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1984年美国Currie和日本Kangawa实验室分别从5000只大鼠和40g人的心房组织中提取、分离、纯化出一类活性肽,称为心房肽(atripeptins)。心房肽的发现已经引起了全世界许多科学家的普遍重视和广泛兴趣。由于这种肽具有强烈的利尿、利钠作用,也称为心钠素(cardionatrin)和心房利钠多肽(atrial natrinretic polypeptide,ANP)。早在1964年,Jamieson和Palade曾发现,在心房组织中,含有一些能分泌蛋白或激素的颗粒。但长期以来,关于这种分泌颗粒的内容、特性及功能,并不了解。直至1979年DeBold才提出,这种颗粒可能与水、电解质平衡和细胞外液量的调节有关。他发现,禁水、忌钠的大鼠,心房内这种分泌颗粒明显增加;给试验大鼠静脉注射这种心房提取物,可有效地促进尿钠和尿量的排泄。以后,他们进一步发现,这种心房内的活性物质具有热稳定 相似文献
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放射免疫及免疫组织化学等方法显示:大鼠中枢神经系统广泛存在心房利钠多肽样免疫活性物质,其密度以下丘脑和隔区最高。中枢神经系统中的某些神经元可能在核周体合成心房利钠多肽,参与水、电解质平衡以及心血管活动等多种生理功能的中枢调节过程。提示心房利钠多肽可能既是一种激素,又是中枢神经系统一种新的肽类神经递质或调节因子。 相似文献
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哺乳动物心房肌内含有钠尿和利尿作用的因子,有降压、抑制醛固酮分泌等作用。现已确定其化学结构并已人工合成。本文综述近年来有关这类因子的研究进展。 相似文献
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现在已清楚许多激素,包括生长激素、促肾上腺皮质激素、胰岛素、雄激素、甲状腺素、糖皮质激素和盐皮质激素,在增加器官重量、RNA和蛋白质合成、DNA合成和有丝分裂活性以及鸟氨酸脱羧酶活性方面能促进肾生长。除了这些促进肾生长的激素以外,Nicholson等证明,还有一种绵羊垂体分泌的多肽片断能促肾增大,其依据是这一因子能增加经阉割并切除垂体的大鼠肾重量。经生化分析这一多肽片断主要由LH组成,不含生长激素、促肾上腺皮质激素、γ-促脂解激素、加压素和催乳素,而仅含少量的TSH和FSH。每天给切除垂体的大鼠注射生长激素、促肾上腺皮质激素、催乳素、TSH和FSH都不能刺激肾生长。为了解答垂体分泌的促肾素(renotropin)活性是否归因于LH内在活性的疑问,Nicholson等检测了 相似文献
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腺垂体促肾上腺皮质激素的分泌主要受下丘脑和靶腺激素的调节,近年来发现,不同的ACTH分泌细胞通过产生局部因子,促进或抑制ACTH的分泌。这种旁分泌调节方式,在生理或紧张状态下都起着重要作用。 相似文献
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生长因子是通过与细胞膜上专一性受体结合从而刺激细胞增殖的多肽分子。与众所周知的胰岛素和促肾上腺皮质激素等多肽激素不同,不仅在所产生的反应,而且从分泌细胞到靶细胞的信息传递方式上都有差别。生长因子通常不以内分泌方式起作用,可能是仅通过细胞间隙的短程扩散在局部区域内发生作用。 相似文献
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哺乳动物心房组织分泌的激素利钠多肽(ANP)能调节内环境体液和血压的稳定平衡。从猪脑的酸性提取物内,已分离纯化出由26个氨基酸组成的新的猪脑利钠多肽(porcine brain natriuretie peptide,PBNP),此神经多肽具有 ANP-样免疫生物活性。将 PBNP 作氨基酸全序列分析与α-ANP 氨基酸序列[4-28位]比较时,显示出很高的同源性,但又有显著区别,表明两者的基因不同,PBNP 26个氨基酸残基有7个氨基酸改变和1个精氨酸插入。α-ANP位于半胱氨酸残基一侧的17个氨基酸序列[7-23位]是具有 ANP 活性的主要部位。α-ANP 与 PBNP 羧端 相似文献
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心房利钠肽(AP)对肾小球滤过的影响是一有争论的问题。早期研究表明,心房提取物(ANF)能增加尿钠排泄,但不伴有肾小球滤过率的改变。本文作者观察了ANF 和APII 对大鼠肾小球滤过压的作用,提出了新的看法。雄性大鼠腹腔麻醉,股动脉插管测量动脉压;并将一外径为3~5μm 测压吸管任意插入一段近端小管内,其下端用蜡块堵塞,此时测得的为肾小管滞流压(stop flow pressure,SFP)。再用伺服一零位(servo-null) 相似文献
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一般认为小肠内含有“感觉器”,可“品尝”肠内容物(例如葡萄糖或脂肪酸)的性质。此感觉器可通过激素或激活神经而影响远距靶器官。口服葡萄糖引起胰岛素分泌加强即归因于抑胃肽(GIP)的释放,就是此机制的一个实例。有报道胃肠道/肝可通过未知途径感觉到钠的摄入而影响钠的排泄,当改变钠摄入量时,尿钠排泄量可有相应的改变。 相似文献
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肾神经在扩张心房时对尿量和尿钠排出的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
单侧肾去神经的麻醉狗,用乳胶小囊扩张肺静脉-心房连接部,观察到神经完好肾的尿流量与排钠量均显著增加(P<0.01);去神经肾的尿流量仍显著增加(P<0 01),但排钠量无明显变化(P>0.05);两侧肾的肾小球滤过率(GFR)及肾血浆流量(RPF)均保持稳定;神经完好肾的静脉血浆肾素活性(PRA)及血管紧张素Ⅱ水平(PAⅡ)均明显降低,PAⅡ降低的幅度与尿流量增加的幅度无相关(r=-0.2975,P>0.05);与排钠量增加的幅度也无相关(r=-0.2359,P>0.05);去神经肾的PRA和PAⅡ都没有显著变化。说明在刺激心房感受器引起的利尿与尿钠排泄的反应中,肾神经主要促进肾对尿钠的排出。肾神经的这种作用既不是通过改变GFR和RPF,也不是抑制肾素的释放,而可能是由于直接影响肾小管对钠的重吸收。 相似文献
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心血管生理的某些进展——第31届国际生理科学大会简介 总被引:3,自引:0,他引:3
这次大会上,有关心血管生理的专题报告9次,讨论会6次和论文展示250余篇。现简要介绍较重要的几个方面。一、心房钠尿因子(ANF)的生理作用有关ANF的生理效应,仍然是本届大会的热点课题。Ruskoaho在报告中指出,牵拉心房是引起ANF 相似文献
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日本荣研化学公司开发了用人心房性促尿钠排泄肽(hANP)的心脏功能诊断药盒,定于1987年3~4月间申请批准制造。这是日本第一个hANP诊断药盒。大多数心功能不全、心肌梗塞、心肌炎病人,血清中的hANP浓度高,而且这些疾病的严重程度和hANP浓度之间相关。因此,假若有测定hANP的药盒,对这些病人的经过观察和预后观察是很有用的。 相似文献