介绍一个培养小麦花药的培养基

小麦花培单倍休育种,花粉愈伤组织和花粉植株 的诱导率目前还很低,我们从1976年以来,对小麦花 药培养的培养基进行了些探索和改进,获得一个D培 养基,并取得一定效果,简介如下：     

介绍一个培养小麦花药的培养基

棉花雄性不育系洞A近二十年来一直彼认为受一对隐性核不育基因控制。最近黄观武等发现的临 时保持系MB及杂合不育系MA,其荃因型及遗传特征很难用原有假说解释。作者对此提出了两对核 基因互作的假说,可以较好地说明原假说难以说明的一些遗传现象。     

介绍一种新的适合Frankia生长的培养基

目前用于Frankia内生菌的培养基成分多很复杂,例如,美国典型菌种收藏所(ATCC)推荐的Frankia培养基就包括14种成分,有的(如BAP QMOD)多达20多种,而且有些药品价格昂贵,不易买到。因此,我们在对内生菌的生长条件进行广泛研究的过程中,试图找出成分简单适于Frankia生长的培养基。     

粳稻花药培养基优化试验研究

培养基的筛选研究,是提高花药培养率的关键问题之一.国内外不少研究人员进行了大量工作,取得了一定的进展.我们自1986年开始以 N_6培养基为基础,对培养基原的各个组分进行全面的变量分析和主次因子的研究。我们已报道1987、1988年二个试验周期的结果.本文报道1989、1990年第三、四周期的试验结果。     

粳稻花药培养基优化试验研究

培养基的筛选研究,是提高花药培养率的关键问题之一。国内外不少研究人员进行了大量工作,取得了一定的进展。我们自1986年开始以 N_6培养基为基础,对培养基的各个组分进行全面的变量分析和主次因子的研究。我们已报道1987、1988年二个试验周期的结果。本文报道1989、1990年第三、四周期的试验结果。     

玉米花药漂浮培养

1979年,我们开展了玉米花药的漂浮培养 试验。共接种花药2,340枚,获得愈伤组织和 胚状体98块,平均诱导率为4.2%;分化出17 株绿苗,以接种花药数计算绿苗的诱导频率为 0.7%。其中接种在“正14-5”培养基上的3 个材料的平均诱导率为15.6%,绿苗诱导率为 2.6 。移栽成活的绿苗生长发育正常,并已 自交结实（图1,图2)。现把试验情况简报如 下。     

一种简易培养基分装器

本文介绍一种简易培养基分装器,它具有装配简单、分装容易、大体定量、高效和适用于分装各种培养基等优点。分装器的结构见示意图。当脚踩夹板使吸     

通过矿盐浓度的调整筛选小麦花药培养基

近年来,利用作物花药离体培养法诱导花粉植株,为进行单倍体育种提供了一种新的技术方法,并在某些作物的育种方面取得了一定成绩。就小麦的花粉单倍体培养来说,提高花粉愈伤组织诱导频率和分化频率是关系到这一方法能否应用于育种实践的关键,而培养基筛选的研究,又是提高花粉愈伤组织诱导频率和花粉植株分化频率的重要因素之一。朱至清等通过氮源调整试     

氧化松针煮汁培养基——一种选择性真菌培养基

用松树针叶煮汁加人高锰酸钾做成的培养基,其氧化还原电位比马铃薯培养基为高,能强烈地抑制细菌的生长,但不抑制真菌的生长。这种选择性培养基可用于土壤真菌、植物病原真菌、昆虫寄生真菌的分离、计数和培养,而且适用于农村科学实验工作。     

水稻花药的一种整体染色制片技术

朱至清等(1978)提出的花药整体制片法,在小麦、黑麦、玉米等植物的花药培养工作中都已证明是研究雄核发育的一项有用的技术。但水稻花粉孚尔根反应不明显,因而有必要探索其它整体染色方法。通过试验,我们发现爱氏苏木精(Ehrlich’s hematoxylin)整体染色效果较好,现介绍如下:     

水稻花药的一种整体染色制片技术

朱至清等（1978)^[1]提出的花药整体制片法, 在小麦、黑麦、玉米等植物的花药培养工作中都 已证明是研究雄核发育的一项有用的技术。但 水稻花粉孚尔根反应不明显,因而有必要探索 其它整体染色方法。通过试验,我们发现爱氏 苏木精（Ehrlich's hematoxylin)整体染色效果 较好,现介绍如下：     

应用多因子试验的方差分析筛选亚麻花药培养基

亚麻花药培养工作与育种工作结合的关键在于筛选亚麻花药培养基,提高亚麻花药出愈率和愈伤组织的成苗率。为了确定培养基中主要因子水平,我们采用了多因子试验方差分析。材料和方法该试验采用品系为Fibra×λ-1120。由我所育种室单倍体组配制,其中Fibra引自荷兰,λ-1120引自苏联。F_1代用4万伦琴钴60照射,其第四代材料用于本试验。该品系为兰花,株     

玉米细菌性枯萎病选择性培养基——黑色素培养基

鉴于我国没有玉米细菌性枯萎病,这个选择性培养基是为从进口玉米中直接分离该病原细菌而设计的。与其它选择性培养基比较,黑色素培养基的平板效率较高,菌落的特异性显著,容易判断。很多腐生细菌和其它病原细菌以及真菌,在这种培养基上不生长或生长受到严重抑制或仅有部分生长。     

介绍一种消化管

<正> 国内氨基酸分析样品前处理一般都采用封管水解法,选用适当容量的厚壁硬质玻璃试管作样品水介管。由于市售玻璃试管材质往往不规范,在高温酸水解过程中破损较多,使样品前处理不能顺利进行,而且封管操作步骤繁锁,玻璃试管只能使用一次,成本较高。经过反复摸索,试验改用市售φ12×150毫米带旋塞硬质玻璃试管,加内衬0.1毫米聚四氟乙烯膜作消化管,使用方便,并降低了成木,效果十分理想。具体用法如下: 1.用细油石将试管口端面磨平,保证     

一种简便的绿脓杆菌鉴定培养基

绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)在临床与卫生学检验中最为常见,当遇到产色素差或不产色素的菌株时,在血平板等有色培养基上不容易识别。而且有的鉴定用培养基须要用特殊的试     

一种简便的绿脓杆菌鉴定培养基

绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)在临床与卫生学检验中最为常见,当遇到产色素差或不产色素的菌株时,在血平板等有色培养基上不容易识别。而且有的鉴定用培养基须要用特殊的试剂。我们在工作中设计了一种简便快速的鉴定绿脓杆菌的培养基,所用试剂几乎任何实验室都具备。在此培养基中能观察到多种特性,有助于绿脓杆菌的鉴定。其配方(%)为:KNO_3,     

一种纤维素分解菌鉴别培养基

一种新的鉴别性纤维素刚果红培养基,含酸洗纤维素为唯一碳源和染料刚果红,产纤维素酶菌株在其上形成浓郁红色水解圈,明显区别于其它微生物类群,方便纤维素分解菌的筛选和计数。     

介绍一种孵卵器

孵鷄的季节到了,不少热爱孵鷄的人們現在又忙碌起来了。但由于經驗不足和設置的关系,其結果却往往不能如愿以偿,下面介紹一种簡單孵卵器,供讀者試用参考。这种孵卵器很簡单,只要自己肯动手,任何地方任何人都能办得到。用厚0.5厘米的木板釘一双层(內有填充物如棉花木屑等)正立方形的小箱子、稜長20厘米。一側面作門。在上面的一角离稜門各3厘米处,凿一小孔,直徑3匣米(出烟孔)。再于此平面的中点和远距离门的兩角处各开一直徑0.6厘米的小孔(插溫度計和气     

一种促进荧光素产生的培养基

采用King B培养基检查细菌性荧光素,可使不发酵革兰氏阴性杆菌(NFB)种群鉴定程序大为简化,但荧光组假单胞菌的可见率只约70%。我们发现明胶可促进其产生,经实验,结果良好。介绍于下。