蚜虫玻片标本简易制作法

蚜虫是许多农作物、蔬菜、果树的重要害虫,不但种类多,而且同一种蚜虫在不同地区具有不同的生态类型。在作形态观察及种的鉴定时,都需要定期的采集,作成显微的玻片标本,以便观察各部分的特征。制作玻片标本的方法很多,例如鲍特来克(Boudreaux,1949)氏介绍,将蚜虫从腹面后足基部用细针穿孔,以5％氢氧化钠液处理,各级浓度酒精脱水,丁香     

蓟马采集和玻片标本的制作

介绍蓟马标本的采集方法、常规鉴定用的临时性玻片和存档及分类用的永久性玻片标本的制作方法。标本的采集主要是拍打植物花朵、叶片及枯枝,玻片的制作重点介绍了制作存档和分类用的永久性玻片的5个步骤,即浸解脱色、洗涤、脱水、整姿封盖和干燥。     

简单介绍蚊虫玻片标本制作的方法

蚊虫是比较小的昆虫,好些构造须用显微镜才看得清楚,因此不论在学习上或检定工作上对成虫、幼虫、蛹和卵都须制片。此外对内部构选的解剖与制片也是不可缺少的一部份。本文根据文献及工作中的经验介绍几种永久性的玻片标本的制作法,供从事蚊虫工作者参考。 外部形态 蚊虫的体表和其他昆虫一样,被有一层几丁质和几丁质所成的附件。为了使外部形态在显微镜下看得     

细菌、霉菌玻片标本的制作技巧

为了研究微生物的形态特征和鉴别不同类群的微生物,微生物的形态结构观察与鉴定实验是微生物学实验中十分重要的基本技术。而微生物的玻片标本的制作是做好微生物形态观察和分类鉴定等丁作的前提,标本的制作方法在微生物学实验指导书上均有介绍,但笔者在教学实践中发现有较多的学生在制作     

寄生螨类永久玻片标本制作法

螨类永久玻片标本制作,以往多采用甘油明胶、洪氏液、贝氏液等封固方法,制作方法虽简便,但不能存放持久。笔者在六十年代曾用以上诸法制作部分玻片标本,往往保存一年内镜检即发生水分蒸发、标本干涸,既使采用油漆、沥清在盖玻片四周加封,上述弊病也不可避免。近年来我们在制作方法上进行了改进,经两年来教学使用观察,效果良好,方法简便易行,现介绍于后以供参考。     

蚊虫幼虫玻片标本的简易制作法

蚊虫幼虫的详细鉴定、形态观察以及教学示范等工作,都需要良好的制片,但是一般常用的方法,不论是正规加拿大树胶的封藏,或应用各种氯醛阿拉伯胶类封藏液,例如Berlese氏液、Puri氏液(Smart,1948)等等,常很难令人满意。前者不特手续烦复,须经浸蚀,脱水和透明等过程,而且辗转移换,不易获得完整和良好的标本;後者虽然制片手续简便,透明也很快,但     

制作粉虱玻片标本的一种新方法

<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5％     

玻片标本的修补

盖玻片或载玻片碎了,可按以下方法进行修复:1)取纯酒精将碎片标本外部污物擦拭干净.     

土壤螨类的采集与玻片标本的制作

土壤螨类与农林业、畜牧业和人类健康有密切的关系。土壤螨类的种类多、分布广。研究土壤蟎类首先要了解其采集方法、生活习性及栖息场所,使用较为适宜且简单的方法,既省时间又可采得较多而完美的标本。笔者对土壤螨类的采集、玻片标本的制作及其保存等方法进行了较全面的介绍。     

蚜虫整体玻片标本制作方法

<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹     

草履虫永久玻片标本制作方法

在生物教学中,对草履虫的观察常因临时采不到标本而影响实验的进行,为此有必要把革履虫制成永久玻片标本。在制作过程中,因虫体对药液反应敏感而变形,失去使用价值,或因培养液中杂质多制成不洁的玻片标本,影响观察效果。如何才能制出虫体形态不变和清洁的标本呢?用麻醉法和电池诱导法,可以得到良好的效果。具体制片方法如下:     

昆虫双玻片标本制作方法

<正> 当欲请他人鉴定或者交换借用经过整姿的干燥昆虫标本时,通常是将针插标本连同插针标本盒一起邮寄。虽然可用,但有时会因插针脱落或由于振动而使翅、足等部位断裂,影响标本的价值。笔者经过近几年的摸索、验证发现,将干制昆虫标本制作成双玻片标本后,再装箱邮寄,便可克服针插标本邮寄时带来的不利后     

微小昆虫玻片制作法

(一)采集时注意事项 采集微小昆虫时只能用75％酒精,其中可加入1、2滴乙醚以避免虫体漂浮在酒精面上的缺点。若摇动酒精管促使虫体下降常会造成虫体的损伤。此外酒精要侭量装满,免去在行动中过分震盪。 (二)如何取虫 从酒精管里取出微小昆虫     

粉虱玻片标本制作方法的改进

笔者在实际工作中,对粉虱玻片标本的制作方法作了部分改进,现介绍如下：（1）将蛹壳挑入盛有10％KOH或Na0H溶液的胚胎培养皿中,盖好皿盖。用100瓦灯泡照烤8～10小时,使蛹壳内脏浸软,便于清除内脏。此法与通常用的文火加热的方法相比具有两个优点：一是可保虫体完好无损,不至煮破虫体;二是碱液不混浊,便于下一步的操作。（2）用微针和环针清理内脏。将清理干净的蛹壳放人蒸馏水中,漂洗3次,每次约40～60分钟,以便洗净虫体上的碱液。（3）对黄色蛹壳可直接用浓度为700／090％、10o％的酒精依次脱水,其中在100％浓度中需脱3次,每…     

永久玻片标本的重新封片技术

在研究和保存永久玻片标本的过程中,由于某种原因造成玻片破损是难免的。当破损的标本很珍贵时,丢弃之就很可惜。这时只要经     

国内外显微玻片质量及技术比较

显微玻片是生物学教学不可缺少的教具之一。通过对德国Lieder公司、美国Ward’s公司和Carolina公司的显微玻片产品品种的统计分析、对样品的检查研究,和国内显微玻片产品在品种数量、外观及染色技术上进行了比较,提出了提高我国显微玻片质量的做法。     

用娃娃鱼上皮制作细胞玻片

在我国南方的一些省的深山溪流中,生活着一种两栖动物——鲵(俗称娃娃鱼),这种动物在夏秋两季经常由体表脱落一种薄膜,呈乳白色,飘浮在水面上,如把娃娃鱼放在家里养几天,水面上便浮现这种膜。此种薄膜为扁平细胞,因其很薄,是制作动物细胞玻片的一种好材料。轻轻捞取这种薄膜,放入培养皿中,用蒸馏水冲洗几遍,用刀或剪刀切成约3毫米左右的小块,贴在涂有蛋白甘油(注1)的载玻片上(若暂时不制玻片,也可将材料投入4—5%的福尔马林液中长期保存),待干燥后,投入苏木精染料中(注2),染色5—10分钟,投入     

寄生虫卵长期玻片标本的制做方法

为满足寄生虫学教学的需要,提高实习效果,制做长两保存的寄生虫卵玻片标本,是一项重要的工作。国内学者介绍过制作寄生虫卵玻片标本的方法很多,但能长期保存而方法又简便的报道较少。笔者于1963年8月用凡士林和加拿大树胶封固的方法制做一批寄生虫卵玻片标本,至今已保存十六年之久,但虫卵未变形内部结构清晰、色泽如故,仍可供教学使用。现将制做方法介绍如下。     

微小昆虫整体玻片标本的简便制法

我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70％酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。     

怎样做鳞翅目昆虫翅的玻片标本

观察鳞翅目小蛾类的脈相时,除了用二甲苯或汽油滴在翅上作临时观察外,还可用勒氏溶液~*(Labaraque solution)与1:9的稀盐酸液交替洗涤漂白,装置成永久玻片标本。这一方法常常会因漂洗太久,使翅脈在显微镜下过份透明,观察感到困难。