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霍乱毒素B亚单位基因(CtxB)的克隆及其表达 总被引:7,自引:0,他引:7
从霍乱弧菌中抽提基因组DNA,用PCER方法获取霍乱毒素B亚单位基因(CtxB)。序列分析结果表明,CtxB基因编码124个氨基酸,其中编码62位Thr的密码子与文献报道有差异。将CtxB基因插入质粒pGEX-4T-2,构建pGEX-CTXB表达质粒,转化大肠相菌BL21(DE30,筛选表达菌株CTXB/BL21。工程株经IPTG诱导表达,可产生大量的表达蛋白,经SDS-PAGE分析,融合蛋白分子 相似文献
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纯化重组霍乱毒素B亚单位与天然霍乱毒素B亚单位性质的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
霍乱毒素B亚单位(BS)已用于新型口服霍乱疫苗、佐剂及蛋白质载体,但成本高,来源困难.用重组霍乱毒素B亚单位(rBS)代替BS可克服上述缺点.rBS用于上述目的前必须证实其在物理、化学及免疫学性质方面与天然同类产品的一致性.用亲和层析法从各批次大罐发酵所获工程菌E.coliMM2(pMM-CTB)培养物上清中制备得到了小批量rBS纯品,在同等条件下与BS(Sig-ma公司产品)进行理化、免疫学性质的对比研究,证实二者在SDS-PAGE中电泳带位置一致、分子量相同,纯度达99%;在反相HPLC中出峰行为一致,纯度达100%;在半干式聚焦电泳分析中电泳带分布相同,等电点为7.91.rBSN端起的20个氨基酸序列为TPQNITDLCAEYHNTQIHTL,与克隆基因来源株的毒素B亚单位同一段序列完全一致.氨基酸组成分析证实rBS与BS相近.在免疫学性质分析中,rBS与BS在免疫双扩散试验中与抗CT均出一条沉淀线且相互吻合;在免疫电泳试验中二者与抗CT在相应位置上产生一条沉淀弧;二者均能与神经节苷脂GM1结合且这种结合均可通过二者与抗CT的预保温处理而被阻断.对比研究结果揭示rBS与BS性质完全一致,可代替BS用于 相似文献
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Expression of Cholera Toxin B Subunit in Transgenic Tomato Plants 总被引:25,自引:0,他引:25
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Oszvald M Kang TJ Tomoskozi S Jenes B Kim TG Cha YS Tamas L Yang MS 《Molecular biotechnology》2008,40(3):261-268
The synthetic cholera toxin B subunit (CTB) gene, modified according to the optimized codon usage of plant genes, was introduced
into a plant expression vector and expressed under the control of the Bx17 HMW (high molecular weight) wheat endosperm-specific
promoter containing an intron of the rice act1. The recombinant vector was transformed into rice plants using a biolistic-mediated transformation method. Stable integration
of the synthetic CTB gene into the chromosomal DNA was confirmed by PCR amplification analysis. A high level of CTB (2.1%
of total soluble protein) was expressed in the endosperm tissue of the transgenic rice plants. The synthetic CTB produced
only in the rice endosperm demonstrated strong affinity for GM1-ganglioside, thereby suggesting that the CTB subunits formed an active pentamer. The successful expression of CTB genes in
transgenic plants makes it a powerful tool for the development of a plant-derived edible vaccine. 相似文献
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霍乱毒素B亚单位基因分泌型表达载体的构建及转化烟草的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索利用植物分泌特性来表达重组蛋白的可行性,先构建了含钙网蛋白信号肽的植物双元载体pBIcal,再向该载体中插入霍乱毒素B亚单位编码基因,最后得到表达载体pBIcal—ctb。通过根癌农杆菌介导,该表达载体转化烟草,在卡那霉素抗性培养基上筛选,得到30棵抗性植株。经PCR鉴定,霍乱毒素B亚单位基因已经整合到烟草基因组中。初步表达分析表明,转基因烟草中含有具生物活性的霍乱毒素B亚单位蛋白。 相似文献
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A组轮状病毒VP6与霍乱毒素B亚基融合蛋白在大肠杆菌中的表达及生物活性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
利用霍乱毒素B亚基 (CholeratoxinBsubunit,CTB)的免疫载体作用 ,将轮状病毒相关抗原引入口服免疫体系 ,可激起有效的粘膜免疫反应 ,这里报道了CTB基因与A组轮状病毒地方株T114VP6全基因的融合 ,并在大肠杆菌BL21(DE3 )中进行了融合蛋白的表达。在IPTG诱导下得到分子量为 5 6kD的融合蛋白 ,表达量占菌体蛋白的15 %。分别用抗CT的抗体和抗A组轮状病毒的高价免疫血清进行WesternBlot检测 ,结果证明融合蛋白CTB VP6保留了天然霍乱毒素B亚基及轮状病毒VP6的抗原性。GM1-ELISA检测表明 ,复性后的融合蛋白具有与神经节苷脂GM1 结合的能力。 相似文献
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霍乱毒素B亚基(CTB)是良好的免疫佐剂和载体蛋白。本研究通过定点突变,在CTB基因(ctxB)3′端终止密码前引入了限制性内切酶EcoRI,构建了质粒pMC05。pMC05中CTB与下游lacZ′基因阅读框架相同,转化大肠杆菌后能够表达CTB与β-半乳糖苷酶α肽的融合蛋白;所表达的融合蛋白能与GM1结合,说明融合蛋白保持CTB的基本高级结构和生物学活性;融合蛋白能与抗-CTB抗体结合,说明融合蛋白具有CTB的抗原性。以上结果表明:通过将外源抗原决定簇基因融合至ctxB的3′端,在大肠杆菌中表达融合蛋白,构建基因工程肽苗是可行的。还探索了转录终止序列对融合基因蛋白表达水平的影响,构建了高效表达融合蛋白的载体-宿主系统。 相似文献
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通过全化学法按大肠杆菌密码偏性合成了乙肝炎病毒(HBV)前S2抗原(PreS2)抗原决定簇基因,与霍乱毒素B亚基基因的3’端融合。重组质粒转化大肠杆菌后融合基因得到高效表达,表达量达30μg/mL,表达产物95%以上分泌到胞外。表达的融合蛋白能与神经节苷脂GM1结合,说明融合蛋白保持了霍乱毒素B亚基(CTB)的基本高级结构和生物学功能;酶联免疫吸附实验证明融合蛋白具有CTB和HBVPreS2的抗原性;应用亲和层析纯化后得到了电泳纯融合蛋白制品,为研究融合蛋白免疫原性并进一步构建基因工程肽苗奠定了基础。 相似文献