层粘连蛋白活性肽段对小鼠胚泡着床的影响

层粘连蛋白活性肽段对小鼠胚泡着床的影响ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＬＡＭＩＮＩＮＰＥＰＴＩＤＥＳＯＮＢＬＡＳＴＯＣＹＳＴＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＩＮＭＩＣＥ关键词胚泡子宫着床层粘连蛋白活性肽段ＫｅｙｗｏｒｄｓＢｌａｓｔｏｃｙｓｔ,Ｕｔｅｒｕｓ,Ｉｍｐｌａｎｔａ...     

前列腺素F（PGF）抗血清对小鼠胚泡着床的影响

本文试图利用自制的PGP抗血清,对小鼠子宫局部进行注射,以观察其对胚泡着床的影响。结果表明,于妊娠第3天(孕卵在输卵管阶段)单侧子宫角注射PGF抗血清,对胚泡着床无影响。而妊娠第4天(胚泡在子宫阶段〕单侧或双侧子宫角注射PGF抗血清,对胚泡着床均有明显的抑制作用。这一结果提示小鼠胚泡着床中PGF起着重要的作用。     

蛋白酶抑制剂对小鼠胚泡着床的作用

本文采用子宫内注射和胚胎与子宫上皮细胞在体外共培养的方法,研究几种蛋白酶抑制对小鼠胚胎着床的影响。实验结果显示,蛋白酶抑制剂ＳＴＩ,ＥＡＣＡ和ＮＰＧＢ均能显著抑制胚泡在子宫内着床;ＳＴＩ和ＥＡＣＡ能有效地抑制胚泡在子宫上皮细胞单层上的扩展,而ＮＰＧＢ对胚泡在子宫上皮细胞单层上的粘附和扩展均有显著的抑制作用。     

双炔失碳酯对兔移植胚泡着床的影响

本文用胚泡移植技术验证了双炔失碳酯对子宫内膜的影响是胚泡不能着床的重要原因。将 29只胚龄4d的兔胚泡移植到给药后假孕4d的子宫,结果没有一只胚泡着床;而对照组的5只受卵兔,移植了41只胚泡,有26只着床成功。 为了了解双炔失碳酯对黄体的影响,在5只妊娠兔上,从交配后1—7d与对照组比较血清孕酮浓度的变化,结果表明:对照组的血清孕酮浓度随着妊娠天数显著升高,妊娠第7天时达 17.35±2.12ng/ml,而给药组升高不明显,第7天仅 1.83±1.03ng/ml,为对照组的1/9。已知足够的孕酮浓度对妊娠的维持和胚泡的成功着床具有十分重要的作用。由此推测,双炔失碳酯抑制孕酮的分泌势必影响子宫内膜的发育,从而阻碍胚泡的着床。     

三种小分子肽对妊娠大鼠子宫内胚泡着床数的影响

三种小分子肽对妊娠大鼠子宫内胚泡着床数的影响金秀东，张际绯，滕芳美，王春梅，张绪东（牡丹江医学院生理学教研室牡丹江１５７０１１）胚泡着床是哺乳动物繁殖的非常重要阶段，干扰胚泡着床，对于控制生育有着重要意义。近年有实验证明，酪氨酸类似物及多种人工合成小...     

层粘连蛋白及其肽段对小鼠胚泡粘附和扩展的作用

作为细胞外基质的主要成分之一的层粘连蛋白（ＬＮ）,对小鼠胚泡的粘附、扩展有显著促进作用。ＬＮ分子上的一些活性位点对胚泡的粘附和扩展也具有一定的作用,含ＲＧＤ位点序列的合成肽段ＲＧＤＳ对胚泡的粘附有促进作用;含ＹＩＧＳＲ位点序列的合成肽段ｃＹＩＧＳＲ对胚泡的粘附和扩展均有促进作用;且ＲＧＤＳ和ｃＹＩＧＳＲ可以竞争性抑制ＬＮ对胚泡粘附和扩展的促进作用。以上结果表明ＬＮ对胚泡的作用是通过胚泡上不同的ＬＮ     

PTEN在早孕小鼠子宫内膜的表达及其对胚泡着床的影响

本研究旨存检测肿瘤抑制基因PTEN(phosphatase andtensinhomologdeletedonchromosometen)在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律,探讨PTEN在小鼠胚胎着床过程中的作用.采用实时荧光定量聚合酶联反应(real.time fluorescent quantitative PCR.FQ.PCR)和免疫组织化学方法分别检测未孕及孕1、3、4、5、7 d小鼠子宫内膜PTEN mRNA和蛋白的表达;子宫角注射PTEN反义寡核苷酸观察胚泡着床数.FQ-PCR结果显示,妊娠小鼠子宫内膜组织PTENmRNA的表达高于未妊娠小鼠,且随着妊娠天数的增加表达逐渐增强,到妊娠第5天达最高.免疫组织化学分析显示,PTEN蛋白在子宫内膜的表达规律与mRNA结果一致.子宫角注射PTEN反义寡核苷酸后胚泡着床数明显减少.结果提示,PTEN在妊娠早期子宫内膜持续表达,可能参与了胚泡着床.     

在共培养体系中单克隆抗体AH6对小鼠胚泡着床的影响

以单克隆抗体ＡＨ６「特异结合Ｌｅ＾Ｙ寡糖,Ｆｕｃａ１－２Ｇａｌβ１－４（Ｆ痉－３）ＧｌｃＮＡｃ－」以及其它３种与Ｌｅ＾Ｙ寡糖结构近似的寡糖特异结构的单克隆抗体ａＬｅ＾ａ、ａＬｅ＾ｂ和ＦＥ－Ａ５为工具,采用小鼠体外着床模型。研究细胞表面Ｌｅ＾Ｙ寡糖抗原与着床的关系及其在着床过程中具体作用环节。     

p16INK4a在早孕小鼠子宫内膜的表达及其对胚泡着床的影响

本研究旨在检测肿瘤抑制基因p16INK4a(inhibitor of cyclin-dependent kinase 4a)在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律,探讨p16INK4a在小鼠胚胎着床过程中的作用.采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组织化学方法分别检测未孕小鼠及孕小鼠第2、3、4、5、7天子宫内膜p16INK4a mRNA和蛋白的表达;子宫角注射p16INK4a抗体观察胚泡着床数.FQ-PCR结果显示孕小鼠子宫内膜组织p16INK4amRNA的表达高于未孕小鼠,且随着妊娠天数的增加呈现表达逐渐增强的趋势,到妊娠第5天达到最高,后渐降.免疫组织化学分析显示p16INK4a蛋白在子宫内膜的表达规律与mRNA结果一致.子宫角注射p16INK4a抗体后胚泡着床数明显减少.以上结果提示,P161INK4a在妊娠早期子宫内膜持续表达,可能参与胚泡着床.