蔗糖酶和GOD的共固定化研究

本文研究了用吸附交联技术共固定化蔗糖酶和葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）的方法,考查了共固定化酶的动力学性质。试验结果表明：与溶液酶相比较,固定化蔗糖酶和ＧＯＤ的响应滞迟期分别为３分钟和２分钟,４态响应时间增加６分钟和４分钟,Ｋｍ值增大,ｐＨ─活力曲线变宽,最适ｐＨ值分别增大０．７和０．６４,最适温度则降低７．３℃和１６℃。以活性氧化铝作载体,戊二醛作交联剂制备的共固定化蔗糖酶和ＧＯＤ,其蛋白质固定化率为９２．９％,分解葡萄糖的总速度为４４１．６ＩＵ,当蔗糖浓度在０．２％以内时其反应速度与蔗糖浓度呈正相关（ｒ＝０．９９６）,使用半衰期１６２３次,在４℃下保存１２０天活力残存为８３．７％。     

复方抗栓酶股动脉注射与静滴治疗下肢动脉闭塞性疾病101例分析

比较股动脉注射与静脉滴注两法给予复方抗栓确治疗下肢动脉闭性疾病的疗效。方法１０１例患者随机分成股动脉注射与静脉滴注复方抗栓酶两组。结果显效率股动脉组６２．３％，静脉组４１．７％。结论复方抗栓酶股动脉注射治疗下肢动脉闭塞性疾病的疗效明显优于静脉滴注（Ｐ＜０．０１）。     

芽胞杆菌C14碱性纤维素酶性质的研究

从碱性污泥中分离到一株产碱性纤维素酶活力较高的耐碱性芽胞杆菌,所产的酶为单一的羧甲基纤维素酶,其专一性底物为羧甲基纤维素钠,酶的最适反应ＰＨ为９．０,在ＰＨ７－１０．０范围内较稳定,酶作用的最适温度为５５℃,在５０℃时较稳定,在６０℃处理,１０、３０、６０和９０分钟后,残余酶活分别为９１．５％、７２．０％、３６．６％和１０．３％。Ｃｏ＾２＋,ＥＤＴＡ对酶促反应有明显的促进作用,Ｈｇ＾２＋,Ａｇ＾２     

蝮蛇抗栓酶伍用丹参川芎注射液治疗血栓96例疗效分析（摘要）

蝮蛇抗栓酶伍用丹参川芎注射液治疗血栓９６例疗效分析（摘要）十堰市第二人民医院罗会常,梁佑平本文报告：用蝮蛇抗栓酶０．５单位加入１０％葡萄糖静液脉滴注与丹参川芎注射液（每毫升含生药丹参１ｇ川芎０．１ｇ）１４──２０ｍｌ加入１０％葡萄糖液静脉滴注１４──...     

芽孢杆菌E2菌株纤维素酶性质的研究

芽孢杆菌Ｅ２菌在５５℃下生长良好,在培养液中能大量积累胞外纤维素酶（１９０ｍｕ／ｍＬ培养液）,所产生的纤维素普单一的羧甲基纤维素酶（ＣＭＣａｓｅ）。羧甲基纤维素钠（ＣＭＣＮａ）为其专一性底物。该酶作用的ｐＨ为４．５－８．０;最适ｐＨ为６．５－７．０;在ｐＨ４．０－８．０范围内较稳定,酶作用的最适温度为５５℃;在６０℃处理１０,３０,６０,９０以及１２０分钟后,残余酶活分别为９５％,８０．３％,４０     

急性脑梗死的超早期治疗

目的 研究蛇岛牌精制蜊蛇抗栓毒抗检胶囊对急性离梗死的超早期治疗效果。方法 入选６０例急性患者（发病６￣８ｈ以内）,分成两组,每组３０例;治疗组给予蛇岛牌精制蛇抗栓酶３．０ｕ静脉滴注,１２ｈ１次,连用３天后,改为１．５ｕ静脉滴注,每日１ ,同时服用蛇毒抗 胶囊０．６ｇ（本院科研药品）,每日３次,治疗１５天;对照组给予东菱克栓酶１０ＩＵ,前５天每日１次,后１０天隔日１次,同时监测血液流变学。结果 治疗     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察莘蛇酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 将９５例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组。治疗组５０例,予蕲蛇酶０．７５ｕ加入生理盐水２５０ｍｌ中静脉滴注,每日１次,７天１疗程,停药５天后进行第２疗程。对照组４５例,予低分子右旋糖酐５００ｍｌ加川芎嗪０．１ｇ静脉滴注,每日１次,７天１疗程,停药５天后进行第２疗程,两组均常规应用２０％甘露醇和尼莫地平等。２个疗程结束后进行疗效评估。结果 治疗组基本     

精制去纤酶治疗脑梗死的疗效及相关因素分析

目的 观察精制去纤酶治疗脑梗死的疗效，并探讨影响疗效的有关因素。方法 ５０例 ３～７２ｈ内脑梗死患者静脉滴注精制去纤酶，首剂２．０ｕ，第３．５．７天各用１．０ｕ，根据临床及实验室资料对其疗效进行多因素分析。结果 总有效率７８％，在２４ｈ内治疗的有效率为８１．９％，与２５～７２小时内治疗的疗效相比有显著性差异（Ｐ〈０．０５），治疗后血纤蛋白原、血浆粘度明显降低，多因素分析表明，闻效除与治疗时间有关外     

清栓酶治疗冠心病102例疗效观察（摘要）

清栓酶治疗冠心病１０２例疗效观察（摘要）黄七一,李淑香,王仕娣,车秀珍（总参管理局医院）本文选择冠心病合并高粘滞血症患者１０２例应用清栓酶０．５ｕ加生理盐水２５０毫升,静脉滴注治疗,一日一次,１５天为一疗程。随机取１３例进行复方丹参８毫升加生理盐水２...     

康氏木霉B－7纤维素酶的产生条件及酶学性质研究

野生型康氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｋｏｎｉｎｇｉ）８５４－Ｂ２经多种理化诱变因子及空间微重力辐射等因素的处理,选育到１株高活力纤维素酶变异株Ｂ－７。其固体培养物的纤维素酶,以滤纸为底物酶活力为３４μ／ｇ,以羧甲基纤维素（ＣＭＣ）为底物酶力为１４７２μ／ｇ。与野生菌８５４－Ｂ２相比,产酶活力水平分别提高５倍和７倍多。酶在滤纸上作用的最适条件为ｐＨ４．５—５．０,温度５５—６０°Ｃ;２５°Ｃ,保温２４ｈ,ｐＨ稳定范围为ｐＨ４．０—６．５;７０°Ｃ保温３０分钟,剩余酶活力３４．４％。     

黄原胶对α-淀粉酶耐热性及其在热变性过程中构象变化的影响

黄原胶（ＸＧ）对α－淀粉酶（ＢＦ－７６５８）具有较好的热稳定作用,０．２％黄原胶α－淀粉酶液７５℃处理７分钟残余酶活为２５．８％,而对照酶液几乎完全失活。酶分子立体构象的变化与其相应的生物活力有着一定的联系。加胶酶在相同条件的部分热变性过程中,酶活损失较少,其分子构象的变化程序也较弱。     

紫外光对新生小鼠表皮郎格汉斯细胞影响的组织化学和超微组织化学研究

用ＡＴＰ酶组化、超微组化和图像分析法观察紫外光对新生小鼠表皮郎格汉斯细胞（ＬａｎｇｅｒｈａｎｓＣｅｌｌ,Ｌ．Ｃ）的影响。新生小鼠背皮暴露于紫外光后的不同时间,对Ｌ．Ｃ的密度、形态和灰度以及超微结构进行观察。结果显示：经紫外光照射５分钟后,Ｌ．Ｃ的ＡＴＰ酶活性开始受到抑制,细胞密度减少。各实验组与对照组相比,Ｐ＜０．０１。而５分钟组至９０分钟组组间无显著差异。各实验组光、电镜观察均显示细胞形态呈退行性变化。     

无花果曲霉原生质体形成与再生条件的探讨

根据正交试验得出无花果曲霉原生质体形成的最佳条件,用１％的混合酶液（０．５％纤维素酶＋０．２５％蜗牛酶＋０．２５％溶菌酶）作用无花果曲霉菌体细胞,原生质体产量达３．２×１０７个·ｍｌ－１,渗透压稳定剂为０．６ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ于０．２ｍｏｌ·Ｌ－１ＰＯ３＋４（ｐＨ５．８）中,酶解时间和酶解温度分别为３．０ｈ、３０℃．比较不同酶解时间、再生稳定剂和碳源等因素对原生质体再生的影响,可确定最佳再生条件,再生率达３０％以上．     

放线菌果胶酶产酶条件及酶促反应条件的研究

从埋麻土壤中分离到放线菌２９８株,经初筛和复筛得到产酶活性较高的一株放线菌５－７１。最适产酶条件是：果胶０．５％,葡萄糖０．５％,蛋白胨０．５％,酵母粉０．１％,Ｋ２ＨＰＯ４ ０．１％,ＫＨ２ＰＯ４ ０．１％,ＮａＣｌ０．１％,ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．０５％,ｐＨ８．０。２５℃培养３天达产酶高峰。通气量对产酶影响不大。酶促反应最适条件是：ｐＨ９．６,４５℃,底物果胶浓度０．７５％,作用时间９０ｍｉ     

磁场对双孢蘑菇2796生物学效应的研究

用０．０７Ｔ、０．１Ｔ、０．３Ｔ、０．４Ｔ磁场强度的磁场处理培养在ＰＤＡ上双孢蘑菇２７９６菌丝体,经转接种培养后,测定其生长速度及生物学指标,结果显示：０．３Ｔ磁场强度对双孢蘑菇２７９６菌丝体损伤最严重,使其生长速度下降３３．０３％,差异极显著．核酸和可溶性蛋白的曲线均降至最低;ＥＳＴ的Ｒｆ＜０．２５的几条酶带消失,Ｒｆ＝０．８３８和０．８７５的酶带酶活降低。蛋白质的色谱分析表明,不同剂量的磁场处     

缢蛏碱性磷酸酶胍溶液中分子折叠与活力变化研究

报道了缢蛏碱性磷酸酶（简称ＡＬＰ）经不同浓度盐酸胍处理时酶的分子构象发生的变化以及酶变化和失活的动力学过程。在胍中酶荧光发谢峰强度下降,紫外差光谱在２４６ｎｍ和２８５ｎｍ处出现２个负峰,ＣＤ谱中酶的α螺旋度下降,且随浓度增大,变化程度也加大。动力学研究表明,酶在０．５ｍｏｌ／Ｌ、１．０ｍｏｌ／Ｌ、２．０ｍｏｌ／Ｌ、３．０ｍｏｌ／Ｌ、４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍中的变性速度常数分别为３．２１×１０＾－４ｓ     

酿酒酵母3——磷酸甘油脱氢酶的诱导,提纯和性质

在ＹＥＰＤ培养中添加ＮａＣｌ,可以诱导酿酒酵母细胞内３－磷酸甘油脱氢酶的形成,当ＮａＣｌ浓度达５％时,酶比活从０．０５Ｕ／ｍｇ提高到０．５Ｕ／ｍｇ;若再限制培养基中葡萄糖浓度在１００ｍｇ／Ｌ以下,酶比活可达到０．８９Ｕ／ｍｇ。酶比活与培养基中的ＮａＣｌ浓度的函数关系式为：Ｓａ＝０．１２９Ｃ＾３－０．０３８Ｃ＾２＋０．０３４Ｃ＋０．０６３。粗酶液经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５凝胶过滤,Ｂｌｕｅ Ｓｅｐ     

国产膜式人工肺临床应用633例的观察和临床估价

本文总结上海市胸科医院自１９８４年９月到１９９７年１２月应用复旦大学研制的ＦＤＭＯ膜肺为６３３例病儿行心脏直视手术的实际经验。体外循环方法采用中度低温和中深度血液稀释,稀释后血球压积维持在０．１６－０．２２,心肺转流中采用高流量灌注,每分钟为２．８－３．２Ｌ／Ｍ＾２,心肺转流时间２８－３５８分钟,平均９４分钟,平均９４分钟。     

粘红酵母产L—苯丙氨酸解氨酶的条件和酶法合成茶丙氨酸的研究

研究了粘红酵母中Ｌ－苯丙氨酸解氨酶的产酶条件及用此酶把反式肉桂酸转化成苯丙氨酸的条件。结果表明,在下列培养基及培养条件下ＰＡＬ的活力较高,酵母膏１０．０蛋白胨１０．０,ＮａＣ１５．０,ＫＨ２ＰＯ４０．５,苯内氨酸０．５,（ｎｈ４）２ＳＯ４１．０,葡萄糖５．０,ｐＨ６．０－６．５,培养温度为３０℃。转化过程中,（ＮＨ＾＋４）对初速度的影响符合米氏方程,其Ｋｍ和Ｖｍａｘ分别为１６．８５ｍｏｌ／Ｌ和５．     

灵芝原生质体分离与再生研究

首次详细,系统地探讨了灵芝原生质体分离与再生的条件,结果表明,用０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇配制成含２％溶壁酶和０．５％崩溃酶的复合醇,在３０℃,ｐＨ为６．０时酶解３小时,可得到最高的原生质体得率,但考虑到原生质体的再生,以酶解２．５小时为最适。