野葛叶片和茎段高频再生体系的建立

探讨几种因子对野葛叶片和茎段高频再生体系建立的影响。采用植物组织培养、正交实验和单因子实验的方法。野葛叶片和茎段的最佳消毒方式为70%酒精处理30 s后再用0.1%HgCl₂处理15 min;野葛叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 2 mg·L^-1,野葛茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 2 mg·L^-1;暗培养更有利于野葛愈伤组织的诱导;野葛叶片和茎段愈伤组织诱导的最佳蔗糖浓度均为30 g·L^-1;野葛叶片愈伤组织的最佳出芽培养基为MS+NAA 1.0 mg·L^-1+6-BA 3.0 mg·L^-1,而野葛茎段愈伤组织的最佳出芽培养基为MS+ NAA 0.5 mg·L^-1+KT 2 mg·L^-1;光照培养更有利于野葛叶片和茎段愈伤组织芽的再分化;野葛叶片愈伤组织再生芽生根的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg·L^-1+PP₃₃₃ 0.5 mg·L^-1,而野葛茎段愈伤组织再生芽生根的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg·L^-1+PP₃₃₃ 3.0 mg·L^-1;野葛叶片和茎段愈伤组织再生芽生根的最佳蔗糖浓度均为30 g·L^-1;叶片再生苗移栽的最佳PP₃₃₃浓度为1.0 mg·L^-1,茎段再生苗移栽的最佳PP₃₃₃浓度为3.0 mg·L^-1;叶片和茎段再生苗的最佳移栽基质均为蛭石:珍珠岩（2:1）。     

尾叶桉的不同类型愈伤组织芽分化与某些相关生理生化指标的关系

切取8d苗龄的尾叶桉幼苗下胚轴,培养7d后愈伤组织的诱导率达100%。8周后,愈伤组织分化成褐色、白色和浅绿色3种类型。其中只有浅绿色愈伤组织能分化出不定芽,分化率达57%。浅绿色愈伤组织的过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和多酚氧化酶（PPO）的活性最高。除SOD外,浅绿色愈伤组织的POD、CAT和PPO活性与其他两类愈伤组织相比具有显著性差异（P〈0.05）。H2O2和丙二醛含量则是褐色愈伤组织的最高。     

新型分裂素PBU对尾巨桉胚性愈伤组织诱导及植株再生的影响

以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对噻唑基脲类新型分裂素（N-phenyl-N′-[6-（2-chlorobenzothiazol）-yl]urea,PBU）等多种不同浓度生长调节剂组合的优化,进行胚性愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明,在添加了2mg·L^-1PBU和0.05mg·L^-1IAA的改良MS培养基上,茎段外植体培养5d后愈伤组织诱导率达96%以上。将愈伤组织接种在添加1mg·L^-16-BA和0.05mg·L^-1NAA的MS培养基上,诱芽率达90.8%。随后在添加了0.8mg·L^-1PBU与0.05mg·L^-1IAA的1/2MS培养基上诱导芽伸长,用1/2MS培养基附加0.5mg·L^-1IBA诱导生根,移栽后得到完整再生植株。     

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900～2000lx.     

抗生素对尾巨桉愈伤组织诱导和植株再生的影响

取尾巨桉(Eucalyptus urophylla×Eucalyptus grandis)无菌苗,除去叶片后剪成2~3mm的茎段,平放于含不同抗生素的愈伤组织诱导培养基(改良的H培养基 0.5mg·L-12,4-D 0.1mg·L-16-     

梨枣叶片和茎段再生体系的建立

用不同浓度配比的生长素和细胞分裂素诱导梨枣叶片和茎段愈伤组织的产生,并研究了不定芽诱导的最佳配方,建立了梨枣叶片和茎段的再生体系.结果表明,梨枣叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 1.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1;茎段为MS+2,4-D 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1.叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+IBA 0.1 mg·L-1+6-BA 1.5 mg·L-1. AgNO3能阻止叶片外植体褐化并有效地促进叶片愈伤组织分化.茎段能在同一培养基上产生愈伤组织并直接分化出不定芽.     

尾叶桉人工林种群密度的研究

探讨了５．６年生尾叶桉种群密度与冠幅、胸径、树高、立木单株材积、林分蓄积量、木材性质及保存率等的作用规律和相关模型。结果表明,密度对胸径、立木单株材积、冠幅及枝下高的影响达到极显著水平;对蓄积量、木材纤维宽度的影响达显著水平;对树高、木材气干密度和木材纤维长度虽有一定的影响,但不显著。其中,密度与蓄积量、枝下高、木材纤维宽度呈正相关关系;而与胸径、立林单株材积、冠幅呈负相关关系。此外,尾叶桉具有较     

尾叶桉异戊二烯排放量初步研究

应用光离子化气相色谱仪(GC-PID)测定尾叶桉3月份的异戊二烯排放量,同时采用Li-6400光合作用测定仪同步测定叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度,及其相关环境因子,并对截枝后尾叶桉异戊二烯排放量的变化进行分析。结果表明,春季尾叶桉异戊二烯白天的排放量变化呈单峰型曲线,最大值出现在14:00左右,截枝后尾叶桉的异戊二烯排放量下降。     

尾巨桉胚培养与快速繁殖研究(简报)

尾巨桉种胚在改良H＋2,4-D0．5mg／L＋6-BA0．1mg／L＋蔗糖3％培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖5％培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30～50株。利用改良MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基进行壮苗,改良MS＋ABT0．6mg／L＋IBA0．2mg,L＋蔗糖1．5％培养基进行生根诱导．有效成苗率达95％以上。移栽成活率达98％．     

翅果油树茎段愈伤组织和芽发生的组织的学研究

本文对翅果油树大宫灯型茎段培养在ＭＳ附加６－ＢＡ较高,ＮＡＡ较低浓度的培养基上培养０－３０ｄ的组织学变化进行了研究。创伤对其愈伤组织的形成有明显的刺激作用,培养３－４ｄ切口处的皮层细胞,形成层细胞,韧皮部薄壁细胞以及髓组织细胞,甚至表皮细胞均脱化分化开始分裂;     

尾叶桉人工林种群密度的研究

探讨了5.6年生尾叶桉种群密度与冠幅、胸径、树高、立木单株材积、林分蓄积量、木材性质及保存率等的作用规律和相关模型.结果表明,密度对胸径、立木单株材积、冠幅及枝下高的影响达到极显著水平;对蓄积量、木材纤维宽度的影响达显著水平;对树高、木材气干密度和木材纤维长度虽有一定的影响,但不显著.其中,密度与蓄积量、枝下高、木材纤维宽度呈正相关关系;而与胸径、立木单株材积、冠幅呈负相关关系.此外,尾叶桉具有较宽的合理密度范围;作为短周期浆纸林,其最佳密度应确定为2000株·hm_-2.     

草莓高效离体叶片再生体系的建立

以草莓'明宝(Meiho)'和'红颊(Benihope)'的叶片为外植体,研究了不同基本培养基、暗培养时间、植物生长调节剂、叶龄、不同放置方式对其不定芽再生的影响.结果表明:各品种叶片不定芽离体再生的最佳条件不同.'明宝'叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D,叶片再生的最佳叶龄为30～40 d,再生率可达82.8%;'红颊'叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+2.0 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D,叶片再生的最佳叶龄在10～20 d,再生率可达79.8%.2个品种叶片暗培养14 d可以提高不定芽再生率;叶片正放比反放再生效果好;添加8 mg/L AgNO3和1 000 mg/L活性炭可有效提高再生率.     

Genetic mapping in Eucalyptus urophylla and Eucalyptus grandis using RAPD markers.

Two single-tree linkage maps were constructed for Eucalyptus urophylla and Eucalyptus grandis, based on the segregation of 480 random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers in a F1 interspecific progeny. A mixture of three types of single-locus segregations were observed: 244 1:1 female, 211 1:1 male, and 25 markers common to both, segregating 3:1. Markers segregating in the 1:1 ratio (testcross loci) were used to establish separate maternal and paternal maps, while markers segregating in the 3:1 ratio were used to identify homology between linkage groups of the two species maps. An average of 2.8 polymorphic loci were mapped for each arbitrary decamer primer used in the polymerase chain reaction. The mean interval size beween framework markers on the maps was 14 cM. The maps comprised 269 markers covering 1331 cM and 236 markers covering 1415 cM, in 11 linkage groups, for E. urophylla (2n = 2x = 22) and E. grandis (2n = 2x = 22), respectively. A comparative mapping analysis with two other E. urophylla and E. grandis linkage maps showed that RAPDs could be reliable markers for establishing a consensus species map. RAPD markers were automatically and quantitatively scored with an imaging analyzer. They were classified into four categories based on their optical density. A fragment intensity threshold is proposed to optimize the selection of reliable RAPD markers for future mapping experiments. Key words : genetic linkage map, Eucalyptus urophylla, Eucalyptus grandis, random amplified polymorphic DNA, RAPD, automated data collection.     

锡金海棠子叶再生体系的建立

锡金海[Malussikkimensis（Wenz．）Koehne]是我国稀有植物和优良苹果砧木种质资源。本研究探讨了影响锡金海棠离体再生的条件,建立了锡金海棠子叶高效离体再生体系。结果表明,子叶再生体系的最佳诱导培养基SC＋0．1mg·L-1 NAA＋2．0mg·L-1 TDZ,最佳分化培养基SC＋0．1mg·L-1 NAA＋1．5mg·L-1 TDZ,最佳继代增殖培养基SC＋2．0mg·L-1 6-BA＋0．2mg·L-1 NAA,最佳生根培养基为1／2MS＋I．0mg·L-1 IBA。炼苗后,移入珍珠岩、花生壳与草炭（1：1：1）的基质中,20d移栽成活率高达90％。     

辣椒子叶再生体系的建立

以保加利亚尖椒和赤研6号椒子叶为试材,探讨植物生长调节剂及其组合(LC与IAA)对不定芽诱导分化及伸长的影响。结果表明,LC 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L和LC 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L均有利于保加利亚尖椒不定芽的分化,分化率均达100%,优胜芽率分别为83.3%和66.7%;LC 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L有利于保加利亚尖椒不定芽的伸长,伸长率达78.5%,而LC 0.2 mg/L+IAA 0.6 mg/L有利于赤研6号椒不定芽的伸长,伸长率达58.5%;1/2 MS+IAA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L有利于不定芽的生根,保加利亚尖椒和赤研6号椒生根率分别为100%和85%。     

西兰花再生体系的建立与优化

目的:以西兰花无菌苗为材料,对影响西兰花再生的各种素进行研究,建立并优化西兰花的再生体系.方法:用组织培养法,对西兰花的外植体进行诱导生芽、生根.结果:不同品种的再生率差别较大,珠绿和青秀两个品种的再生率达91%以上,而鼎丰一号仅为80.3%;培养6 d 的下胚轴分化能力最强;当培养基中添加3 mg/L 6-BA 和0.2 mg/L IAA 时,下胚轴的分化率最高,玻璃化程度也降到最低;当培养基中添加0.2 mg/L IBA 或0.2 mg/L NAA时,可成功诱导不定芽生根.结论:建立并优化了西兰花再生体系,为西兰花遗传转化体系的建立奠定了基础.     

抗茎枯病芦笋品种离体培养的研究

选用芦笋（Asparagus officinalis）茎枯病高抗品种格兰蒂为材料,研究各种生长素及细胞分裂素对其茎尖诱导的愈伤组织、不定芽增殖和生根的效果。实验结果表明,最适芦笋茎尖诱导愈伤组织的培养基为：MS＋6-BA0.3 mg/L＋2,4-D 1.5 mg/L＋蔗糖25 g/L＋琼脂7 g/L,pH 5.8;最适愈伤组织增殖诱导、分化不定芽的培养基为：MS＋NAA 0.3 mg/L＋6-BA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L,pH 5.8;最适生根培养基为：1/2 MS＋0.5 mg/L IBA＋1 mg/L PP333＋0.3 mg/L 6-BA＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L,pH 5.8。     

Histocytological characteristics of Eucalyptus urophylla?��?Eucalyptus grandis shoot apical meristems of different physiological ages

Histocytological characteristics of Eucalyptus urophylla × Eucalyptus grandis shoot apical meristems (SAMs) were described, comparing five outdoor and in vitro sources of akin genotypes differing in their physiological age. The size and the number of cells of the five zones identified within each SAM, i.e. the two tunica layers (L1 and L2), the central mother cells (CMC), the peripheral zone (PZ) and the combination of these four zones (4CZ) varied according to physiological age and plastochron phase. These five zones were significantly larger with higher numbers of cells for SAMs from mature and juvenile trees than for those from physiologically rejuvenated, in vitro mature and in vitro juvenile plants. However, these origin-related differences were not significant for SAMs in their early plastochron phase, to become obvious in a more advanced plastochron stage. Individual cell and nuclear measurements confirmed the rationale of distinguishing within SAM zones, characterized by specific cell and nuclear sizes liable to vary according to physiological age. The various histocytological investigations carried out established that SAM cell characteristics appeared to be the more reliable indicators of phase change. This was particularly true for the nucleoplasmic ratio and for more qualitative differences observed also at the nuclear level. SAM nuclei of the two in vitro origins were more evenly stained by naphtol blue-black, uniformly light for the juvenile source, whereas the mature source showed also darker nuclei. In contrast, SAM nuclei from outdoor origins had more chromocenters, darker and diffusely spread for the mature source than for the rejuvenated and the juvenile origins, where they were more peripherally distributed and where the nucleoli appeared more clearly. These results were discussed with respect to physiological ageing and in vitro culture influence, and suggest a determining influence of SAM cell nuclei on phase change phenomenon of arborescent species.