CBX家族蛋白成员在宫颈癌中的临床意义和预后价值

CBX(Chromobox)家族成员在不同肿瘤中的表达情况以及作用各异,在宫颈癌中的表达情况、临床意义和预后价值尚未清楚,有关个别成员的研究结果也存在争议.本研究通过ONCOMINE、GEPIA2、Human Protein Atlas、UALCAN、Kaplan-Meier Plotter等数据库分析了CBX家族成员...     

EZH2和CBX7在皮肤血管瘤中的异常表达及意义

目的探讨EZH2和CBX7在血管瘤中的的异常表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2005年9月一2009年12月皮肤毛细血管瘤存档蜡块50例,其中男性25例,女性25例。采用免疫组织化学S-P法检测50例皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织中EZH2和CBX7的表达水平,采用图像分析系统对EZH2和CBX7的表达进行定量分析,并用SPSS13．0软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK（q）检验。结果增生期血管瘤血管内皮细胞中可见密集分布的棕黄色颗粒,EZH2和CBX7呈高表达,退化组及正常皮肤组血管内皮细胞中可见少量的棕黄色颗粒,EZH2和CBX7表达弱。增生期组EZH2和CBX7的表达明显高于退化期组和正常皮肤组（P〈0．05）,而后两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论EZH2和CBX7在血管瘤增生期均上调表达,表明EZH2和CBX7均与血管瘤内皮细胞的增殖密切相关。     

Pax基因家族在果蝇发育过程中的调控作用

Pax是一个在进化上相当保守的基因家族, 它们编码的产物是一组极为重要的转录调控因子, 并存在于从果蝇到人类的各种生物体中, 参与细胞内信号传导通路的调控, 在胚胎发育过程中对细胞分化、更新、凋亡起重要的调控作用, 影响器官和组织的形成。果蝇中已发现10个Pax基因家族成员, 它们对果蝇胚胎发育及成虫组织器官的分化有非常重要的调控作用。文章结合最新的研究进展, 就果蝇中Pax基因的结构、表达模式和主要功能做一简要综述。     

AP2功能基因在植物花发育中的重要作用

AP2基因作为调控植物花发育的功能基因,参与花分生特性建立、花器官的特性特化以及形成调控。所编码的AP2/EREBP转录因子的主要特征是都至少含有一个由60到70个左右的氨基酸组成高度保守的DNA结合区,称作AP2结合域。按其所含的AP2结构域的数目分为3个亚族,即AP2亚家族、EREBP亚家族和RAV亚家族,每个亚家族都有各自的作用。AP2基因不但自身调控着花、胚珠的发育,而且与其他因子相互协作,参与到复杂的花发育调控网络。将对AP2基因的特征和分类及其在花发育中的作用进行概述。     

Sox2在内耳发育中的作用

转录因子Sox2是Sox基因家族的成员之一,由于它在早期胚胎发生、神经分化和内耳发育等多种重要的发育事件中都起着关键的作用,从而引起了越来越广泛的关注。哺乳动物的内耳主要由6个形态上和功能上不同的感觉区组成,这些区域对声音和前庭信息的传导是必需的,在这些区域的发育过程中,Sox2基因是内耳细胞早期发育所必需的基因。该文就Sox2在内耳发育中的作用作一综述。     

SonicHedgehog基因及其在发育过程中的调控作用

SonicHedgehog（Shh）基因属于Hedgehog（Hh）基因家族,该家族最早在果蝇体内被发现,进化上呈高度保守状态。SonicHedgehog定位在7号染色体长臂远端（7q36）,其通过细胞表面特殊受体Patched（Ptc）和sInoothened（smo）被接收和传导,从而激活锌指蛋白Ci／Gli家族。SonicHedgehog基因作为重要的形态发生素,在胚胎发育、机体器官组织形成的过程中发挥了重要的作用,它的缺失或者失活会导致一系列严重的遗传疾病。其与体节、神经管、消化道、头面部、上下肢芽的发育以及肿瘤形成等有密切关系。本文主要就SonicHedgehog基因及其在发育中的调控作用作一综述。     

EZH2在心脏与血管发育中的作用

Zeste基因增强子人类同源物2(enhancer of zeste homolog 2, EZH2)是多梳蛋白抑制复合物2(polycomb repressive complex 2, PRC2)的主要元件之一,利用组蛋白甲基化酶活性发挥经典作用,抑制靶基因的表达。此外,EZH2通过甲基化其他蛋白,作为蛋白支架分子募集转录相关分子介导转录激活,与lncRNA及miRNA相互作用等非经典途径调控各项生命活动,与干细胞分化和组织器官发育关系密切。EZH2及其功能相关分子在心脏发育、血管发生等过程中发挥着至关重要的作用。靶向敲除小鼠心脏Ezh2基因会影响心肌组织及内皮源性组织的正常发育,造成广泛性的心脏发育缺陷。EZH2参与调控正常组织和肿瘤组织的血管生成,维持新生血管完整性,并参与调控内皮间质化和内皮造血转化。本文探讨了EZH2在心脏和血管发生领域的影响效应、调控机制,及其与相关疾病的关系。     

哺乳动物的性别决定相关基因的作用机理

哺乳动物的性别决定是以Sry基因为主导,其它多个基因参与的级联调控的机制。近年来的研究表明,Sry、Sox9、Wt1、Sf1、Amh、Dax1、Dmrt1、Wnt4等基因都参与性别决定的级联过程。哺育动物性别决定相关基因的研究,对性分化与生殖发育过程的了解具有十分重要的意义。主要论述了参与哺乳动物性别决定与调控的相关基因、可能作用机制及其研究进展等。     

Sonic Hedgehog基因及其在发育过程中的调控作用

Sonic Hedgehog(Shh)基因属于Hedgehog(Hh)基因家族,该家族最早在果蝇体内被发现,进化上呈高度保守状态。Sonic Hedgehog定位在7号染色体长臂远端(7q36),其通过细胞表面特殊受体Patched(Ptc)和Smoothened(Smo)被接收和传导,从而激活锌指蛋白C i/G li家族。Sonic Hedgehog基因作为重要的形态发生素,在胚胎发育、机体器官组织形成的过程中发挥了重要的作用,它的缺失或者失活会导致一系列严重的遗传疾病。其与体节、神经管、消化道、头面部、上下肢芽的发育以及肿瘤形成等有密切关系。本文主要就Sonic Hedgehog基因及其在发育中的调控作用作一综述。     

基于TCGA数据库分析CBX2在膀胱癌中的表达及其临床与流行病学意义

目的通过分析CBX2在正常膀胱组织和膀胱癌组织中的表达及其与临床病理学和流行病学参数的相关性,阐明其在膀胱癌发生发展过程中的作用。方法运用GEPIA和UALCAN分析CXB2在正常膀胱和膀胱癌组织中的表达差异,运用Linked Omics分析CBX2与膀胱癌的临床病理和流行病学参数的相关性,运用癌症基因组图谱(TCGA)和免疫组织化学技术分析CBX2在膀胱和膀胱癌组织的表达,应用GEPIA分析CBX2的表达与膀胱癌患者生存率的关系。结果数据库分析结果表明:与正常组织相比,CBX2在膀胱癌中的表达显著增高,并且CBX2的表达量与临床病理和流行病学参数多个指标有较好的正向相关性。此外,高表达CBX2的膀胱癌患者其总生存率和无病生存率均显著低于低表达CBX2的膀胱癌患者。结论CBX2在膀胱癌组织中高表达,且高表达CBX2预示膀胱癌的低生存率。     

Molecular Evolution of VEF-Domain-Containing PcG Genes in Plants

Arabidopsis VERNALIZATION2 （VRN2）, EMBRYONIC FLOWER2 （EMF2）, and FERTILIZATION-INDEPENDENT SEED2 （FIS2） are involved in vernalization-mediated flowering, vegetative development, and seed development, respectively. Together with Arabidopsis VEF-L36, they share a VEF domain that is conserved in plants and animals. To investigate the evolution of VEF-domain-containing genes （VEF genes）, we analyzed sequences related to VEF genes across land plants. To date, 24 full-length sequences from 11 angiosperm families and 54 partial sequences from another nine families were identified. The majority of the full-length sequences identified share greatest sequence similarity with and possess the same major domain structure as Arabidopsis EMF2. EMF2-1ike sequences are not only widespread among angiosperms, but are also found in genomic sequences of gymnosperms, lycophyte, and moss. No FIS2- or VEF-L36-1ike sequences were recovered from plants other than Arabidopsis, including from rice and poplar for which whole genomes have been sequenced. Phylogenetic analysis of the full-length sequences showed a high degree of amino acid sequence conservation in EMF2 homologs of closely related taxa. VRN2 homologs are recovered as a clade nested within the larger EMF2 clade. FIS2 and VEF-L36 are recovered in the VRN2 clade. VRN2 clade may have evolved from an EMF2 duplication event that occurred in the rosids prior to the divergence of the eurosid I and eurosid II lineages. We propose that dynamic changes in genome evolution contribute to the generation of the family of VEF-domain-containing genes, Phylogenetic analysis of the VEF domain alone showed that VEF sequences continue to evolve following EM F2NRN2 divergence in accordance with species relationship. Existence of EMF2-1ike sequences in animals and across land plants suggests that a prototype form of EMF2 was present prior to the divergence of the plant and animal lineages. A proposed sequence of events, based on domain organization and occurrence of intermediate seque     

PcG蛋白在干细胞调控中的作用

PcG (polycomb group)蛋白作为一种表观遗传修饰系统,在动物和植物中具有 保守性.从功能上讲,PcG蛋白可以分为PRC1（polycomb repressive complex 1）和 PRC2（polycomb repressive complex 2）两个核心蛋白复合体. PRC2含有组蛋白甲 基化酶的活性,而PRC1在泛素连接酶E3介导的组蛋白泛素化中发挥作用,二者通过对 组蛋白的修饰控制靶基因转录. 近来研究表明,PcG蛋白对干细胞数量维持和命运转变 有重要的调控作用,其成员表达失调或缺失导致许多恶性肿瘤的发生或导致植物细胞 丧失分化能力、形成愈伤组织. 本文简要综述了PcG蛋白的组成及其在干细胞调控中 的作用.     

The regulatory role of c‐MYC on HDAC2 and PcG expression in human multipotent stem cells

Myelocytomatosis oncogene (c‐MYC) is a well‐known nuclear oncoprotein having multiple functions in cell proliferation, apoptosis and cellular transformation. Chromosomal modification is also important to the differentiation and growth of stem cells. Histone deacethylase (HDAC) and polycomb group (PcG) family genes are well‐known chromosomal modification genes. The aim of this study was to elucidate the role of c‐MYC in the expression of chromosomal modification via the HDAC family genes in human mesenchymal stem cells (hMSCs). To achieve this goal, c‐MYC expression was modified by gene knockdown and overexpression via lentivirus vector. Using the modified c‐MYC expression, our study was focused on cell proliferation, differentiation and cell cycle. Furthermore, the relationship of c‐MYC with HDAC2 and PcG genes was also examined. The cell proliferation and differentiation were checked and shown to be dramatically decreased in c‐MYC knocked‐down human umbilical cord blood‐derived MSCs, whereas they were increased in c‐MYC overexpressing cells. Similarly, RT‐PCR and Western blotting results revealed that HDAC2 expression was decreased in c‐MYC knocked‐down and increased in c‐MYC overexpressing hMSCs. Database indicates presence of c‐MYC binding motif in HDAC2 promoter region, which was confirmed by chromatin immunoprecipitation assay. The influence of c‐MYC and HDAC2 on PcG expression was confirmed. This might indicate the regulatory role of c‐MYC over HDAC2 and PcG genes. c‐MYCs’ regulatory role over HDAC2 was also confirmed in human adipose tissue‐derived MSCs and bone‐marrow derived MSCs. From this finding, it can be concluded that c‐MYC plays a vital role in cell proliferation and differentiation via chromosomal modification.     

SUMO化修饰系统在哺乳动物胚胎发育及器官发生中的作用

小分子泛素相关修饰物蛋白（small ubiquitin-related modifier protein,SUMO）化修饰是一种广泛存在的蛋白质翻译后修饰形式,存在于动物多个生理和病理过程中,并涉及复杂的信号通路调节过程,是细胞对应激反应的重要调节机制,并且越来越多的研究表明,SUMO化修饰在哺乳动物胚胎发育及器官发生过程中发挥重要作用。在胎儿发育过程中,SUMO化对于器官的形成及发育起着至关重要的作用。SUMO化途径的各组成成分（UBC9、SUMO1～3、PIAS、SENP1～7）在胚胎发育过程中协调胚泡与子宫间的对话、心脏发育以及颅面发育中都发挥着重要作用。在发育过程中SUMO化修饰一旦失调,则可能导致胚胎植入前缺陷、胚胎发育缺陷以及胚胎致死。本综述总结了SUMO化修饰的分子机制,以及SUMO化途径各个组成成分（SUMO、UBC9、PIAS、SENPs）在早期胚胎发育及后续器官发生中功能的最新进展,以望为后续的研究提供借鉴。     

自噬在发育及干细胞中的作用

自噬是亚细胞膜结构发生动态变化并经溶酶体介导的细胞内蛋白质和细胞器降解的过程。通过平衡细胞内的合成和分解代谢,自噬可以维持细胞内环境稳态。干细胞是具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,对组织器官再生和维持组织稳态有重要作用。近年的研究表明,自噬在维持干细胞功能方面有非常重要的作用,本文综述了自噬的形成过程和分子机制及其在发育及干细胞中的作用。     

T-box家族与心脏发育

T-box家族是目前新发现的一个转录因子家族,该家族成员均具有与Brachyury的T座位同源的DNA结合结构域,它们在许多物种的发育过程特别是心脏发育的过程中起着关键性的作用.目前,人们已经从系统发育学的角度对该家族的进化关系及表达进行了分析,对T-box基因功能的研究工作也正在开始,并且都取得了一些重要的成果.