鳗鲡繁殖生物学研究 Ⅱ.下海雌鳗脑垂体超显微构造的研究

神经垂体主要由神经分泌纤维、脑垂体细胞和微血管组成。神经分泌纤维主要是无髓鞘神经纤维,也有一些是有髓鞘神经纤维。神经垂体中还有一些多层体构造。神经分泌纤维有两个基本类型:A型纤维含有直径为1250—1750Å的神经分泌颗粒;B型纤维含有直径为450—1000Å的颗粒状囊泡。腺垂体的分泌细胞按其超显微构造的特点和所含的分泌颗粒大小不同可以区分为六个类型:催乳激素分泌细胞、促甲状腺激素分泌细胞,促肾上腺皮质激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞、促性腺激素分泌细胞和后腺垂体的分泌细胞。       

听觉信息的编码

听觉系统能感受的声音干变万化,其参数变异范围极大,如频率上下限可相差1000倍,强度按能量计算上下限可相差10000倍。那么听觉系统是如何对如此巨量的听觉信息进行编码的呢？我们知道,声波经过耳蜗毛细胞的换能作用转变为神经冲动,成为传递声音的信息。但神经冲动是以全或无形式传布的,单纤维的神经冲动其振幅和与波形都是相对固定的,因此神经冲动的振幅波形不能反映声音的特性,只能依据神经冲动的节律、冲动的时间间隔以及发放神经冲动的纤维在耳蜗基底膜上的起源部位来传递不同形式的声音信息。我们把神经冲动在听神经纤维上传输…     

扬子鳄视神经的研究

本文研究了扬子鳄的视神经。结果明明,视神经中可见有髓纤维和无髓纤维。有髓纤维分布均匀,无髓纤维常聚集成团;胶质细胞核,在视神经中可看到两种类型,有髓纤维总数为２００,０００－３００,０００根,纤维直径范围为０．４１－６．６６μｍ,只有一个峰值,峰直径为１．３１μｍ;纤维轴突径与纤维直径之比（ｄ／Ｄ）约为０．７３－０．７５。经统计分析,同个体左右侧神经纤维数目有差异,同一神经中周围区与中央区数目分布     

扬子鳄小肠壁神经丛内含AChE及SOM神经元的组织化学和免疫组织化学观察

本实验分别应用显示乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）和生长抑素（ＳＯＭ）的组织化学和免疫组织化学方法,对扬子鳄小肠神经丛进行了研究。结果显示;ＡＣｈＥ阳性神经纤维广泛分布于肠壁神经丛内;粘膜下丛和肌间丛可见到许多ＡＣｈＥ阳性神经元,胞体大小不等形态不一。生长抑素免疫反应（ＳＯＭ－ＩＲ）纤维主要分布在肌间神经丛,ＳＯＭ－ＩＲ纤维大体呈两种类型：即较多的膨体状神经纤维和少量的细长神经纤维。粘膜下丛和肌间丛可见ＳＯＭ－ＩＲ阳性神经元,有时尚可见突起与周围神经纤维联系。提示低等脊柱动物两栖爬行类一扬子鳄内脏已存在比较完善的神经调节。     

多单位神经纤维放电自动分析方法

自1970年后,不少实验室对多单位神经纤维放电进行了自动分析研究。常用的方法是以放电脉冲的最大绝对振幅作为判别依据,由硬件电路或通过计算机软件设置电压窗口,以实现神经动作电位的计数或放电波形重放。在对多单位神经纤维动作电位进行分析观察时,必需设置数个窗口,用以分别鉴别每根纤维的放电脉冲。如采用硬件电路完成上述工作,     

双斑蟋触角传入神经纤维在脑内投射分布研究

目的:研究昆虫触角感受器传入神经末梢在脑内投射的空间布局,揭示触角感觉信息传入的神经结构.方法:使用氯化镍神经元示踪标记技术,对双斑蟋触角感受嚣传入神经纤维进行可视化标记,观察研究触角传入神经末梢在脑内的走行形态及分布规律.结果:双斑蟋触角感受器传入神经纤维进入中脑后大量的神经末梢终止在同侧的触角叶和触角机械感觉运动中枢,部分神经纤维向前走行,其神经末梢终止在前脑,还有部分神经纤维向后下行,经同侧神经索,其神经末梢终止在食道下神经节.结论:双斑蟋触角感受器传入神经纤维进入脑后主要投射到触角叶和触角机械感觉运动中枢,少部分投射到前脑和食道下神经节.这种多重投射模式可能在双斑蟋嗅觉信息传递整合、触角运动调节、味觉和摄食活动等方面发挥重要作用.     

不同基底对培养鸡胚视网膜神经纤维生长作用的计算机辅助定量研究~*

以天然的细胞外基质——鸡胚视网膜基膜作为培养基底,用层粘连蛋白、纤维粘连蛋白、多聚赖氨酸和鼠尾胶等物质包被的表面为人工培养基底,比较了孵育10天的鸡胚视网膜条在这些不同培养基底上神经纤维生长的图像。第一次尝试用计算机对多根神经纤维的生长图像进行辅助定量分析。选择的四个参数是每根神经纤维平均总长度(L)、平均偏转角度(Q)、平均弯曲度(R)和平均分支点数(B)。结果表明,纤维生长图像的各个参数值和培养基底密切相关。     

对虾神經纤维的双折射性质

本工作测定了直径10微米以上的110根对虾神经纤维的轴索与纤维直径的比值,平均0.69±0.10,,它不随纤维直径加大而增加。这一数值是髓鞘的适宜厚度,与对虾神经纤维的高速度传导相适应。这些纤维的髓鞘的双折射率主要分布在0.0010—0.0050之间,未见到纤维直径加大而髓鞘双折射率随之增高的依从关系。对虾纤维髓鞘的晶型与其它髓向性的(myelotropic)髓鞘相似,即为单轴晶,光轴与纤维表面垂直。甘油处理后其双折射率上升,而经酒精处理,其双折射率下降或变为负光性。这些结果表明,虽然对虾神经纤维髓鞘的电子显微镜图与其他虾类不同,但在髓鞘中取向排列的类脂与蛋白的相对浓度方面却与淡水虾大神经纤维髓鞘的相近。     

猫视神经年龄相关的形态学变化

对4只青年猫(1-3龄)和4只老年猫(10-13龄)视神经进行形态计量比较研究。取两个年龄组的颅内相应部分视神经进行横向连续切片,H.E染色于光镜下观察其基本结构;相邻切片进行结晶紫染色显示胶质细胞;神经丝蛋白(NF)免疫染色显示视神经纤维,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫染色显示星形胶质细胞(AS),对实验结果进行统计学分析并绘制纤维直径谱。与青年猫相比,老年猫视神经外膜厚度、直径、面积均显著增加,视神经纤维的密度和数量显著下降,且以视神经中央部纤维密度下降最显著;纤维直径谱分析结果显示,青、老年猫纤维直径分布范围相似,但老年猫的峰直径及纤维平均直径比青年猫的显著减小;另外,老年猫视神经束中的星形胶质细胞明显膨大,胶质细胞密度以及星形胶质细胞占胶质细胞总数的百分比均显著增加。结果表明:在衰老过程中视神经纤维出现明显的丢失现象,纤维平均直径显著减小使其对视觉信息的传导速度减慢,这可能是导致老年个体视觉分析速度下降的重要原因;老年个体视神经束内胶质细胞活动增强可能对维持视神经纤维形态、功能或延缓视神经进一步衰老起保护作用     

尿道外括约肌的横纹肌伴有血管活性肠肽免疫反应性神经纤维

用免疫组化法研究6位男女病人尿道外括约肌中血管活性肠肽(VIP)免疫反应性神经纤维,发现神经纤维沿横纹肌纤维走行,形成环绕肌纤维束的包被丛。有人认为此横纹肌受副交感-交感-躯体神经三重支配,躯体神经通过阴部神经。运动神经元对横纹肌有紧张性活动,可保持膀胱充盈时的出口阻力。VIP 可降低人及猪的膀胱、尿道平滑肌的自发收缩张力及幅度,但尚不知伴随横纹肌的VIP 免疫反应性神经纤维的功     

HRP法对异种神经移植后再生纤维恢复的形态学研究

目的用辣根过氧化酶(HRP)逆行追踪技术探讨异种神经移植后神经纤维的再生.方法将多次冻融处理后的兔胫神经移植于大鼠坐骨神经,术后第2、4、6、8和10周,将HRP注人大鼠坐骨神经吻合部远侧端.结果移植术后第4周起在L4～5脊神经节见到HRP标记细胞,从第6周在腰段脊髓前角内见到标记细胞,其数量随术后存活期延长而增多.术后4周在移植神经内见少量再生神经纤维,6周后再生神经纤维穿过异种移植神经进入大鼠坐骨神经远侧端.结论自移植术后4周起,移植神经内已有再生纤维并部分恢复了轴浆流,证实了用HRP法可反映移植后神经纤维的再生情况.     

中华蜜蜂工蜂蕈形体胚后发育中神经胶质的形成模式

本研究通过形态解剖、免疫组织化学等技术,对中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂蕈形体胚后发育中神经胶质的形成过程进行了比较研究。结果表明：蕈形体中神经胶质增殖的高峰期集中在幼虫发育末期到蛹发育早期;在工蜂蕈形体的蕈体冠、蕈体柄以及小叶的发育过程中,神经胶质细胞往往先于神经纤维网出现在特定的区域,引导神经纤维网的形成。它们一方面规定了神经纤维网的边界和区域,为神经纤维网提供内部的分隔;另一方面也为神经纤维的移动提供特定的“路标"和靶向。与神经纤维网相关联的神经胶质的数量的持续增加,除了神经胶质的分裂增殖外,还有一部分来自于外部细胞体层的神经胶质的迁入。     

N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸免疫反应神经纤维在犬垂体后叶的分布

N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸(NAAG)是一种日渐被重视的神经二肽,它在中枢神经系统的某些感觉和运动通路中可作为神经递质或调质起作用。本文应用免疫组化方法观察了 NAAG反应阳性神经纤维在犬垂体后叶的分布。正常犬垂体后叶仅有少量 NAAG 反应纤维。NAAG 反应纤维较细、较直,部分染色较浅,其上膨体小而稀;部分染色深、有较密、较大的膨体。NAAG 反应纤维在垂体后叶分布局限,在靠垂体柄部有很少量经柄而来的纤维,其他区域仅偶见有数根纤维。另外,在正中隆起背部有较多 NAAG 反应纤维及少数 NAAG 反应细胞,其纤维可沿正中隆起入垂体柄入垂体后叶。本实验结果显示:犬垂体后叶有少量 NAAG 反应纤维,这些纤维经正中隆起、垂体柄入垂体后叶。     

大鼠食管胸段，腹段乙酰胆碱酯酶阳性神经的配布

大鼠食管胸段和腹段壁内乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性神经存在于神经束和分支的粗细神经纤维内,也见于外膜丛,肌间丛,粘膜下丛和粘膜肌内。食管肌层内ＡＣｈＥ阳性神经纤维多而密集,而食管腹段肌内尤为丰富,肌间神经纤维末梢分布于肌束表面,可能与控制肌纤维活动有关;分布于肌内,粘膜下层和上皮基部的ＡＣｈＥ阳性神经中,尚含有内脏感觉神经纤维。食管壁的肌间丛和粘膜下丛内散在有多极形和卵园形的ＡＣｈＥ阳性神经元,在食管腹段内数多,而以中小型神经元为主。     

外周诱发电位的模型研究

本文根据容积导体中有关动作电位的电生理理论,用三点源模型模拟单根纤维动作电位(SFAP),并假设神经束的复合动作电位(CAP)是由SFAP线性叠加而成,给出了神经束CAP的模型.通过运用上述模型,计算了正常人正中神经纤维传导速度分布,分析了刺激腕部正中神经引导的传感诱发电位(SEP)的N~-_9成分;另外,还得出一些描述此外周传导通路性质的其它参数,如平均传导速度、神经纤维活动最可几传速度分布范围等.此方法可用来研究其它各种外围诱发电位.     

神经系统部分器官的超微结构

图1.有髓神经纤维扫描电镜图象:图示兔臂丛的横断和侧面。其神经纤维粗细不一,每根神经纤维中央为轴索(AX),四周围以髓鞘(MS),在神经纤维的表面被结缔组织形成的神经内衣(En)包着,在神经纤维之间的空隙内有较粗的胶原纤维(CF)。×2,800 图2.腹腔神经节扫描电镜图象:图中部显示两相邻神经节细胞的断面,其中一个在有核部被割断。在细胞质(Cy)内有大量粗面内质网(RER)。×3,600     

有髓鞘神经纤维冲动传导的计算机模拟

在分析电压箝位法大量实验结果的基础上,Hodgkin 和 Huxley 提出了乌贼大神经可兴奋膜的数学模型。此后,很多工作表明这个模型能够模拟无髓鞘神经的兴奋与传导。在这个模型的基础上,Fitzhugh 结合有髓鞘神经纤维的电缆特性,首先利用计算机描述了有髓鞘神经的跳跃传导现象。后来,Goldman 和 Albus 用 Frankenha-user 和 Huxley 提出的朗氏节膜方程,重新计算了有髓鞘神经纤维上的传导现象,表明传导速度与纤维直径成正比。关于温度、溶液中 Na 离子浓度、髓鞘厚度等对兴奋传     

中华蜜蜂嗅叶胚后发育过程中的神经胶质

本研究通过形态解剖、免疫组织化学等技术,对中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius工蜂嗅叶胚后发育中神经胶质的模式进行了比较研究。结果表明:神经胶质在蜜蜂嗅叶的发育过程中起着重要的作用,它们在嗅叶发育早期就划定了神经纤维网的边界;在嗅觉神经轴突进入嗅叶之前,对神经轴突进行"分选",并引导它们进入嗅叶特定的区域,形成神经纤维球;它们不仅规定了神经纤维网的边界和区域,还为神经纤维网提供内部的分隔。中华蜜蜂神经胶质增殖的高峰期集中在幼虫发育末期和预蛹期。     

神经和磁线圈的相对位置对磁刺激兴奋点定位的影响

磁刺激时 ,有效地确定兴奋点是十分必要的 ,神经和磁线圈的相对位置对磁刺激兴奋点位置有重要影响。对于位于平行于组织 -空气界面下方平面内的任意走向的直线神经纤维 ,修正的激活函数由感应电场x分量和 y 分量在x方向的导数和直线神经纤维与x轴正方向的夹角决定。只有适当调整线圈的放置 ,使直线神经在八字型线圈中心正下面、平行于八字型线圈共同切线 ,激活函数的负值绝对值最大 ,神经最易兴奋 ;接近线圈表面的神经容易产生兴奋 ,神经纤维的兴奋点在线圈中心正下面;随着神经纤维的深度增加 ,激活函数的峰值迅速减少 ,神经纤维的兴奋点也逐渐偏离线圈中心。     

电刺激大鼠腓肠神经引起Aδ、 C类传入神经纤维的背根反射

在距脊髓约 15mm处切断大鼠L5背根 ,将中枢端分成 4～ 5条细束 ,电刺激腓肠神经在背根细束上记录背根反射 (dorsalrootreflex ,DRR)。共记录到DRR 5 1例 ,根据引起DRR所兴奋的腓肠神经纤维类别和DRR在背根逆向传出的纤维类别将DRR分为 5类 :Aαβ Aαβ·DRR、Aβδ Aδ·DRR、Aβδ C·DRR、Aαβδδ C·DRR和C C·DRR。结果证明 ,电刺激外周神经激活各类纤维不但能引起A类 (包括Aδ)纤维的DRR ,而且也能引起C类纤维的DRR。记录的Aδ·DRR和C·DRR为细纤维传入终末产生突触前抑制提供了客观指标 ,为DRR逆向传出冲动到达外周组织 ,释放神经肽类递质 ,调节外周效应器的功能提供了证据