菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

矾根杂种‘银王子＇的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 矾根杂种‘银王子＇（Heuchera hybrid Hort.‘Prince of Silver＇）. 　　2 材料类别 带顶芽和腋芽的幼嫩茎段或叶鞘. 　　3 培养条件 （1）芽诱导培养基：MS＋6-BA 0.5mg·L^-1（单位下同）＋IBA 0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.2.芽诱导培养基加入3%蔗糖,生根培养基加入2%蔗糖;以上培养基均加入0.6%琼脂,pH 6.0.培养温度（23±2）℃.光照时间12 h·d^-1,光照强度30 μmol·m^-2·s^-1左右. 　　……[第一段]     

双歧卫矛的组织培养与快速繁殖

1植物名称双歧卫矛(Euonymus distichus Lév1.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) IBA 0.1 3%蔗糖。继代培养基:(2) MS 6-BA 2.0 IBA 0.1 3%蔗糖;(3)Ms 6-BA 0.2 NAA 0.2 3%蔗糖。壮苗培养基:(4)MS。生根培养基;(5)1/2MS IBA 1.0 1.5%蔗糖,上述培     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

卡佩指甲草的组织培养与快速繁殖

1植物名称卡佩指甲草[Paronychia kapela（Hacq.）Kerner]。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）启动培养基：MS＋6-BA 0.5 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.1。以上培养基中均加入30 g·L-（-1）蔗糖和7 g·L-（-1）琼脂,pH为5.8～6.0。培养温度为（25±2）℃,光照强度40～60μmol·m-（-2）·s-（-1）,日光灯补光,光照时间16h.d-（-1）。     

清香木的组织培养与快速繁殖

1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS     

盐爪爪的组织培养与快速繁殖

1植物名称盐爪爪[Kalidium foliatum（Pall．）Moq．]。别名：着叶盐爪爪、灰碱柴。2材料类别无菌苗幼嫩茎段。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6．BA2．0mg．L-1（单位下同）＋2,4．D3．0;（2）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．5;（3）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋GA0．5：（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂,pH5．8—6．0。     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

蛇莲的组织培养与快速繁殖

1植物名称蛇莲(Hemsleya sphaerocarpa Kuang et A.M.Lu)。2材料类别带腋芽茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1) (单位下同)。(2)增殖及苗诱导培养基:MS 6-BA 0.5-1.0 NAA 0.05。(3)生根培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均含30 g·L~(-1)蔗糖、4 g·L~(-1)琼脂,     

仁用杏的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　杏 (Prunusarmeniaca)品种仁用杏“龙王帽”。2　材料类别　休眠芽 (dormantbud)。3　培养条件　芽启动分化培养基 (buddifferentia tonmedium) :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;( 3)WPM +6 BA 0 .5 ;( 4 )WPM + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1。增殖培养基 (budmultiplicationmedium) :( 5 )WPM + 6 BA 1 .0 +IBA 0 .5 ;( 6)WPM + 6 BA 1 .0 +IBA 0 .5+GA33 ;( 7)MS + 6 BA 1 .0 +IBA 0 .2 ;( 8)NN69+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;( 9)NN69+ 6 BA 1 .0 +IBA 0 .2。生根…     

滨梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称滨梅（Prunus maritima Marshall）,又名海滨李、沙李。 2材料类别无菌苗茎段。 3培养条件（1）诱导芽培养基：MS＋6-BA2mg．L^-1（单位下同）＋ZT2＋牛血清蛋白30：（2）增殖培养基：改良MS＋ZT2＋NAA0．1＋牛血清蛋白30,其中改良MS足指MS中有机物比常规加倍,其它成分同常规;     

‘红叶樱花'的组织培养和快速繁殖

1植物名称‘红叶樱花’（Prunus serrulata Lindl‘Royal Burgundy’）。 2材料类别嫩茎段。     

罗勒的组织培养和快速繁殖

1植物名称罗勒(Ocimum basilicum L.). 2材料类别顶芽或带腋芽茎段. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA 4 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)诱导丛生芽及生根培养基:MS 6-BA 3 NAA 0.5.以上培养基均含1%琼指、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.高压灭菌锅中121℃下灭菌20 min.培养温度为23～24℃,光照时间12 h·d-1,光照度为1 000～1 500 lx.     

米荠的组织培养与快速繁殖

1植物名称碎米荠（Cardamine hirsuta L.）。2材料类别叶柄。3培养条件（1）愈伤组织诱导及分化培养基：MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋NAA0.3。上述培养基均添加30g·L^-1蔗糖和7g·L^-1琼脂,pH5.8,     

草原老鹳草的组织培养和快速繁殖

1植物名称草原老鹳草（Geranium pratense L．）。2材料类别种子、根状茎、叶片。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．02,（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05,（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2,（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;生根培养基：（6）1／2MS,（7）112MS＋2g．L-1活性炭。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。培养室温度为（24±2）℃,光照强度为50-60lamol·m-2．s-1,光照时间为12h．d-1（吕晋慧等2005）。     

蓝蓟的组织培养与快速繁殖

1 植物名称蓝蓟(Echium VUlgare L.). 2 材料类别茎段和茎尖. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽萌发培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1.(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:MS+IBA 0.5+NAA 0.05.     

梅花草的组织培养和快速繁殖

1植物材料梅花草(Parnassia palustris L.). 2材料类别无菌苗. 3培养条件种子萌发采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 GA 2.0.壮苗培养基:(3)MS NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1.上述培养基中均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强27～36 μmol·m-2·s-1.     

羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖

1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25～28℃,光照强度27～36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。