Die Mureintypen in der Gattung Microbacterium

Zusammenfassung Die quantitative Aminosäurezusammensetzung des Mureins von M. flavum, M. thermosphactum, M. lacticum und M. liquefaciens wurder untersucht. Das Murein von M. flavum und M. thermosphactum weist folgende Molverhältnisse auf (auf- bzw. abgerundete Zahlen): DAP:Glu:Ala=1:1:1,5-1,7. Außerdem konnten 1,8 Mol Ammoniak pro Mol Glutaminsäure gefunden werden, was für ein Vorliegen von Glu und DAP als Amid spricht. Für das Murein von M. lacticum und M. liquifaciens ergeben sich folgende auf- bzw. abgerundete Molverhältnisse: M. lacticum: Hyg + Glu:Gly:L-Lys:D-Ala=1:2:2:1; M. liquefaciens: Hyg + Glu:Gly:hsr:D-Orn:D-Ala=1:2:1:1:1. Die Aminosäuresequenz des Mureins von M. liquefaciens konnte durch die Analyse der in den sauren Partialhydrolysaten der Zellwände auftretenden Peptide bestimmt werden. Das Murein von M. liquefaciens weist eine ähnliche Aminosäuresequenz wie das Murein von M. lacticum auf. Das an die Muraminsäure gebundene Tetrapeptid zeigt die Sequenz: Gly-Hyg(Glu)-Hsr-D-Ala. Die an der Quervernetzung beteiligte Interpeptidbrücke N-Gly-D-Orn ist mit seinem Glycinende an die -Carboxylgruppe der Hyg (Glu) und mit der -Aminogruppe des D-Orn an das D-Ala einer benachbarten Peptiduntereinheit gebunden. Die Primärstruktur des Mureins von M. flavum und M. thermosphactum dagegen gleicht der des Mureins von Corynebacterium diphtheriae, wie aufgrund der quantitativen Aminosäurezusammensetzung und der Fingerprints von Partialhydrolysaten gefolgert werden konnte. M. flavum und M. thermosphactum unterscheiden sich aber nicht nur in ihrem Mureinaufbau, sondern auch in ihrer Morphologie und bestimmten physiologischen Merkmalen von M. lacticum und M. liquefaciens. Sie gleichen mehr den menschen- und tierpathogenen Corynebakterien und sollen daher aus der Gattung Microbacterium eliminiert werden. M. lacticum und M. liquefaciens zeigen dagegen eine weitgehende Ähnlichkeit mit bestimmten pflanzenpathogenen Corynebakterien.

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The murein types of the genus Microbacterium

Summary The quantitative amino acid composition of the murein of M. flavum, M. thermosphactum, M. lacticum and M. liquefaciens was determined. The murein of M. flavum and M. thermosphactum contains DAP, Blu and Ala at a molar ratio of about 1:1:1,5-1,7. In addition, 1,8 moles of ammonia were found per mole of glutamic acid, indicating, that both DAP and Glu are present as amides. The murein of M. lacticum and M. liquefaciens showed the following molar ratios. M. lacticum: Hyg¹+Glu:Gly:L-Lys:D-Ala=1:2:2:1; M. liquefaciens: Hyg+Glu:Gly:Hsr: D-Orn:D-Ala=1:2:1:1:1. The amino acid sequence of the murein of M. liquefaciens was determined by analysing the various peptides from acid partial hydrolysates of the cell walls. The murein of M. liquefaciens resembles the murein of M. lacticum. The tetrapeptide bound to the muramic acid has the sequence: Gly-Hyg(Glu)-Hsr-D-Ala. The cross-linkage is performed in the same way as in M. lacticum. The interpeptide bridge N-Gly-D-Orn is bound by its glycine end to the -carboxyl group of Hyg(Glu) and by the -amino group of D-Orn to D-Ala of an adjacent peptide subunit. The primary structure of the murein of M. flavum and M. thermosphactum is similar to that of the murein of Corynebacterium diphtheriae as has been shown by the quantitative amino acid composition and the fingerprints of the partial hydrolysates of the cell walls. M. flavum and M. thermosphactum can be distinguished from M. lacticum and M. liquefaciens not only by murein type but also in morphology and certain physiological characteristics. They are closely related to the human and animal pathogenic corynebacteria and should be removed from the genus Microbacterium. M. lacticum and M. liquefaciens, on the other hand, differ significantly from human and animal pathogenic corynebacteria and show greatest similarity to certain plant pathogenic corynebacteria.

     

Die Chromosomenzahlen in den Nachkommenschaften von pentaploiden Pflanzen der Sektion Corollinae der Gattung Beta

Zusammenfassung In den Nachkommenschaften von isoliert abgeblühten pentaploiden Pflanzen der Sektion Corollinae der Gattung Beta wurden, mit einer einzigen oktoploiden Ausnahme, die möglicherweise auf ungenügende Isolierung zurückzuführen ist, nur pentaploide Pflanzen gefunden, während dieselben pentaploiden Mutterpflanzen nach freiem Abblühen in ihren Nachkommenschaften neben einem überwiegenden Anteil von pentaploiden Pflanzen auch hepta- und oktoploide Pflanzen ergaben. Es wird daraus geschlossen, daß bei pentaploiden Pflanzen neben überwiegend apomiktischer Fortpflanzung auch eine Befruchtung unreduzierter Eizellen, in unserem Fall durch Pollen benachbarter tetra- und hexaploider Pflanzen, vorkommt. Es wird angenommen, daß pentaploide Pflanzen durch die Befruchtung unreduzierter Eizellen tetraploider Pflanzen durch Pollen der diploiden Beta lomatogona entstanden sind.

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Chromosome numbers in the progenies of pentaploid plants in the section Corollinae of Beta

Summary In progenies of isolated pentaploid plants of the section Corollinae of Beta pentaploids only have been found, with the exception of one octoploid plant which may have arisen due to insufficient isolation. After open pollination, the same pentaploid mother plants showed, in their progenies, hepta- and octoploid plants besides the more common pentaploids. It is concluded that in pentaploids fertilization of unreduced egg cells occurs in addition to the more common apomictic propagation. In our example the pollen is that of neighbouring tetra- and hexaploid plants. It is suggested that pentaploids arose by fertilization of unreduced egg cells of tetraploids by pollen of diploid Beta lomatogona.

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Herrn Professor Dr. Edgar Knapp, Direktor des Max-Planck-Instituts für Pflanzengenetik, danke ich bestens für seine großzügige Hilfe und Unterstützung bei der Durchführung der Arbeit und bei der Fertigstellung des Manuskripts.     

Die Embryosackentwicklung in der Gattung Gagea Salisb

Ohne ZusammenfassungMit 23 Textabbildungen (26 Einzelbildern).     

Die Gattung Bathydoris Bergh, 1884 (Gnathodoridacea) im phylogenetischen System der Nudibranchia (Opisthobranchia, Gastropoda)

The genus Bathydoris Bergh, 1884 (Gnathodoridacea) in the phylogenetic system of the Nudibranchia (Opisthobranchiu, Gastropoda) The position of the genus Bathydoris Bergh, 1884 in the phylogenetic system of the Nudibranchia is discussed. Doridoxa Bergh, 1900, a genus which is assigned to the taxon Gnathodoridacea together with the genus Bathydoris, is taken out from this taxon, lacking snapomorphies. Doridoxa is considered to be a sister grou of the Euctenidiacea, with the transrormation of the right digestive gland into a caecum as the only synaomorphy with the latter. The Gnathodoridacea with the one enus Bathydoris is removed from the taxon Doridacea and considered to be the sister group or the latter. Gnathodoridacea and Doridacea form the taxon Euctenidiacea with the synapomorphy “dorsomedial position of anus and nephroproct”.     

Analyse von zwei Legumin-Genfamilien der Ackerbohne (Vicia faba L.)

DNA clones representing two subfamilies A and B of legum in genes and a recombinant phage containing a complete legumin B gene have been isolated and characterized by DNA sequencing. A DNA fragment harbouring the legumin B gene and adjacent sequences was used for Ti-mediated transfer into tobacco cells.     

Die Mureintypen in der Gattung Cellulomonas Bergey et al.

Zusammenfassung Die Untersuchung der Mureinstruktur und der Polysaccharidzusammensetzung der Zellwände von sieben Arten der Gattung Cellulomonas ergab, daß alle Arten mit Ausnahme von C. flavigena Murein vom L-Orn-D-Glu-Type enthalten. Bei C. flavigena ist die D-Glutaminsäure der Interpeptidbrücke durch D-Asparaginsäure ersetzt. Die Polysaccharidzusammensetzung ist wesentlich variabler und bei den meisten Arten voneinander verschieden.Die Einheitlichkeit der Mureinstruktur einerseits und die Verschiedenheit des Mureintyps von allen anderen coryneformen Bakterien andererseits spricht für die Berechtigung, die cellulolytischen coryneformen Bakterien in einer eigenen Gattung zusammenzufassen.

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The murein types in the genus Cellulomonas Bergey et al.

Summary The investigation of the murein(peptidoglycan)structure of 6 species of Cellulomonas showed, that all species besides C. flavigena contain the L-Orn-D-Glu-type. In C. flavigena D-glutamic acid of the interpeptide bridge is replaced by D-aspartic acid. The composition of the polysaccharide of the cell wall is much more variable and differs in most species.The observation that the murein type is uniform within the genus but quite different from the murein types found in other coryneform organisms justifies the unification of the cellulolytic coryneform bacteria in the genus Cellulomonas.

     

Zur Pollenmorphologie der Gattung Waltheria L. (Sterculiaceae)

The pollen grains of 69 specimens representing 44 species or supposed species of the genus Waltheria L. have been studied. Based mainly on differences in exine characters 2 pollen types, a spinulose and a suprareticulate one were pointed out. Both types show ± parallel trends in the development of the aperture system to an increase of aperture number, to a shortening of the colpi and to more distinct bounds and nexine thickenings of the ora. They exemplify important steps of aperture evolution, which in the spinulose type leads from zonocolporate by way of zonopororate to pantopororate and in the suprareticulate type from zonocolporate to pantocolporate grains. The tendencies of sporoderm evolution concern a more distinct morphological and partially also a regional differentiation of the exine elements (bacula, spinulae), which prove to be close correlated with the evolution levels of the apertures. According to the pollen morphological point of view the species of the genus Waltheria are to be arranged in two groups, which may be regarded as two related, but relative independent phyletic entities. These evidences speak in favour of a taxonomic     

Zur Kenntnis von Morphologie und Systematik einiger Arten der Gattung Arctodiaptomus Kiefer (Crustacea, Copepoda)

In the present study the author continues the revision of several species of the genus Arctodiaptomus Kiefer. Based on a detailed morphological comparison of animals from 34 different localities the species Arctodiaptomus similis (Baird), A. dudichi Kiefer, A. stephanidesi (Pesta) and A. byzantinus Mann are redescribed. Arctodiaptomus osmanus is characterized as a new species. For A. similis a list of synonyms is given. The centre of distribution of this interesting diaptomid seems to be in Israel, Lebanon and Jordan. Some populations are known also from Iran, Anatolia and Bulgaria. A. byzantinus is found not only in SE-Europe but recently also in the peninsula of Krim. Finally, there are only two habitats known of A. osmanus , both situated in 2 000 m above sea-level in NW Turkey and in Armenia.

Zusammenfassung

Verfasser setzt in der vorliegenden Studie seine Revisionsarbeit an mehreren Arten der Gattung Arctodiaptomus Kiefer fort. Arctodiuptomus similis (Baird), A. dudichi Kiefer, A. stephanidesi (Pesta) und A. byzantinus Mann werden auf Grund neuer vergleichend-morphologischer Untersuchungen eingehend gekennzeichnet und A. osmanus als neue Spezies in die Wissenschaft eingefuhrt. Fur A. similis wird eine Liste von Synonymen rusammengestellt. Der Schwerpunkt der Verbreitung dieses interessanten Diaptomiden scheint in den Landern des ostlichen Mittelmeers zu liegen, namlich in Israel, Libanon und Jordanien. Einzelne Funde stammen auBerdem aus Iran, Zentral- und West-Anatolien sowie aus Bulgarien. A. byrantinus ist nicht nur in Siidosteuropa verbreitet, sondern konnte nunmehr auch fur die Halbinsel Krim nachgewiesen werden. A. osmanusschlieDlich ist vorerst nur aus zwei 2000 m hoch gelegenen Seen in Nordwest-Anatolien und in Armenien bekannt.     

Opercular- und Postopercularorgan (Occipitalorgan) der Gattung Kneria (Kneriidae,Pisces) der Gattung Kneria (erridaeerridaeerridae,Pisces) und ein Vergleich mit verwandten Strukturen

Zusammenfassung Die ausgewachsenen der Gattung Kneria besitzen ein paariges sog. Occipitalorgan, das rich in einen napfförmigen Teil auf dem Operculum (Opercularorgan) und in einen epaulettenartigen Aufsatz hinter der Kiemenspalte (Postopercularorgan) gliedert (Abb. 2a, b). Das Opercularorgan wird im wesentlichen von einem corialen Faserring dargestellt, der seinerseits einem ringförmigen Grat des Opercularknochens aufsitzt (Abb. 3a). Das Postopercularorgan setzt sich aus übergroßen Schuppen zusammen, die aus drei Normalschuppen einer Vertikalreihe durch Verschmelzung entstanden sind und einander in dichter Packung überlagern (Abb. 3b, 5b). Die Innenfläche des Opercularorgans wie der Hinterrand der Schuppen des Postopercularorgans sind in der Regel durch Epidermisleisten gekennzeichnet, die eine verhornte Oberfläche besitzen (Abb. 7a, b). Die Leisten entstehen wahrend der Ontogenese durch Vergrößerung und Verschmelzung von Epidermistuberkeln, wie sie sich an Kopf und Vorderrumpf der SS finden.Die Epidermistuberkeln und -leisten von Kneria entsprechen in ihrer histologischen Struktur (Polsterzellen, Hornbildungen) und hin sichtlich ihrer Ontogenese den Perlorganen der Cypriniden. Wie diese hat das gesamte Occipitalorgan als ein sexualhormonabhängiges sekundäres Geschlechtsmerkmal zu gelten, da es nur bei geschlechtsreifen voll ausgebildet ist und sich durch Methyltestosterongaben bei alien Tieren induzieren läßt. Die Epidermistuberkeln auf dem Kiemendeckel geschlechtstätiger und deren teilweise Schuppenverschmelzungen in der Postopercularregion lassen sich als Arrhenoidieerscheinungen deuten.Zweifellos ist die Konstruktion des Occipitalorgans auf eine mechanische Beanspruchung ausgerichtet. So enthält es dieselben festen Gewebs elemente, aus denen auch die Kieferränder des Schabemaules von Kneria aufgebaut Bind. Als sekundärem Geschlechtsmerkmal kommt derv Occipitalorgan weiterhin mit Sicherheit eine Rolle bei der Fortpflanzung zu. Beobachtungen des Fortpflanzungsverhaltens lassen letztlich den Schluß zu, daß das Occipitalorgan von Kneria als Haftorgan dient, mittels dessen bei der Paarung ein fester Kontakt zwischen und gewährleistet ist. Bei Kneria-Formen mit besonders ausgeprägtem Occipitalorgan muß dessen vorderem Teil, dem Opercularorgan, sogar eine Saugwirkung nach dem Prinzip eines clastischen Gummisaugnapfes zuerkannt warden.Die Notwendigkeit eines Occipitalorgans bei der Gattung Kneria läßt sich aus der Körperform der Tiere in Verbindung mit der ethologisch ökologischen Situation verstehen. Die annähernd spindelförmigen Körper sind im Querschnitt drehrund. Die Geschlechter paaren sich seitlich aneinandergepreßt in der turbulenten Wasserströmung ihres Lebensraumes, wozu eine Kontaktfläche erforderlich ist, damn die Tiere nicht aneinander abgleiten. Die naheverwandte Gattung Parakneria dagegen lebt am Grunde rasch fließender Gewässer, wo sich die Tiere in enger Berührung mit dem Substrat anscheinend auch paaren. Dieser Form fehlt ein Occipitalorgan.Bestimmte Merkmale der Gattungen Kneria und Parakneria, die im Rahmen dieser Arbeit eingehend untersucht warden, wie Perlorgane, Hornscheiden der Kieferränder, Kolbenzellen der Epidermis und der Modus der Embryonalentwicklung weisen auf einen gemeinsamen Ursprung von Kneriidae und Ostariophysi hin, womit auch die Untersuchungsergebnisse von Greenwood, Rosen, Weitzman u. Myers (1966) übereinstimmen.

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Summary The adult males of the genus Kneria show a paired so-called occipital organ which is divided into a bowl-shaped structure at the operculum (opercular organ) and a wing-shaped structure behind the gill slit (postopercular organ) (Fig. 2a, b). The opercular organ is mainly represented by a subcutaneous fiber ring which is attached to an annular ridge of the opercular bone (Fig. 3a). The postopercular organ consists of enlarged scales which are formed by fusion of three normal scales of a vertical row and overlap each other in a compact layer (Fig. 3b, 5b). The inner surface of the opercular organ and the posterior margin of the postopercular scales are marked by epidermal ridges which possess a horny outer layer (Fig. 7 a, b). The epidermal ridges originate during postlarval development by enlargement and fusion of epidermal tubercles as they are to be found on the head and forebody.The epidermal tubercles and ridges of Kneria correspond with regard to their histological structure (cushion cells, horny layer) and their development to the pearl organs of the cyprinids. Like those the whole occipital organ has to be considered as a secondary sex characteristic which is dependent on sex hormones because the organ is only fully developed in ripe males and can be induced by artificial hormonal treatment in all specimens. The epidermal tubercles at the operculum of normal adult females and the partial fusion of scales in the female post-opercular region may be interpreted as an arrhenoidal phenomenon.Undoubtedly the construction of the occipital organ points to a mechanical function. The organ consists of the same types of tough tissues that form the margin of upper and lower jaw of plantfeeding Kneria. As a secondary sex characteristic the occipital organ certainly plays a role in reproduction. Observations of the sexual behavior lead to the conclusion, that the occipital organ of Kneria is a clasper by which male and female form a close contact during copulation. The opercular organ of Kneria-species with a particularly marked occipital organ may even function as a auctorial disc comparable to an elastic disc.The necessity of such an organ in Kneria is comprehensible if one considers body-shape in connection with behaviour and ecology. The almost fusiform body is round in cross-section. Males and females copulate by pressing together side by side in the swirling current of their biotope. Under these conditions a clasper should be advantageous to facilitate tight contact. The closely related genus Parakneria, however, lives on the bottom of streams where the sexes probably copulate in contact with the substratum. Parakneria has no occipital organ.Several characteristics of the genera Kneria and Parakneria, as pearl organs, horny layers of the jaws, epidermal club cells, and the mode of embryonic development, which have been investigated here, point to a common origin of the Kneriidae and the Ostariophysi. This conclusion is in agreement with the opinion of Greenwood, Rosen, Weitzman, and MYERS (1966).

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Mit Unterstützung der Dentschen Forschunsgemeinschaft.     

49. Gerhard Wagenitz: Die Sektion Evacopsis der Gattung Filago (Compositae-Inuleae) im westlichen Mittelmeergebiet;

Eine Revision der westmediterranen Arten von Filago sect. Evacopsis ergab, daß von den elf aufgestellten Arten nur drei aufrechtzuerhalten sind. Diese sind — wie andere Filago-Anen auch — durch verhältnismäßig geringfügige, aber sehr konstante Merkmale voneinander geschieden. Sie kommen sämtlich sowohl in Spanien als auch in Nordafrika vor, ihre bisher bekannte Verbreitung wurde in einer Punktkarte dargestellt. Auf Schwierigkeiten der Abgrenzung gegenüber der Gattung Evax wird hingewiesen. Für die Revision wurde Material aus folgenden Institutsherbarien verwendet: B Berlin-Dahlem, Botanisches Museum BREM Bremen, Übersee-Museum C Kopenhagen, Universitets Botaniske Museum COI Coimbra, Instituto Botanico ?Dr. Julio Henriques” G Genf, Conservatoire botanique GOET Göttingen, Systematisch-Geobotanisches Institut der Universität LD Lund, Universitetets Botaniska Museum M München, Botanische Staatssammlung MPU Montpellier, Institut de Botanique de l'Université STU Ludwigsburg, Staatliches Museum für Naturkunde in Stuttgart Z Zürich, Botanisches Museum der Universität Den Direktoren der Sammlungen gilt mein bester Dank für die Ausleihe des Materials. Herr Dr. H. Freitag , Stuttgart-Hohenheim, und Herr W. Greuter , Genf, übersandten mir ihre eigenen Aufsammlungen zur Bearbeitung, auch Ihnen sei vielmals gedankt.     

Entwicklung der Artunterschiede in der postembryonalen Ontogenese zweier Arten der Gattung Chorthippus (Orthoptera)

Ohne Zusammenfassung     

Die Gattung Megaleuctra (Plecopt., Ins.)

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. W. E. Ankel in Verehrung zum 70. Geburtstag gewidmet.