钙依赖性激酶和磷酸化酶控制着IP_3介导的钙释放

钙依赖性激酶和磷酸化酶控制着ＩＰ_３介导的钙释放以往认为，细胞内ＩＰ３浓度的升高可以引起内质网中Ｃａ２＋的释放，但实际情形并不总是如此，也就是说，ＩＰ３浓度的升高不是Ｃａ２＋释放的唯一条件，后来发现，ＩＰ３介导的Ｃａ２＋释放受到［Ｃａ２＋］ｉ本身的调?..     

一种新的IP_3受体亚型基因得到克隆

一种新的ＩＰ_３受体亚型基因得到克隆三磷酸肌醇（ＩＰ３）可作为神经递质、激素和生长因子的第二信使发挥作用。它通过与Ｃａ２＋通道偶联的特异受体结合,引起Ｃａ２＋从细胞内库中释放。近年来的研究表明,机体存在一个ＩＰ３受体家族,已经克隆出该家族两个成员的完?..     

磷脂酶C-γ2与信号转导

细胞间信息传递及细胞外信号对靶细胞的调控,多年来一直是生物学和医学界研究的焦点。随着Ｃａ２＋和二酰基甘油（ｄｉａｃｙｌｇｌｙ－ｃｅｒｏｌ,ＤＡＧ）第二信使地位的确定,对磷脂酶Ｃ（ＰＬＣ）的研究引起了人们的关注。ＰＬＣ可水解磷脂酰肌醇４,５－二磷酸（ｐｈｏｓ－ｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ４,５－ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ＰＩＰ２）产生肌醇１,４,５－三磷酸（ｉｎｏｓｉｔｏｌ１,４,５－ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ＩＰ３）和ＤＡＧ。ＩＰ３可导致细胞内储存Ｃａ２＋的释放。因此,ＰＬＣ处于Ｃａ２＋和Ｄ…     

蛋白激酶C与缺血预处理心肌保护作用

蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）是心肌细胞磷脂酰肌醇信号转导系统的重要组成部分,ＰＫＣ在缺血预处理（ＩＰ）过程中的移位和激活在ＩＰ的心肌保护中发挥了关键的作用。ＰＫＣ介导ＩＰ心肌保护作用的机制与其磷酸化底物蛋白有关,包括激活细胞外－５‘－核苷酸酶,激活ＡＴＰ敏感性钾通道以及维持细胞内Ｃａ＾２＋稳态。对ＰＫＣ发挥ＩＰ心肌保护作用机制的探索将为人类心血管疾病的治疗提供新的理论基础和药理手段。     

高钾暴露引起的蛙骨骼肌二酰基甘油累积和蛋白激酶C的激活

高钾暴露引起的蛙骨骼肌二酰基甘油累积和蛋白激酶Ｃ的激活孙俊辉,董政,朱培闳（中国科学院上海生理研究所,上海２０００３１）关键词二酰基甘油;蛋白激酶Ｃ;细胞信号转导;兴奋收缩耦联肌醇磷脂水解产生两种重要信使——三磷酸肌醇（ＩＰ３）和二酰基甘油（ＤＡＧ）...     

CCR5的结构和功能：近两年的研究进展

ＣＣＲ５是趋化蛋白ＭＩＰ－１α,ＭＩＰ－１β、ＲＡＮＴＥＳ的特异性受体,主要表达于单核／巨细胞及Ｔ细胞膜上,具有Ｇ蛋白受体所特有的７个胯膜区。ＣＣＲ５与白细胞的趋经性,炎症反应,嗜Ｍφ型ＨＩＶ－１株对ＣＤ４细胞的感染密度相关。ＣＣＲ５的缺陷与个体对ＨＩＶ－１的抗性有关。本文就近两年在ＣＣＲ５结构特点,转录调控,信号传递,生物学功能等方面的研究进展作一综述。     

CIP—KIP细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子家族

细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子（ＣＫＩ）是细胞周期调控网络的主要成员之一,在周期调控中具有重要的地位,ＣＩＰ－ＣＫＩ两个家族之一,与细胞生长分化和肿瘤发生方面有极其重要的关系。本文对ＣＩＰ－ＫＩＰ家族的细胞周期调控,基因敲除以及促ＣＤＫ／ＣｙｃｌｉｎＤ装配功能的最新进展进行综述。     

LTD4对系膜细胞促增殖作用机制的研究

本实验应用ＴｄＲ掺入法测定ＬＴＤ４对大鼠系膜细胞的促增殖作用,测定系膜细胞合成的ＤＡＧ及ＩＰ１、ＩＰ２、ＩＰ３量,用ＰＫＣ抑制剂ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ预处理系膜细胞,观察其对ＬＴＤ４促增殖作用的影响。结果表明,ＬＴＤ４促进增殖作用的影响。结果表明,ＬＴＤ４促进系膜细胞的增殖及ＤＡＧ合成,ＩＰ合成。以０．０１μｍｏｌ／Ｌ的ＬＴＤ４作用最强。ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ可抑制ＬＴＤ４的促殖作用,证实ＬＴＤ４     

药物诱导后的人大肠癌细胞的[Ca^2＋]i的变化

采用荧光分光光度计法检测维甲酸（ＲＡ）、１,２５（ＯＨ）２ＶＤ３及佛波酯（ＰＭＡ）诱导ＣＣＬ２２９细胞分化后［Ｃａ２＋］ｉ变化,并观察内质网（ＥＲ）特异的Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ抑制剂Ｔｈａｐｓｉｇａｒｇｉｎ（ＴＧ）、ＩＰ３受体抑制剂Ｈｅｐａｒｉｎ对ＲＡ诱导［Ｃａ２＋］ｉ变化的影响,从而探讨ＲＡ诱导［Ｃａ２＋］ｉ变化与ＥＲ的关系。结果显示：ＲＡ和１,２５（ＯＨ）２ＶＤ３在数秒内引起［Ｃａ２＋］ｉ显著升高。在ＥＧＴＡ和Ｖｅｒａｐａｍｉｌ预处理细胞条件下,ＴＧ不能抑制ＲＡ引起Ｃａ２＋从细胞内钙池中外流,ＲＡ作用后ＴＧ仍能升高［Ｃａ２＋］ｉ。另外,Ｈｅｐａｒｉｎ也不能完全抑制ＲＡ升高［Ｃａ２＋］ｉ。提示ＲＡ诱导大肠癌细胞升高［Ｃａ２＋］ｉ可能通过ＥＲ上ＩＰ３敏感性和非敏感性钙池,亦可能细胞内存在除ＥＲ外对ＲＡ敏感的钙池。     

Cibacron Blue亲和层析及应用

以Ｆ３ＧＡ（Ｃｉｂａｃｒｏｎ ＢｌｕｅＦ３ＧＡ）为配基建立了一种可用于免疫毒素（ＩＴ）分离纯化的亲和层析方法,实验中用三种不同来源的核糖体灭活蛋白（ＲＩＰ）,即蓖麻毒素Ａ链（ＲＴＡ）,苦撤毒素（Ｍｏｍｏｒｄｉｎ,ＭＴ）和Ｓａｐｏｒｉｎ,以探讨ＲＩＰ与Ｆ３ＧＡ的相互作用。分析三种ＲＩＰ均能引起Ｆ３ＧＡ吸收光谱明显红移,提示ＲＩＰ均可与Ｆ３ＧＡ发生特异结合,将Ｆ３ＧＡ与Ｓｅｐｈａｄｅｘ交联可获得Ｂｌｕ     

PLC—IP3信号途径参与花粉管伸长调控的显微注射实验

以百合（Ｌｉｌｉｕｍ ｄａｖｉｄｉｉ Ｄｕｃｈ．）花粉为材料,通过显微注射肌醇磷脂信使系统中重要组成成分或其抗体,研究该信使系统牟花粉管伸长的影响。发现显微注射动物来源磷脂酶Ｃ（ＰＬＣ）β１－３抗体显著抑制花粉管的伸长生长,而注射ＰＬＣβ４抗体对花粉管伸长无影响;显微注射三磷酸肌醇（ＩＰ３）,可显著促进花粉管伸长生长;显微注射动物来源的ＩＰ３Ｒ２、ＩＰ３Ｒ３抗体可显著抑制花粉管伸长生长,而注射ＩＰ     

CIP/SIP系统与单元操作设备的模块化──生物新药的质量保证

ＣＩＰ／ＳＩＰ系统与单元操作设备的模块化──生物新药的质量保证汪恩浩（深圳康泰生物制品有限公司５１８０５７）一、刚言将生物体内的生理活性物质的遗传基因分离,并用大肠杆菌、酵母等为宿主进行大量生产的药品（包括疫苗）称之为新生物技术药品,或简称为生物新药。干扰素、乙肝疫苗、白细胞介素２等生物新药,在我国已获准工业规模生产,此外一大批生物新药正在进行临床试验和工厂筹建。     

细胞中负责蛋白质分拣的分子CHIP

细胞在制造有功能的蛋白质的同时 ,也一直在制造畸变的、对人体有害的蛋白质 ,包括错折叠和解折叠蛋白质。它们没有任何功能 ,更糟糕的是它们会结成粘性的斑块 ,引起神经变性病 ,诸如阿尔茨海默病。以前科学家一直不明确细胞如何成功地管理畸变的、有害的蛋白质的修复与处置。现在美国研究衰竭心脏中的基因表达的科学家在一项研究中揭示 ,有一个称为ＣＨＩＰ的分子参与了蛋白质修复与处置过程 ,他们在2 0 0 1年 1月的ＮａｔｕｒｅＣｅｌｌＢｉｏｌｏｇｙ上作了报道。ＣＨＩＰ也是一种蛋白质 ,它决定着对心肌中畸变的 ,既错折叠和解析叠蛋白…     

梅花鹿耶尔森氏菌感染的诊断和治疗

1999年 6月 ,四川省德阳某珍稀动物养殖场梅花鹿Ｃｅｒｖｕｓｎｉｐｐｏｎ突然发病 ,常规抗菌治疗无效 ,先后死亡 4只 ,其死前症状和尸体剖解病变基本一致。取死亡梅花鹿病理材料送实验室作微生物培养 ,结果显示为耶尔森氏菌Ｙｅｒｓｉｎｉａ感染。并进行了动物毒性实验、药敏试验。由于近年来国内梅花鹿因各种感染引起急性死亡的报导较多 ,而各地所分离的病原菌结果存在较大的差异 ,加上本群梅花鹿发病急 ,死亡快 ,现将该病的临床症状、尸体解剖病变、实验室诊断、动物毒性试验、药敏试验和防治方法介绍如下 ,供同行参考。1　临床症状　死…     

Cibacron Blue亲和层析及应用

以Ｆ３ＧＡ（Ｃｉｂａｃｒｏｎ　Ｂｌｕｅ　Ｆ３ＧＡ）为配基建立了一种可用于免疫毒素（ＩＴ）分离纯化的亲和层析方法。实验中用三种不同来源的核糖体灭活蛋白（ＲＩＰ）,即蓖麻毒素Ａ链（ＲＴＡ）,苦瓜毒素（ｍｏｍｏｒｄｉｎ,ＭＴ）和Ｓａｐｏｒｉｎ,以探讨ＲＩＰ与Ｆ３ＧＡ的相互作用。分析显示三种ＲＩＰ均能引起Ｆ３ＧＡ吸收光诸明显红移,提示ＲＩＰ均可与Ｆ３ＧＡ发生特异结合。将Ｆ３ＧＡ与Ｓｅｐｈａｄｅｘ交联可获得Ｂｌｕｅｄｅｘ。Ｂｌｕｅｄｅｘ亲和层析是一种经济有效,简单易行,便于在各类实验室中使用的蛋白质亲和层析技术。结果表明：在低盐溶液中ＲＴＡ和ＭＴ均可迅速地与Ｂｌｕｅｄｅｘ结合,而在高盐溶液中（０．６５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）又极易被洗脱回收。这一技术用于免疫毒素的研究可有效地去除游离抗体,而不影响其杀伤活性。     

胰岛素介体产生机制的探讨

胰岛素介体──肌醇磷酸多糖,被认为是胰岛素的第二信使,存在于细胞膜上的糖肌醇磷脂是产生该介体的前体,经胰岛素或磷脂酰肌醇特异性的磷脂酶Ｃ（ＰＩＰＬＣ）水解,产生介体和二酰甘油（ＤＧ）．本实验以人红细胞为材料,用３￣Ｈ同位素标记、有机溶剂提取、薄层层析及放射性自动计数等方法,分析胰岛素或ＰＩＰＬＣ作用于红细胞后前体和ＤＧ的变化情况,以推测介体的产生机制．结果显示：胰岛素使红细胞膜上及释放至胞外上清的前体量均较对照升高,且使体系中的ＤＧ量升高;ＰＩＰＬＣ则使红细胞膜上的前体量下降,使释放至胞外上清的前体量升高,推测：胰岛素或ＰＩＰＬＣ作用于完整细胞时,激活了某种酶,使前体先从膜上释放至胞外上清,再被水解为介体和ＤＧ,同时胰岛素还可能激活完整细胞内再合成前体的机制,而ＰＬＰＬＣ却不能．     

HCV核心抗原基因的克隆和表达

用ＰＣＲ方法扩增人丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｃ抗原部分基因片段,将其克隆到一种新的表达载体ＰＱＥ中构成重组质粒ＰＱＥ－Ｃｏｒｅ短,转化大肠杆菌Ｍ１５株。含ＰＱＥ－Ｃｏｒｅ重组质粒的工程菌株以２ＹＴ中３７℃下培养加入ＩＰＴＧ诱导７小时,经１５％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳分离蛋白质,证明工程菌合成了大量改造的ＨＣＶ Ｃｏｒｅｎｈｊ ｒ     

人I型胶原基因第一内含子调节转录的研究

人Ｉ型胶原α１（Ｉ）链（ＣＯＬＩＡ１）基因内含子序列在不同细胞内有不同的转录调节活性,报道了含人ＣＯＬＩＡ１基因内含子Ｉ不同区段（＋５４４～＋８５５和＋８２０～＋１０９３）的重组质粒ｐＳＣＥＰ－ＣＡＴ和ｐＳＣＩＰ－ＣＡＴ的构建并转染人胚肌腱成纤维细胞和Ｔｃａ８１１３舌癌细胞,地高辛标记抗ＣＡＴ－ＥＬＩＳＡ检测结果显示：ｐＳＣＥＰ－ＣＡＴ在两种细胞均获表达;ｐＳＣＩＰ－ＣＡＴ在人成纤维细胞未表达,但     

金属硫蛋白对缺氧／复氧心肌细胞的保护作用

金属硫蛋白 (ＭＴ)是普遍存在各种生物体内、富含硫基的小分子蛋白 ,在缺血 /再灌注 (Ｉ/Ｒ)损伤中通过清除自由基减轻心肌细胞损伤 ,同时ＭＴ参与预缺血保护 (ＩＰＣ)。目前对ＭＴ在ＩＰＣ中的保护作用机制及功效仍无明确研究 ,本实验以培养的乳鼠心肌细胞缺氧 /复氧模拟缺血 /再灌注损伤 ,检测心肌细胞在ＩＰＣ处理后 2 4ｈＭＴ的含量、脂质过氧化程度及Ｎａ Ｋ ＡＴＰ酶、Ｃａ2 Ｍｇ2 ＡＴＰ酶的活力变化 ,锌诱导产生的ＭＴ作用 ,并比较ＭＴ与抗氧化剂谷胱甘肽 (ＧＳＨ)的保护作用 ,初步探讨ＭＴ的心肌保护作用机制及应用价值。1　…     

心肌缺血预处理后Ca2+*Mg2+-ATPase及SDH活性的变化

198 6年Ｍｕｒｒｙ等首次发现实验狗心肌在经历了短暂性缺血后产生对随后持续严重缺血再灌注的保护作用 ,并称此现象为“缺血预处理 (ｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｏｅｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ,ＩＰＣ)。ＩＰＣ现象的发现为心肌保护提供了一条新的途径。实验及临床研究均发现其可以限制心肌梗塞范围 ,增加心肌收缩力 ,降低再灌性心律失常 ,但心肌的这一内源性保护机制不清。有人认为ＩＰＣ的产生机制与纠正细胞内外的离子紊乱和心肌能量代谢有关。Ｃａ2 ·Ｍｇ2 ＡＴＰａｓｅ在维持细胞内外的正常离子浓度中起重要作用 ,琥珀酸脱氢酶 (ＳＤＨ)是…