血红蛋白对人红细胞膜流动性的影响

本文报道了pH7.5时血红蛋白和红细胞膜的结合效应.在10—45℃温度范围内观察到血红蛋白对膜脂质流动性的限制作用.看来这种限制作用不是脂质过氧化所致,而是血红蛋白和红细胞膜直接作用的结果.对流动性大的膜,血红蛋白的效应也随之增大.高铁血红蛋白及红细胞膜去胆固醇皆能修饰血红蛋白和膜的相互作用.     

槲皮素对UVB辐射HaCaT细胞膜流动性的影响

目的:基于过量UVB照射角质形成细胞HaCaT所致细胞膜流动性变化,探讨植物单体槲皮素(Qu)对细胞光应激的保护机制.方法:体外培养HaCaT细胞,分别加入25μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL的Qu,孵育后更换培养基,以30mJ/cm2 UVB剂量进行照射,Dio荧光探针标记细胞膜,激光共聚焦显微镜下观察其膜流动性的变化.结果:紫外照射组细胞膜流动性扩散系数D及荧光恢复率R最低;50μg/ml药物组荧光恢复率明显优于25μg/mL药物组,100 μg/mL药物组略优于50 μg/mL药物组,与正常组无显著性差异.结论:一定浓度范围内Qu对UVB所致的细胞膜的流动性损伤具有明显的保护作用(P＜0.05),并与剂量成正相关性.     

脂质过氧化对人红细胞膜脂流动性的影响

研究枯稀过氧化氢/高铁血红素体系所产生的烷基过氧自由基对红细胞的损伤。测定了脂质过氧化的产物——丙二脂的生成,并证明阿魏酸钠对脂质过氧化的抑制。荧光偏振的结果指出,膜脂过氧化以后降低了膜脂的流动性。人红细胞用5DSA和16DSA标记并用ESR检测膜脂流动性,结果表明,序参数S几乎没有发生变化,旋转相关时间τ值的增加证明膜脂过氧化以后,疏水尾部的物理状态发生了改变。经脂质过氧化以后,红细胞膜中的不饱和脂防酸的减少,可能是降低膜脂流动性的原因之一。     

血液透析患者红细胞膜流动性观察

脂质是细胞膜的重要组成部分,正常情况下,膜脂处于流动状态,以便维持细胞的正常生理功能,膜流动性的改变不仅影响细胞膜的变形能力和脆性,而且影响物质通过膜的转运及膜上结合酶的活力。为了探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者细胞膜的流动状态,作者用荧光偏振技术测定了接受血透的患者红     

用芘荧光探针研究γ辐照后红细胞膜流动性的变化

借助芘荧光探针研究γ射线引起红细胞膜流动性的改变。芘双体荧光形成的变化,可以反映膜脂侧向扩散速率的变化,而膜脂的侧向扩散速率又直接和膜微粘度有关。膜侧向扩散速率可以通过测量双体和单体荧光强度的比值来决定。我们发现,随γ辐照的剂量的增加,γ辐射过的膜与芘结合的双体和单体的比值下降,而荧光偏振度略有增加。从这些结果来看,γ辐射能引起膜流动性的降低。     

巴氏碳球C60光激发对红细胞膜流动性的影响

巴氏碳球Ｃ_（６０）光激发对红细胞膜流动性的影响黄文栋,钱凯先,唐海琼（浙江大学生物科学与技术系,杭州３１００２７）李文铸（渐江大学物理系,杭州３１００２７）关键词Ｃ_（６０）;光激发;红细胞膜;荧光偏振;膜流动性Ｃ６０是Ｋｒｏｔｏ等人［１］于１９８５...     

细胞膜的流动性

为了适应广大读者的需要,本刊自第15卷第1期增设“专题讲座”一栏后,读者反映甚佳;自第16卷第1期起,我们将继续保留此栏,务求选题新颖、理论联系实际;写得宜深入浅出,通俗易懂。此栏的读者对象主要是广大的中级生理科学工作者、医务工作者以及对生命科学有兴趣的学生、干部等,请读者注意。     

脂肪酸对人肺腺癌细胞膜流动性的影响

脂肪酸是细胞膜正常流动性的主要调节因素之一。本文报导了二种不同转移表型人肺腺细胞与九种不同脂肪酸共孵育后,对其细胞膜流动性的影响。结果表明,不同转移一夫肺腺癌细胞对各种脂肪酸有不同的敏感性,高转移癌细胞Ａｎｉｐ对棕榈酸和花生酸较敏感,而低转移癌细胞ＡＧＺＹ对棕榈烯酸和亚油酸较敏感。     

胰蛋白酶对红细胞膜生物物理特性的影响

通过胰蛋白酶作用于红细胞膜,造成红细胞膜不同程度的损伤,改变其膜的生物物理特性。采用新型激光衍射法测量了上述血样的弹性模量Ｅ和膜粘度μｍ。同时通过ＤＰＨ标记的萤光偏振法测定了这些红细胞膜的流动性,并采用ＭＳＬ标记的电子自旋共振波谱技术（ＥＳＲ）测量了红细胞膜蛋白构象的动态变化,对上述红细胞膜结构改变所引起的微观流变特性的变化进行了初步探讨。     

精胺对红细胞膜阴离子通透性的影响

本文采用改进的NH_4Cl等渗膨胀法研究了精胺对红细胞膜阴离子通透性的影响.结果表明精胺对膜阴离子通透性有增大作用,并且这种作用随精胺浓度的增加及作用时间的延长而增大.本文还就精按的作用机制进行了探讨.     

能量补充对红细胞膜通透性的影响

本文报道利用亚硝酸钠(NaNo_2)穿透红细胞膜与血红蛋白(Hb)作用生成高铁血红蛋白(MetHb),测定MetHb可作为红细胞膜通透性的指标,研究在红细胞悬液中补充葡萄糖,萄葡糖-6-磷酸(G-6-P),3-磷酸甘油(3-PG),ATP后红细胞膜通透性的变化。萄葡糖,G-6-P,ATP均可不同程度地提高通透性,而3-PG有一定的抑制作用,可改善由血卟啉衍生物或γ-线(1000 rad)照射小鼠后引起的红血球通透性增加的作用,使恢复到接近正常水平。     

RFP134对UMR106细胞膜脂流动性的影响

癌细胞具有与正常细胞不同的膜脂流动性,导致细胞对生长因子和癌基因产物反应敏感,引起细胞增殖失控。本实验室从植物中发现一种二萜类活性物质－RFP134,在细胞周期和信号传递等多方面表现出有抑制癌细胞增殖,促进细胞分化的作用。本文以大鼠成骨肉瘤细胞（UMR106）和下鼠成骨细胞为模型,研究其对癌细胞膜脂流动性的影响。细胞系UMR106由美国麻省总医院内分泌室赠送。成骨细胞由本实验室分离培养。以不同浓度（20、40、60、80、100μM／L）的RFP134,在同一时间处理细胞,或以最适浓度（50μM／L）在不同时间作用于细胞。DH为荧光标记物,测得的荧光偏值和微粘度值为膜膜流动性指标。结果显示,无论在恒定的时间、以不同浓度的RFP134作用于UMR106细胞(Fig.1B）,或以恒定的浓度、在不同时间处理UMR106细胞（Fig.1D）,结果均表现为显著降低膜脂流动性。前者,RFP134作用于细胞时,细胞荧光偏振瑟微粘度值逐步升高,其变化呈量效关系;而后者,呈时效关系。但在最适浓度与最佳作用时间,荧光偏振值和微粘度值达饱和状态。在同样条件下,RFP134对正常成骨细胞的膜脂流动性影响小。即：荧光偏振值和微粘度值均在正常范围内保持恒定（Fig.1A;Fig.1C）RFP134降低癌细胞的膜脂流动性,从而改善了它的细胞膜功能,降低了它对生长因子的反应性,恢复了细胞对调节因子的正常反应。这可能是RFP134能够抑制癌细胞增殖,促进细胞分化的机制之一。     

人类红细胞膜γ-谷氨酰转移酶活性探讨

肝、肾、血清等组织中的γ-谷氨酰转移酶(γ-GT,EC2.3.2.2)已有广泛深入的研究,而红细胞中γ-GT的研究很少,红细胞膜γ-GT活性更鲜为人知。本文用γ-谷氨酰-α-萘胺为基质探讨人类红细胞膜是否有γ-GT活性,以及在某些生理情况和病理情况是否会有差异。     

细胞膜的不对称性与流动性

细胞膜主要由蛋白质和脂质组成,此外,尚有少量的糖和微量的核酸、水和金属离子。 1895年Overton在研究各种未受精卵细胞的通透性时发现脂溶性物质很容易透过细胞膜,而非脂溶性的物质穿透十分缓慢。由此,他认为细胞表面存在着一层脂质。 1925年德国的Gorter和Grendel在用丙酮抽提红细胞膜的脂质后,将其在空气—水的界面上展开成单分子层时,这个单分子层的面积相当于原来红细胞表面积的两倍。据此,他们提出红细胞膜是由两层脂质分子组成的。 1931年Danielli发现细胞的表面张力显著     

不同状态血红蛋白对红细胞膜功能的影响

用荧光猝灭法测定了不同状态游离血红蛋白和红细胞血影膜间的相互作用,观察到和氧合血红蛋白相比,脱氧血红蛋白和膜上高亲和位点的作用加强,而高铁血红蛋白和低亲和位点的作用加强。本文用低渗溶血速率、阴离子通透性、变形性等三个参量测定了这种相互作用的变化对红细胞膜功能的影响,并讨论了脱氧状态下这种改变的生理意义。     

吗啡对大鼠红细胞膜生物物理特性的影响

为研究吗啡对生物体血液系统的影响,以大鼠为研究对象,分别培养了三周成瘾的吗啡依赖模型、体外吗啡作用和吗啡急性注射的模型,研究了吗啡对大鼠红细胞膜的生物物理特性的改变。作者采用新型激光衍射法测量了上述血样的弹性模量Ｅ和膜微粘度（μｍ）,同时通过ＤＰＨ标记的荧光偏振法测定了这些红细胞膜的流动性,还采用傅立叶变换的红外技术（ＦＴ－ＩＲ）测量了红细胞膜蛋白构象的动态变化,并对上述红细胞膜结构改变所引起的微观流变特性的变化进行了初步探讨。结果表明,大鼠对吗啡形成依赖会导致其红细胞膜流动性的下降,弹性剪切模量的升高和膜蛋白质二级结构的变化。而吗啡的体外作用和体内急性作用对大鼠红细胞膜特性的影响与吗啡依赖的作用相类似。由此我们推测吗啡对大鼠红细胞膜特性的影响可能不需通过受体,而是直接发生作用的。     

苯肼对红细胞膜结构和功能的影响

通过对低渗溶血过程、荧光淬灭效应及阴离子跨膜通透性的研究,探讨了苯肼对红细胞膜结构和功能的影响。苯肼浓度0.01mM时,低渗溶血的K_1快过程开始变慢,表明膜脂质流动性的降低。苯肼浓度增至0.1mM后,膜和变性血红蛋白的结合大为增强,这种膜结构的变化提高了阴离子的跨膜通透性。     

pCMBS对完整红细胞膜阴离子通透性的影响

根据等渗ＮＨ４Ｃｌ溶血动力学,探讨了ｐＣＭＢＳ（对氯汞苯磺酸）对完整红细胞膜阴离子通透性的影响．０．０５ｍｍｏｌ／ＬｐＣＭＢＳ使阴离子通透系数Ｐｃｌ下降为对照的８６．５％;１．０ｍｍｏｌ／Ｌ以上浓度时Ｐｃｌ值反而变大。ｐＣＭＢＳ浓度高于０．３ｍｍｏｌ／Ｌ时,细胞悬浮液在１０ｓ之前光密度下降过快,偏离理论拟合方程且不受ＤＩＤＳ抑制．半胱氨酸对ｐＣＭＢＳ引起的效应有恢复作用。结果表明ｐＣＭＢＳ和股骨架蛋白上特殊－ＳＨ基相互作用,导致ｂａｎｄ３构象改变,致使改变膜时阴离子的通透性。