红根草三萜类化学成分的研究

该研究利用大孔吸附树脂D101、MCI树脂、正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20和反相HPLC等多种色谱分离方法,对红根草95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行了分离。结果表明:通过分离共得到了10个化合物,经波谱数据分析鉴定为3-表-白桦脂酸(1)、白桦脂醇(2)、齐墩果酸(3)、3β,6β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、高根二醇(5)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、2α,3α,24-三羟基-12,20(30)-二烯-28-乌苏酸(9)、山奈酚-3-O-葡萄糖苷(10)。其中,化合物1为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物2、4、5、6、7、8、9、10为首次从该植物中分离得到。     

南丹参三萜类化学成分的研究

为研究南丹参根中三萜类化学成分,该文采用95%乙醇浸泡提取,依次应用D101大孔吸附树脂、MCI、硅胶柱色谱、ODS及反相高效液相色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其化合物的结构。结果表明:从南丹参根提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、乌苏酸(3)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、psiguanin A(8)、正十六烷酸(9)。化合物1-9为首次从该植物中分离得到。     

荫生鼠尾草植物中的三萜类化学成分研究

从采自陕西省太白山的唇形科(Labiatae)鼠尾草属(Salvia Linn.)植物荫生鼠尾草(Salvia umbratica Hance)丙酮提取物中分离得到14个五环三萜类化合物,并用现代波谱技术(MS、1H NMR、13C NMR、DEPT)和化学方法进行结构鉴定.结果显示:14个化合物分别为β-香树脂醇(1)、α-香树脂醇(2)、2α,3α-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(3)、3-氧-乌苏-12-烯-28-酸(4)、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5)、3β,19-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(6)、齐墩果酸(7)、2α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)、3β-羟基-11α-甲氧基-齐墩果-12-烯(9)、3β-羟基-11α-甲氧基-乌苏-12-烯(10)、3β,11α-二羟基-齐墩果-12-烯(11)、3β,11α-二羟基-乌苏-12-烯(12)、乌苏酸(13)、3β-羟基齐墩果-10,12-二烯(14).实验结果表明五环三萜类化合物是该植物中的主要成分.     

中越猕猴桃地上部分化学成分研究

从中越猕猴桃Actinidia indochinensis 地上部分分得5个化合物,经理化常数和光谱数据鉴定为:2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅰ),2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅱ),2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅲ),熊果酸(Ⅳ),和β-谷甾醇(Ⅴ).以上均为首次从该植物地上部分获得.     

白透骨消化学成分的研究

采用乙醇提取,硅胶柱反复层析的方法,从白透骨消[Glechoma biondiana (Diels) C.Y.Wu et C.Chen]全草的乙酸乙酯部分分离了11个化合物,利用现代波谱技术(MS,1H-NMR,13C-NMR,DEPT)以及与文献对照的方法鉴定了这些化合物的结构,分别为2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(2)、乌苏酸(3)、2α,3α,23-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(4)、3β,24-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、3α-羟基乌苏-12-烯-28-酸(6)、豆甾烷-3,6-二酮(7)、7β-羟基谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、棕榈酸(11).除化合物(3)和(10)外,其余均为首次从该植物中分离得到.     

光果金樱子三萜类化合物的分离鉴定与抗SARS-CoV-2活性评价

为了解光果金樱子(Rosa laevigata var. leiocapus)的三萜类化学成分及其抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2活性(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)，运用多种色谱分离技术从其95%乙醇提取物中分离得到15个三萜化合物。根据理化性质及波谱数据，分别鉴定为：laevigaterpeneA(1)、2α,23-二羟基齐墩果酸(2)、1β-羟基蔷薇酸(3)、3β-(p-hydroxytrans-cinnamoyloxy)olean-12-en-28-oic acid (4)、3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸(5)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(6)、坡模酸(7)、桦木酸甲酯(8)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-乌苏酸(9)、乙酰基-11α-甲氧基-β-乳香酸(10)、阿江榄仁尼酸(11)、2α,3α,19α-trihydroxy-28-norurs-12-ene (12)、蔷薇酸(13)、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-urse...     

滇南美登木中一个新三萜化合物

以抗肿瘤活性追踪法,利用多种分离手段,对滇南美登木中抗肿瘤活性成分进行了系统研究。结果发现三萜部分是主要活性部分,从中分离得到8个三萜类化合物,经波谱分析分别鉴定为:19α-羟基-3-氧代-12-烯-29-齐墩果酸(1)、22β-羟基-3-氧代-12-烯-29-齐墩果酸(2)、3β-羟基-22-氧代-12-烯-29-齐墩果酸(3)、3β-羟基-12-烯-29-齐墩果酸(4)、3β,22β-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(5)、3α,22α-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(6)、3β,22α-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(美登叶酸)(7)、3α,22β-二羟基-12-烯-29-齐墩果酸(8),其中化合物1为新化合物,化合物1、2、4、6对人宫颈癌He La肿瘤细胞系有显著的细胞毒活性。     

毛花猕猴桃中的两个新三萜化合物

从毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)的根中,分离到β-谷甾醇,胡萝卜甙,熊果酸,2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸,同时还得到两个新的三萜化合物,命名为毛花猕猴桃酸A(eriatic acid A)和毛花猕猴桃酸B(eriantic acid B)。根据光谱数据及化学反应证明,其结构分别为24-乙酰氧基-2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸和2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸。     

连钱草化学成分研究

从连钱草(Glechoma longituba)分离并鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐敦果酸(2)、熊果酸(3)、2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(4)2、α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、胡萝卜苷(6),3,6-二甲氧基-6″,6″-二甲基苯并吡喃-(7,8,2″,3″)-黄酮(7)、芫花素(8)、芹菜素-7-O--βD-葡萄糖苷(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(10)。其中化合物2,4~8首次从该植物中分离得到。     

毛花猕猴桃三萜化学成分的研究

从毛花猕猴桃(Actinindia eriantha Benth)的根部分离到3个三萜成分,经光谱和化学转化证明,R_(18)为2β,3β-二羟基-23-氧代-12-烯-28-乌苏酸,系一新化合物,其余两个成分分别为2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(R_(17))和2α3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(R_(16))。     

攀援孔药花化学成分研究

从攀援孔药花全草95%乙醇提取物中首次分离得到19个化合物,通过波谱数据或与已知物对照,它们分别鉴定为:(2S,3S,4R)-2-[(2R)-2-羟基-二十一酰胺基]-二十一烷-1,3,4-三醇(1)、(2S,3S,4R)-2-二十四酰胺基-十八烷-1,3,4-三醇(2)、胡萝卜甙(3)、β-谷甾醇(4)、(20S,22E,24R)-5α,8α-表二氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(6)、十六烷酸-1-甘油酯(7)、桦木酸(8)、大黄素(9)、二十二烷酸-1-甘油酯(10)、对羟基苯甲醛(11)、十七烷酸-1-甘油酯(12)、金色酰胺醇乙酸酯(13)、十九烷酸-1-甘油酯(14)、棕榈酸(15)(、E)-p-香豆酸(16)、(22E,24S)-24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(17)、2-去氧-β-蜕皮激素(18)和auranamide(19)。     

肋果茶中的萜类化学成分研究

从肋果茶(Sladenia celastrifolia)95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到15个萜类化合物,经波谱学方法分别鉴定为sladeniafolin A(1),grasshopper ketone (2),(3S,5R,6S,7E,9R) -7-megastigmene-3,6,9-triol (3),hedytriol (4),(3S,5R,6R,7E,9R) -3,5,6,9-tetrahydroxy-7-megastigmene(5),1′S*,4′R*-8-(4′-hydroxy-2′,6′,6′-trimethylcyclohex-2-enyl)-6-methyloct-3E,5E,7E-trien -2-one (6),2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid (7),2α,3β,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid(8),pomolic acid(9),3-O-acetyl pomolic acid(10),ursaldehyde (11),camarolide (12),3β-hydroxyurs-11-en-13β(28) -olide (13),3β-hydroxy -11α,12α-epoxy-urs-13β,28-olide (14)和28-0-β-D-glucopyranosyl euscaphic acid (15).以上化合物均首次从该植物中分离得到,其中1为新的C9裂环烯醚萜.     

Terpenes of Dipterocarpus and Doona species

From the resins of Dipterocarpus hispidus, Dipterocarpus zeylanicus and Doona macrophylla, asiatic (2α,3β,23α-trihydroxyurs-12-en-28-oic) and 2α,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oic acids have been isolated. The resin of Doona macrophylla contains ursolic acid and that of Doona congestiflora asiatic acid, 20β-hydroxy-3-oxo dammar-23-ene (Dipterocarpol) and a dihydroxyolean-12-en-28-oic acid. The bark of Dipterocarpus hispidus contains betulinic acid, dipterocarpol, and 3β,20β-dihydroxydammar-23-ene (dammarenediol 20S) whilst the timber contained dipterocarpol and asiatic acid.     

锐尖山香圆叶中三萜类成分的研究

从锐尖山香圆(Turpinia arguta (Lindl.) Seem.)叶中分离得到了11个三萜类化合物。通过光谱分析,分别鉴定其结构为熊果酸(1), 3β,6β,23-trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid (2), 3β,6β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid (3), 3β,6β,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid (4), 1 α, 3β,23-trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid (5), arjunglucoside II (6), rosamultin (7), 3β-O-β-D-glucopyranoylcincholic acid (8), cinchonaglycoside C (9), mussaendoside S (10) 和3β-O-β-D-glucopyranosyl quinovic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester (11)。除化合物1和6,其它化合物均为首次从山香圆叶中分离得到。     

Narcissiflorine,narcissiflorinine and narcissifloridine,three triterpene saponins from Anemone narcissiflora

Narcissiflorine, narcissiflorinine and narcissifloridine, three new saponins, have been isolated from the ethanolic extract of Anemone narcissiflora (Ranunculaceae). The structural elucidation of narcissiflorine, narcissiflorinine and narcissifloridine has showed them to be [α-l-arabinofuranosyl-(1 → 4)-β-d-glucuronopyranosyl-(1→3)]- 3β-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid, [α,-l-arabinofuranosyl-(1→2)-α-l-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-d- glucuronypyranosyl(1→3)]-3-β-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid and [α-l-arabinofuranosyl-(1→2)-α-l- rhamnopyranosyl-(1→4)-β-d-glucopyranosyl-(1→3)]-3-β-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid, respectively.     

Cytotoxic terpenoids from Juglans sinensis leaves and twigs

Bioassay-guided fractionation of an 80% MeOH extract of Juglan sinensis leaves and twigs has resulted in the isolation of three new triterpenes (1-3) and two new sesquiterpenes (4-5) along with two known sesquiterpenes (6-7). The new compounds were determined to be 3β, 11α, 19α, 24, 30-pentahydroxy-20β, 28-epoxy-28β-methoxy-ursane (1), 1α, 3β-dihydroxy-olean-18-ene (2), 2α, 3α, 23-trihydroxy-urs-12-en-28-oic acid 28-O-β-d-glucopyranoside (3), (4S, 5S, 7R, 8R, 14R)-8, 11-dihydroxy-2, 4-cyclo-eudesmane (4), 15-hydroxy-α-eudesmol-11-O-β-d-glucopyranoside (5), by spectroscopic analysis. The cytotoxicity of compounds (1-7) against four cancer cell lines such as B16F10, Hep-2, MCF-7 and U87-MG was evaluated. Compounds 1, 2, 6 and 7 showed potent cytotoxicity against all of four cancer cell lines, respectively.     

中越猕猴桃根化学成分研究

用溶剂提取和硅胶柱层析分离的方法 ,从中越猕猴桃 (Actinidiaindochinensis)的根部分分离得到 6个化合物 ,根据其理化性质和波谱分析 ,分别鉴定为 :2α,3α,2 4 三羟基 1 2 烯 2 8 齐墩果酸 (Ⅰ ) ,2α,3α 二羟基 1 2 烯 2 8 乌苏酸 (Ⅱ ) ,2α,3α ,1 9α 三羟基 1 2 烯 2 8 乌苏酸 (Ⅲ ) ,熊果酸 (Ⅳ ) ,β 谷甾醇 (Ⅴ ) ,和 β 胡萝卜甙(Ⅵ )。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ为首次从该植物中获得。其中化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该属植物获得。     

飞龙掌血中三萜酸成分研究

从芸香科植物飞龙掌血中提取分离出4个新三萜酸,经波谱数据分析,分别鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy11-oxo-urs-12-en-28-oic acid（1）,2α,3α,11α,19α-tetrahydroxy-urs-12-en-28-oic acid（2）,2α,3α-dillydroxy-19-oxo-18,19-seco-urs-11,13（18）-diene-28-oic acid（3）和2α,3α,19α-trihydroxy-olean-11,13（18）-dien-28-oic acid（4）。还分离鉴定出已知成分野鸭春酸（5）、arjunic acid（6）、飞龙掌血素、勒钩内脂和β-谷甾醇。     

Isolation of anti-Candida albicans compounds from Markhamia obtusifolia (Baker) Sprague (Bignoniaceae)

An increase in clinical cases of Candidiosis globally as well as fungal resistance to drugs prompted the search for novel anti-Candida albicans agents from plant sources. Leaf extracts of Markhamia obtusifolia were screened for activity against C. albicans in vitro. An acetone extract obtained following serial exhaustive extraction contained mainly the active components with at least four active zones on the bioautogram. Bioassay guided fractionation of this extract led to the isolation of three compounds which inhibited the growth of three C. albicans strains. Based on spectroscopy studies (NMR and MS), the compounds were identified as 3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid, ursolic acid (1) 3β, 19α-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid, pomolic acid (2) and 2β, 3β, 19α -trihydroxy-urs-12-en-28-oic acid, 2-epi-tormentic acid (3). The most active compound was 3β, 19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid (2) with a minimum inhibitory concentration (MIC) value of 12.5 µg/mL for C. albicans isolated from dog and 25.0 µg/mL for C. albicans from cat and ATCC 90028 at 24 h following incubation. However, at 48 h of incubation MICs were > 400 µg/mL for all the three compounds isolated. This study indicated that M. obtusifolia could be a potential source of active principles against C. albicans.