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1.
天竺葵花清除自由基作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用化学发光法研究了天竺葵花粗担液对超氧阴离子自由基(O2)^=和羟自由基(OH)的清除作用,用分光不镀法研究了它对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH0的清除作用。结果表明,天竺葵花具有很强的清除自由基活性。其粗提物清除O2^-分别为3.5μg/ml(红花),3.0μg/ml(粉花),1.6μg/ml(浅粉花),与茶多酚(IC50=1.1μg/ml)相近,清除OH的IC50分别为5.7μg/ 相似文献
2.
茶儿茶素氧化产物体外清除·OH自由基作用的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
本文采用2-脱氧-D-核糖(DR)法产生.OH,测定了不同浓度的茶儿素氧化产物A及C对.OH的清除作用。结果表明,在一定的浓度范围内,氧化产物A及C均有很强的清除.OH的作用且最佳清除浓度为200μg/ml。在茶多酚、氧化产物A及C三种物质中,以产物C的清除作用最强,其IC50值为7.3μg/ml,其次是A,IC50为10.1μg/ml,最后是茶多酚,IC50值为70μg/ml。 相似文献
3.
黄芪多糖和白细胞介素2对LAK细胞毒活性的调节作用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用扶正中药黄芪的有效成分黄芪多糖(APS)和不同来源的白细胞介素2的伍用,探讨其对LAK细胞毒性的调节作用,乳酸脱氢酶释放法(LDH)测定LAK细胞毒性的实验结果表明:APS自身具有增强LAK细胞毒性的作用,有效剂量范围为1μg/ml ̄100μg/ml;LAK细胞发挥细胞毒活性伍用一定剂量的白细胞介素2;APS(10μg/ml)和IL-2(500μ/ml)对LAK细胞毒性具有非常显著的协同增强作 相似文献
4.
用2μg/ml玉米素溶液预处理叶绿体或在光活化前于活化液中加入2μg/ml玉米素溶液,观察到玉米素能促进叶绿体膜上耦联因子DTT光活化Mg^2+-ATPase及Mg^2+-GTPase的活力,且对GTPase的促进比例常较ATPase的大些。玉米素对OG活化可溶性CF1Mg^2+-ATPase活力同样表现出促进作用。用玉米素预处理CF1-β亚基(含微量CF1-α亚基)也观察到它促进CF1-β亚基催 相似文献
5.
喹诺酮类药物抗乙型肝炎病毒体外实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以2.2.15细胞株为模型,以HBsAg、HBeAg、HBVDNA、细胞存活率为观察指标,综合评价了喹诺酮类药物吡哌酸(PipemidicAcid)、氟哌酸(Norfloxacin)、环丙氟哌酸(Ciproflosxacin)、氟嗪酸(Ofloxacin)体外抗HBV效果。结果表明:吡哌酸、氟哌酸、环丙氟哌酸、氟嗪酸对HBsAg、HBeAg50%抑制浓度(ID_(50))分别为11μg/ml、64μg/ml、93μg/ml、105μg/ml和199μg/ml、111μg/ml、24μg/ml、217μg/ml,细胞存活率为50%时的药物浓度(CD_(50))分别为219μg/ml、90μg/ml、181μg/ml、169μg/ml,在所选定的用药浓度范围内不同程度抑制培养上清液及细胞内HBVDNA及其复制中间体的产生。尤其对超螺旋结构DNA(scDNA)有不完全抑制作用。 相似文献
6.
7.
酪氨酸-铜体系电化学氧化行为的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在pH值3.94的B-R缓冲溶液中,酪氨酸-铜络合物在玻碳电极出现氧化峰。用新极谱法测定,酪氨酸浓度在0.3μg/ml-3μg/ml范围内与氧化峰的2.5次微分值呈线性,检测下限0.2μg/ml。直接用于氨基酸药物样品的测定结果满意,并对酪氨酸-铜络合物的电化学氧化行为进行了研究。 相似文献
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为了实现Ap-2号磷菌肥的工业化生产,对Ap-2号溶磷黑曲霉进行了深层发酵工艺的研究。确定了最佳发酵条件:C/N10:1;菊花糖4%,黄豆饼粉2%,麸皮1%,酵母粉0.5%,MgSO4.7H2O0.05%,K2HP04,0.1%,温度30℃,pH6,摇床转数180r/min,发酵96小时,pH降至3.1,残糖降至1%以下,柠檬酸、草酸总量达3%以上,菌丝浓度达2.5g/ml。采用ES-15型自控发 相似文献
9.
黄卓辉 《植物生理与分子生物学学报》1994,(2)
用2μg/ml玉米素溶液预处理叶绿体或在光活化前于活化液中加入2μg/ml玉米素溶液,观察到玉米素能促进叶绿体膜上耦联因子DTT光活化Mg2+-ATPase及Mg2+GTPase的活力.且对GTPase的促进比例常较ATPase的大些。王米素对OG活化可溶性CF1Mg2+-ATPase活力同样表现出促进作用。用玉米素预处理CF1-β亚基(含微量CF1-α亚基)也观察到它能促进CF1-β亚基催化的Mg2+-ATPase活力。这些结果表明,玉米素在CF1上的作用部位至少有一个在β亚基或α.β亚基交界处调节其催化功能的。 相似文献
10.
通过对新疆呼图壁种牛场地区13种耐盐植物水溶性盐分含量的分析,结果阐述了盐分分布和积累的特点:1)大部分植物在盐分含量水平上是:Na^+〉K^+〉Mg^2+〉Ca^2+,Cl^-〉SO4^2-〉HCO3^-〉CO3^2-,Na^+超过20000μg/g,Ca^2+不足800μg/g;Cl^-达4.16%,CO3^2-仅为0.11%。全盐量平均为25.81%;2)CO3^2-、HCO3^-和Ca^2 相似文献
11.
氧代赖氨酸抗真菌作用机制的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氧代赖氨酸对致病真菌类秃发念珠菌的MIC为0.8-3.1μg/ml,而两性霉素B为1.6-3.1μg/ml.氧代赖氨酸高于赖氨酸10倍浓度,无明显抑制白含珠菌对Lysine的吸收。Oxalysine0.4mmol/L对白色念珠菌细胞膜透性,如胞内物于UV260nm下的吸收物质外泄无明显影响。放射性前体物渗入试验结果指出,Oxalysine0.4mmol/L弱抑制(^14C)-Methionin和( 相似文献
12.
老年大鼠单核/巨噬细胞分泌和表达肿瘤坏死因子增多 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究老年时肿瘤坏死因子(TNF-α)分泌及表达的改变,在内毒素(LPS)1.0μg/ml刺激大鼠单核/巨噬细胞后,用酶联免疫法(ELISA)测定培养液中TNF-α含量,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCK)测定TNF-αmRNA。同时测定培养液中一氧化氮(NO)和前列腺素I2(PGI2)的含量。结果显示:老年鼠TNF-α分泌量及其mR-NA明显高于青年鼠。NO产量在老年鼠与青年鼠之间无明显差异。老年鼠PGI2分泌明显低于青年鼠。由于PG能抑制TNF-α释放,从而推测,PGI2产生能力的降低可能是老年大鼠单核/巨噬细胞TNF-α分泌量明显高于青年鼠的原因之一。 相似文献
13.
商陆浆果红色素提取工艺及毒素的清除 总被引:9,自引:0,他引:9
以垂序商陆(PhytolacaamericanaL.)浆果为原料,采用水提取醇沉杂质甲乙混合液清除皂甙类物质的方法进行红色素的提取,色素粗品得率为485%,其中甜菜苷含量为369%;色素粗品质量初步检验结果为,总糖含量112%,还原糖75%,铅浓度41.3μg/g,溶解性42s,分散性(Aλ520)0323,吸湿性较强;经氯仿硫酸显色法和紫外扫描法检测,表明色素中皂甙类物质(即所谓“商陆毒素”)已基本清除。 相似文献
14.
为了解乙型肝炎血源疫苗皮内接种的持久效果,选HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均(-)的9~11岁儿童103名,随机分成4组,分别皮内接种1μg×4和3μg×4(均按0,1,2,5月程序)和肌肉接种10μg×3和30μg×3(各按0,1,2月程序)。首针后48月时,1μg、3μg、10μg和30μg组抗-HBs≥10mIU/mI者各为69.2%,80.0%、92.3%和81.8%;GMT则为14.5,79.0,44.8和70.9mIU/ml,3μg×4皮内免疫的近期和远期效果与肌肉组30μg×3相似,宜于某些人群采用 相似文献
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灵芝菌丝体深层培养及多糖提取工艺研究 总被引:9,自引:0,他引:9
灵芝SD-22菌株培养条件,培养基组分、pH、通气量、培养时间等对该菌的生物量和多糖含量均有影响。初步确定了灵芝多糖提取工艺。在优化条件下,生物量为1.86g/100ml培养基,灵芝多糖产量为51mg/100ml培养基 相似文献
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细菌转化黑色素的抗流感病毒作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用敏感的MTT法测定了嗜麦芽假单胞菌转化黑色素的抗流感病毒作用。测定结果表明:纯化的黑色素毒性极低,对MDCK细胞的无毒界限为0.2mg/ml,远高于其有效的作用浓度;10~20μg/ml的黑色素能有效抑制流感病毒(血凝效价1∶32)致细胞病变。病毒感染72h后用MTT法测定,其宿主MDCK细胞保护百分率达95%以上;此外,加黑色素后的MDCK细胞,抗流感病毒感染的能力优于目前抗病毒的有效药物病毒唑,前者的最佳作用浓度(20μg/ml)比后者(100μg/ml)低5倍。可以认为嗜麦芽假单胞菌转化黑色素具有毒性低、抗流感病毒能力强的特点 相似文献
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灵芝多糖对人脐血LAK细胞活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了灵芝多糖(GLP)对人脐血LAK(CB—LAK)细胞活性的影响,结果发现,单独GLP能刺激人脐血单个核细胞(CBMC)增殖,但不能诱导LAK活性,当与50u/mlrIL—2伍用时,可增殖CB—LAK细胞诱导活性,不同剂量GLP(0.5—100μg/ml)影响作用不同,以10μg/ml浓度最好.在不同浓度rIL—2(10—100u/ml)诱导CB—LAK细胞过程中加入GLP(10μg/ml),可明显提高细胞增殖能力,减少rIL—2用量。GLP亦能促进效应阶段CB—LAK细胞对Raji肿瘤靶细胞的杀伤作用(P<0.001)。由此看出,GLP具有增强CB—LAK细胞活性的作用,是一很好的生物反应调节剂(BRM),有必要进行深入的研究。 相似文献