黄精种子萌发过程发育解剖学研究

采用石蜡切片技术对成熟黄精种子形态及萌发过程中的形态学变化及解剖结构特征进行了研究,以阐明黄精种子繁殖的生物学机制。结果显示:(1)成熟的黄精种子由外而内依次为种皮、胚乳和胚等3部分组成。其中种皮由一层木质化的细胞组成;胚乳占据种子的大部分结构,胚乳细胞含有大量淀粉,细胞壁增厚;胚处于棒型胚阶段。(2)黄精种子在萌发过程中棒型胚靠近种脐端分化为吸器、子叶联结和子叶鞘,靠近种孔的部位分化出胚根、胚轴和胚芽。(3)黄精种子萌发首先由子叶联结伸长将胚芽和胚根原基推出种孔,紧接着下胚轴膨大形成初生小根茎,吸器留在种子中分解吸收胚乳中的营养物质。(4)通过子叶联结连通吸器和初生小根茎,将胚乳中的营养物质由吸器-子叶联结这个通路转移到初生小根茎中,为初生根茎上胚芽和胚根的进一步分化提供物质保障。(5)黄精种子自然条件下萌发率较低,而且当年不出土。研究表明,黄精种子的繁殖生物学特性是其生态适应的一种重要机制。     

基于非靶代谢组学的多花黄精沙藏种子萌发过程差异代谢物分析

低温沙藏处理可以有效解除多花黄精种子休眠,为此本实验利用非靶向气相色谱-质谱法（GC-MS）技术鉴定并分析了沙藏后的多花黄精种子不同萌发时期的代谢产物及其变化规律。共鉴定出初级代谢产物116种,对多花黄精种子萌发0 d vs. 7 d,7 d vs. 14 d,14 d vs. 21 d,21 d vs. 28 d和28 d vs. 35 d等比较组进行成对比较筛选,分别筛选鉴定出各比较组中发生显著变化的差异代谢物（VIP>1.0,P<0.05）17,27,9,7和1种。多花黄精种子萌发初期的0 d、7 d和14 d,种子内的二糖（海藻糖,麦芽糖,蔗糖等）以及TCA循环中苹果酸,琥珀酸,柠檬酸等含量显著增加,而在14 d后整体呈现下降趋势。γ-氨基丁酸等氨基酸含量在萌发0 d时最高。HCA分析表明,大部分的代谢物含量在沙藏的多花黄精种子萌发7 d时上升,14 d后下降,表明在14 d前后初级代谢产物被快速消耗。KEGG分析表明,种子萌发过程中TCA循环,精氨酸与脯氨酸代谢,淀粉和蔗糖代谢等多条代谢通路表现活跃。在萌发初期,氨基酸、糖类和有机酸类物质含量三者间显著相关。本研究...     

药用植物灯盏花种子储存条件及萌发特性研究

该文以云南春季野外采收灯盏花种子为材料,研究了不同储存湿度、储存温度、储存时间及不同光照、温度、吸胀条件等对其萌发率的影响。结果表明:(1)降低储存湿度(15%RH)和储存温度(-20、4℃)有利于种子保存,种子寿命可延长2 a多,萌发率在80%以上;高温(35、45℃)和高湿(60%RH)加快了种子衰老,不利于保存,种子为短命种子。(2)光照与否对种子萌发率无显著影响,为光中性种子,但光照有利于种子萌发后幼苗的形成。(3) 25℃为该种子萌发的最适宜温度,萌发率可达84.37%。(4)生产上播种时,尽量避免低温(4℃)和高温(30、35℃),有利于提高出苗率。(5)该种子对吸胀冷害不敏感,为抗冷型种子。因此,在种子研究和药材生产上,成熟种子采收后应及时干燥并密封存于低温下,来年春季及早播种;在育苗生产上,应提供适宜的光照条件,设置单独的恒温(25℃)育苗间,并避免低温季播种。通过研究灯盏花种子的适宜储存条件和萌发特性,为该珍稀药用物种的合理储存和高产栽培提供有效指导。     

橙黄玉凤花种子萌发培养及小苗组培快繁研究

对橙黄玉凤花Habenaria rhodocheila种子进行无菌萌发培养以获得大量原球茎,并对原球茎组培,建立其快繁体系。结果表明,橙黄玉凤花种子以0.1%升汞消毒15 min为最佳处理。种子萌发培养基中,添加0.2%活性碳(AC)有利于种子萌发。种子萌发的最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg·L-1＋AC 0.2%,原球茎增殖分化最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.2 mg·L-1＋ZT 3.0 mg·L-1＋AC 0.2%;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.1 mg·L-1＋6-BA 2.0 mg·L-1＋AC 0.2%。     

多菌灵在黄精根茎无菌培养中的应用

本研究中比较了几种杀菌剂对黄精根茎的灭菌效果。结果表明,采用乙醇、饱和漂白粉、HgCI2等杀菌剂对黄精根茎杀菌时,微生物的污染率很高;先用3%多菌灵溶液对黄精根茎进行内吸杀菌处理45h以上,然后再用0·2%HgCI2进行灭菌10min,则黄精根茎的污染率可得到有效控制。多菌灵的处理效果与黄精根茎的大小、类型和年龄等因素有关。     

滇黄精组培褐化影响因素研究

以滇黄精Polygonatum kingianum块茎芽为外植体,对组培过程中褐化的影响因素(灭菌方式、基本培养基及培养温度)进行探讨。结果表明,先经过75%乙醇处理30s消毒表面,再用NaClO 12min+HgCl2 8min消毒的抗褐化效果最好;选用1/2MS基本培养基能有效抑制褐化;低温环境(20℃)能进一步降低褐化发生率。     

多花黄精和安徽黄精叶片发育的比较解剖学研究

对多花黄精(Polygonatum cyrtonema)和安徽黄精(P.anhuiense)不同发育时期的叶片进行了比较解剖学研究。结果表明:(1)在叶片发育过程中,气孔器指数都是由低到高,达到最高值后再逐渐降低并趋于稳定;(2)叶片长宽比在发育过程中都呈上升趋势,且与叶片形状之间有一定的相关性,叶片长宽比与表皮细胞长宽比之间没有明显的相关性;(3)两者叶片的上下表皮细胞的发育方式基本一致,都是由表皮细胞进行横向和径向生长的过程;(4)在叶片的分化过程中,首先分化出来的是表皮,其次是叶肉,最后是叶脉;(5)多花黄精的叶缘在发育早期叶肉中有大型薄壁细胞出现,但叶片成熟时,大型薄壁细胞消失或继续保存,而安徽黄精在整个发育过程中,叶肉中都未见大型薄壁细胞出现。该研究为黄精属互生叶类和轮生叶类植物的叶片发育研究积累了实验资料。     

不同处理对黄精种子萌发和幼苗生长的影响

目的：探究不同处理对黄精种子萌发和幼苗生长的影响,完善黄精种子有性繁育技术体系。方法：采用不同pH值的缓冲溶液、不同外源激素溶液和不同种子包衣剂,分别处理黄精种子,综合测定分析各处理对黄精种子萌发和幼苗生长影响。结果：酸性环境pH(4～6)中黄精种子的发芽势、发芽率、初生小球茎直径、须根数均高于碱性环境pH(8～10)。不同外源激素对黄精种子萌发和幼苗生长均有显著的促进作用。其中,6-BA处理组黄精种子的发芽势最高为20.00%,ABA处理组黄精种子的发芽率最高为44.00%,幼苗初生小球茎直径和须根数由高至低依次均为：ABA> 6-BA> GA₃> 2,4-D。不同包衣剂对黄精种子萌发和幼苗生长均有一定的抑制作用,其中SLS处理组对黄精种子萌发和幼苗生长的抑制作用最弱,且与CK组无显著差异(P <0.05)。综合评分表明,对黄精种子萌发和幼苗生长促进作用较强的处理组分别为：pH4处理组、ABA处理组和SLS处理组。结论：酸性土壤环境有利于黄精种子萌发和幼苗生长,100 mg/L ABA溶液可以显著促进黄精种子萌发和幼苗生长,SLS包衣剂可...     

黄精种子营养成分的测定与分析

采用化学分析的方法,对黄精(Polygonatum sibiricum Red.)种子主要营养成分--粗淀粉、粗脂肪、粗蛋白的含量进行了测定,并采用气相色谱法、氨基酸自动分析仪分别对其脂肪酸和氨基酸的组分作了分析,以明确黄精种子的营养成分及其利用价值.结果显示:(1)黄精种子的营养成分以淀粉(73.70%)为主,脂肪含量为(10.74%),蛋白质含量为(8.21%);(2)脂肪酸中以不饱和脂肪酸(89.52%)为主,其中人体必需的多不饱和脂肪酸亚油酸占49.77%;(3)氨基酸种类齐全,其中人体必需氨基酸蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸的含量比小麦、玉米等作物的含量高.结果说明,黄精种子具有较高的营养价值,在食品、医疗保健方面具有一定开发前景.     

药用植物黄精种子休眠特性研究

从黄精(Polygonatum sibiricum Red.)种子的形态、解剖结构、果实及种子部分抑制物质的生物测定和种子成熟过程中内源激素ABA含量的变化等方面研究种子的休眠特性。结果表明:黄精种子休眠属于综合休眠,首先黄精种子秋季采收后其种胚存在生理后熟,是导致黄精种子深休眠的主要原因;其次黄精种子的胚乳细胞小、细胞质浓厚、排列致密,胞间隙小,影响物质的共质体运输;果实及种子中含有不同程度的发芽抑制物质;种子成熟时ABA含量升高是导致种子休眠的又一原因。     

黄精的研究进展

在广泛文献检索基础上,从黄精的鉴别,化学成分,药理活性,临床应用,人工栽培及组织培养等方面进行了综述,为黄精的药学研究与开发利用提供科学依据。     

Propagation of Citrus reticulata via in vitro Seed Germination and Shoot Cuttings

Seeds of Citrus reticulata were germinated efficiently when they were sown directly after their extraction from fruits harvested in January, and incubated at constant temperature (25 °C). Seed drying decreased both the percentage of seed germination and the number of seedling per seed. Germination of seeds was better on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 0.5 mg dm⁻³ benzylaminopurine (BAP) than in a soil. Shoot cuttings obtained from germinated seeds were subcultured on B5 medium supplemented with 1 mg dm⁻³ BAP, 0.5 mg dm⁻³ kinetin (KIN) and 0.5 mg dm⁻³ naphthalene acetic acid (NAA), where shoots grew and multiplied. They were rooted on half strength MS medium supplemented with 0.25 mg dm⁻³ BAP, 0.5 mg dm⁻³ NAA and 1 mg dm⁻³ isobutyric acid (IBA). Rooting under light was better than under dark. Seedlings and shoot cuttings with roots were transferred successfully to the soil after three weeks of acclimatization. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

玉竹的组织培养与快速繁殖

以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0～5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上.     

胡蔓藤种子发芽试验研究初探

采用胡蔓藤采摘时果皮已转褐色的成熟种子和采摘时果皮为黄绿色的刚成熟的种子,进行以素黄泥、商品粗腐质物和河沙三种作基质,在刚成熟的种子播后加盖相应的基质等试验。试验结果两种成熟种子在素黄泥上发芽率都很高,其他两种培养基均不利于发芽,三种基质作为播后覆盖均影响发芽。     

肥皂草种子的休眠和萌发特性初探

用刀片切破肥皂草种子的种皮,可以有效地破除肥皂草种子休眠,第2天就达到完全萌发。变温0℃/25℃(12 h黑暗/12 h光照)处理可以有效地促进肥皂草种子的萌发,达到完全萌发需要20 d。     

多花黄精叶表皮的发育

通过光学显微镜和电子扫描显微镜,对多花黄精(P olyg ona tum cy rtonem a)不同发育时期的叶表皮细胞及其气孔器进行了研究。结果表明:(1)多花黄精叶片的上下表皮细胞的发育方式基本一致,都是表皮细胞进行伸长生长和加宽生长,且伸长生长速度大于加宽生长速度。(2)气孔器的发育方式有两种:由表皮细胞进行不均等分裂所形成的两个细胞之中较小的一个发育而来;直接由表皮细胞发育而来。(3)在叶片发育过程中,气孔器指数是由低到高;在叶片展开第1天达到最高值,随后逐渐降低并趋于稳定。     

不同培养基上白芨的种子萌发与幼苗形态发生

对无菌条件下白芨种子在不同培养基上的萌发及其幼苗形态发生进行了研究.结果表明:在白芨种子萌发过程中,种胚先转绿,然后在种胚远离残余胚柄的一端突破种皮,形成原球茎.在原球茎顶端分化出叶原基,并逐渐发育成叶片.在原球茎下部表面存在透明的毛状物,推测这些毛状物与幼根根毛是同功的.白芨种子萌发最适培养基为1/2 g·L-1 +1.0 mMS NAA.添加低浓度的外源细胞分裂素(6-BA或KT)与NAA组合均严重抑制种子的萌发,种子萌发率较低,形成的圆球茎较小,原球茎分化出的小苗也较细弱.白芨生根壮苗最适培养基为1/2 g·L-1 NAA+2.0 g·L-1活性炭+1.0 mg·L-1 +1.0 mMS GA3.生根壮苗培养基中加入活性炭和GA3有利于根的生长和壮苗,且植株长势健壮.炼苗基质为腐殖土和蛭石(1∶1),成活率可达90%以上.