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细菌还原Au^3+制备金催化剂的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
从不同来源的细菌菌株筛选获得一株吸附还原Au3+较强的菌株D01,经鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacilusmegatherium)D01。菌株D01在Au3+浓度600mg/L下仍能较好生长。从电化学反应表明,该菌具有较强的还原力,它能将金催化剂的前驱体Au3+/αFe2O3还原成具有催化CO+O2→CO2的高分散度的Au0/αFe2O3催化剂 相似文献
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细菌吸附Pd2+的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
从不同来源的细菌菌株中筛选获得一株吸附Pd2+能力较强的菌株R08,经鉴定为地衣芽孢杆菌(\%Bacillus licheniformis)\%R08。R08死菌体吸附Pd2+的最适pH值为3.5,其吸附作用是一种快速而非依赖温度的过程。吸附作用受菌体浓度和Pd2+浓度影响。在起始Pd2+浓度200mg/L\,菌浓度0.4g/L\,pH35和30℃条件下,吸附45min,吸附量为2248mg/g。透射电镜观察显示,R08死菌体能够还原Pd2+成Pd0颗粒。红外光谱分析表明,细胞壁上的COO-和HPO42-基团可能与Pd2+的生物吸附有关。 相似文献
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通过筛选获得3株吸附Au3+能力较强的真菌。对其中一株芽枝状枝孢(Cladosporimmcladosporioides AS 3.3995)进行了吸附Au3+的条件研究。结果表明,溶液的pH值、温度、时间和Au3+的浓度对菌的吸附作用有影响。最适pH为5以下,温度在30—50℃之间。该菌的最大吸附量为140 mgAu3+/g(干细胞)。电镜观察表明,Au3+在细胞壁的表面上慢慢地还 相似文献
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巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)D01菌体吸附Au3+的最适pH值为30,其生物吸附作用是一种快速的过程,最初5min的吸附量可达到最大吸附量的95%,温度不影响该吸附作用。在pH3.0和30℃、起始金离子浓度与菌体浓度之比为305mg/g的条件下,吸附30min,吸附率达99.1%,吸附量为302.0mg/g干菌体。D01菌体能将溶液中的Au3+还原成Au0,在细胞表面和溶液中的Au0能形成不同形状的金晶体。浸渍在SiO2和αFe2O.3的Au3+能被D01菌体还原成Au0。从电化学反应表明,D01菌体对Au3+的还原具有较好的选择性。 相似文献
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动态IP3-Ca2+振荡模型的数值分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过改进J.W.Shuai和P.Jung钙振荡模型,得到与IP3浓度相关的动态IP3-Ca^2+振荡模型.利用改进模型,数值分析依赖性参数λ和钙通道数目N对Ca^2+振荡的影响,得到Ca^2+振荡关于参数λ的分叉图、Ca^2+振荡与IP3振荡的一致性、钙通道数目N对Ca^2+振荡的影响等.这些模型结果显示了Ca^2+振荡的特性. 相似文献
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细菌耐热植酸酶基因的克隆及表达* 总被引:1,自引:0,他引:1
设计筛选培养基,从203株细菌菌株中筛选到四株可以分解植酸的菌株:SD01N,SD01X,SD01B和SD01D,设计植酸酶基因特异性引物P1和P2,分别以这四株菌的基因组DNA为模板进行扩增,其中菌株SD01N出现一条明显的扩增条带,大小约1.2kb。对PCR产物进行序列分析表明,该片段含有一个编码383个氨基酸的开放阅读框架。将该片段与载体pQE-30连接后转化大肠杆菌M15,得到重组菌株SDLiuTP01,对该菌株进行培养,经IPIG诱导基因表达,与携带空载体菌株相比较,在菌株SDLiuTP01中可检测到植酸酶活力。对重组菌株的植酸酶活力考察表明,该酶在25℃~95℃温度范围均具生物活性,最适反应温度为75℃,属于耐热性植酸酶。在各pH缓冲系统中反应结果,酶活力出现两个较高值,分别为pH4.6和pH7.5。 相似文献
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一株高产黑色素细菌的分离及鉴定* 总被引:9,自引:0,他引:9
从武汉东湖中分离出一株高产胞外黑色素的细菌(BFHM2002)。BFHM2002具有产黑色素速度快,产量高且不需要酪氨酸诱导等优点;而且经酪氨酸诱导可显提高BF-HM2002胞外黑色素的产量,初步鉴定BFHM2002属坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)。鉴于BFHM2002的产黑色素特性,将成为芽孢杆菌属的一个新的菌种资源。 相似文献
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Vc二步发酵中伴生菌的作用机制* 总被引:2,自引:0,他引:2
应用细胞培养和膜分离技术研究了Vc两步发酵中伴生菌巨大芽孢杆菌 (Bacillusmegaterium)对氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)产酸作用机制。结果表明 :巨大芽孢杆菌培养液中分子量在 30~ 5 0kD及大于 1 0 0kD组分明显促进产酸 :其组分通过凝胶层析分离纯化 ,自动紫外检测仪检测 ( 280nm) ,聚丙烯酰胺凝胶电泳及考马斯亮兰G2 5 0特异染色 ,初步证实为蛋白质 ,且至少是两种以上蛋白质 ,它们在低温下稳定性较好。 相似文献
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长期注水开发促进了渤海湾海域油藏中硫酸盐还原菌(SRP)的生长繁殖,产生了大量H2S,引起油藏酸化(souring)等问题. 本文首先以改进的API RP 38培养基富集了渤海湾海域某油藏采出井井口采出液中的SRP,再通过批次试验研究了不同浓度NO3-和NO2-对SRP富集培养物SO42-还原活性的抑制效应. 结果表明: 渤海湾海域油藏中的SRP富集培养物SO42-还原活性较强,SO42-还原速率为10.4 mmol SO42-·d-1·g-1 dry cell;加入浓度为0.4、0.8、1.8、4.2 mmol·L-1NO3-时,SRP富集培养物的SO42-还原活性均可被抑制,维持时间分别为5、9、20和大于35 d;加入浓度为0.6、0.9、1.4、2.6或4.6 mmol·L-1的NO2-时,SO42-还原活性也被抑制,维持时间分别为3、12、22和大于39 d. SRP富集培养物具有异化NO3-还原成NH4+的代谢途径.当环境中同时存在SO42-、NO3-、NO2-时,SRP富集培养物优先利用NO3-和NO2-. SRP富集培养物对电子受体的优先利用及NO2-的毒性效应是NO3-/NO2-抑制渤海湾海域油藏中SO42-还原活性的主要原因. 相似文献
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报道了用以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状载体 (Eupergit C)制备固定由巨大芽孢杆菌 (B .megaterium)产生的青霉素酰化酶的研究。用己二胺 ,赖氨酸对载体进行化学修饰后制备固定化酶 ,获得了较好的固定结果。用未修饰的载体制备固定化酶 ,经 2 4h固定反应 ,酶活力达 1 76.5IU/g (wet) ,酶活力总收率达 53.7%,酶蛋白的固定量为 197mg/g(dry) ,酶蛋白的固定效率达 87.5 %。游离酶的酶浓度对制备固定化酶的活力无显著影响。当加酶量从 相似文献
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水稻体内细菌的动态研究 总被引:18,自引:1,他引:17
经过对水稻两品种( 沈农319 、中百4 号) 不同时期、不同组织内生细菌动态变化研究结果表明,根组织带菌量最高,其次是叶,茎最低.发育阶段以孕穗期带菌量显著增高,随着组织衰老而降低.对分离到的4 个主要种群显著性检验结果表明,巨大芽孢杆菌为两品种体内细菌优势种.通过对水稻这一世界性粮食作物体内细菌的种类,以及随生育期、组织间菌体数量变化的探讨研究,为水稻害虫的生物防治,提供遗传改良工程杀虫细菌的有效载体菌. 相似文献
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本文报道了苏芸金杆菌包括30个亚种标准菌株在内的34个菌株对6种抗菌素的抗性研究结果。结果表明所有被试菌株对氨苄青霉素50—200单位/ml表现出较强的抗性,其中有17个菌株对链霉素12.5ug/ml、18个菌株对四环素25单位/ml显示出弱抗性。全部供试菌株对链霉素25—50ug/ml、四环素50单位/ml、红霉素12.5—50ug/ml、氯霉素12.5—100单位及卡那霉素12.5单位/ml均未显示出任何抗性。显微镜检查了部分菌株在含四环素25单位/ml,链霉素12.5ug/ml培养基上形成的抗性菌落的菌体发育情况,在所检查的11株链霉素抗性菌落中,有6个菌株的抗性菌落可形成正常的芽孢和晶体,在10株四环素抗性菌落中,有8个菌株可形成正常的芽孢和晶体。试验还测定了其中5株苏芸金杆菌对四环素25单位/ml的抗性频率为7.7—13.2%。 相似文献
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采用两种新的高分辨率的薄层层析(TLC)方法对一株土壤细菌S1在3种不同培养基上产生的儿茶酚型铁载体进行了分析。结果表明:不同培养基对铁载体的产生影响较大,在3种不同的培养基上菌株S1产生不同的儿茶酚铁载体,其中仅在1种培养基上S1能够分泌2,3-二羟基苯甲酸(2,3-DHBA)。同时,还分析了A l3+对S1分泌的儿茶酚型铁载体总量的影响,结果表明:Al3+能显著刺激铁载体的分泌,并且能抵消一定浓度范围内的Fe2+对铁载体分泌的抑制作用, 相似文献