龙牙花不同花器官的表皮形态

花的光合作用与气孔密度密切相关,但关于在花生长过程中气孔密度如何改变尚未见报道。以龙牙花（Erythrina corallodendron）花为实验材料,将花的生长期分为6个阶段,采用光学显微镜对不同阶段的花萼、旗瓣、翼瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱、花丝和花药表皮的形态特征、表皮细胞密度、气孔密度、保卫细胞长度及宽度进行研究,并对其光合作用的能力进行测定。结果发现：除了翼瓣和花丝表皮以外,气孔均分布在花朵的其它器官表皮上,如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱和花药。气孔复合体主要有无规则型、平列型以及辐射型,但不同花器官存在的气孔类型具有差异。在花萼、旗瓣、龙骨瓣、翼瓣以及花丝生长过程中表皮细胞密度逐步下降,表明其生长主要由表皮细胞扩大引起;大部分花器官如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托和子房表皮的气孔密度在其生长中后期趋于稳定,然而其保卫细胞长度和宽度的变化规律具有多样性。旗瓣不进行光合作用。     

龙牙花不同花器官的表皮形态

花的光合作用与气孔密度密切相关, 但关于在花生长过程中气孔密度如何改变尚未见报道。以龙牙花(Erythrina corallodendron)花为实验材料, 将花的生长期分为6个阶段, 采用光学显微镜对不同阶段的花萼、旗瓣、翼瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱、花丝和花药表皮的形态特征、表皮细胞密度、气孔密度、保卫细胞长度及宽度进行研究, 并 对其光合作用的能力进行测定。结果发现: 除了翼瓣和花丝表皮以外, 气孔均分布在花朵的其它器官表皮上, 如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托、子房、花柱和花药。气孔复合体主要有无规则型、平列型以及辐射型, 但不同花器官存在的气孔类型具有差异。在花萼、旗瓣、龙骨瓣、翼瓣以及花丝生长过程中表皮细胞密度逐步下降, 表明其生长主要由表皮细胞扩大引起;大部分花器官如花萼、旗瓣、龙骨瓣、雌蕊托和子房表皮的气孔密度在其生长中后期趋于稳定, 然而其保卫细胞长度和宽度的变化规律具有多样性。旗瓣不进行光合作用。     

中国黄耆属一新种

多年生草本,高2—5厘米,密被开展的中着叉状毛。根木质化,直伸,灰褐色。茎极短缩,不明显。奇数羽状复叶,长3—4厘米,具短叶柄,有小叶10—13对;小叶椭圆形,灰绿色,长4—5毫米,两面被开展的毛,下面毛较密;托叶下半部合生,上部披针形,被开展的毛。总状花序具与叶近等长的总梗,密被开展的长毛。有花3—4朵;苞片披针形,有毛;萼筒状,不膨大,长约1厘米,被开展的白色长毛和混生少量的黑毛,萼齿钻状。长为萼筒的1/2;花冠黄色,旗瓣片近提琴形,长约2厘米,近顶部稍狭,顶端微凹,中部缢缩,下部渐狭成瓣柄,翼瓣与旗瓣近等长,瓣片长圆形,下部有耳,较瓣柄短;龙骨瓣短于翼瓣,瓣柄显著长于瓣片;二体雄蕊,子房线形,近于无柄,有毛;荚果未见。花期5——6月。本种与七叶黄耆A.heptapotamtuus     

长角凤仙花（凤仙花科）的花器官发生和发育

以不同发育时期的长角凤仙花Impatiens longicornuta Y.L.Chen（凤仙花科Balsaminaceae）为材料,利用扫描电镜技术观察了其花器官的分化及其发育过程。长角凤仙花为两侧对称花,具2枚侧生萼片,唇瓣囊状,旗瓣具鸡冠状突起,雄蕊5枚,子房上位,5心皮5室。其花器官分化顺序为向心式,萼片—花瓣—雄蕊—雌蕊原基。2枚侧生萼片先发生,然后近轴萼片（即唇瓣）原基和2枚前外侧萼片原基近同时发生;但是这3枚萼片原基的发育不同步,远轴的2枚前外侧萼片原基的发育渐渐滞后,然后停止发育,最后渐渐为周围组织所吸收,直至消失不见。花瓣原基中,旗瓣原基最先发生,4个侧生花瓣原基相继成对发生,且之后在基部成对愈合形成翼瓣;5枚雄蕊原基几乎同时发生,5个心皮原基轮状同时发生。本文结果支持凤仙花属植物为5基数的花,并进一步证实了唇瓣的萼片来源;此外,研究结果表明花器官早期发育资料对植物系统与进化研究具有重要参考价值。     

大豆花和鲫鱼模型的制作

1　大豆花模型1.1　材料　布、胶合衬、铁丝 (或铜丝 )、海绵和毛线等。1.2　制作方法　用 3～ 4层布贴合 ,最上层贴胶合衬 ,剪出旗瓣、翼瓣、龙骨瓣 (放大倍数自定 ) ,并根据大豆花实物塑型 ;用铁丝与海绵做出雌蕊 ,外面用毛线缠绕 ,用细铁丝做花丝并与毛线织成二体雄蕊 ,花丝顶端固定海绵粒当花药。用吹塑纸制成花萼 ,外贴与实物相同颜色的布 (淡绿色 ) ,最后根据实物染上颜色 ,一枚鲜艳逼真的大豆花放大模型做好了 (做个底座安装 )。1.3　使用　模型可以灵活拆卸、组合。在课堂上 ,任课教师边讲解 ,边把旗瓣、翼瓣、龙骨瓣一个个卸开 ,分…     

绵竹花形态结构及雌、雄配子体的发育研究

对绵竹（Bambusa intermedia Hsueh et Yi）花器官的形态结构进行解剖观察,其花序属于无限花序,每个假小穗基部都生有潜伏芽。小花类型为开放型,基本结构包括内、外稃各1枚,浆片3枚,雄蕊6枚,雌蕊1枚,柱头羽毛状三分叉。小花中各结构的发育顺序为外稃→内稃→浆片→雄蕊→雌蕊。小穗中小花的发育顺序是由基部向顶部。子房1室,胚珠倒生,侧膜胎座,双珠被。药壁具4层细胞,有大量的败育情况出现。     

四科绿色植物花部主要特征

十字花科蔬菜多为十字科四片花瓣四片等四长两拉称“四强”雌蕊一枚结角果锦葵科锦葵开花有芭片五片粤片和花瓣雄蕊花丝构成管雌蕊一枚结葫呆蔷薇科果树多为蔷薇科五片花辫五片芬雄蕊等瓣着托边几枚雌蕊结梨果 豆科花竿上端裂五片花冠多为深形冠一旗二龙和二冀雌蕊包在雄蕊间雄蕊十枚成“二体”芙果成熟裂缝线四科绿色植物花部主要特征@曾宪华$湖北省襄樊棉纺织印染厂子弟学校~~     

人工杂交模型的制作和使用

1.材料:高粱茎的软髓和硬皮、白报纸、漆皮线、浆糊、剪子。 2.制作方法:把报纸剪成长约2寸的梨花瓣20枚,将漆皮剪成长约2.5寸10段,把花瓣两两粘起,中间纵放一段漆皮线,(长的部分露在下面以便固定在子房上用)使花瓣向一侧弯曲,把软髓截成长约1.5寸两段,每段上半截捏细作为雌蕊,下端作子房,将5个花瓣分别固定在子房的周围。把高粱的硬劈细剪成约8分长的短棒,一端插黄豆大小的软髓一块作雄蕊,(数目要多些)分别插在花瓣内子房的周围,为了明显逼真,可将雄蕊染黄,花瓣下面粘以绿色蕚片,这样作成两朵花分别固定在两个树枝     

中国东北花木兰一新变种

落叶小灌木,高10-20厘米。一年生枝灰绿色,具梭,稍被白色毛。奇数羽状复叶,互生,有小叶5-7枚,叶柄长0.5-1.2厘米,被稀疏白伏毛;小叶柄褐色,被白伏毛,小叶片椭圆形、广卵形或近圆形,长0.8-2.5厘米,宽0.6-2厘米,基部圆形,先端钝圆,具短刺尖,全缘,表面绿色,背面淡绿色,两面疏生白色伏毛。腋生总状花序,与叶近等长或短于叶,具3-5花,花白色,长1-1.2厘米,尊杯状,先端不均等5裂;旗瓣与其他花瓣近等长,雄蕊10,成9与1两体,子房线形。花期6-7月。     

中国岩黄耆属一新种

多年生草本,高9—15cm。根直伸,暗褐色,直径8—10mm。茎短缩,不明显。叶奇数羽状,托叶合生,淡褐色;小叶2—3对,卵圆形,长15—24mm,宽10—15mm,顶生小叶较大,长可达30mm,宽20mm,先端钝圆,两面密被绢状毛,上面绿色,下面银白色。总状花序,具短于叶的总梗,有花6—20朵;花序轴密被贴生的绒毛;苞片长圆形;小花梗长约1mm,稍短于苞片;花萼钟状,萼齿较筒部长2—4倍,披针状钴形,密被贴生的毛;花冠淡紫色;旗瓣宽倒卵形,长9—10mm,先端微凹,基部急剧缢缩成很短的瓣柄;翼辦短,约4 mm长,瓣片长圆形,基部有短耳,具长约1 mm的瓣柄;龙骨辦长于旗瓣,约14—16mm长,瓣片近斜三角形,基部有耳,瓣柄很短;子     

丝瓜雄花和雌花发育特点的研究

丝瓜为单性花,雌雄同株植物。雄花发育过程中,不出现雌蕊原基,即无“两性期”。雄花发育早期,分化出五个雄蕊原基,以后发育成五个分离的雄蕊。雌花发育早期,有雄蕊原基的形成,即具“两性期”。以后随着雌花的发育,雄蕊逐渐退化。雌蕊具三心皮下位子房,发育早期,子房基部的胎座呈中轴胎座状,向上逐渐过渡转化形成侧膜胎座。     

大戟科麻疯树属三种植物花器官发生

利用扫描电子显微镜观察了大戟科Euphorbiaceae麻疯树属Jatropha麻疯树J. curcas L.、佛肚树J. podagrica Hook.和棉叶麻疯树J. gossypifolia L.花器官发生。结果表明: 麻疯树、佛肚树和棉叶麻疯树花萼原基均为2/5型螺旋发生。在同一个种不同的花蕾中, 花萼的发生有两种顺序: 逆时针方向和顺时针方向。远轴面非正中位的1枚先发生。5枚花瓣原基几乎同时发生。雄花中雄蕊两轮, 外轮对瓣, 内轮对萼。研究的3种麻疯树属植物雄蕊发生方式有两种类型: 麻疯树亚属麻疯树的5枚外轮雄蕊先同时发生, 5枚内轮雄蕊后同时发生, 佛肚树亚属佛肚树和棉叶麻疯树雄蕊8-9枚, 排成两轮, 内外轮雄蕊同时发生。雌花的3枚心皮原基为同时发生。麻疯树属单性花, 雌花的子房膨大而雄蕊退化, 雄花的雄蕊正常发育, 子房缺失。根据雄蕊发生方式, 支持将麻疯树属分为麻疯树亚属subgen. Jatropha和佛肚树亚属subgen. Curcas。     

铁木属(桦木科)花序及花的形态发生

在扫描电镜下观察了桦木科(Betulaceae)铁木属花序和花的形态发生过程。结果显示, 铁木雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织, 由小花序原基分生组织分化形成1对次级苞片和2个花原基, 每个花原基分化出2个或3个心皮原基, 形成二心皮或三心皮雌蕊, 雌蕊基部有1层环状花被原基。雄花序为柔荑状, 由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织, 由小花序原基分生组织分化出3个花原基分区, 位于中央的花原基分区, 分化形成5-6枚雄蕊原基, 两侧的花原基分区, 分别分化形成3-4枚雄蕊原基, 雄蕊原基分化形成四药囊雄蕊。雄蕊原基纵裂, 但花丝纵裂没有达到基部。     

蝶形花亚科植物花部适应机制与传粉系统

蝶形花亚科(Papilionoideae)植物种类丰富、繁育系统多样,与其传粉者关系密切,主要表现在花部适应与传粉系统的形成。蝶形花形态复杂,为完全花,花萼、花瓣5基数,花萼呈箭头状,相邻花瓣螺旋轮生,旗瓣较大位于最外边,两片翼瓣紧贴旗瓣着生并包裹两片合生的龙骨瓣,龙骨瓣内包裹着雌、雄蕊,雌蕊位于正中央,雄蕊轮生,构成二体雄蕊(多数9+1,少数5+5)。对蝶形花亚科植物的花部特征、传粉功能群、酬物与传粉系统构建进行了回顾,重点论述了蝶形花形态和化学组成与传粉系统的进化关系以及花粉呈现机制。其中,泛化的传粉系统以蜂媒传粉为主,同时存在鸟媒传粉、蝙蝠传粉和松鼠传粉等方式,花部结构和传粉者的相互选择和相互适应推动了传粉系统的演化。花粉释放是体现蝶形花植物与其传粉功能群相互作用的重要方面,二者协同进化形成了以下4种花粉呈现机制:弹花机制、活塞机制、瓣膜机制和毛刷机制。蝶形花的花部特征与传粉功能群的相互作用形成相应的传粉系统,而传粉系统是执行传粉功能的重要集合体,各个构件的相互协调和适应保证了蝶形花亚科植物传粉过程的顺利完成。     

商陆属植物的花器官发生

为进一步研究商陆科的系统位置提供花器官发生和发育的证据,在扫描电子显微镜下观察了商陆Phytolacca acinosa、多雄蕊商陆P. polyandra和垂序商陆P. americana的花器官发生.结果表明: 商陆属植物花被的发生均为2/5型螺旋发生.在同一个种不同的花蕾中,花被的发生有两种顺序:逆时针方向和顺时针方向.远轴侧非正中位的1枚先发生.雄蕊发生于环状分生组织.在单轮雄蕊的种中8-10枚雄蕊为近同时发生;两轮雄蕊的种8枚内轮雄蕊先发生,6-8枚外轮雄蕊随后发生,内轮雄蕊为同时发生,外轮雄蕊发生次序不规则.心皮原基也发生于环状分生组织,8-10枚心皮原基为同时发生.在后来的发育过程中,商陆的心皮发育成近离生心皮雌蕊;其他2种心皮侧壁联合发育成合生心皮雌蕊.对商陆属植物花器官发生的类型及发育形态学做了分析,结果支持商陆科在石竹目系统发育中处于原始地位的观点.     

商陆科植物的子房结构观察

商陆科植物几种雌蕊类型的发育和结构进行了观察,结果表明,商陆科植物的心皮发生后,首先形成一个开放的心皮,开口在心皮的腹侧,开口的封闭都是由心皮边缘的：表皮细胞及表皮下的几层细胞的分裂和生长完成。单心皮雌蕊在子房封闭后不留任何痕迹,而多心皮雌蕊的心皮封闭后留下明显的封闭线。封闭线由栅栏组织状组织构成。栅栏组织状组织一直延伸到珠柄,在珠柄基部形成毛刷状结构。离生心皮的隔在子房的生长过程中生长很少,心皮的大部分是分离的;合生心皮的隔在心皮的生长过程中与心皮同步生长,心皮始终是合生的。成熟子房的结构基本相同,子房壁为薄壁细胞,除表皮以外其他细胞均无太：大区别。在子房外侧壁中均匀地分布有3～5个维管束,隔中有一个维管束。胚珠生于子房的基部腹侧。     

如何繁殖舞草

舞草又名跳舞草,它的小叶具有自然舞动的特异功能,是一种观叶奇葩。但目前舞草种源较少,需要加快繁殖,以满足需要。现将多年来摸索出的一些经验介绍如下。人工授粉舞草自然授粉率仅２％一５％,如果进行人工授粉,则结实率可以提高５倍以上。授粉时洗净双手,刮去左手拇指甲外表层,用右手拇指与食轻捏花的２片龙骨瓣（中间的两个花瓣）,左手拇指甲顶住龙骨瓣顶端,并往后轻推,如花药成熟龙骨瓣就会散开,同时雌蕊和雄蕊在龙骨瓣中间）会向外弹,花粉将弹在左手拇指甲上,把花粉抹到雌蕊柱头上即可完成授粉。如授粉时龙骨瓣不散开,说…     

一种罕见的变异大麦芒上开花结实

大麦是禾本科植物,为了把大麦平常的花,和我们发现长在芒上的花便於比较起见,不妨把平常大麦花的构造简单提一下: 大麦是穗状花序,穗的中间为带节的穗轴,每个轴节上需生三个僅具有一个小花的小穗。两片護颖是狭长的。在花托上面,内外颖之间恙生最主要的生殖器官——雌蕊和雄蕊,雌蕊由子房和两个羽毛状柱头构成;雄蕊三个,每个雄蕊均有一纖细的花丝和二室花药构成。子房于外颖之间有膜状的鳞片两个。芒是由外颖顶端延长而成的,凡有芒的品种,其芒的外部形态,常见的有光芒、钩芒和钝锯齒芒等幾种類型。     

青秆竹花的解剖观察与分析

为明确自然状态下青秆竹(Bambusa tuldoides)不同发育阶段花器官的形态以及雌雄配子体的发育状态,总结其败育类型,该文通过采用解剖和切片等方法对青秆竹花器官的各部分外观形态以及雌雄配子体的发育过程进行观察,并分析其结实率低下的原因。结果表明:(1)青秆竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征;小穗柄不发达,簇生花枝节部。(2)每朵小花拥有内、外稃各1枚,花药6枚,浆片3枚,雌蕊1枚;浆片透明,边缘具有发达的纤毛;子房具棱,子房上部具绒毛,子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,三分枝羽状柱头。(3)青秆竹花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成;绒毡层为腺质型,花药发育后期极度退化;小孢子母细胞分裂类型为连续型,产生两边对称型小孢子,花粉粒细胞成熟后为3核。(4)雄蕊和雌蕊出现多种败育类型,可能是导致结实率低的主要原因。综上结果表明,青秆竹花器官的形态结构发育正常,而雌雄配子体发育过程中出现异常,造成了其结实率低。     

喜树开花特性及繁育系统的研究

定位观测了喜树(Camptotheca acuminata Decne)花部构造、开花特性,用杂交指数(OCI)、花粉/胚珠比(P/O)、去雄、套袋、人工授粉等方法测定了喜树的繁育系统.结果表明:喜树花序为由4～6个头状花序组成的聚伞花序,聚伞花序上部的头状花序由两性花组成,下部的花序由雄花组成,两性花雌雄蕊发育正常,雄蕊10枚,雌蕊1枚,下位子房,一室,倒生胚珠;雄花雄蕊发育正常,雌蕊不发育.自然条件下,同一头状花序散粉后2 d,花粉活力最高;两性花在柱头外翻后3～4 d,柱头可受性最强,第6天失去可受性.喜树两性花为半同步雌雄蕊异熟类型,每个头状花序的所有小花同步开放,雄蕊先成熟,表现为雄性时期,雄蕊脱落后,雌蕊成熟,表现为雌性时期,上一级头状花序雌蕊成熟期与下一级头状花序雄蕊成熟期重合.繁育系统检测结果为部分自交和异交,需要传粉者活动才能完成授粉过程.