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1.
利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD标记分析玉米自交系遗传多样性的比较研究 总被引:115,自引:3,他引:112
利用 RFLP、SSR.AFLP和RAPD 4种分子标记方法研究了 15个玉米(Zea mays L.)自交系的遗传多样性,同时对4种标记系统进行比较。在供试材料中筛选到具多态性的RFLP探针酶组合56个,66对SSR引物,20个RAPD引物和9个AFLP引物组合,分别检测到多态性带167、201、87和108条。SSR标记位点的平均多态性信息量(PIC)最大(0.54),AFLP标记位点最小(0.36),但AFLP标记具有最高的多态性检测效率(Ai,32.2)。4种分子标记所得遗传相似系数相关性显著,比较相关系数表明 RAPD可靠性较低。依据 4种分子标记结果将 15个供试自交系划分为塘四平头、旅大红骨、兰卡斯特、瑞德和PN共5个类群,与系谱分析基本一致。认为SSR和RFLP两种分子标记方法适合进行玉米种质遗传多样性的研究。 相似文献
2.
扩增片段长度多态性(AFLP)——一种新的分子标记技术 总被引:40,自引:0,他引:40
AFLP(扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记。与RFLP、RAPD相比,AFLP具有在一次试验中可同时观察到大量的限制性片段的优点。本文阐述了AFLP的原理和方法,综述了AFLP目前在植物遗传育种研究中的应用进展,并对AFLP技术在植物遗传育种中的应用前景提出了初步设想。 相似文献
3.
利用RFLP,SSR,AFLP和RAPD标记分析玉米自效系遗传多样性的比较研究 总被引:45,自引:0,他引:45
利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD4种分子标记方法研究了15个玉米(Zea mays L.)自交系的遗传多样性,同时对4种标记系统进行比较。在供试材料中筛选到具多态性的RFLP探针酶组合56个,676对SSR引物,20个RAPD引物和9个AFLP引物组合,分别检测到多态性带167、201、87和108条。SSR标记位点的平均多态性检测效率(Ai,32.2)。4种分子标记所得遗传相似自交系划分 相似文献
4.
黑果蝇(D.virilis)自然群体遗传多态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用9种限制性内切酶对D.virilis兰州群体作了mtDNA的RFLP分析,结合其他地区D.virilis群体的mtDNA的RFLP数据,用UPGMA法构建了聚类图。发现大陆D.virilis聚成明显的3支:兰州和青岛群体、华东群体、福建群体,呈一纬度梯度分布。单纯以地理隔离不能解释D.virilis自然群体间的遗传差异。温度依赖性的选择可能是纬度梯度分布的维持机制。 相似文献
5.
RAPD标记构建家蚕分子链锁图 总被引:2,自引:1,他引:1
以大造、C108及其F2群体构建了1个家蚕的RAPD连锁框架图,该图含RAPD标记位点182个,来自大造的103个标记分属前23个连锁群,来自C108的79个标记分属后16个连锁群,覆盖基因组的总长度为1148.3cM(centimorgan),它能与本室用同一群体构建的SADF图谱相整合,亦可与相应的RFLP图谱相互补充。 相似文献
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AFLP标记在果树遗传育种研究中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
1993年 ,Zabeau等发明了一项专利技术 ,扩增片段长度多态性 (amplifiedfragmentlengthpolymorphism ,AFLP) ,该技术结合了RFLP技术和PCR技术的优点 ,以其高效性和高重复性等特点 ,被广泛应用于多种植物的遗传育种研究。1 .AFLP技术的原理和特点AFLP技术是基于对限制性片段的选择性扩增 ,基因组DNA被限制性内切酶切割后 ,将限制性片段末端连上双链接头 ,根据接头序列和相邻的限制性位点序列设计引物对限制性片段进行扩增。扩增产物经电泳检测后再比较其谱带的差异。AFLP… 相似文献
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RFLP,RAPD,AFLP分子标记及其在植物生物技术中的应用 总被引:21,自引:0,他引:21
分子标记的创新、发展与应用对植物分子生物学和植物生长技术起了积极的推动作用。本文就RFLP、RAPD、AFLP分子标记及其在植物生物技术中应用作一介绍。 相似文献
10.
用PCR—RFLP方法研究藏族HLA0—DQA1和—DQB1基因多态性 总被引:4,自引:1,他引:3
应用目前HLA研究领域中成熟的、有效的PCR-RFLP基因分型技术,从DNA水平对藏族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(49人)基因分型,这在国内外属首次。所采用的PCR-RFLP基因分型技术是在HLA-DQA1和-DQB1各等位基因全部序列已知的情况下,对其第2个外显子碱基序列扩增进而进行RFLP分析的方法。这种方法得到的RFLP的所有片段都是已知序列,因而精确度很高,同时为 相似文献