单的装置最后经无水氟化氢处理,将肽从树脂上切下,同时脱除所有侧链保护基。粗产物在30%乙酸溶液中用碘作为氧化剂使二个半胱氨酸氧化,形成二硫键。合成的α-人降钙素基因相关肽经反向高效液相层析分离,获得在高效液相层析为单一峰的产物。经酸水解氨基酸分析证明与理论值相符并具有全部生理活性。 相似文献
3.
α-酮酸及其盐是一类双官能团化合物,是重要的有机合成、药物合成及生物合成中间体,在医药和化工等行业有重要的应用前景.本文综述了α-酮酸及其盐的合成研究进展,着重介绍了近年来合成α-酮酸及其盐的几种方法.主要有羰基化法、格氏试剂法、氨基酸氧化法和海因法等,同时展望了α-酮酸及其盐的应用前景. 相似文献
4.
小肽基因合成及其串联体表达载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
以人表皮生长因子为研究对象,分3段合成了hegf基因片段,运用套叠PCR技术进行连接,形成全长heft(159 bp)并克隆到酵母表达载体pGAPZα—A中.利用同裂酶技术构建串联体表达载体,获得了分别含2、3、4拷贝的串联体表达载体pGAPZα-2heft、pGAPZα-3 hef和pGAPZα-4hegf,为下一步进行基因表达及其生物学活性分析奠定了基础. 相似文献
5.
马凤森 《生物化学与生物物理进展》1987,14(4):31-38
微生物的某些多肽抗生素,以及肽聚糖的交联肽等在合成途径和氨基酸组成、结合方式上都与动物活性多肽不同。它们不象动物多肽那样首先由核糖体合成出其前体,然后经酶促裂解形成,而是直接由各自的多酶体系控制合成。其合成不被嘌呤霉素、链霉素等抑制,也不为核酸酶的处理所终止。负责肽抗生素合成的酶系的各组分,彼此间有严格的空间结构和功能的联系。与核糖体合成蛋白质相比,酶控制的肽合成的精确性较差。 相似文献
6.
多肽的α螺旋结构对多肽与钙调蛋白亲合力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文设计并采用固相法合成了4种钙调蛋白可结合多肽,这些多肽分成两组,每一组中两个多肽的碱性和疏水性相近,但形成α螺旋结构的倾向(预测)不同。研究了这些多肽与钙调蛋白的相互作用,在Ca~(2+)存在下,这些多肽与丹磺酰钙调蛋白结合,使丹磺酰钙调蛋白的荧光光谱发生显著变化,测定了多肽与钙调蛋白所形成的复合物的解离常数。结果表明,预测形成α螺旋结构倾向较大的多肽与钙调蛋白的亲合力也较大。 相似文献
7.
目的:获得效价高的、特异性强的抗人α-半乳糖苷酶A(α-GalA)单克隆抗体,用于法布莱氏病的诊断。方法:分析并合成人α-GalA的优势抗原表位,合成多肽,将其与载体匙孔虫戚血蓝蛋白偶联,免疫小鼠,采用甲基纤维素半固体培养基筛选杂交瘤细胞株;用酶联免疫、SDS-PAGE、Western印迹和染色体核型分析等方法对杂交瘤细胞及其产生的单抗进行鉴定。结果与结论:筛选到1株杂交瘤细胞株,获得了高效价、特异性强、亲和力高的抗人α-GalA的单克隆抗体,抗体的亚型为IgG1亚型。 相似文献
8.
于烽谢云陈五岭 《现代生物医学进展》2012,12(11):2173-2176
目的:探索α-促黑激素的合成工艺。方法:采用多肽固相合成法制备α-促黑激素。以Rink amide-MBHA树脂为载体、使用Fmoc保护策略、TBTU、HOBt、DIEA为缩合剂体系,最后用TFA、苯甲硫醚、水、苯酚、乙二硫醇混合液将多肽从树脂上切割下来。结果:合成后的目标多肽产率达64.9%,经过RP-HPLC纯化纯度可达98%,质谱鉴定显示纯化产物与目标多肽理论相对分子质量一致。结论:该方法操作方便,反应结果稳定,为固相合成生产α-促黑激素提供了一种可行的工艺方案。 相似文献
9.
协和发酵公司克隆了特异于白细胞上糖链sLe~x生物合成的α-1,3-岩藻糖转移酶(Fuc-TⅦ)。还确认克隆酶的细胞可接合于Selectin。 得知在白细胞浸润于炎症部位时,白细胞上的sLe~x糖链和血管内皮细胞上的Selectin结合。sle~x糖链合成时需要α-1,3-岩藻糖转移酶和α-2,3-二丙烯转移酶。没有使白细胞维持与Selectin的结合能力的酶。另外,α-2,3-二丙烯转移酶在很多种类的细胞中表达,因此,克隆的酶很可能成为白细胞SLe~x糖 相似文献
10.
目的:从中国南海长距芋螺中克隆出新的芋螺毒素序列并用固相方法合成该毒素,测定其折叠后的二硫键配对方式并初步研究其药理学特性。方法:根据芋螺毒素A超家族保守的信号肽序列设计引物,通过3'-RACE扩增,从芋螺毒腺管中克隆出新的毒素基因;采用Fmoc-固相法合成线性多肽,通过空气氧化折叠获得含二硫键的折叠产物,用两步氧化折叠法测定多肽的二硫键连接方式;用双电极电压钳技术初步研究其药理学特性。结果:发现-种新的α-芋螺毒素Dil.1的cDNA序列,其成熟肽序列为CcVIESCHSNHIDECES;该肽二硫键连接方式以C1-C4、C2-C3为主,以C1-C3、C2-C4连接为辅,对烟碱型乙酰胆碱受体各亚型活性较弱。结论:Dil.1是-种新的α4/7型芋螺毒素,其折叠方式以C1-C4、C2-C3连接为主。 相似文献
11.
真核生物核糖体合成的抗菌多肽 总被引:4,自引:0,他引:4
原核生物、植物、动物(包括脊椎动物和非脊椎动物)都可以产生由基因编码、核糖体合成的抗菌多肽[1]。已知的核糖体合成的抗菌多肽大部分是最近十几年中鉴定的。80年代初,Steiner[2]及Salsted等人[3]首次分离了昆虫的抗菌多肽cecropin和defensins,从此人们开始关注这类抗菌多肽,研究了它们的遗传免疫性、寄主防御系统、膜蛋白的相互作用、蛋白的修饰和分泌等,从而将这些抗菌多肽研制开发成有应用价值的食品添加剂和药物。原核生物产生的抗菌多肽(nisin)早已广泛应用于食品的防腐保鲜… 相似文献
12.
肽合成中多对二硫键的形成策略及分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
二硫键的正确配对是富含二硫键多肽合成的关键。本文综述了含两对二硫键以上的多肽二硫键的形成策略,优化方法、以及二硫键配对方式的测定方法。 相似文献
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人的转化生长因子-α(TGF-α)是一由50个氨基酸组成的多肽,在肿瘤的发生和生长过程中可能有着重要的调节作用,其抗体可用于肿瘤的诊断。为了进一步开展对TGF-α的理论和实际应用的研究,我们化学合成并克隆了人的转化生长因子基因,由计算机辅助设计基因合成顺序,通过固相亚磷酸三酯法化学合成了TGF-α的七个基因片段,长度为29至60寡聚核苷酸;通过酶促连接反应一次性地快速构建了完整的TGF-α基因,并将两侧5′端无磷酸基的TGF-α基因直接克隆于pWR13质粒中,避免了小肽基因形成多聚体的可能性。通过顺序分析证明合成的TGF-α基因的顺序正确,但发现有一个克隆株中有G→A变异。 相似文献
15.
禾本科植物胚乳内所含有的淀粉根据其结构、组成可以分为两类:直链淀粉(由α-1,4糖苷键连接的多聚D-葡萄糖)和支链淀粉(在以α-1,4糖苷键连接的主链上通过形成α-1,6糖苷键引入支链的多聚D-葡萄糖)。前者是以一种线性无序状态存在,而支链淀粉则是构成淀粉半晶体结构的主要成分。其中,除了负责合成作为糖基直接供体的ADP—Glc的酶AGPase外,直链淀粉中链的延伸反应由GBSSI完成,而支链淀粉的合成则相对复杂,需要SS、SBE、DBE、SP等一些酶的协同调控来共同完成。本文综述了胚乳中淀粉合成过程中所涉及的一些关键酶的研究进展,并对此研究领域进行了展望。 相似文献
16.
羟基蛋氨酸钙是复方α-酮酸片中一个重要成分,可防止氨基酸缺乏和改善代谢紊乱,对肾功能衰竭具有一定的疗效,并对钙代谢和继发性甲状旁腺功能亢进都具有益作用,同时也是重要的有机合成、药物合成及生物合成中间体.本文对近年来羟基蛋氨酸及其钙盐的合成方法进行了综述.重点介绍了氰醇水解法、蛋氨酸转化法、酮酸转化法、酮醇氧化法、氰代磷酸二乙酯法和α-羟基-γ-丁内酯法等在羟基蛋氨酸及其钙盐合成中的应用. 相似文献
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人胰岛素原C肽的合成及专一性抗体制备 总被引:4,自引:1,他引:4
利用固相多肽合成中的Boc途径合成了人胰岛素原C肽 ,经TSK柱层析一步纯化 ,产物达HPLC及毛细管电泳均一 ,蛋白质序列分析和质谱分析符合理论值 ,总回收率高达 41 %。为了提高寡肽抗体的专一性 ,我们将丙烯酰化的C肽经催化聚合形成了以聚丙酰为骨架 ,C肽为侧链的聚合体 ,分子量约为 2 5kD。免疫新西兰大白兔 1月 ,获得专一性抗体。用酶联免疫吸附法测得抗血清滴度达 2 .5× 1 0 4 ,与BSA无交叉反应。聚丙酰C肽抗原是制备C肽抗体的一种新的尝试 ,而且也可能成为新的多肽工程疫苗之一 ,为其他传染性疾病多肽疫苗的研究提供新的途径 相似文献
19.
宁夏枸杞器官发生和体细胞胚胎发生过程中DNA、RNA和蛋白质合成动态的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)叶外植体来源的愈伤组织经筛选、繁殖后,将来源相同、状态较为一致的淡黄色愈伤组织转移至O型或E型培养基上,可以诱导出器官发生和体细胞胚胎发生。利用该体系,对两条离体再生途径进行了比较研究。结果表明:(1)在拟分生组织和胚性细胞形成之前,RNA合成首先被激活,随后DNA、蛋白质合成加速;而球形胚形成期间,先是DNA合成的加快,接着RNA、蛋白质的合成高峰出现,在不定芽形成期间却正好相反;(2)可溶性蛋白组分发生规律性变化;器官发生和体细胞胚胎发生的启动阶段都有-153.6kD多肽出现,一些多肽分子在分化早期逐渐消失,而随芽原基或球形胚的形成又重新合成;与形态发生相对应,两种再生体系都有作为各自分子标记的特异多肽(84.9kD、46.3kD和44kD、36.2kD)的表达。此外,还对两种离体再生体系之间的关系和发生机制进行了讨论。 相似文献
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采用固相法设计合成了4个蜂毒肽片段:Mel12、Me113、Mel14、Mel15。应用电泳技术,抑制钙依赖性的磷酸二酯酶酶活方法和荧光技术研究了这些多肽与钙调蛋白的相互作用。结果表明这些多肽与钙调蛋白均形成1:1复合物,抑制钙依赖性的磷酸二酯酶的活性,其中Mel14和Mel15对钙调蛋白的结合活性与完整的蜂毒肽比较接近。 相似文献