蜀柏毒蛾生物学特性及防治

1990～1991年,作者在四川平昌县对蜀柏毒蛾生物学特性及防治进行了调查研究。结果如下：蜀柏毒蛾在四川1年发生2代,以幼虫越冬;常年以越冬代的5、6龄幼虫危害较重,危害盛期从5月上旬至6月上旬,林间高温干旱气候和天敌种类及数量的锐减是导致蜀柏毒蛾猖獗的主要因素;提出以科学营林增加灭敌种类和数量的营林防治和生物防治为主的综合防治措施。     

赤眼蜂的四种越冬寄主卵的扫描电镜观察

近年我国从事生物防治的科技人员和广大社员,利用赤眼蜂大面积防治多种农业和林业害虫于卵期,取得良好效果。关于赤眼蜂在自然界中利用何种昆虫卵作为其越冬寄主卵,以及这些寄主卵的显微结构特征,迄今未见任何系统报道。经野外调查证实,杨雪毒蛾(即柳毒蛾)卵、茶白毒蛾卵、蔚茸毒蛾卵和茶茸毒蛾卵是赤眼蜂的四种越冬寄主卵、它们皆属鳞翅目的毒蛾科。 本文首次报道利用扫描电子显微镜,观察这四种毒蛾卵的结构特征,并探讨其被赤眼蜂产卵寄生,在其中越冬的问题。     

舟蛾赤眼蜂的研究小结

舟蛾赤眼蜂 Trichogramma closterae Pang et Chen是淮北地区主要蜂种之一,自然越冬群落较大,也是春季赤眼蜂的重要来源。为了用于防治农林害虫,我们对其越冬情况和利用价值进行了一些调查研究。 一、越冬观察 近年来,我们在淮北地区,对舟蛾赤眼蜂的自然越冬,进行了以下几方面的观察。 1.越冬寄主 在淮北地区,柳毒蛾Leucoma candida Staudinger卵是舟蛾赤眼蜂的一种主要越冬寄主。据观察,柳毒蛾一年发生2代,第一代成虫6月上旬出现,上旬末至中旬盛发,下旬进入末期;第二代8月下旬开始发蛾,     

松茸毒蛾生物学特性的研究

松茸毒蛾Dasychira axutha Collenette是马尾松的一种重要害虫,该虫在福建一年发生3代,以蛹越冬,翌年4月上旬羽化,幼虫一般6龄,少数7或8龄。卵期4-13天,幼虫期30-53天,越冬代蛹期143-170天。母雄可产卵34-529粒,成虫寿命3-16天,该虫多发生在避风、郁闭度大的中、幼龄纯林中。     

灰斑古毒蛾核型多角体病毒的初步研究

灰斑古毒蛾(Orgyia ecricae germ)又名沙枣毒蛾,是宁夏及西北地区主要旱生植物害虫之一。幼虫危害沙枣、榆、柠条、花棒、苹果、沙拐枣等植物。此虫在宁夏地区一年发生两代,以卵在树上的茧内越冬。越冬卵于次年6月中、下旬孵化,第2代卵于7月下旬至8月中旬孵化;取食植物叶、果及嫩枝皮层,给林业生产造成巨大损失,严重影响沙荒地区造     

江苏海涂苇田芦毒蛾的生态控制

１９９２￣１９９５年江苏海涂苇田的调查表明,芦毒蛾种群数量消长的主要影响因子是糙叶苔、苇田干湿度以及芦毒蛾黑卵蜂和寄生菌等。提出了以生态控制为基础的综合防治措施,包括因地制宜地赶火烧滩;利用苇田内高湿或浅灌消灭越冬幼虫;清除糙叶苔;保护和利用芦毒蛾黑犷睡其他防治措施的协调运用等。     

侧柏毒蛾越冬虫态探讨

记述了侧柏毒蛾在湖南省衡阳地区的越冬虫态 ,并对该虫在我国其他地区的越冬虫态进行了探讨。通过对有关资料的分析 ,认为侧柏毒蛾在我国南北均以胚胎发育完全的幼虫在卵壳内越冬     

榆毒蛾生活习性和数量变动与气象因素的关系

1.榆毒蛾在北京地区,一年两代,每代的历期与季节性气候变化有关。第—代在夏季完成,卵期,约在7月上中旬,幼虫于7月中下旬孵化,至8月下旬化蛹,9月上旬羽化,历期约50日;第二代从秋末到次年春末夏初,卵期在9月上旬至下旬,幼虫9月中下旬孵化至10月中旬前后进入越冬,次年4月中下旬活动至6月下旬化蛹,7月上旬羽化,除越冬期外,历期约120日。 2.榆毒蛾的雌雄性比,1956年统计:第一代雌雄比例(%)为68:32,第二代为56.5:43.5。其产卵量,每雌最多215粒,少为26粒,平均79.1粒。成虫期遇天气晴朗,卵量较多,阴雨天气,产卵量减少。卵的孵化率,在自然条件下,每代都在90%以上。 3.榆毒蛾在北京地区,以2龄幼虫越冬。越冬场所主要在榆树洞穴、裂皮和树下的堆积物内。榆毒蛾成虫不取食,幼虫取食叶片;幼虫1-3龄,趋光性弱,大部在榆树下层,叶片背面,5-7龄,趋光性增强,栖居于榆树上部、叶片表面;成虫夜晚有趋光习性,白天在晴朗的中午前后飞翔数量较多,阴雨和风速在3级以上的夭气停止飞翔。 4.榆毒蛾虫口数量的变化与降雨量及其分布有关。少雨的世代,榆毒蛾数量上升,多雨的世代,其数量下降。如1955年第一代幼虫初期降雨125.5毫米。蛾量较越冬代增长11.8倍,1956年第一代幼虫期降雨529.0毫米,其蛾量较越冬代却有所下降。     

两种松毛虫黑卵蜂的初步研究

1.本文主要研究松毛虫卵的两种黑卵蜂(Telenomus dendrolimusi Chu及Teleno-mus sp.,Scelionidae,Hymenoptera)的生物学特性;及1954—55年江苏南京和浙江常山等地林间的寄生情况,同时对松毛虫卵及黑卵蜂的冷藏也进行了试验。 2.两种黑卵蜂中,松毛虫黑卵蜂(Telenomus dendrolimusi Chu)与毒蛾黑卵蜂(Telenomus sp.)不但在形态上有所不同。而且在生活习性及各期虫态对低温的反应上亦各异,证明它们确系不同的两种。毒蛾黑卵蜂在我国系首次记载寄生于松毛虫卵中,现知在江苏南京、江宁,浙江常山及广东广州均有分布,在南京的黑卵蜂中占80％以上。 3.毒蛾黑卵蜂以幼虫态在寄主卵内越冬,利于冬季生存。越冬代成虫羽化时间接近松毛虫第1代卵出现期。且有松毒蛾(Lymantria sp.,Lymantriidae,Lepidoptera)作为补充寄主。这些特性均较松毛虫黑卵蜂为优。 4.室内外饲育结果,知松毛虫黑卵蜂在南京年可发生10—12代,毒蛾黑卵蜂年有8—9代,性比雌蜂占80％左右,毒蛾黑卵蜂破坏寄主卵粒平均为30粒左右比松毛虫黑卵蜂平均15粒左右为高。产卵期较集中,且在室内容易繁殖。 5.从发育1天的松毛虫卵冷藏于4℃冰箱中1个月不影响毒蛾黑卵蜂的寄生发育。毒蛾黑卵蜂在4℃冰箱中冷藏,以老熟幼虫为最好,冷藏1个月后,对其产生后代数无影     

土著昆虫素毒蛾在本地植物芦苇与入侵植物互花米草上的生活史

互花米草(Spartina alterniflora)入侵盐沼生态系统导致了土著广食性昆虫素毒蛾(Laelia coenosa)发生宿主转移。但是, 目前对素毒蛾在互花米草和芦苇(Phragmites australis)上的生活史规律的比较尚未见报道, 而此信息对评价素毒蛾能否持续利用互花米草具有重要的参考价值。为了明确素毒蛾在其原始宿主芦苇和外来新宿主互花米草上的生活史动态, 我们在上海崇明长江口盐沼湿地中, 对素毒蛾在芦苇和互花米草生境中的发生情况进行了系统调查。结果显示, 虽然素毒蛾在芦苇和互花米草上均一年发生3代, 并都以幼虫越冬, 但在互花米草生境中, 越冬代幼虫开始越冬的时间要比芦苇中晚20 d左右, 其他世代中的多个虫态在互花米草上持续出现的时间也比芦苇上延迟了约10 d。这些结果表明, 互花米草入侵后素毒蛾在外来植物上出现的持续时间虽然发生了延长, 但其年世代数未变化。我们推测素毒蛾在互花米草和芦苇上生长发育规律的差异可能受生境的资源可利用性及两种植物的营养与防御水平调控。     

毒蛾绒茧蜂饲养繁殖技术

<正> 毒蛾绒茧蜂Apanteles liparidis(Bouche)是松毛虫Dendrolimus和舞毒蛾Lymantria dispar(L.)等害虫幼虫期的重要内寄生天敌,自然寄生率很高。1982年Schaefer等在北京、黑龙江、吉林等地考察发现,该蜂对舞毒蛾的寄生率为11.5～39.8％。1979年刘振恒等报道,在河北省丰宁县,该蜂对油松毛虫D.tabulaeformis Tsai et Liu越冬幼虫的平均寄生率为16.7％,对落叶松毛虫D.superans(Butler)的寄生率为15.6％。该蜂繁殖量大,寄主范围较广。为探讨室内大量繁殖此蜂的可能性,1990年作者利用人工饲料饲养的舞毒蛾幼虫     

种类多 范围广 来势凶猛 贵州森林病虫害严重

北京晚报讯　贵州省林业厅最新统计 ,今年第一季度 ,贵州全省森林病虫害发生面积约为 1 3万ｈｍ2 ,比去年同期增加 2 33万ｈｍ2 。据中央电视台报道 ,今年 ,贵州省森林病虫害呈现出种类多、范围广、来势凶猛等特点。森林病虫种类主要是松毛虫、松毒蛾等 2 5种 ,在全省 9个地州     

刚竹毒蛾的生物学特性及其防治

刚竹毒蛾PantanaphyllostachysaeChao在云南金平 1年发生 3代 ,以卵和初孵幼虫越冬。幼虫群集于龙竹、慈竹、绵竹、苦竹、毛竹、金竹的竹叶背面取食为害 ,气温是影响刚竹毒蛾生长发育的主要因素。防治可采用药剂喷粉、人工刮除虫茧、灯光诱杀等方法 ,防治效果达 92 %。     

芦毒蛾越冬场所及越冬习性的研究

芦毒蛾是洞庭湖区重要的芦苇害虫,1年发生3代,以1龄幼虫在芦苇或杂草的枯叶中越冬。对于幼虫在其寄主植物之间的转移行为亦进行了观察。     

马尾松林食叶类群昆虫多样性及相互关系

广西凭祥地区主要的马尾松食叶害虫有马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker、松茸毒蛾Dasychira axutha Collenette、松艺夜蛾Hyssia adusta Draudt、松尺蠖Ectropis bistortata Goze、松叶蜂(Diprinid)：对马尾松林食叶类群昆虫多样性、组成结构和动态变化规律的研究表明,无灾区各种食叶害虫的多样性较高,比例比较均匀,而常灾区多样性较低．以马尾松毛虫和松毒蛾为主,其它食叶害虫的比例都很小,偶灾区介于二者之间。非暴发期的多样性高可降低害虫的变动幅度。松毒蛾与松毛虫具有协同危害的特性,而其它几种马尾松食叶害虫对松毛虫产生一定的抑制作用：水平相互关系可能降低或增加松毛虫暴发的机会。增加食叶类群的多样性,不但可以通过竞争抑制松毛虫,还有利于增加天敌和整个群落的多样性,是松毛虫持续控制的研究方向。     

松茸毒蛾质型多角体病毒病的初步研究

松茸毒蛾Dasychire axutha Collenette是广东马尾松的另一重要害虫。1980年7月,我们在阳江林场东岸分场的马尾松林中,发现松茸毒蛾幼虫暴发性流行罹病死亡,流行面积达2000余亩。患病死亡之幼虫,有一部分为核多角体病毒所致(苏星等,1983);但在死亡幼虫中有相当一部分虫体萎缩,尾部多粘留一粒灰白色粪便,多掉落在树头周围,这种萎缩型的松茸毒蛾虫尸,经解剖观察,体壁完好、坚韧,中肠呈现乳白色;用中肠作涂片并以苦味酸——氨基黑染色,置光学显微镜观察,发现含有大量的染成深蓝色的多角体,经室内感染试验和电子显微镜观察,证明此病原物为质型多角体病毒。该病毒病在国内尚未见有报道。现将其形态、室内外感染试验及超低容量试验等初步结果报告如下。     

泰山隙蛛生物学特性研究初报

泰山隙蛛在泰山一年一代,以亚成蛛和成蛛越冬,主要生活在侧柏林内,能捕食林木重要害虫－侧柏松毛虫,舞毒蛾等多种昆虫。     

毒蛾科昆虫卵块上覆盖的“毛”仍是雌蛾腹端的体毛

《昆虫知识》1977年第14卷第4期刊登贵州湄潭茶叶科学研究所植保组的《茶毛虫卵块上的“毛”从何而来?》一文。他们通过对茶毛虫Euproctis pseudo con-spersa Strand黄毒蛾 Arcaxa flava Bremer和黄尾毒蛾 Euproctis similis Fuessly三种毒蛾科的雌蛾腹部进行了解剖,提出了这三种毒蛾卵块上的毛是由体内腹囊的排泄物遇空气后所形成的,从而对以往书刊上记载的毒蛾科卵块上覆盖的是雌蛾腹端毛丛脱落的说法认为是错误的。此文发表以来,还未见有人提出异议。     

大豆毒蛾为害茭白

<正> 在江苏连云港地区大豆毒蛾Cifuna locu-ples Walker严重为害茭白Zizania caducif-lora。该虫在当地一年发生3代,以幼虫越冬,次年3月中下旬开始取食茭白距水面10cm以上的叶片。据调查每单株茭白有虫8～10头,被害率高达87.5％以上,其中生长密度较大的     

千屈菜一种新害虫——肾毒蛾

肾毒蛾Cifuna locuples Walker是2007年在武汉发现危害千屈菜(Lythrumsalicaria L.)的一种新害虫,幼虫能取食千屈菜叶片和花朵。室外观察和室内饲养结果表明,肾毒蛾在武汉市1年发生3代,以低龄幼虫越冬,次年3～4月开始为害。5月初越冬代成虫出现,6月下旬第1代成虫羽化,8月中旬第2代成虫羽化。成虫羽化1d后即可分多次产卵于叶背,卵粒数十几到两百多粒。幼虫有5龄,初孵幼虫群集为害,2龄以后分散取食,4～5龄取食量大。幼虫在叶背吐丝结稀疏的薄茧化蛹。