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羊草地下部生态场二维行为的特征分析 总被引:6,自引:0,他引:6
通过理论分析与野外实验,本文建立了羊草个体与种群地下部生态场的势函数(生态势)模型,由此模型,分析了羊草个体在不同种群密度状态下,生态势的大小变化,并根据此模型,应用计算机绘制了地下部生态场的二维图形模式。作者从数学模型与图形两个方面分析了;羊草地下部生态场作用大小;不同密度种群的个体生态场生态势变化;羊草地下部生态场的季节性变化等,从而揭示了羊草个体与种群地下部生态场行为的特征、行为变化及其规律性。 相似文献
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不同种群密度关态下羊草地上部生态场、生态势、场梯度及其季节性变化规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过对羊草种群与个体的定位观测与理论分析,给出了描述植物生态属性质的场特征函数──生志势和场梯度的定义,建立了羊草地上部生态场的生态势和场梯度模型。应用实验观测数据进行了模型运算,分析了草草地上部生态场随作用距离改变的生态势与场梯度变化规律。结果表明,羊草地上部场势与场源植物的相对生长速率、资源利用效力以及种群密度相失,场梯度能刻划生态势的空同变化速率,生态势和场梯度均有季节性变化特征。 相似文献
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不同种群密度羊草生态场梯度及其变化特征 总被引:7,自引:2,他引:7
通过对植物个体与种群生态场定位实验研究,提出了生态场梯度的概念,并给出了植物与羊草个体生态场梯度的模型,植物生态场的场梯度是,生态场中生态势沿任意方向的变化率。羊草个体生态场梯度同羊草种群密度相关。 相似文献
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羊草种群地上部生物量与株高的分形关系 总被引:26,自引:4,他引:26
应用分形几何学(Fractal geometry)的原理和方法对羊草(Aneurolepidium chi- nense)种群地上部生物量与株高的关系进行了研究.结果表明.羊草种群的地上部生物量 与株高存在很好的静态分形关系,所得分形维数是对地上部生物量在各器官中积累规律 (生物量配比)的表征;羊草种群地上部生物量与株高的动态分形关系表明在整个生长季 内该种群地上部生物量的增长具有自相似性.是一个分形生长过程,增长规律为分形维数 值D;在此基础上建立了羊草种群的分形生长模式.认为成熟植株可以看作是其幼苗经生 长放大过程而得到的. 相似文献
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松嫩平原羊草草甸草原主要植物种群能量积累和分配 总被引:5,自引:2,他引:5
在松嫩平原羊草草甸草原,羊草、拂子茅、碱茅和虎尾草各器官热值的季节变化呈波动型,但总的规律是穗>叶>茎>立枯体.4种植物种群地上部能量现存量的季节变化均呈单峰曲线,能量积累量为羊草>拂子茅>虎尾草>碱茅.能量增长率一般呈双峰曲线,第一次峰值出现在抽穗期,第二次在种子成熟期,生长末期出现负值.地上部能量的水平分布规律,不同生育期在各器官中的分配比率不同.4种植物种群能量的垂直分布规律相似,即地上部能量的垂直空间分配格局基本上呈塔形,最大值出现在10-30cm空间内.地下部能量垂直结构由地表至土壤深层呈典型的倒塔形,最大值在0-10cm层.地下部的能量现存量约为地上部的3-4倍。 相似文献
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本文从种群生态的水平研究了中国东北草原的主要优势植物——羊草种群地上部生物量的若干形成规律。羊草种群每年从4月初返青,其地上部生物量的相对增长速率在抽穗前(5月中旬一下旬)最快,达0.1142克/克/天,绝对增长速率在盛花期(6月中旬一下旬)最快,达7.46克/米2/天。前者决定于羊草的自身发育节律,后者受生长季内的气温和降水的约制。羊草种群总生物量的变化曲线呈单峰形式,峰值出现在8月中旬,达305克/米2。继后,生物量逐渐下降至10月中旬地上部全部枯死。据观测,影响羊草种群地上部总生物量的限制因素是:生长季前期(4一7月)的降水量。羊草种群地上部总生物量峰值的高低,依赖同化器官生物量的增长,总生物量与同化器官生物量的增长呈强正相关(r=0.9472**)。 相似文献
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中国东北样带关键种羊草水分利用效率与气孔密度 总被引:3,自引:0,他引:3
沿中国东北样带,从长春到阿巴嘎旗,大约每个经度设1个样地,共10个样地,研究了草原段关键种羊草的水分利用效率、叶片下表面气孔密度和气孔大小的变化,以及它们与年降水量、年均温度、土壤水分和海拔的关系.结果表明:自东向西,随年降水量、年均温度、土壤水分的降低和海拔的升高,羊草水分利用效率有明显增强的趋势,而气孔密度有明显增大的趋势,气孔大小没有明显变化规律并主要与取样时刻开张状态有关,说明羊草气孔数量的增多有利用提高水分利用效率.逐步回归分析结果表明,土壤水分是决定羊草气孔密度变化的第一显著因子,其次是年降水量,说明水分条件是羊草气孔密度变化的主要生态因子.从数据分布散点图、温度和放牧干扰作用的复杂性以及受土壤和地形条件特殊性影响样地的分析表明,羊草水分利用效率和气孔密度对环境变化的响应是非常复杂的,是包括植被利用方式与强度在内的环境因子综合作用的结果,也是羊草长期适应各样地环境的结果. 相似文献
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通过构建濒危植物桫椤(Alsophila spinulosa)个体生态场梯度模型,研究桫椤个体生态场梯度的变化特征.随着与场源距离的增加,桫椤个体生态场梯度先逐渐升高,达到最大值后又逐渐降低并收敛于零,其变化形式符合Rayleigh分布.不同地段的桫椤种群个体场梯度大小变化幅度不同,最大场梯度值以及出现最大场梯度时的作用妹距离亦不相同.随作用距离增加,场梯度的收敛速度差异增大. 相似文献
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濒危植物桫椤个体生态场的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过构建桫椤(Alsophila spinulosa)个体生态场模型,对福建瓜溪桫椤自然保护区内不同地段的桫椤个体生态场特性进行了分析讨论.研究结果显示,8个不同地段的桫椤种群平均个体生态势最大值大小次序为Q5>Q6>Q4>Q3>Q8>Q7>Q2>Q1,个体小的桫椤个体生态势小,个体大的生态势则大;不同地段桫椤种群平均个体生态势的消减形式都近似于Gaussian分布;生态场有效作用距离从0.058~8.475 m不等,作用范围在0.0036~381.307 m2,大小次序为Q5>Q6>Q4>Q3>Q8>Q7>Q2>Q1. 相似文献
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改进的植物生态场模型与实例分析 总被引:6,自引:0,他引:6
生态场理论是受物理学“场”思想的启示,在经典生态学的理论基础上,以一种演绎的思维方式和较为严格的定量、直观、综合的模型,探求生物间以及生物与环境间相互作用的机制与规律。生态场理论的主要问题是建立合理的生态场模型。对植物生态场强度、生态势的概念作了进一步的说明,并利用IRM(In tegrated rate m ethodo logy)方法改进植物生态场强度、生态势的模型,改进了场源植物的生态场作用范围模型,明确了植物生态场的物质性。将生态场理论的各个模型应用于半湿润半干旱地区榆树疏林中家榆个体产生的生态场行为研究中,结果表明在家榆个体产生的生态场作用范围内,随着与家榆距离的增加,场源家榆对其它植物生长的影响是先有利而后不利;对土壤分层分析结果表明在土壤浅层(0~0.2m),家榆与其它植物间的竞争较弱,而在地下0.2~0.4m处生态场强度有最小值,说明植物间资源竞争强烈;场源家榆产生的生态场在土壤上层(0~0.1m)的作用范围最大,随土壤深度增加,作用范围逐渐减小,至地下0.3~0.4m最小,而后生态场作用范围又有所增大。在模型的应用过程与结果分析中,体现出改进后的生态场模型的实际可操作性强、对生态学问题能够定量化、直观化研究的优点。 相似文献
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依据植物生态场的系统研究资料,对生态场的概念、场的特征函数、生态场的图形以及生态场对植物相互作用的解释进行了评述.阐明了生态场的最基本属性是物质性,目前的研究水平尚不能确定生态场是否是有别于一般物理场的特殊形式的场.对生态场的基本特征函数-生态势模型给予了形式与模型参数估测方面的评述,表明两种生态势模型各有一定的特点与优越性.作者强调,生态场更具生态学的方法论意义,应用生态场对植物相互作用形式与过程的分析描述,具有定量化、综合性与直观化特点.生态场的绘图为生态学研究开辟了新的途径,特别是应用生态场理论分析群体植物的动态变化过程(由互利共存到干涉竞争)会有合理的定量解释. 相似文献
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关于生态场的几点评述 总被引:9,自引:0,他引:9
依据植物生态场的系统研究资料,对生态场的概念、场和特征函数、生态场折图形以及生态场对植物相互作用的解释进行了评述。阐明了生态场的最基本属性是物质性,目前的研究水平尚不能确定生态场是还是有别于一稻物理场的特殊形式在场,对生态场的基本特征函数-生态热模型给予了形式与模型参数体测方面的评述,表明两种生态势模型各有一定的特点与优越性。作者强调,生态场更具生态学的方法论意义,应用生态场对植物相互作用形式与过 相似文献
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永瓣藤的地理分布及其种群空间格局 总被引:3,自引:0,他引:3
应用Greig-Smith邻接格子取样法,研究了我国珍稀植物永瓣藤(MonimopetalunchinenseRehd),的地理分布和种群空间格局及其形成机制,分析了其克隆生长格局和生态适应对策,研究结果表明,永瓣藤的分布区域狭窄,其种群空间格局为集群型,克隆生长格避为游击式稀疏形式样式,这与其生物学特性和种群生态适应的对策密切相关。 相似文献
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林地生态需水量计算方法与应用 总被引:27,自引:1,他引:27
从树木生长强度与土壤水分含量、蒸散量的相互关系出发 ,提出了林地生态需水量的等级标准和
计算方法 ,并以黄淮海地区为例 ,采用GIS技术对该地区林地生态需水量进行了估算 ,分析了该地区林地在现状用水状况下的生态缺水量 .结果表明 ,该地区林地年生态需水量约 2 . 56× 1 0 1 0 ~ 4. 58× 1 0 1 0 m3,在满足最小生态需水量要求下林地缺水量约为 2 .8× 1 0 9m3,在满足适宜性生态需水要求下林地缺水量约为8.4× 1 0 9m3. 相似文献