渤海南部牙鲆的食性及摄食的季节性变化

1051尾渤海南部牙鲆的胃含物分析表明,渤海南部牙鲆为捕食性(游泳生物食性)鱼类,其食物成分有30余种,以底栖虾类中的口虾蛄、鲜明鼓虾、日本鼓虾、脊尾褐虾,软体动物的日本枪乌贼及鱼类中的斑(鱼祭)、鳀鱼、黄鲫、六丝矛尾虾虎鱼及焦氏舌鳎等动物为主要食物。牙鲆除冬季外,其余时间均强烈摄食,而且其摄食的季节性变化明显:春季以鱼类(重量占80.9％)及甲壳类(18.6％)为主要食物;夏季以鱼类(83.5％)及软体动物类(13.1％)为主要食物;秋季主要摄食鱼类(87.9％);冬季则主要摄食鱼类(73.2％)及甲壳类(19.7％)。     

北京地区黑鹳越冬期的取食行为

2004年12月至2005年3月在北京十渡地区的二渡和涞水县野三坡两地采用目标取样法对越冬期黑鹳(Ciconia nigra)的取食行为进行了观察。每星期观察一次,累计观察246 h。黑鹳觅食处水深5~40 cm左右,以鱼类和螺类为食,其中鱼类占90%以上;平均每小时进食20次左右,黑鹳在两个研究地点取食的食物没有差别(P=0.439>0.05)。黑鹳取食长度小于4 cm的鱼类最多,占取食总次数的65.0%。成体和亚成体对不同大小鱼类的取食比例无差异(小于4 cm的鱼类,P=0.513>0.05;5~8 cm,P=0.979>0.05;≥9 cm,P=0.657>0.05)。在成体与亚成体对不同体型鱼类的搜寻时间中,成体搜寻较小食物的时间短于亚成体(P=0.008<0.05)。对食物的处理时间随着鱼类大小递增而延长,亚成体在处理较小食物上花费的时间相对较长(小于4 cm的鱼P=0.002<0.05;5~8cm的鱼P=0.001<0.05),表明亚成体的取食经验不足。保护越冬期黑鹳的最佳对策是减少对其取食活动和取食地的人为干扰。     

池鹭的夏季食性及生态的初步观察

本文报告了池鹭的夏季食性分析及部分生态的观察。池鹭主要以动物性食物为食,占总食物频次的95.09％;占检出食物总数的97.79％,池鹭所吞食的动物种类涉及到4门7纲17目32科以上。在动物性食物中,又以蛛形纲的蜘蛛目,昆虫纲的蜻蜓目、鞘翅目、直翅目、半翅目、双翅目,鱼纲的鲤形目和两栖纲的无尾目的种类为主。池鹭的有益系数为-22.41％,就食性而言,证明池鹭是一种害鸟,不过其有害程度较低。雌雄个体间的食性无明显差异。 池鹭营群巢,且巢非常粗糙,并有与它鸟同树营巢现象。其取食范围随环境的不同而有变化。     

长耳鸮食性的初步分析

1982—1984年在曲阜孔庙共采集地区留鸟长耳鸮食物团375个,对其中353件进行了食性分析,结果表明,在3—5月,食物团中鼠类占94.44％;而在冬季,鼠类占99.4％;在春季及冬季,极少捕食有益鸟类等。 据胡鸿兴对武昌珞珈山长耳鸮的越冬习性和食性分析,武昌珞珈山长耳鸮有季节迁徙(11月中、下旬至翌年3月下旬)习性,食有害动物占89.3％;有益动物占10.6％。关于北方的长耳鸮生态,尚未见报道。我们从1982年3月至     

臭鼩的食性与昼夜活动节律

本文对浙江萧山农田优势种食虫类臭鼩食性进行分析,胃解剖结果,动物性食物约占4/5,植物性食物占1/5,但室内外个体有明显不同,室内个体取食粮食高达38.83％。饲养观察,日取食肉类约为其体重的1/2,取食粮食为体重的5—10％。从食性上看,臭鼩为益害兼有。考虑其在流行病学上的作用,应视为害兽。在笼养条件下观察了其昼夜活动节律,夜间11个小时的活动强度总和为80.68％,自昼13个小时仅占19.32％,故为夜行性,夜间活动呈双峰型。     

蒙古野驴的秋季食性分析

2006 年9 月在新疆卡拉麦里山有蹄类野生动物保护区内采集了25 堆蒙古野驴粪便和10 科共29 种植物标本,采用粪便显微组织学分析方法分析了蒙古野驴的秋季食性,并初步探讨了其食性与周围环境的关系。结果表明,蒙古野驴秋季食性广, 共采食8 科26 种植物。这些植物按照其在食物组成中的比例可分为3 大类:主要食物为梭梭、针茅、驼绒藜, 共占食物组成的61.3% ;常采食植物为柽柳、角果藜、蒿、琵琶柴、芨芨草等11种,共占食物组成的33.3%; 少见采食的植物为盐爪爪、獐毛、顶羽菊、黑果枸杞、里海盐爪爪等12 种,共占食物组成的6.7% 。按科别而论,蒙古野驴采食最多的是藜科植物,其次是禾本科植物。从被采食植物的分布区域分析,其采食区域广阔,包括了保护区内所有的生境类型。      

红腹角雉的食性研究

１９９３年１１月至１９９１年１０月,利用无线电遥测装置,以直接观察法,取食痕迹检查法为主,以粪便分析和嗉囊及胃内容物分析法为辅对贵州仙人山地区红腹角雉全年的食性作了研究。获知其取食８７种食物,其中植物性食物占９４．３％,动物性食物占５．７％。     

一夫一妻西黑冠长臂猿的群体活动及其影响因素

高海拔栖息地中灵长类动物的行为适应一直以来都是灵长类研究中的重点内容,同物种在不同栖息地的行为差异也成为近年的热点问题。西黑冠长臂猿(Nomascus concolor)是我国国家一级重点保护野生动物,也是我国长臂猿科动物中种群数量最大的物种,滇中哀牢山、无量山是该物种的集中分布区。哀牢山和无量山的西黑冠长臂猿栖息地存在显著差异,且其社会组织不同。本研究首次报道了在哀牢山高海拔栖息地中一个一夫一妻长臂猿群体的活动时间分配和食性季节性变化。2014—2015年,采用3 min间隔瞬时扫描法记录了长臂猿的行为和食性,468 h的行为数据结果表明,移动行为比例最高38.1%,其次是休息行为36.4%,取食行为23.3%,最少为鸣叫行为1.9%和其他行为1.3%。3 784次取食行为可辨识食物类型,总体上叶类食物占41.1%,其次是果实类食物33.3%,花类食物21.0%,附生植物3.9%,其他食物0.6%。长臂猿的时间分配和食性在雨季和旱季均具有显著差异,在低温旱季,长臂猿增加休息时间,减少移动时间,提高叶类和花类食物的取食比例;在高温雨季,长臂猿增加移动时间,减少休息时间和取食时间,取食更...     

不同放牧季节绵羊的食性及食物多样性与草地植物多样性间的关系

在围栏封育４ａ的１ｍｈ＾２放牧样地内,放牧４只内蒙古细毛羊,分别于６、７和９月份用显微技术法进行了绵羊食性的研究。结果表明,在放牧率较低食物资源比较丰富的条件下,绵羊的食性表现为明显的季节性变化。６月份,由于禾草在群落中的相对生物最较小,故在食物中的比例相应较小,为３１％;而在７月份,则上升到４５％,部分替代了冷蒿在食物中的比例;同时,在禾草中,羊草、冰草主要在春季或初夏（７月份以前）被利用,随着     

长江口水生动物食物网营养结构及其变化

为研究长江口水生动物食物网营养结构及其变化, 运用胃含物分析法研究了2016—2017年长江口及其邻近水域捕获的43种水生动物的食性类型与营养结构, 并与20世纪90年代和2006年文献数据进行了比较, 结果表明, 长江口及其邻近水域捕获的水生动物分为4种食性类型: 浮游生物食性、底栖生物食性、游泳生物食性、混合食性, 其中浮游生物食性消费者占绝对优势, 为39.53%; 游泳生物食性消费者所占比例最少, 为11.63%。所分析样品的营养级可分为3级, 其中植食性消费者占优势, 为76.75%; 中级肉食性消费者所占比例最少, 为4.65%; 与20世纪90年代相比, 12种常见鱼类的平均营养级由3.80下降到2.87。长江口水生动物食物网结构较为复杂, 生产者类型包括底栖藻类、浮游植物、有机碎屑3种, 主要由牧食食物链和碎屑食物链构成复杂的食物网。     

鬣羚食性的研究

2002～2004年采用检查自然死亡个体的胃内容物和在野外直接观察鬣羚（Capricornis sumatraensis）采食植物种类中的两种方法,在陕西佛坪国家级自然保护区对鬣羚的食性进行了研究。在38只死亡鬣羚的胃内容物和49个采食地中共记录到鬣羚采食的植物121种,其中木本植物72种,占食物种类的60％;草本38种（包括2种竹子）,占31％;其余11种分别为藤本3种、苔藓和蕨类6种、菌类2种,占9％。鬣羚在夏季采食的植物种类最多,有92种;冬季采食的只有43种。植物的嫩枝和树叶是鬣羚的主要食物。在研究地区中,鬣羚和羚牛食物重叠比例超过30％,冬季重叠的比例高达48％。     

基于DNA条形码分析大鸨繁殖期动物性食物

动物性食物是满足繁殖期大鸨(Otistarda)能量和营养需求的重要来源,然而由于传统食性分析手段的局限性,大鸨繁殖期的动物性食物组成目前还不清楚,不同繁殖地大鸨的食性差异还有待研究。高通量测序应用于食性分析,具有工作量小、数据量大和分类精度高的优点。基于粪便取样,利用高通量测序技术,对内蒙古图牧吉国家级自然保护区靠山核心区和马鞍山片区繁殖期大鸨的动物性食物种类和组成进行分析,并比较食物多样性的空间差异。物种累计曲线表明,研究中的最小采样强度(n=11)能够使MOTUs的检测限达到平台期。在24份大鸨粪便中,共发现29种不同动物性食物的DNA序列,均来源于无脊椎动物,以节肢动物门的鞘翅目占比最高(44.83%)。按照科水平分类,以金龟科占比最高(24.14%),其次为蝗科(13.79%)、芫菁科(10.34%)和蓟马科(6.89%)。马鞍山片区大鸨对食物的取食频率和粪便中被检测到其所取食食物种数均显著高于靠山核心区,食物多样性也显著高于后者,大鸨食性表现出一定空间差异。本研究为深入研究大鸨食性与栖息地选择的关系,以及了解大鸨繁殖期的觅食对策奠定了基础,为保护部门有效保护和恢复大鸨栖息地提供了食性水平的参考依据,同时为分子食性分析方法用于其他动物的觅食生态学研究提供了示范。     

湖泊放流二龄河蟹的食性

在保安湖一围栏区（3.3hm^2）周年采样,共获得可供食性和的二龄河蟹362只（壳宽1.99-6.24cm）。胃含物分析表明,河蟹为杂食性,兼具肉食性倾向,以底层群落为食,食谱极为复杂,包括水生大型植物、藻类（47个属）、原生动物、轮虫、节肢动物、环节动物、动物、鱼类和颗粒碎屑,各大类食物的出现频率分别为87.3%、82％、0.3%、0.6%、48.2%、28.2%、0.3%、28.7%、88.7％。而不可分辨物在食物团中较为常见,出现频率达46.1%。植物性饵料（大型植物＋藻类）出现频率为87.7%,动物性饵料出现频率89.8%;食物团完全由动物性饵料组成的占5.8%,完全由大型植物组成的占5.3%,完全由藻类组成的占0.3%。T－检验表明二龄雌、雄蟹在食性方面不存在显著差异。细胞计数表明,胃含物中大型植物在数量上比藻类多2个数量级。作者最后讨论了在河蟹食性分析中的一些难点问题。     

白头鹎春季食性及取食空间生态位的初步研究

2004年2月11日~6月10日,用直接观察法中的随机取样法和扫描取样法,对四川南充市及郊区(北纬30°41′~30°51′,东经106°01′~106°07′)白头鹎的食性和取食空间生态位进行了研究。结果显示:白头鹎为杂食性鸟类,主要在乔木树冠、灌丛、菜地、草地和空中取食约30种植物的芽、嫩叶、花、花蜜、果实及昆虫。在育雏以前以植物性食物为主,动物性食物的频次仅占食物总频次的1.77%。育雏时,其捕食动物性食物的频次占食物总频次的55%。     

黑麂食物组成及其季节变化

2002年12月至2003年11月在浙江省九龙山和古田山自然保护区,分季节采集黑麂 (Muntiacus crinifrons)粪便,采用粪便显微组织学分析方法为主,辅以野外观察,对其食性进行研究。结果表明 :黑麂食物包括29科43种(属)植物。食物中的植物类型包括乔木、灌木、藤本、非禾草类草本和禾草类草本五种类型;灌木是黑麂全年的主要食物,它在食物组成所占的比例为55.4%;三尖杉 (Cephalotaxus fortunei)、光叶菝葜(Smilax glabra)、矩圆叶鼠刺(Itea chinensis var. oblonga)、南五味子(Kadsura longipedunculata)和络石(Trachelospermum jasminoides)为黑麂四季都取食且在食物组成中所占比例较高的植物,分别为 17%、16.5%、9%、8.7%和 4.3%,是黑麂取食的主要食物。方差分析表明 :黑麂的主要食物及其主要种类都存在季节变化。夏秋季节,乔木植物在黑麂食物组成的比例低于冬春季节 ,而藤本植物和草本植物则相反,灌木植物变化较小;黑麂取食的五种主要食物中,其中三尖杉和光叶菝葜季节变化极显著,在冬季,三尖杉和光叶菝葜在食物组成比例中最高,达到 21.7%和 24 .3%;在夏季,它们在食物组成比例中下降到最低点,分别是 11.3%和 11.6%,但相对密度(RD)值仍保持最高序位 ;矩圆叶鼠刺和南五味子变化较平缓 ,基本变化趋势相同:冬春季节比例较高,夏秋季节比例有所下降;络石季节变化不明显;由于黑麂的食物组成中禾草类占的比例很小,说明黑麂更接近嫩食者     

某些两栖类食性及广州地区黑眶蟾蜍食性的初步观察

某些两栖类食性及广州地区黑眶蟾蜍食性的初步观察何海晏广州师范学院生物系广州５１０４００食性分析至少有以下目标：研究该动物在群落中的营养生态位,从而评估其对人类的益害程度;了解该动物的食物种类、数量及变动情况,为驯养和保护提供参考;分析同一环境中各近缘...     

内蒙古中部地区蒙古野驴夏季食性研究

2007年6～8月在内蒙古中部中蒙边境地区,使用粪便显微组织学分析方法并结合野外食痕调查,对蒙古野驴（Equus hemionus hemionus）的夏季食性进行了分析研究。结果表明,蒙古野驴夏季共计采食11科21种植物。在夏季食物组成中克氏针茅（48．61％）、芨芨草（16．00％）、寸草苔（7．51％）共占食物组成的72．12％,是蒙古野驴夏季的主要食物,其中克氏针茅是其大宗食物。蒙古野驴对克氏针茅、芨芨草、画眉草、糙影子草、草木樨状黄芪等12种植物有正选择性,对狗尾草、盐爪爪、荒漠锦鸡儿、栊牛儿苗、四舍木等9种植物有负选择性。蒙古野驴自身的特点及植物质量会影响其夏季食性及食物的选择性。     

基于分子宏条形码分析四川卧龙国家级自然保护区雪豹的食性

作为中亚和青藏高原山地生态系统中的顶级捕食者, 雪豹(Panthera uncia)对于维持食物网结构和生态系统稳定性有重要作用。了解雪豹的食性组成和变化对于理解其生态系统功能和物种间相互作用有重要意义。以往的雪豹食性分析多基于对其粪便中食物残渣的形态学鉴定, 但准确度受人员经验和主观因素影响较大。邛崃山脉位于雪豹分布区东南缘, 该区域的雪豹种群规模小且相对孤立, 研究匮乏。本研究基于非损伤性取样, 在邛崃山脉的卧龙国家级保护区采集疑似雪豹粪便样品38份, 首先提取粪便DNA, 并扩增线粒体DNA 16S rRNA基因片段进行分子物种鉴定, 确定其中22份为雪豹粪便样品。随后, 利用脊椎动物通用引物和雪豹特异性阻抑引物扩增粪便DNA中的食物成分, 并进行高通量测序, 分析雪豹食性构成。食性分析结果显示岩羊(Pseudois nayaur)是卧龙地区雪豹最主要的食物, 在67%的样品中均有检出。家牦牛(Bos grunniens)在33%的样品中出现, 也在雪豹食性中占较高比例。此外, 鼠兔(Ochotona spp.)和鸟类也在少量样品中发现。可见, 野生猎物是卧龙地区雪豹的主要食物资源; 与大世界大多数其他地区的雪豹食性相同, 野生大型有蹄类是雪豹最重要的食物。然而家畜(牦牛)在卧龙雪豹食谱中有相当高的占比, 显示该区域内可能存在较为严重的由雪豹捕食散养家畜引起的人兽冲突问题。     

东海北部大管鞭虾的食性

根据对2009年6月至2010年5月在东海北部采集到的720尾大管鞭虾胃含物的分析,对不同季节、性别、个体大小以及发育条件下大管鞭虾的摄食习性进行了研究.结果表明: 东海大管鞭虾的饵料生物共有43种(包含未鉴定种),甲壳类、有孔虫类和多毛类为其主要的摄食群类,在食物中所占的数量百分比分别为34.7%、29.4%和12.4%.大管鞭虾的饵料组成具有明显的季节波动,春季以有孔虫、藻类和无脊椎卵为主要食物;夏、秋季以有孔虫、鱼类和多毛类为主要食物;冬季则以多毛类和有孔虫类为主要食物.其摄食强度在春季和夏季较高,秋季较低.不同甲长的个体食性变化显著,小于24 mm的个体主食有孔虫类和藻类,24 mm以上的个体主食有多毛类和十足类;随着性腺发育雌性个体摄食等级呈现减弱的趋势,表明大管鞭虾摄食活动受到繁殖周期的影响.不同性别和不同季节大管鞭虾的食物重叠指数均较高,与栖息环境饵料资源的波动有关.大管鞭虾的营养级为2.67,属低级肉食性动物.     

东海北部大管鞭虾的食性

根据对2009年6月至2010年5月在东海北部采集到的720尾大管鞭虾胃含物的分析,对不同季节、性别、个体大小以及发育条件下大管鞭虾的摄食习性进行了研究.结果表明: 东海大管鞭虾的饵料生物共有43种(包含未鉴定种),甲壳类、有孔虫类和多毛类为其主要的摄食群类,在食物中所占的数量百分比分别为34.7%、29.4%和12.4%.大管鞭虾的饵料组成具有明显的季节波动,春季以有孔虫、藻类和无脊椎卵为主要食物;夏、秋季以有孔虫、鱼类和多毛类为主要食物;冬季则以多毛类和有孔虫类为主要食物.其摄食强度在春季和夏季较高,秋季较低.不同甲长的个体食性变化显著,小于24 mm的个体主食有孔虫类和藻类,24 mm以上的个体主食有多毛类和十足类;随着性腺发育雌性个体摄食等级呈现减弱的趋势,表明大管鞭虾摄食活动受到繁殖周期的影响.不同性别和不同季节大管鞭虾的食物重叠指数均较高,与栖息环境饵料资源的波动有关.大管鞭虾的营养级为2.67,属低级肉食性动物.