霸王的组织培养和植株再生

1植物名称霸王[Zygophyllun xanthoxylun(Bunge) Maxim.]。2材料类别当年生健壮枝条。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;生根培养基:(3) MS IAA 1.0。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培     

钩藤的组织培养与植株再生

1植物名称钩藤[Uncariarhynchophylla(Miq.)Jacks.]。2材料类别成熟种子。3培养条件以B5为基本培养基。(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA0.5+0.2%活性炭。上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1。4生长及分化情况4.1无菌材料的获得参考张建康等(2005)的方法,选取成熟饱满、色泽好且未开裂的蒴果,先用70%的酒精进行表面消毒30s,再用0.1%的升汞溶…     

翻白草的组织培养和植株再生

1植物名称翻白草(Potentilla discolor Bunge)。2材料类别叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) 2,4-D 0.5、1、2、3、4;(2)诱导芽分化培养基:MS 6-BA 1 NAA 0.5、1、2、3、4;(3)诱导生根培养基:1/2MS IBA 0.5、1、2、3、4。培养基均加30 g·L~(-1)蔗糖、     

连钱草的组织培养与植株再生

1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0￣4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000￣2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞…     

黄花石蒜的组织培养和植株再生

1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19￣21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24￣30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40￣50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞…     

大叶落地生根的组织培养和植株再生

1植物名称大叶落地生根(Kalanchoe daigremon-tiana Hamet.et Perr.)。2材料类别当年生枝条上的腋芽。3培养条件(1)芽萌动培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.05;(2)分化培养基     

红砂的组织培养和植株再生

1植物名称红砂[Reaumuria soongorica(Pall.) Maxim.]。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS NAA 0.01 mg·L~(-1)(单位下同);(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.3 NAA 0.05:(3)生根培养基:1/2MS IAA 1.0。以上培养基均附加0.6%琼脂,蔗糖为3%(生根     

平欧杂交榛的组织培养与植株再生

1植物名称平欧杂交榛(CorylusheterophyllaFisch.×C.avellanaL.hybrids)。2材料类别带腋芽的幼嫩茎段。3培养条件以DKW为基本培养基。(1)启动培养基:DKW+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+IAA0.01;(2)增殖培养基:DKW+TDZ1.5+IBA0.01;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.1。以上培养基中均加入0.6%琼脂和3%葡萄糖,pH6.0。培养温度为(25±2)℃,光照时间16h·d-1,光照强度30￣40μmol·m-2·s-1,相对湿度40%￣60%。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得材料取自北京农学院榛子苗圃。5月中旬,将已萌发的榛子幼嫩枝条采回,留住叶柄,去除叶片,剪成2cm左…     

泽兰的组织培养和植株再生

1植物名称泽兰(Eupatorium odoratum),又名香泽兰,俗称飞机草. 2材料类别带腋芽的茎尖. 3培养条件基本培养基为MS.诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;生根培养基:MS NAA 0.5.上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度(23±1)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500 lx.     

菠萝蜜的组织培养和植株再生

1植物名称菠萝蜜（Artocarpus heterophyllus Lam．）,又称树菠萝、木菠萝。 2材料类别顶芽和腋芽。 3培养条件（1）外植体接种培养基：MS＋6-BA1．5mg．L^-1（单位下同）＋KT0．5＋30g.L^-1蔗糖;（2）启动培养基：MS＋6-BA2．0＋KT1．0＋GA30．5＋20g．L^-1蔗糖;（3）增殖培养基：MS＋6-BA1．5＋KT0．1＋GA30．5＋40g．L^-1蔗糖;     

蓬蘽的组织培养与快速繁殖

1植物名称 蓬蘽（Rubus hirsutus Thunb．）,又名三月泡。 2材料类别 叶片和茎段。     

树莓组织培养及植株再生

以黑莓沙泥芽为外植体,筛选培养基,建立黑莓离体再生体系。结果表明,诱导树莓侧芽的最适起始培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.02 mg/L GA6 mg/L;芽的增殖的最适培养基为MS GA6 mg/L NAA0.02 mg/L 6-BA1.0 mg/L;最适生根培养基为MS NAA 0.5 mg/L IBA 0.1 mg/L;试管苗移栽的最适基质为蛭石:珍珠岩:营养土(1∶1∶1)。     

蓬蘽根系生长及分布特性

通过观察箱和野外挖掘调查,对蓬 (Rubus hirsutus Thunb.)根系自然分布及生长发育特性进行了连续两年的观察记载。结果表明:其根系自然分布水平幅度为1.4×1.5m~2,垂直深度一般小于50cm,集中分布于10～25cm深的土层中;净增根数及根系总长度在5月底达最高峰,以后渐趋减少,根系最活跃期20cm土层深处土温为21℃,此时正是结果量最大的时期,地上部分高生长略滞后于根系生长,两者表现出同步协调性。     

南蛇藤原生质体培养及植株再生

以4℃低温暗处理24 h的南蛇藤胚性愈伤组织为分离原生质体的原材料,用MS培养基进行液体浅层静置、固液双层以及琼脂糖包埋培养原生质体,获得再生愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于高产率高质量原生质体的获得;0.5%纤维素酶+0.5%果胶酶+5 mmol.L-1MES为酶的最佳配方;12 h为最佳酶解时间;13%为甘露醇最佳浓度;静置12 h+振荡0.5 h为最佳酶解方式;液体浅层静置培养取得了较好的原生质体培养效果;MS+6-BA2.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1为愈伤组织最佳分化培养基;1/2MS+NAA0.1 mg.L-1为最佳生根培养基。     

毛菍的组织培养和植株再生

1 植物名称 毛菍（Melastoma sanguineum Sims．）。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS0;芽诱导增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．02;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．2;（4）MS＋6-BA2．0＋NAA0．02;（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（6）MS＋6-BA5．0＋NAA0．02;（7）MS＋6-BA5．0＋NAA0．2;（8）MS＋TDZ0．5：（9）MS＋TDZ0．5＋NAA0．2;     

公鸡花的组织培养与植株再生

1植物名称 公鸡花（Aristolochia labiata Willd．）。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋6．BA1．0mg·L^-1（单位下同）：（3）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2;（4）MS＋IBA1．0＋NAA0．2。芽诱导增殖和继代培养基;（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（6）MS＋6．BA1．0＋1BA1．0;     

洋甘菊组织培养及植株再生

洋甘菊种子灭菌后,置于MS 培养基上发芽形成无菌苗,发芽率可达80 %.适合洋甘菊种子的灭菌的方法是:75 %酒精30 s+3.5 %次氯酸钠15 min+2 %次氯酸钠10 min.在研究范围内,洋甘菊不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,碳源以蔗糖浓度3 %最佳.适宜洋甘菊生根的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.2 mg/L.     

穴丝荠的组织培养与植株再生

1植物名称穴丝荠（Coelonema draboides Maxim.）,别名穴丝草。2材料类别叶片。3培养条件无菌苗培养基（1）：1/2MS（Murashige和Skoog1962）;愈伤诱导培养基（2）：     

地中海绵枣儿的组织培养与植株再生

1植物名称地中海绵枣儿(Scilla peruviana L.)。2材料类别鳞茎,植株购于苏州花鸟市场。3培养条件(1)初代培养基:MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 GA3 0.1;(2)腋芽诱导培养