组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…     

植物组织培养快繁技术的进展

植物组织培养技术是本世纪五十年代发展起来的,至今已成为植物的快速繁殖、抗性育种、种质保存等的一种重要手段和途径。组织培养技术自六十年代成功地用于兰花生产以来,在生产规模、技术等许多方面已有很大的发展,现在诸如香石竹、唐菖蒲、非洲菊、朱顶红、非洲紫罗兰、百合、菊花等数十种植物已可用于工厂化和商品化生产。在很多国家,利用组织快繁技术进行苗木工厂化生产已成为一个新兴的产业。试管苗生产厂家可直接出售试管苗,也可出售移栽成活的试管苗。     

植物离体培养中玻璃苗的发生及防治

试管植物的玻璃化现象在植物组织培养中发生极为普遍,玻璃苗失去增殖和生根能力,在形态、解剖结构及生理生化特性等方面都与正常苗有明显差别。很多因子影响玻璃苗发生,培养体系的水分状况不适如培养基水势高、培养容器相对湿度大时玻璃苗比率高;培养基 BA 浓度高时玻璃苗急剧增加;培养基中较高的氨态氮比例及     

植物组织培养实验步骤的简化及其在探究性学习中的应用

用盆栽普通烟草幼苗为材料,以简化的植物组织培养实验步骤为基础,设计不同的培养条件,探究了温度和光照对试管苗生长的影响,发现光温适宜的培养室中培养的再生植株高度较低,叶片绿色;而高温弱光下培养的再生植株较高,叶片黄绿色。试管苗的这些生长差异明显与温度的高低和光照的强弱有关。本文介绍的实验方法也可以用于探究pH、植物激素、培养基的类型等对试管苗生长的影响。     

从事植物组织培养工作的点滴经验

植物组织培养中常常遇到试管苗的根向上生长和污染率居高不下的问题.如何解决这一问题?我们就自己近年来从事组织培养工作所积累的一些经验作些介绍,以供同行参考.     

稀土元素对霍山石斛试管苗生长的影响

目的：研究稀土元素镧（La）、钐（Sm）、铱（Ye）对霍山石斛试管苗生长的影响。方法：运用植物组织培养技术在基本培养基中添加不同种类、不同浓度的稀土元素,60d后统计其对霍山石斛试管苗各项生长指标。结果：1／2MS＋10％香蕉培养基中添加l0mg／L Sm、l0mg／L Ye对其试管苗有矮化作用和促使密集的分蘖和生根;添加l0mg／L La促进植株增高、鲜重增加、叶绿素含量提高、芽分化加快、根数目增多、;而添加l00mg/L La对其试管苗生长起明显抑制作用。结论：稀土元素对霍山石斛试管苗的生长有显著的影响。     

甘蔗试管苗光合自养生根技术研究

为了简化甘蔗组织培养流程,降低生产成本,该文以甘蔗品种GT44和B9无根试管苗为材料,先经叶片喷施植物生长调节剂处理,然后炼苗24 h,接着把处理后的试验苗移植于沙土混合栽培基质中,研究其在日光温室条件下完成不定根的形成和生长过程; 同时比较了无根试管苗和有根试管苗的移栽存活率和生长情况。试管苗生根率调查时间为试管苗移植后第3天开始至第10天结束,成活率的调查时间为试管苗移植后的第30天。结果表明:经吲哚丁酸(IBA)和ABT2号生根粉处理的无根试管苗的移栽成活率分别为96.3%和97.7%,接近传统生根试管苗的移栽成活率,且其单株试管苗生根成本为传统生根方法的1/28。甘蔗品种GT44和B9试管苗首次出现可见根的时间均发生在试管苗移栽后的第4天。试管苗根的再生可以在有菌的沙土基质栽培和日光温室条件下完成,而不需要在无菌的MS生根培养基和培养室中进行生根; 基因型和试管苗素质是影响甘蔗试管苗光合自养生根的关键因素; 甘蔗试管苗光合自养生根技术比传统试管苗培养基生根技术拥有更多优势,且操作简单、程序简化、生根率和成活率高、省工、节省能源和生产成本、效率高,替代传统的试管苗生根技术,应用于商业化生产。     

我国台湾省植物组织培养概况

我们曾经介绍了一部份有关台湾省植物组织培养的论文。最近又收集了一部份有关的文献,作一个补充,也表示我们植物组织培养工作者对台湾省同道们的怀念。一、器官分化与试管无性繁殖人参不定苗的再生:Hsing等报导了在人参根的愈伤组织培养中,黄化不定苗的形成(在加有1毫克/升2,4-D的培养基中,暗下,26±1℃,7个月)。在同样培养基     

报春花属植物组织培养研究进展(综述)

对国内外报春花属植物组织培养技术研究进行概述,重点分析了外植体类型、基本培养基、植物生长调节剂、试管苗移栽等方面的进展,并对今后的工作重点进行展望。     

用气体过滤膜容器培养在非无菌条件下移植的苗获得成功

香川大学农学部园艺学讲座园艺种苗学研究室教授田中道男等开发了用气体滤膜的植物组织培养容器“Culture Pack”,并证实在非无菌条件下与在无菌条件下移植的苗生长发育相同。 使用“Culture Pack”,使二氧化碳在容器内充分过滤,苗可以进行光合成,培养基中不添加糖,苗也能生长发育。因此即使混入霉和微生物等污染,因培养基中不含糖几乎不能繁殖,对苗的生长发育没有不良影响。在无菌操作台灭菌条件下也可以进行移植作业,所以可省力并降低成本。田中等在7月21日到23日京都市召开的第13届植物组织培养学会大会上发表了此项研究成果。     

普通小麦与簇毛麦属间杂种体细胞无性系的建立及双倍体的合成

通过将常规有性杂交,杂种幼胚愈伤组织培养,杂种试管苗无性繁殖,和杂种愈伤组织及试管苗的染色体加倍等环节相结合,由普通小麦x簇毛麦的极少数杂种幼胚在半年时间内获得了上万株杂种植株,并从中产生了数以千计的双倍体种子。经人工接种鉴定,这个双倍体对白粉病免疫,已被用做小麦抗白粉病育种的中间材料。与此同时,在实验室内还保存着相当数量的杂种愈伤组织和试管苗。前者已经过30余次继代,保存了近2年半的时间,仍具有良好的生长和分化能力;后者也已经历了20几次继代,保存了2年,仍可不断增殖。     

组培技术提高白背三七试管苗中总黄酮含量

为了建立一种提高白背三七试管苗总黄酮含量的组织培养技术,采用组织培养技术,改变激素配比、碳源、微量元素(Mn2+:Zn2+)比例和氮源,来提高白背三七试管苗中总黄酮的含量。正交实验结果表明,当碳源为蔗糖30 g/L、微量元素Mn2+:Zn2+比为44.6 mg/L:13.2 mg/L、氮源KNO3:NH4NO3为2 020 mg/L:1 600 mg/L、激素比NAA:6-BA为0.1 mg/L:1.5 mg/L时,白背三七试管苗中总黄酮含量相对于原盆栽植株提高了15%。通过组织培养技术建立了一种可提高白背三七总黄酮含量的繁殖体系,为白背三七优良种苗的培育提供技术支持,该研究结果也表明利用组织培养技术改变培养基中物质配比有益于植物生长和次生代谢产物积累。     

组织培养导致的草莓DNA甲基化变异

以草莓品种‘丰香’和‘全明星’为材料,用甲基化敏感扩增多态性（MSAP）技术研究组织培养对草莓DNA甲基化的影响。结果表明,与普通苗相比,组织培养导致草莓试管苗的DNA甲基化水平下降,甲基化模式的变异以去甲基化为主。组织培养导致的DNA甲基化变异不稳定,在田间无性繁殖过程中,试管苗的无性繁殖后代DNA甲基化水平逐渐升高,仅部分变异的甲基化模式能够在试管苗的无性繁殖后代中稳定传递。两个品种之间,纽织培养对DNA甲基化变异程度的影响不同。     

植物组织培养简易方法介绍

近年来,国内外以植物组织培养为手段的新兴植物生物技术发展迅速,它在试管苗的大量繁殖、作物品种改良、去除病毒植株培养上已取得了巨大进展。但是,限于种种条件,尚不易推广。近年来,我们在简化植物组织培养操作技术,降低培养基成本方面,积累了一些经验和资料,现介绍如下:     

植物组织培养中畸形苗发生机理的研究进展

在植物组织培养中,植物苗在培育过程中容易受到多种因素的干扰,从而发生畸形现象。从当前植物组织培养畸形苗的发生机理来看,既有外在因素,也有内在因素,要想保证植物组织培养质量,满足植物组织培养需要,减少植物组织培养中畸形苗的发生,我们就要对畸形苗的发生机理进行深入研究,同时制定具体的应对措施,保证植物组织培养的整体效果满足实际需要,达到有效解决畸形苗问题的目的。为此,对植物组织培养中畸形苗发生机理进行深入研究是十分必要的。     

植物试管繁殖的成本与效益浅析

近30年来,植物细胞和组织培养技术有了飞跃的发展。1960年Morel用兰花茎尖离体培养获得脱病毒植株后,国内外相继建立了兰花工业。在兰花试管快繁高效益的刺激下,观赏植物、果树和园艺植物农林植物药用及工业原料植物的试管快繁和脱病毒技术的研究和应用取得很大的进展。国内外先后建立了试管苗产业,进行了规模化和商业化生产,这是植物组织培养应用最大、最有成效的一个方面［’,’‘,”,”,‘’＋‘’］。现在世界上几乎所有地区均在开展植物组织培养的研究与应用,大部分是研究植株的再生及快速繁殖“”””,’‘’“,‘”据报…     

苹果试管苗移栽前后光合特性的初步研究（简报）

植物组织培养近十几年来得到迅猛发展,已广泛应用于植物的快速繁殖及育种等各个领域。但关于苹果等木本植物试管苗光合特性方面的研究尚未见系统报道。现将我们对苹果试管苗移栽前后的光合特性所进行的研究,介绍如下。试材选用苹果品种长富-2的组培无性系。生根培养基为1/2MS 0.3mg/1 IBA 2%蔗糖 0.5%琼脂,培养容器为100ml三角瓶,温度25—28℃,光强3000lx,光周期16/8(日/夜)。生根处理45天后转到温室,开口锻炼3天,移栽在遮荫温室中,基质为蛭石并用塑料     

上海植生所举办试管苗花卉盆景展销

中国科学院上海植物生理研究所采用组织培养技术繁殖国内稀有及国外新引进的花卉,经移栽成活,具有观赏价值。年前曾在上海进行了一次小型试管苗花卉及盆景展销。目的是为了促进生物工程——试管植物的研究和应用,以加强科研、生产、市场之间的联系。     

试管植物器官微型化及结构特征

植物组织培养中的试管植物,其形态比自然形态要小得多,脱离试管后能恢复原形态大小,这种微型化和微型化解除是植物与环境相互作用的一个新命题.以试管马铃薯无性系微型薯为材料,在试管和花盆两种环境下发芽并长成植株,显微切片方法观察其组织结构特征,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法分离不同处理植株的差异蛋白.研究发现,试管植株器官微型化的主要原因是细胞数量减少,其次是细胞体积减小,但试管植株的气孔则较大.在不同处理的植株中检测出单个和多个蛋白差异.结果说明,试管因子,包括营养和生长空间因子,能显著胁迫植物正常生长和形态建成,形态改变过程伴随有较大的生理变化.     

植物组织培养及其在食用香料植物上的应用

植物细胞在生理上、发育上具有"全能性",因此,植物离体组织或细胞经培养诱导分化能再生成植株,并带有母体植物的全部遗传信息。近20多年来,植物组织培养技术已在农业、园艺、林业等生产上作为果树、花卉、药用植物及某些经济作物等的无性系建立和快速繁殖中得到广泛应用,国内外"试管植物"培养成功的已不下于100科900种^[3-8],其中食用香料植物试管苗培养获得成功的也有几十种。为了使这一技术在食用香料植物的快速繁殖中进一步推广应用,现将其要点和应用前景简介于下。