首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 6 毫秒
1.
生物防治     
960665 利用从贮藏苹果上分离的芽孢杆菌品种防治苹果采后病害[英]/Sholberg, P.L.…∥Can.J.Microbiol.-1995,41(3).-247~252[译自DBA,1995,14(12),95-07143] 在所测的77个苹果中,有38个苹果含有细菌菌丛,从中分离出95种分离物。在营养肉汤,右旋糖和V8果汁液上得到的分离物数量最高,分别有  相似文献   

2.
生物防治     
910914 用各种异源质粒转化真菌病原体Cryphonectria parpsitica[英]/Churchill,A.C.L.…// Curr.Genet,-1990,17(1).-25~ 31[译自DBA,1990,9(15),90-08816]描述了美洲栗(Castanea dentata)病原菌 Cryphonectria parpsitica的转化.筛选  相似文献   

3.
生物防治     
兜1321土壤中具杀真菌活性的放线菌的分布喋】/Sharma,D.D.…11 Indian J.Microbiol一1989,29(2)一169一171降自DBA,1989,8(19),89一11388」 从土壤中分离并筛选了对链格抱属真菌AI!ernar必Porri和A.:。la川具有生防活性的放线菌.这二种真菌分别能引起洋葱和马铃薯的早疫病.从不同地区收集了土壤样本,取样地区包括丘陵、施肥土壤、 一82一未施肥土壤、耕作地、未耕作地、花园、草地和河岸.将土壤样本风干,然后置于土壤稀释皿中进行分析.这些稀释皿置于28℃下培养7天,对形态学特性和着色作用不同的放线菌进行选择、纯化并将其保存于燕…  相似文献   

4.
生物防治     
961436 利用电激或基因枪共转化绿僵菌产生稳定的GUS转化体[英]/St.Leger, R.J. …//FEMS Microbiol.Lett.  相似文献   

5.
生物防治     
苏云金芽抱杆菌贴泽毒素(55kDa)对鳞翅目昆虫的毒性到对双翅目昆虫的毒性的变化至今还没有在其它苏云金芽抱杆菌田(Bt)毒素上观察到.这种变化是由于  相似文献   

6.
生物防治     
930965防虫生物技术[会,英]/Anantbakrihsnan,T.N.,Curr.Sci.一1092,62(12)f.一766~-768[译自DBA,1992,11(17),92—09745]'| 在印度玛德拉斯召开的“生j物:技术防虫”会议,讨论了t (1)与噬植物昆虫营养有关的各种酚类和挥发物, (2)苏云金:杆菌(:Bt)生产的杀虫蛋白的评价l (3)原生质体融合技术和DNA限静J图谱分析I(4)杆状病毒的效价,(5)寄生性及捕食性昆虫的大量生产技术。论文着重干Bt和核多角体病毒(NPVs),它们经过遗传工程操作可产生更强的毒性,持久性和更广泛的寄主范围。甩遗传工程杆状病毒在害虫体内产生神经肽,最终能破坏害虫…  相似文献   

7.
生物防治     
922993苏云金杆菌蜡螟亚种新型d一内毒素基因Crylg的核曹酸序列〔英〕/Smuleviteh,5.V.…了FEBSLett一1991,293(i一2)一25一25〔译自DBA,1992,11(4),92一01452」 采用亲和纯化的抗CryIG纯蛋白单特异血清进行筛选,从噬菌体卜pSLS基因文库中分离出B.t.gll一67的杀虫晶体蛋白CryIG的基因即crylg基因。对3种呈免疫反应的克隆进行限制性作图。含全长crylg基因的质粒pOC10经Xbal切除后删去噬菌体部分。所得质粒pOK10作图后,将其Kpnl一Xbal插入子(含有全长基因及两翼序列)克隆到pUC18内,产生pKP7。如此即可在大肠杆菌中经lac启动子调…  相似文献   

8.
生物防治     
961860 对夜蛾科害虫具高活性的苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白[英]/Lambert,B.…//Appl.Environ.Microbiol.-1996,62(1).-80~86[译自DBA,1996,15(4),96-02167] 从苏云金芽孢杆菌血清变种tolworthiBTS02618A中分离出一种新型晶体蛋白(CP)  相似文献   

9.
生物防治     
920e97用于体外生产杆状病毒的低成本无血清培养基〔会,英〕/Vaughn,J.L.…了In Vitro一1091,2了 (3),Pt,2一37A泣译自DBA,1991,20(15),91一08669) 开发了一种低成本无血清培养基,用于在草地夜蛾(习尸odo尹te,a fru夕£尸erda)昆虫细胞培养物中培养杆状病毒。IPL一41可用作初始培养基,提高葡萄糖浓度可替换其糖成分,TC一 Yeas柏-late和次黄普可替代维生素B混合物。测定了作为氨基酸替代物的水解蛋白,单一的水解产物不能代替氨基酸混合物。加入氯化胆碱和2%G工Bo Li-pid作为脂源,将PluronieF一65加入培养基用于悬浮细胞培养物。此配…  相似文献   

10.
生物防治     
961062 无菌培养罗马柄锈菌的技术[英]/Bedi, J.S.…//Curr.Sci.-1995,69(1).-21~23[译自DBA,1995,14(17),95-10278] 由罗马柄锈菌引起的诱病可用作针对香附子的潜在生防因子。在不同温度(20、25、30和35℃)下研究了真菌的生长和孢子形成。将4mm的菌丝块  相似文献   

11.
生物防治     
利用质粒pHK17进行的xenorhabdus nematophilus1906'/l菌株的转化得到了令人满意的结果.影响转化的因素有培养条件、生长阶段、转化的缓冲溶液  相似文献   

12.
生物防治     
962195 开发用于防治昆虫的重组杆状病毒[英]/Bonning,B.C.…//Annu.Rev.Entomol.-1996.41.-191~210[译自DBA,1996,15(7),96-03938] 随着重组DNA技术的进步及快反应重组杆状病毒的开发,人们对这些病毒在田间防治昆虫的潜力的兴趣大大增加。本编综述提供了重组杆状病毒目前状况的总体情况,包括:(1)利用遗传工程开发  相似文献   

13.
生物防治     
924473从摇瓶到发酵镶:大规模昆虫细胞培养的挑战〔会,英〕/Belisle,B.W.…f In Vitro一1992,25(s),Pt.2。一43A〔译自DBA,1092,11 (11),92一06235〕 棒状病毒作为生防因子,要满足市场要求,还需克服成本高的问题。采用经调整的市售无血清培养基,研究了在5个鳞翅目细胞系中小规模、大规模生产胞外及包含体LdMNPV(舞毒蛾核多角体病毒)和AcMNPv(首稿银纹夜蛾核多角体病毒)。采用AeMNPV和草地夜蛾(S,o己。尹tera fr。夕玄-尹”己a) Sfg细胞作为模型系统,培养细胞,规模为100ml~401。细胞密度和存活率达到相当于所报道的含血清培养基的…  相似文献   

14.
生物防治     
建立了可以在休外或体内检测的苏云金芽袍杆菌(Baciilus thuringiensis)P2蛋白的可溶性制剂的原毒素(Protoxin)活化方法.对来自5个不同Bt菌株的δ一内毒素品体蛋白的多从分析表明,尽管它们的分一子虽、肤谱、序列不同,但有二个相似的抗原形式,在休内这两种形式的纯化制剂  相似文献   

15.
生物防治     
940725启动子改良对杀蚊crylvB基因在聚球藻品种PCC7942中表达的影响〔英〕/Soltes一Rak,E.…厂Appl.Environ.Mierobiol一1993,59(s)一2404~2410〔译自DBA,1993,12(19),93-11028〕 使。ryIVB晶体蛋白基因王在聚球藻属品种PCC7942中表达最佳。制备了三种质粒,其中苏云金芽抱杆菌  相似文献   

16.
生物防治     
923695分离自苏云金芽抱杆菌肯尼亚亚种的晶体蛋白甚因产物的杀虫特性〔英〕/Masson,L.…了Appl.Environ,Mierobiol一1992,58(2)一642~646〔译自DBA,1992,11(7),。2一03850〕 从苏云金芽抱杆菌肯尼亚亚种(Bac订如8‘h-。,£。夕£。。s‘,subsp.无e叮ae)一个大质粒分离到的前毒素基因被克隆到大肠杆菌JM83(质粒pKEN4)的BamHI DNA片段中。该基因(编码Cr刃E毒素)是作为4.skb片段克隆于质粒pMP-CV,在大肠杆菌HB101中作为相发光包涵体表达134kDa蛋白。用胰酶或家蚕胃计消化已溶解的包涵体,得到抗蛋白水解酶的65kDa蛋白。在强迫进食…  相似文献   

17.
生物防治     
941555遗传工程病毒杀虫剂:改良表型的新型杀虫剂[会,英]/Posspe,R.D.…∥Pestic.Sci.-1993,39(2).-109~115[译自DBA,1993,12(26),93-15210] 为改良生防因子毒株,将外源基因掺入杆状病毒基因组中。讨论内容包括:(1)状杆病毒,特别是核多角体病毒,的复制;(2)杆状病毒表达  相似文献   

18.
生物防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
960285 设计高效抗鳞翅目和鞘翅目昆虫的重组苏云金芽孢杆菌菌株[俄]/Kuzina, L. V.…∥Biotekhnologiya.-1994,7.-15~19[译自DBA,1995,14(8),95-04683] 将苏云金芽孢杆菌subsp.Kurstaki HD1负责晶体蛋白CryIA(b)合成的44MDa质粒分别接合转入不合成晶体蛋白的苏云金芽孢杆菌subsp.thuringiensis98和苏云金芽孢杆菌subsp.tenebrionis1516变种中,构建了重组的苏云金芽孢杆菌  相似文献   

19.
生物防治     
9214D7苏云金芽抱杆菌紫外线抗性突变株〔英〕/Jones,D .R,…了J.Appl.Baeteriol一1091,70(6)一460~463〔译自DBA,1991,10(15),91-10476〕 用连续几轮紫外线(UV)照射分离到8种UV抗性提高的苏云金芽抱杆菌(Bt)。其中3种(R3、NS和N6)衍生于噬菌体相关菌株HD 137,5种(Ri、RZ、R14、NZ和NiZ)衍生于无噬菌体菌株12、13。这些菌株于低UV剂量(20J/平方米)下的存活率是野生型HD137的10倍以上;高剂量(iooJ/平方米)下为20~50倍。Ri菌株的紫外线抗性最高,lo0)/平方米UV照射后的抱子存活率为39.0%。所有12、13菌株衍生的抗性株毒性相对…  相似文献   

20.
生物防治     
921826用细菌。pd蕃因转化生防真菌绿枯.母〔会,英万/Supak,J.…了Abstr.Gen.Meet.A皿.Soe。Mierobiol一i。。i,91 Meet。一201〔译自DBA,1991,10(21),91一12211〕 向生防因子绿粘帚菌(GI£oelad£。二v£,e:s)Gul中导入对硫磷水解酶。pd基因。质粒pWM513在1.3kb Pstl片段上含opd基因。将此擂入物克隆到含8碱基单链受体AGCTTGCA的质粒pHIS的Hind皿位点上。产生4种质粒,即以每种取向擂人1或2个基因拷贝。借助PEG法用这些质粒转化绿粘帚霉原生质体。利用新的质粒微制备法分析了134个推测的转化体。用SOuthern印迹杂交证实载体序…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号