变更BT农药合并合同Mycogen公司主宰东南亚市场

美国 Mycogen 公司经理宣布关于重组 BT 剂的实用化6月底变更与久保田的合同,该公司打算明年在东南亚设置100%子公司,并商业化,久保田在这个企业保有最终可投资40%的权利。Mycogen 公司已在东南亚各国申请重组 BT 剂的实用化,明年首先在台湾销售。久保田根据这次的合     

用细胞融合技术培育的平茹新品种

利用细胞融合育成的蘑菇已接近实用化.拥有蘑菇种菌和培养材料的森产业公司1990年2月申请登记细胞融合育成的平茹新品种“H380号”.如审查顺利,1991年就能作为新品种登录.用生物技术培育蘑茹到处在作,但是,此次登记申请若获准,才是真正在世界上首次     

EPO的市场

中外制药公司1月21日开始在南朝鲜销售重组促红细胞生成素(EPO).同日由台湾批准在台湾销售.打算年内也在新加坡、香港等地销售,然后扩大到菲律宾、澳大利亚和新西兰.在美国与美国Upjhon公司联合设立的Chugai Upjhon公司正在申请生产此药.该公司比美国先行一步,在亚洲扩大了实用化.EPO已成为中外制药在世界战略的尖兵. 在南朝鲜销售重组EPO的是南朝鲜中外公司.该公司在战前就与中外制药有关系,但是现在没有资本关系.另外,在台湾,是由中外制药的销售事务所直接销售.EPO都是在日本     

日本试验猪伪狂犬病疫苗

日本疫苗公司等3家公司进行野外试验的猪伪狂犬病疫苗是1990年底农林水产省批准引进的,由共立商事申请制造.经中央药事审议会动物用生物学制剂调查会审议后,有可能在今夏批准使用.日本疫苗公司和??(国际兽药公司)产品是利用基因重组方法使病毒基因部分缺失.如得到批准,这将是日本第一个实用化的重组动物活疫苗. 猪伪狂犬病是由于疱疹病毒引起的急性传染病.对仔猪的危害甚大,有时会致死,成猪     

生物除草剂的销售

日本烟草产业(JT)开始实用化本公司第一种微生物农药.它是选择地作用于草坪杂草早熟禾的来自细菌的除草剂.该除草剂是与美国Mycogen公司共同开发的.从1997年5月23日起已由代理店销售.     

九保田的生物技术新农药

九保田公司今夏委托植物防疫协会进行确认美国Mycogen公司共同开发的BT剂即苏云金杆菌2种活菌制剂和1种死菌制剂的效能.这是生物技术农药第一次田间试验.这项试验是农药实用化的第一关.如果开发顺利的话,估计1995年就能销售.在农业领域将引起一次冲击.从1987年10月签订3年合同,投入600万美元,九保田公司与Mycogen公司开始微生物农药的共同开发.1989年7月九保田投资1000万美元,获得     

美国孟山都公司寻求获准进行另一项rDNA微生物的田间试验

美国孟山都公司已向美国环境保护署(EPA)提出进行另一项rDNA微生物田间试验的申请。该公司将与美国农业部和农业研究局以及华盛顿州立大学合作,检验致金色假单胞菌(Pseudomonas aureofaciens)菌株对小麦     

重组大豆的非封闭温室实验

日本出现了在海外开发重组植物实用化的苗头。日本孟山都公司申请的重组除草剂耐性大豆的非封闭温室实验在1月12日召开的科学技术厅生命科学部门会议重组DNA技术分会上通过。如顺利的话,今春就可着手进行引进重组作物在非封闭式温室的栽培实验。95年在筑波市的农业环境技术研究所的隔离试验     

各国开始在医用蛋白质的生产中立用转基因鸡

目前在世界各国,转基因鸡在产业中的应用已经开始启动了。 最近,生产临床试验用蛋白质的饲养设施似乎也已开始完善化。 用它们的“前辈”转基因大型动物所生产的产晶,已经进行了销售批准申请。后起之秀转基因鸡以其在疫苗生产中的使用成绩之优势,挑战实用化。[编者按]     

用细胞融合法育成作亲本用的杂种一代烟草在世界上首次申请品种登记

日本烟草产业公司宣布:已将通过细胞融合育成的F_1(一代杂种)烟草亲本“MS 筑波1号”作为新品种于1985年12月向农林水产省申请登记。人们多年来认为细胞融合可作为新品种育种的手段,但直到现在,还未见到育成实用品种。这次育成的“MS 筑波1号”可以说是利用细胞融合育成的世界首创的实用品种。最近,日本烟草产业公司在该公司磐田试验场,对“MS 筑波1号”的回交第四代进行最后的田间鉴定。计划下一步将开始以“MS 筑波     

三得利公司引进新的植物基因操作技术

三得利公司以几亿日元获得15%Calgcne Pacific公司的股份,通过该公司设立的花品种改良和合并事业,着手开发蓝色的蔷薇和日照好的蔷薇.三得利公司拥有在日本的专卖权.日本的大型钢铁企业、化学企业几家公司等都拥入与增资总额十几亿日元的CalPac公司的合作谈判.消费者比较容易接受的花似乎是日本的重组植物实用化的尖兵.     

Amgen准备登记其G-CSF产品

Amgen Inc(Thousand Oaks,CA)已研制出其粒性白血球集落刺激因子(G-CSF)产品,作为化学疗法的补充。公司很快就会向政府申请该产品在美国范围内的使用允许。第三期实验共涉及大约700名患者,分别在美国、欧洲及澳大利亚等地进行。继提出美国范围的申请之后,公司还将申请在欧洲的市场允许。在美国及欧洲进行的第三期实验将G-CSF作为小细胞肺癌化学疗法中的白血细胞促进剂,并作为嗜中性白血球减少症的主要治疗制剂,在澳大利亚进行的实验则将其视为化     

人IFNa用于家畜

匈牙利TRIGON Biotechnological Company公司宣布作为家畜药今年10月由匈牙利销售人α干扰素(IFNa)制剂、"TRIGOFERON"。是子牛的免疫不全的治疗药。IFN作为动物药实用化是世界首创。在日本东雷公司已在开发重组猫IFN,打算近期申请生产。IFN的用途开始扩大。TRIGON公司是匈牙利的制药企业EGIS Pharmaceuticals公司的100%子公司,为用仙台病毒刺激从血液中抽提的白血球,生产天然的IFNa而成立的。1987年在匈牙利销售作为治疗睫状细胞白血病的药物。     

美国Sepracor公司在日本设立子公司

美国Sepracor公司的Robert L.Bratsler宣布明春在日本设立全部子公司。通过设立子公司建立销售据点。该公司是研制工业规模的高分子膜和色谱分离的制造厂。从事蛋白和光学活性的纯化。在日本设立的子公司将成为生物制品纯化技术和色谱分离载体的销售中心。最初独自开发了高分子亲和膜。1990年从法国Rhone-Poulenc公司收买色谱分离的子公司。开发用计算机自动控制纯化过程的“TRIO Bioprscessing Workstation”。最近开发制造外消旋体药品的光学活性体的技术,与制药厂合作进行实用化。将来     

石刁柏苗的新增殖技术

狮子公司研究组在日本园艺学会上发表了适合石刁柏增殖的培养基组成.结果实用化,将成为该公司的植物生物技术的第1号产品. 狮子公司研究开发本部第4应用研究室主任寺山泰郎、主任研究员嵯峨均、中村由纪等小组确立了这项增殖技术.据说产量年年增加.年轻人很喜欢这种课题,因为这类植物的栽培品种还没有固定,而且据嵯峨说开发这种植物在技术上也有加入的余地.使雄株有选择地增     

Monsanto进行rDNA马铃薯的田间试验并希望在夏威夷种植改良的棉花

美国Monsanto公司正在扩大其遗传工程植物的田间试验.该公司最近开始在爱达荷试验具抗马铃薯病毒X和Y遗传特性的改良马铃薯,并向美国环境保护署申请在夏威夷进行两个rDNA棉花的田间试验.     

住友化学公司申请登记水稻新品种

日本住友化学公司1989年2月间向农林水产省申请,要求对它利用细胞培养的突变所育成的水稻新品种“住稻2号”进行品种登记.除此之外,公司同时还申请登记用甲乙砜酸对种子进行突变处理育成的新品种“住稻3号”.至此,日本的财阀系大型化学公司全都申请了“生物技术稻”的登记.三井东压公司于1月申请、三菱化成公司植物工学研究所2月申请(参阅本刊1989年1月16日号第5页,2月13日号第7页).     

95年度7个公司参加水稻生产力检测试验

今年也同去年一样7个公司参加了农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF)进行的水稻生产力检定试验。参加的7个公司有麒麟啤酒公司、东北电力,三井东压化学公司、全国农业协同组合联合会(全农)、住友化学工业、植物工学研究所、日本烟草产业(JT)。 生产力检定试验是STAFF为窗口而委托各都道府县的农业试验场等进行、民间企业所育成的水稻品种评价试验。在各都道府县的奖励品种决定试验的前期阶段,作为民间育种水稻实用化的突破口。     

美国开始重组IL1ra的临床试验

美国Synergen公司(科罗拉多州Boulder)公布8月向美国食品与药物管理局(FDA)申请在美国进行白细胞介素1受体拮抗蛋白(IL1ra)的临床试验.IL1ra是诱发炎症反应的淋巴因子IL1的阻抑物质.仅在美国风湿性关节炎患者就有约200万人以上.此外,该公司为了将IL1ra的适应范围扩大到革兰氏阴性细菌的感染性休克、炎症性大肠炎等,预定最近向食品与药物管理局申请临床试验.原来是与瑞士Roche公司开发IL1ra.但是1990年废除了合同,现在由Synergen公司单独开发.     

Amgen公司的EPO仍独占美国市场

美国食品与药物管理局(FDA)没有批准美国Genetics Institute公司要求在美国市场销售EPO(促红细胞生成素)的申请.这样,美国Amgen公司的EPO得以作为“独家药”在美国销售.申请是1989年和1990年(2次)由GI公司和美国Chugai-Upjohn公司提出的.理由是使用Amgen公司的EPO的患者数超过了约20万人,以及Amgen公司申请的适应范围和FDA认可的适应范围不一致等,还有诉说Amgen公司1983年获独家药认可是不妥当的.