玉米雌、雄穗与叶片内几种激素含量的比较

以甜玉米为材料,采用扫描电镜观察雌、雄花序发育过程,并用ＥＬＩＳＡ 和ＨＰＬＣ 检测雌、雄花序发育过程中内源激素（ｉＰＡｓ 、ＺＲｓ、ＤＨＺＲｓ、ＺＴ、ＩＡＡ、ＧＡ３） 和内源玉米赤霉烯酮（ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅ, ＺＥＮ） 含量,分析激素含量变化与玉米性别决定的关系。结果表明：玉米花序经过了无性、双性到单性的发育过程,在茎尖伸长和小穗原基突起时期,雄花序中内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量最高并高于雌花序;在玉米性别决定的关键时期,即花器官原基突起到雌、雄性器官选择退化阶段,雄花序中ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ 和ＺＥＮ 含量明显增加并高于雌花序,此时在两种花序中的ＧＡ３ 含量差异不明显。正常果穗上、中、下不同部位果穗内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量无明显差异,顶端小穗雄性化的果穗顶部内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量急剧增加。这些结果说明高水平的细胞分裂素、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 可能有利于玉米雄性器官的发育。     

小麦与玉米及鸭茅状摩擦禾杂交后胚发育过程中内源激素的动态变化

小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）与玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓＬ．）及鸭茅状摩擦禾（Ｔｒｉｐｓａｃｕｍ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ Ｌ．）杂交后,由于胚乳组织不能正常形成,从而导致胚很难在母本小麦植株上发育至成熟。通过对杂交后的胚不同发育时期的子房内源ＩＡＡ、玉米素（Ｚ）及玉米素核苷（ＺＲ）和ＡＢＡ 的ＥＬＩＳＡ 分析,发现远缘杂交后的胚发育过程中子房内源ＩＡＡ 的浓度明显低于正常发育的子房;而且Ｚ＋ ＺＲ 和ＡＢＡ 的含量的动态变化也和正常自交发育的子房不同,然而ＩＡＡ／（Ｚ＋ ＺＲ）和ＩＡＡ／ＡＢＡ 的比率变化在远缘杂交与正常自交的子房之间有某些相似趋势。ＩＡＡ、Ｚ＋ ＺＲ和ＡＢＡ 与这３ 种激素之和的比率变化在上述两类子房中也有相似之处。可以推断,植物胚胎的正常发育需要多种激素的动态平衡及某一时期某一激素的主导性作用。远缘杂交后的胚之所以不能够顺利发育至成熟,除了缺乏胚乳组织的营养保护之外,或许也和其内源激素的水平及多激素平衡体系偏离常规动态变化有关联     

不同成熟型苹果果实生长发育过程中几种内源植物激素含量变？…

酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）分析方法测定中熟品种玫瑰红与晚熟品种红富士苹果果实发育期间内源激素含量变化的结果表明,盛花期两个品种幼果中的ＧＡ４／７、ＺＲｓ及ｉＰＡ含量较高,盛花后第５周,玫瑰红种子的ｉＰＡ、ＧＡ１／３、ＩＡＡ含量明显较高。至盛花后１５～１７周的采收期,玫瑰红果肉及种子内的ｉＰＡ、ＬＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ变化真挚与玫瑰红相似,但时间进程落后于玫瑰红。     

不同成熟型苹果果实生长发育过程中几种内源植物激素含量变化的比较

酶联免疫（ＥＬＩＳＡ） 分析方法测定中熟品种玫瑰红与晚熟品种红富士苹果果实发育期间内源激素含量变化的结果表明,盛花期两个品种幼果中的ＧＡ４／７ 、ＺＲｓ 及ｉＰＡ含量较高,盛花后第５ 周,玫瑰红种子的ｉＰＡ、ＧＡ１／３ 、ＩＡＡ 含量明显较高。至盛花后１５～１７ 周的采收期,玫瑰红果肉及种子内的ｉＰＡ、ＩＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ含量均较高。红富士中ｉＰＡ、ＩＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ变化趋势与玫瑰红相似,但时间进程落后于玫瑰红。     

土壤干旱条件下玉米叶片内源激素含量及光合作用的变化

利用ＨＰＬＣ和ＥＬＩＳＡ技术研究了土壤干旱条件下玉米叶片内源ＩＡＡ、ＡＢＡ、ＺＲ、ＤＨＺＲ、ｉＰＡ含量的变化情况,以及叶片光合作用过程中,光合速率（Ｐｎ）,气孔导度（Ｇｓ）,ＰＳⅡ光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）的变化情况,结果发现：叶片中ＩＡＡ浓度,在整个干旱过程中变化不大,与对照相比下降不明显;ＩＡＡ的浓度对干旱的反应不敏感;叶片中ＡＢＡ浓度在干旱最初３ｄ里急剧升高,直至最大值,之后有所下降;ＡＢＡ的     

低温预处理过程中大麦花药内源激素的变化

很多文章曾报道低温预处理可以明显提高大麦花药反应频率。但对于低温预处理的机理,至今研究报道甚少。我们应用ＥＬＩＳＡ方法测定了大麦花药低温预处理过程中内源激素ＩＡＡ、ｉＰＡ和ＡＢＡ含量。根据实验结果,推测低温预处理改变了花药内源ＩＡＡ和ｉＰＡ含量,阻断了花粉原来的发育方向,使其由配子体的发育途径转向孢子体的发育途径。     

菊苣薄层培养花芽,营养芽分化中内源激素的动态变化

菊苣（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓＬ．）花梗薄层细胞培养于ＭＳ附加ＮＡＡ 和ＢＡ 或ＩＡＡ 和ＢＡ 的ＭＳ培养基上有花芽或营养芽分化． 花芽分化中内源ＩＡＡ、ＤＨＺ＋ ＤＨＺＲ、ｉＰＡ 含量明显增加,而Ｚ＋ ＺＲ变化不明显．营养芽分化中内源细胞分裂素含量增加明显,而ＩＡＡ 在培养前７ ｄ 含量下降,随后有所增加,在原基形成时含量达原初水平的２／３． 可见,花芽分化比营养芽分化所需内源ＩＡＡ／ＣＴＫ 比值要高     

花叶芋(天南星科)的花器官发生

利用扫描电镜首次观察了天南星科花叶芋(Colocasia bicolor) 的花器官发生过程。花叶芋的肉穗花序由无花被的单性花构成, 雌花发生于花序基部, 雄花发生于花序上部, 中性花位于花序中间部位。雄花: 3 或4 个初生雄蕊原基轮状发生, 随后每个初生原基一分为二, 形成6或8个次生原基; 一部分次生原基在其后的发育过程中融合, 形成5 或7 枚雄蕊; 雄花发育过程中未见雌性结构的分化; 花药的分化先于花丝; 雄蕊合生成雄蕊柱。雌花: 合生心皮, 3或4个心皮原基轮状发生, 未见雄性结构的分化。中性花来源于雌雄花序过渡带上, 属于雄蕊原基的滞后发育以及发育成熟过程中的退化; 与彩叶芋属(Caladium)不同, 此过渡区未见畸形两性花。初生雄蕊原基二裂产生次生原基的次生现象在目前天南星科花器官发生中显得比较特殊, 同时初步探讨了次生原基的融合方式。     

Ri T-DNA转化对黄瓜毛状根内源激素水平的影响

利用酶联免疫法和气相色谱法分别测定发根农杆菌Ｒ１０００转化黄瓜子叶产生的三种毛状根内源ＩＡＡ、ＡＢＡ、ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ１＋３、ＧＡ４＋７和乙稀含量的变化。结果表明：内源ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＧＡ１＋３含量都以Ⅲ型毛状根最高,Ⅱ型毛状根次之,Ｉ型毛状根最低;但ＧＡ４＋７含量顺序恰好与之相反,Ⅲ型毛状根ＧＡ４＋７含量低检测不出。黄瓜对照根和毛状根的ＧＡ１＋３和ｉＰＡｓ含量都分别比ＧＡ４＋７和ＺＲｓ高得     

木薯雌雄花分化形态结构观察及生理调控研究

本研究以木薯品种新选048为试验材料,观察和测定木薯花分化各时期的形态结构、内源激素及碳氮化合物含量,并开展木薯雌雄花分化的外源激素调控研究,揭示木薯花分化规律,初步探究木薯花分化的生理机制.试验结果表明:木薯从花芽分化开始到完成开花的全过程需要30 d,分化出的花序主要有全雄花序和雌少雄多花序两种类型,木薯性别分化前...     

用免疫亲和层析和ELISA测定百合花粉萌发过程中细胞分裂素含量的变化

兰州百合（Ｌｉｌｉｕｍ ｄａｖｉｄｉｉＤａｃｈ．）花粉在ＰＥＧ－４００ 中萌发,用高度灵敏和特异的ｔ－ＺＲ－ＩｇＧ和ｉＰＡ－ＩｇＧ 免疫亲和层析分离纯化萌发花粉和萌发液中细胞分裂素,并用酶检疫连锁鉴定法（ＥＬＩＳＡ）测定Ｎ６－异戊烯腺嘌呤核苷（ｔ－ＺＲ）和异戊烯基腺苷（ｉＰＡ）含量。结果表明每克鲜重花粉含有３９ ｎｇ ｔ－ＺＲ和４８ ｎｇ ｉＰＡ。花粉水合后ｔ－ＺＲ 含量略有下降,而ｉＰＡ 含量明显增高,细胞分裂素总量几乎不变。水合过程中有细胞分裂素的消长,这种变化与花粉管的启动有关。在萌发的前３ 小时,花粉管生长速度最快,ｔ－ＺＲ和ｉＰＡ 在花粉管和萌发液中的含量也随着增加,其增长趋势和花粉管生长速度同步     

4PU—30对水稻叶片衰老与内源激素的调控

４ＰＵ－３０能显著地延缓水稻叶片衰老。根据叶片衰老过程中内源激素含量的变化,可明确减缓水稻叶片衰老期间内源ＡＢＡ含量的增加和内源ＺＲＳ,ＧＡＳ和ＩＡＡ含量的减少,使叶片中保持有较低水平的ＡＢＡ与较高水平的ＺＲｓ,ＧＡｓ和ＩＡＡ,是４ＰＵ－３０延缓水稻叶片衰老的主要调控机理。     

板栗雏梢分化期内源激素的动态变化特征

以3个品种板栗上部芽为材料,采用石蜡切片法确定板栗雏梢分化进程,再运用高效液相色谱(HPLC)对雏梢分化期内源激素含量进行分析,探讨板栗内源激素与花芽分化的关系.结果表明:板栗雏梢分化进程可划分为冬前花序原基分化期、休眠期、冬后花序原基分化期、花簇苞片原基分化期和花簇原基分化期5个时期.在板栗整个雏梢分化过程中,各品种芽内源ZT含量总体呈"M"形双峰曲线变化,分别在11月中旬和翌年1月中旬出现峰值;芽内源GA3含量也总体呈双峰曲线变化,分别在冬前花序原基分化期(10月中旬)和冬后花序原基分化期(翌年2月中旬)达到峰值;内源ABA含量在冬前花序原基分化期达到最大值,之后呈逐渐下降,于1月中旬降到一个较低的水平并一直维持至花簇原基分化期(3月中旬).内源激素GA3/ZT值从9月中旬开始持续下降,于冬前花序原基分化过后下降到低水平状态并保持至花簇原基分化期.可见,在整个板栗雏梢分化过程中,较高浓度GA3有利于花序原基的分化,低水平的ABA有利于休眠期的解除和冬后花序原基的分化;内源激素GA3和ZT间的平衡关系在板栗雏梢分化的过程中起着重要的调控作用.     

离体玉米茎尖直接形成雌、雄花序过程中的内源激素含量变化

用我们实验室建立的离体玉米茎尖培养体系(李学红和张举仁1999),测定了离体玉米茎尖分生组织直接形成雌、雄花序过程中的内源ZRs、DHZRs、iPAs、IAA、GA1/3、ABA的含量变化。     

大豆花荚败育期间的植物激素变化

大豆开花结荚期,不同发育阶段的幼蕾与花荚的脱落率不同,其中以花后５ｄ内的幼荚脱落最严重。与败育花荚相比,正常花荚中的干物质积累量均较高。细胞分裂素（ＤＨＺＲｓ,ＺＲｓ,ｉＰＡ）含量也较高,花后３～５ｄ的幼荚中表现更明显。脱落酸（ＡＢＡ）则是以败育幼蕾及花后３～５ｄ的幼荚中含量较高。不同发育阶段的大豆生殖器官中,正常开放花中的玉米赤霉烯酮（ＺＥＮ）含量最高     

黄瓜花性别分化与内源多胺的关系

研究了黄瓜雌、雄花几个主要发育时期和性别逆转过程中内源多胺的变化。结果表明 ,雄花在不同发育时期 ,内源腐胺含量均高于雌花 ,腐胺含量的显著升高伴随着花粉粒的形成 ,高腐胺含量是雄花发育的特征。雌花在大孢子母细胞时期以后直到雌花发育成熟 ,其内源尸胺含量均高于雄花 ,高尸胺含量可能有利于雌花的发育。高水平的内源多胺、精胺和亚精胺可能有利于雌花大孢子母细胞的形成。亚精胺和腐胺含量随着大小孢子四分体形成和大孢子核的连续分裂而分别表现下降和上升。雌性系黄瓜经硝酸银诱导雄花处理后 ,茎尖内源亚精胺含量下降 ,腐胺含量上升 ,从而诱导雄花形成 ;雄性系黄瓜经乙烯利诱导雌花处理后 ,茎尖内源亚精胺含量上升 ,腐胺含量下降 ,从而诱导雌花形成     

寄生植物无根藤吸器发育过程中酸性磷酸酯酶与细胞分裂素变化的研究

无根藤（ＣａｓｓｙｔｈａｆｉｌｉｆｏｒｍｉｓＬ．）吸器发育过程中,细胞内酸性磷酸酯酶与细胞分裂素含量表现出动态变化。吸器发生时,其发生部位的异成烯基腺昔（ｉＰＡ）与玉米素核昔（ＺＲ）含量较对照部位分别高２０倍和６倍,表明吸器的发育与细胞分裂素密切相关。吸器的侵入生长是由于酸性磷酸酯酶影响寄主组织细胞,然后通过吸器生长的压力挤碎寄主细胞而侵入生长,是化学作用与物理作用共同作用的结果。     

植物生长调节剂对龙眼内源激素及花芽分化的影响

研究了ＰＰ３３３和ＧＡ对龙眼（ＤｉｍｏｃａｒｐｕｓｌｏｎｇａｎａＬｏｕｒ）,成花的作用及其与内源激素的关系。结果表明,ＰＰ３３３处理后,ｉＰＡ含量明显高于ＧＡ的处理,而ＧＡ含量则呈现由高到低逐渐下降的趋势,ＧＡ处理正好相反,ＰＰ３３３处理后芽中的ＡＢＡ含量明显低ＧＡ处理,表明高含量的ＧＡ和ＡＢＡ不利于花芽分化,而高含量的细胞分裂素则有利于花芽分化,外施Ｐ３３３可缩短花序长度,提高着果率和增加产量。     

基部被子植物雪香兰（金粟兰科）单性花的形态发生和发育

基部被子植物金粟兰科（Chloranthaceae）的单性花或两性花结构十分简单,雪香兰（Hedyosmum orientale）花单性、雌雄异株,花的形态及结构与其它属物种具有显著的差异,对于研究被子植物花特别是花被的起源和系统进化具有重要意义。该研究采用电子显微镜和光学显微镜观察了雪香兰单性花的器官发生及发育过程。结果表明,雌、雄花均为顶生和腋生,多个小花呈聚伞圆锥状排列。雄花外侧是苞片,每朵雄花上着生150–200个雄蕊,花轴基部着生少数退化的叶原体。苞片原基及其腋生的花原基最初呈圆丘状,随后伸长。在雄花发育过程中,苞片原基比雄蕊原基生长快,雄花原基纵向伸长,叶原体原基在基部发生,雄蕊原基自下而上发生。每2朵雌花底部合生形成小聚伞花序,每朵雌花被一苞叶包裹,由单心皮和三棱型子房构成,外覆三裂叶状花被。在雌花发育过程中,雌花原基比苞片原基生长快,花被原基首先于花顶端发生,随后花顶端中心凹陷,进一步发育成具有单心皮的子房原基。雪香兰的单性花发育不经过两性同体阶段,花分生组织只起始雄蕊器官或雌蕊器官的发育。研究结果支持雪香兰单性花是原始性状的观点,雄花叶原体与雌花三裂叶状花被同源,可能是花被（萼片与花瓣）的起源。     

玉米茎尖离体培养直接产生雌、雄花序的研究

在改良MS培养基上 ,全黑暗条件下培养未经任何处理的玉米种子萌发的茎尖 ,可诱导雌雄花序的发生 .培养基 6 BA浓度 2 0mg/L时 ,自交系 5 15 ,8112及其杂交后代的茎尖分生组织经过 5～ 6周的培养 ,可直接分化产生雌雄花序 ;培养基的激素组合为 6 BA 1.0mg/L +2 ,4 D 0 .2mg/L ,供试的 6个自交系的茎尖膨大生长 ,产生较多的丛生芽 ,在转入添加 6 BA 1.0mg/L +IBA 0 .2mg/L的培养基上后 ,培养物在继续产生丛生芽的同时 ,分化出大量的雌雄花序 .雌、雄花序发生过程与田间植株的基本相同 ,但雌穗远多于雄穗 .适宜外源激素是诱导雌、雄花序发生所必需的 ,基因型决定了外植体对诱导条件的反应 .由于离体茎尖能直接产生生殖器官 ,推测玉米营养生长和生殖器官发生被不同调控机制所控制 .