弯曲菌属(campylobacter)耶森氏菌属、沙门氏菌属和志贺氏菌属引起的肠道传染病

<正> 一、序言 在征询了其成员国之后,WHO发布了一个全球性的腹泻病控制(CDD)计划,初步目标是降低与腹泻病有关系的死亡率和发病率。在本计划中,WHO正与其成员国协作以执行文件中的各国的CDD计划的初级卫生护理,并正在支持设计予防和治疗的较好的工具和方法的研究。 自1978年8月以来,本计划曾召集了许多科学家工作小组来规定在治疗、予防和控制腹泻病这一领域内的优先研究项目。在流行病学和病原学领域内,科学工作者小组曾集会以评价在大肠艾希氏菌腹泻,轮状病毒和其它病毒性腹泻及霍乱菌和其他弧菌有关的腹泻等方面的可以利用的知识以及建议优先研究的项目。 本小组的目的是考虑由弯曲菌属(C-ampylboacter),耶森氏菌属,沙门氏菌属及志贺氏菌属引起的肠道传染病。其中空肠弯曲菌及小肠结肠炎耶森氏菌只是在最近     

弯曲菌属(campylobacter)耶森氏菌属、沙门氏菌属和志贺氏菌属引起的肠道传染病(续二)

<正> 2.3 非伤寒的沙门氏菌病 沙门氏菌属目前大约括包2000多个血清型,它们可以感染许多种的温血和冷血动物。这种感染可能是无症状的。在人类中发生的这种疾病认为有两大类型。一类是关系到网状内皮系统的全身性感染,菌血症,以及长程的发烧,亦即所谓的“肠热病”,是由伤寒沙门氏菌,甲型及乙型付伤寒沙门氏菌引起的典型的传染病。另外一些血清型,特别是仙台沙门氏菌,猪霍乱沙门氏菌及都柏林沙门氏菌也能引起败血病,但另外也常与转移性脓肿有关系。另外的一种也是更为普遍的一种临床表现是肠炎,伴有发烧,许多血清型都可以引起。     

弯曲菌属(campylobacter)耶森氏菌属、沙门氏菌属和志贺氏菌属引起的肠道传染病(续完)

<正> 5 志贺氏菌病志贺氏菌属根据生化学反应分为4个亚 属;痢疾志贺氏菌、福氏志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌及宋内氏志贺氏菌。头三个亚群可以     

肠道菌共同抗原ECA(续一)

<正> 五、ECA的遗传学测定 阻遏ECA的一种成份的生物合成的突变,可能会阻遏ECA的合成,结果在菌种中丧失ECA。相反,测定已知突变种的ECA含量可以帮助推断ECA的组成。不幸的是,没有已知的选择ECA阴性突变种的方法,所有我们现在知道的这样的突变种不是间接地选到就是偶然地发现的。 在UDP-葡萄糖,UDP-半乳糖,和GDP-甘露糖(pmi)生物合成中有缺陷的突变种干扰LPS的合成,此点在沙门氏菌和大肠艾希氏菌中易于利用。用它们来研究ECA是否存在,结果这些菌株全都是ECA阳性,提     

弯曲菌属(Campylobacter)的分离和鉴定

弯曲菌属细菌、最初只在兽医学领域中被注目。但是,近30年来,进行了许多研究,很明显,它们对人类也是重要的病原菌。除引起流产外,也能造成心内膜炎、髓膜炎、败血症、血栓静脉炎等全身性疾病,以及成人和人小儿的急性胃肠炎。这里。仅就人类弯曲菌病的主要菌种的检查法,作一叙述。     

志贺氏菌属弗氏2a染色体基因文库的构建

以λ噬菌体EMBL3作载体,用体外包装技术构建了志贺氏菌属弗氏2a染色体基因文库。该体外包装系统的包装效率达1.6×10~2pfu/μg DNA,重组噬菌体的产量达2×10~6pfu/μg DNA。对重组噬菌体进行了遗传分析,即分别对7个标记(leu,pro,his,arg,thr,purIaroA)作了测定。测得当噬菌体母液的效价为8.7×10~8pfu/ml时,带有以上标记的重组噬菌体的效价为5×10~4-8.2×10~5pfu/ml。这个令人满意的结果为尔后克隆志贺氏菌属弗氏2a染色体上的与群抗原3,4和型抗原Ⅱ有关的基因打下了基础。     

克隆与志贺氏菌属侵袭力相关的基因

本文以柯斯质粒pJB8作载体,经体外包装构建了志贺氏菌属弗氏5大质粒(140Md)基因文库,获得重组子4000多个。用已证实与侵袭力相关的17kb基因片段作探针,从基因文库中筛选出66个相应的重组子。对其中部分重组子进行分析,表明这些重组子均包含一个大的重组质粒,它们与17kb探针杂交呈阳性反应。当用EcoR 1酶解这些重组质粒时,均产生大小相当于17kb的DNA片段,它们与17 kb探针杂交,也呈阳性反应。表明这些重组子均含与侵袭相关的基因片段。这为以后构建预防痢疾的口服活菌苗打下了基础。     

关于志贺氏菌属保护性抗原问题的研究现状

<正>细菌性痢疾是由志贺氏菌引起的肠道传染性疾病之一,在发展中国家尤为严重,其流行以福氏菌群为主,在发达国家则以宋内氏志贺氏菌较多。由志贺氏Ⅰ型和福氏志贺氏菌引起的菌痢特别严重,且后者常引起慢性感染。痢疾菌的感染力较强,约为10-100个菌,ID50<1000个菌。由于菌痢的发病率高,感染性强,感染剂量小,血清型多,以及抗药性菌株的增加。因而对它的防治,在发展中国家就成为一个主要的公共卫生问题,多年来人们在痢疾菌苗的研究方面作了大量工作。现就其保护性抗原问题概述如下。     

使用Rappaport氏改良增菌培养基(R10)100毫升分离沙门氏菌属

我们最近报告了在43℃培养的P培养基(缓冲蛋白胨水)中预先增菌后再接种到一种Rappaport氏改良增菌培养基(R10培养基),对检验香肠、碎肉、污水和健康猪的粪便等标本中的沙门氏菌比遵照国际标准组织文献(International Standands Organization document,简称ISO)ISO3565号制备的MK培养基(Muller-Kauffmann tetrathionatebroth,全称MK氏四硫磺酸     

急性肠道传染病实验手册(续一)——(腹泻病控制计划——CDD83.3)

<正>4、抗菌药物敏感性试验 下法常用于对抗菌药物的抗性试验。 稀释试验:为定量测定抗菌素活性,可把抗菌素稀释入肉汤或琼脂培养基中,然后接种试验菌株。过夜培养后能阻止活菌生长的抗菌素最小浓度,作为该药物的最小抑菌浓度(MIC)。 扩散试验:在均匀混入试验菌株的琼脂培养基上放上抗菌素浸泡过的纸片或药片。在纸片周围生长的细菌受到抑制,抑制距离大小同该菌的敏感性相关,从而形成了抗菌药物的浓度梯度。     

产肠毒素大肠杆菌、空肠弯曲菌和志贺痢疾杆菌结合疫苗平台的研究

<正>产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、空肠弯曲杆菌(CJ)和志贺杆菌是全球细菌性腹泻的主要原因,但是目前还没有针对这些病原体的疫苗。目前大多数ETEC疫苗的途径都是基于与毒力相关的重组蛋白,尤其是黏附蛋白。相比之下,志贺杆菌疫苗和CJ疫苗的研发途径包括结合疫苗,其中志贺杆菌脂多糖(LPS)或CJ荚膜多糖与蛋白质发生化学结合。作者已经探索了利用ETEC蛋白作为CJ和志贺菌     

志贺氏菌属鲍氏(S. boydii)亚群基因组组成与进化分析

利用比较基因组杂交法(comparative genomic hybridization, CGH)对志贺氏菌属鲍氏(S. boydii)亚群共18个血清型代表菌株的基因组结构组成进行比较分析, 结果显示, 该亚群基因组的“共有骨架”包含2552个与非致病性大肠杆菌K12同源的ORFs. 比对K12基因组, 该亚群所有菌株基因组共同缺失ORFs为199个, 主要涉及外膜蛋白编码基因和O-抗原合成相关基因, 而属于亚群特异性的ORFs主要以噬菌体基因和未知功能ORFs为主, 一些参与铁离子代 谢、运输和Ⅱ型分泌系统基因在大多数的鲍氏菌株中存在. 以比较基因组杂交法得到的进化分析显示: 鲍氏亚群18个血清型代表菌株可分为4组, 其中13型与其他菌株有较大的差异. 这种分组结果与某些代谢相关的基因分布情况存在对应关系. 通过对该亚群“共有骨架”、缺失基因和株特异基因, 以及进化分类等方面的分析, 以期探索该亚群基因组的进化规律, 并为志贺氏菌属鲍氏亚群的致病机理、疫苗研制和药物开发等方面的研究提供重要线索.     

变性高效液相色谱检测沙门氏菌、空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌

应用多重PCR 反应(multiplex PCR,mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中沙门氏菌、空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌O157:H7的快速检测方法.以编码沙门氏菌的fimY基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基因和编码肠出血性大肠杆菌O157:H7的rfbE基因为靶基因,选择3对引物,建立并优化了快速鉴别沙门氏菌、空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌O157:H7的多重PCR体系,扩增产物分别为284、159和499 bp,并验证了该多重PCR具有特异性.沙门氏菌、空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌O157:H7标准菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测.试验结果表明该方法有很好的特异性,且灵敏度高,检测限可达到:沙门氏菌1.5 CFU/ml、空肠弯曲菌15 CFU/ml、肠出血性大肠杆菌O157:H7 15 CFU/ml.在随机采集的226份冷冻鸡肉类样品中,检出了7份样品为沙门氏菌阳性、10份为空肠弯曲菌阳性、1份为肠出血性大肠杆菌O157:H7阳性.研究建立的多重PCR-DHPLC方法可特异、灵敏地实现对沙门氏菌、空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌O157:H7的快速检测.     

志贺氏菌属的一个暂定染色体图及与致病性有关的染色体区

<正>从志贺氏菌属各成员获得的有用的基因资料使我们得以绘出了这张志贺氏菌属各成员的暂定染色体图,这张图包括着四十多个标记基因。这些研究的大多数涉及志贺氏菌,部分涉及痢疾志贺氏菌I型,少数涉及宋内氏志贺氏菌。     

马鞍菌属新种和新记录(一)

有关马鞍菌属 Helvella 的历史,属种概念以及中国已知种的检索表已作过报道(刘波等,1985)。本文描述了近年来采到的两个新种:粘马鞍菌 Helvella glutinosa sp.nov.和伞形马鞍菌 H.galeriformis sp.nov.;四个新记录:白柄马鞍菌 H.albellu Quél.,小马鞍菌H.helvellula(Dur.et Mont.)Dissing,乳白马鞍菌 H.lactea Boud.和脉马鞍菌 H.phlebo-phora Pat.et Doass.。此外,斑点马鞍菌 H.maculata Weber 虽已作过报道和描述(李静丽等,1986),然而由于它是一个非常具特征性的种,而且有一限制的地理分布,因此本文也对它进行了更充分的描述和讨论。     

志贺氏菌属virG基因半抗原——Digoxigenin标记探针的制备及其同源性分析

用半抗原——Digoxigenin标记的福氏2a YSH6000的1．4kb virG DNA探针,检测73株痢疾杆菌(宋氏64株、福氏5株、志贺氏4株)、32株EIEC、17株耶氏菌属菌、5株伤寒杆菌和5株大肠杆菌的DNA同源性。前3种菌同时作Sereny试验,以进行比较。结果表明,痢疾杆菌及EIEC中均含virG同源区,其它被测菌则无此同源区。virG DNA仅与痢疾杆菌及EIEC的Sereny试验相关．而与耶氏菌属的Sereny试验无关。用virG DNA探针检测宋氏痢疾杆菌及EIEC的毒力,与Sereny试验结果比较。符合率分别为87．5％和90．9％。     

消灭传染病的国际协作(续一)国际协作的现状

消灭传染病的国际协作（续一）国际协作的现状我妻尧（日本国立病院医疗中心国际医疗协力部）通过对柬埔寨与索马里难民的医疗问题、数年前的海湾危机和随之而发生的战争等一系列事件，社会上对一般的国际协作或国际贡献的关心高涨起来了，这是事实。此事本身是值得欢迎的...     

假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)微生物对壁画和岩画类文物的危害

摘要:长期暴露于自然环境中的文物容易遭受到微生物的侵袭,而近年来报道的假诺卡氏菌属微生物在原址壁画和岩画表面的存在和富集现象具有一定的共性,并且会对这类文物造成危害。本文结合国内外研究进展对此进行综述,并对原址保护壁画和岩画所处环境与假诺卡氏菌属微生物的生长条件、营养需求之间的关联进行分析,为文物特别是壁画和岩画类文物的保护工作提供新的依据和思路。     

弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白的融合表达和纯化

目的：原核表达重组弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为其功能研究奠定基础。方法：用PCR方法从弗氏2a志贺氏菌2457T株染色体中扩增YciD蛋白编码序列,经过纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,构建重组载体pET32a-yciD,转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株获得工程菌株,对其表达和纯化条件进行优化;利用Western Blot检测融合蛋白的表达。结果：构建了YciD蛋白的融合表达载体,并在大肠杆菌中获得高效表达;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的YciD蛋白;Western Blot表明,此蛋白可与His标签抗体反应,表明获得了目的蛋白。结论：在原核表达系统中表达、纯化弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为进一步对其进行功能研究奠定了基础。