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2.2根据被子植物花的特征和子房类型,结合下列(1~4)图,写出A、B和C花中子房的类型,并写在答案纸中。2.3请在答案纸中回答,A、B、C花分属于哪科,从下述10个科中挑选。1)毛莨科2)木犀科3)蔷薇科4)豆科,蝶形花科5)壳斗科6)十字花科7)唇形科8)茄科9)菊科10)百合科试题3.植物器官横切片的解剖结构材料和用具1)固定的植物器官12)显微镜13)镊子14)解剖针25)叶片16)载玻片27)盖玻片48)内有间苯三酚的滴瓶19)移液管110)10%盐酸溶液(E试剂瓶)111)蒸馏水(C试剂瓶)1自己制备1片横切片,用间苯三酚染色,加几滴盐酸,2~5min后用水洗,盖上盖玻片,在显微… 相似文献
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应用蒸馏水在pH62, 加热煮沸后能够较好的恢复组织中被封闭的抗原。经2804 张组织切片在进行免疫组织化学反应之前, 用现配pH62 的蒸馏水加热煮沸后微火保温10 分钟, 然后再按常规免疫组化染色。经此法恢复抗原处理后, 并显示强度和阳性率与微波辅助盐溶液方法相比结果基本相似, 两者与未抗原恢复处理相比有显著性差异(P< 001)。经彩色图像分析结果同样有显著性差异(P< 005)。本法恢复抗原与微波技术相比, 同样能使组织内抗原得以充分的暴露, 提高抗原的检出率, 证明了蒸馏水在pH62 时,可作为一种新的暴露抗原的方法, 且操作简单, 抗原恢复均匀, 很适合各种实验室的应用 相似文献
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选用气孔较大的植物,如泡桐、桑、蚕豆等,给予良好供水条件,并在光照下,促使气孔张开。在载玻片上滴1滴蒸馏水。用摄子撕取叶片下表皮一小片,浸入蒸馏水中,盖上盖玻片,立即在显微镜下观察,尽可能找开 相似文献
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P16蛋白和CyclinD1是两种常用的抗细胞周期调控因子抗体,P16是多种肿瘤抑制基因的表达产物,CyclinD1是一种癌基因产物,在肿瘤病理学研究中选用P16和CyclinD1等作为相反的抗体是十分有意义的[1]。为提高这两种抗体在石蜡包埋切片中的阳性检出率,我们在实验操作中同时应用了微波抗原修复法和微波胰蛋白酶消化法,获得了较为满意的结果,现报道如下:1 材料和方法11 材料:选取本科手术切除大肠腺癌标本存档蜡块40例,每例均切6张4μm切片备用,切片裱于涂有防脱片剂的干净载玻片上。1… 相似文献
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我们将初中《植物学》课本第45页上的证明植物生活需要无机盐的实验改液体培养法为砂基培养法。即将石英砂用蒸馏水冲洗干净。取两个较高的广口玻璃瓶,将底部截去,成为简状,用纱布包严简底并装入洗净的石英砂,各栽上一株同样大小的健壮植株幼苗,最后把栽有幼苗的培养瓶分别放在盛有土壤浸出液的甲容器(如培养皿)和盛有蒸馏水的乙容器里。为防止容器内水分的过度蒸发,可用硬纸板中央剪洞套在瓶 相似文献
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应用龙胆紫配制成Schiff(希夫氏)试剂,在微波辐射下进行Feulgen染色,结果使正常及良、恶性肿瘤组织细胞核内DNA着紫红色,并能应用真彩色图像仪进行DNA的定量分析.其方法操作简便,便于临床病理诊断应用.现介绍如下.标本的采集:活检手术切取的肿瘤组织100余例,经甲醛固定,石蜡包埋.切片,厚5μm.染液的配制:①8.3%盐酸水溶液(HCl8.3ml、蒸馏水 91.7ml);②龙胆紫(上海试剂站)希夫氏试剂的配制同PAS方法,以龙胆紫代替碱性品红;③亚硫酸氢盐溶液(10%偏重亚硫酸钠溶液5ml、1mol/L-HCl5ml、蒸馏水90ml).染色步骤;①切片脱蜡至水—蒸馏水;②8.3%盐酸水溶液水解切片1min(微波仪5档),蒸馏水洗;③ 相似文献
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用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片制作装片或切片都要用盖玻片。通常用的盖玻片一般为18×18mm的特制薄玻璃片,能起到展平材料、透明和防止污染镜头等作用。但在实际操作时,而被学生弄碎,且价格也贵。18mm的正方形,代替盖玻片,经使用,不仅能较好地代... 相似文献
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显微镜下观察到的物像是其倒像,利用光学显微镜观察字母“e”装片就可得到证实。对字母“e”装片,按2000年国家教育部颁布的全日制中学生物仪器配备目录之配备标准是:Ⅰ类初中为60片,Ⅱ类初中为30片,Ⅲ类初中为15片。其实,字母“e”永久装片的制作方法简单易行,现介绍如下,以供有条件的学校参考自制。1物品准备激光打印的字母“e”(6号字)标签(材料)、载玻片、盖玻片,中性树胶(封固剂)、二甲苯、镊子、剪刀、白绸、恒温箱等。2制作步骤2.1载玻片、盖玻片的清洁将新购的载玻片与盖玻片入1∶2乙醚与95%酒精中浸泡1h以上,用白绸擦干备用。若为… 相似文献
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制作蠕虫卵永久性玻片的一种新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
在教学、科研单位及医学检验部门,常常需制作一些蠕虫卵的永久性玻片标本,以备随时观察。特别是比较罕见的虫卵,更有必要制成永久性标本。但是,目前的各种方法皆有不足之处。有的制作方法繁琐;有的虫卵卵壳变形,有的经长久保存,卵内结构逐渐模糊不清。作者采用一种新法,经数年连续观察和实际应用,尚感满意。现介绍如下: 药品器材载玻片、盖玻片(18×18毫米)、漆片、纯酒精、75%酒精、5%福尔马林、甘油、小号毛笔、中性树胶、烤箱(40℃)。制片方法 1.用毛笔蘸少许漆片液(纯酒精与漆片各半,溶解后即成),在载玻片中央画一10×10毫米的方框或直径10毫米的圆圈,凸出载玻片0.5—1毫米(视虫卵大小而定),晾(或烤)干备用。 相似文献
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我们介绍一种用冷刀纵切新鲜冰冻肌肉的方法。此种冷刀由半导体致冷器致冷,并附有冷却的防卷板。为了得到满意的切片,必须在冷刀面上立即再次冻结由载玻片或盖玻片粘贴的切片,并且在作组织化学处理以前经冰冻干燥。然后,我们又介绍了在上述的纵切片上同时显示肌原纤维三磷酸腺甙酶和乙酰胆碱酯酶的细胞化学技术。在经过肌原纤维三磷酸腺甙酶-乙酰胆碱酯酶反应的切片上,所见运动终板的数目和形态,与仅有乙酰胆碱酯酶反应的连续切片相比较似乎没有明显差异。这一技术将使某一特定肌纤维有可能同时显示出其组织化学类型和运动终板。 相似文献
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用发面观察酵母菌的方法是:取少量的发面放入小烧杯内,倒入适量的温开水,搅拌均匀,静放5min左右,用吸管从液面上吸取,滴一滴在载玻片上,盖上盖玻片。先用低倍镜观察,然后换高倍镜,就能看到一个个椭圆形的酵母菌,有的酵母菌上长出各种大小不同的突起,这就是酵母菌在进行出芽繁殖。如果在盖玻片的一边加一滴碘液,而在另一边放一小块吸水纸,就能看到酵母菌细胞的内部结构。若要培养酵母菌,可在供观察酵母菌用的小烧杯内加入适量面粉,搅拌成面团(水少了可加入适量的冷开水),盖上培养皿盖,放在温暖的地方,1d(天)左右… 相似文献
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整块染色法在生物切片制作中的应用为了制作大量教学切片,我们用块染法略加改进将羊和兔的肝、脾、胃肠、软骨等20余种不同器官组织块固定于A、D、N固定液(无水酒精、蒸馏水和硝酸)中固定24h、经70%和50%酒精以及蒸馏水洗涤,染于0.1%碘酸钠—一苏木... 相似文献
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1黑白负片经反转冲洗直接制作生物教学幻灯片的工艺1)拍摄步骤对显微切片、动植物标本、实物、图表进行摄影。2)反转冲洗步骤首显6min20℃水洗5min漂白6min20℃水洗5min清洁除斑2min水洗2min2次曝光*2次显影4min20℃停显30s... 相似文献
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目前,组织化学、免疫组织化学、电镜和PCR等先进技术虽已用于淋巴系统疾病,尤其是淋巴系统肿瘤的诊断、鉴别诊断和研究,但是,石蜡切片HE染色仍然是临床病理诊断最常用的有效方法。由于淋巴组织结构复杂,组织处理不当时,常常难以获得理想的切片质量,给准确诊断带来许多困难,有时甚至造成误诊。影响淋巴结石蜡切片质量的因素较多,但我们认为关键应注意以下几个环节。1 淋巴结活检石蜡切片的应用淋巴结石蜡切片主要用于活检和穿刺组织的制片,为了获得准确的病理诊断、疗效判断和某些研究工作,需要高质量的HE染色切片。诊断… 相似文献
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牵牛花和空心莲子草是观察叶绿体的好材料 总被引:1,自引:0,他引:1
曾经观察过桂花、六月雪、蚕豆和牵牛花等多种植物的叶肉细胞 ,发现牵牛花、空心莲子草的叶肉细胞是观察叶绿体的上等材料。牵牛花 ( Pharbitisnil)原产热带地区 ,现在我国各地广泛分布 ,尤以夏秋季最为繁盛。空心莲子草 ( Alternanthera philoxeroides)又名水花生、革命草、空心苋和水蕹菜等。用牵牛花和空心莲子草制备叶绿体临时装片的方法步骤如下 :1 )用洁净的纱布擦净载玻片和盖玻片。2 )置载玻片于实验台上 ,在载玻片中央滴 1滴蒸馏水(或清水 )。3)取绿色、无斑点的、生长良好的野生牵牛花叶 (或空心莲子草叶 ) ,洗净 ,一手捏住叶的… 相似文献
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1 用品 家庭多功能捣碎机 ,解剖用具 ,玻璃吸管 ,载玻片 ,盖玻片 ,显微镜 ,吸水纸 (或餐巾纸和报纸 ) ,碘化钾 (或经过滤的墨水 )。2 材料 茼蒿或菠菜等蔬菜嫩茎或叶柄。3 步骤 1)取上述材料切成 1cm长的小段 ,置于捣碎机的塑料杯内 ,加清水至刚好淹没材料 ,盖上杯盖。按动开关按扭 ,30 s后 ,材料在杯中已被捣碎 ,呈悬浮状态。2 )用玻璃吸管吸取上述悬浮液 ,滴 1滴在载玻片中央 ,加上盖玻片 ,并且用吸水纸吸去多余的水分。 3)将制好的水装片置于显微镜下进行初步观察 ,寻找最佳视野。4 )将载玻片从显微镜上取下 ,置于实验台上。吸 1… 相似文献
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在观察花粉萌发和花粉管生长的实验中 ,离不开双凹载玻片。通过多次实践 ,我们找到一种代替双凹载玻片的简易材料——健胃片、ATP片等药片的塑料包装板。具体用法是 :1)找已用完药的塑料药片包装板 ,其凹窝的直径不大于 1cm,深度不超过 0 .5cm,凹窝底面要保持光洁 ,并将其上附着的锡膜撕掉。2 )根据凹窝的大小 ,将凹窝 2个、4个或 6个为一组 ,剪成长方形板块 (相当于载玻片大小 ) ,放在 75%酒精中 ,清洗干净备用。3)实验时 ,先在凹窝内滴加 1~ 2滴蒸馏水 ,然后往盖玻片中央滴一滴液体培养基 (0 .5%琼脂 ,2 0 %糖 ,10 0× 10 -6硼酸 ) ,再… 相似文献