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霸王鞭的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30~40μmol·m-2·s-1,光照时间10~14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙… 相似文献
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黄花小山菊的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum(Diels)Ling et Shih]。
2材料类别茎尖。
3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA1mg.L^-1(单位下同)+NAA0.01:MS+6-BA3+NAA0.01:MS+6-BA5+NAA0.01。生根培养基:1/2MS+NAA0.01;1/2MS+NAA0.03;1/2MS+NAA0.05。 相似文献
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圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5~1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3~4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3~4… 相似文献
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野扇花的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2~3h。在超净工作台上用0.1… 相似文献
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黑玫瑰竹芋的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:6,他引:1
1植物名称黑玫瑰竹芋(Calathea roseapicta‘Black Rose’)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 4mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 10%CM:(2)增殖培养基:MS 6-BA 4 NAA 0.2;(3)壮苗生根培养基:1/ 2MS(或MS) IBA 0.1 NAA 0.2 0.1 g·L~(-1)活性 相似文献
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1植物名称蚊子花(Lopezia cordata Hornem.)。
2材料类别茎段和顶芽。
3培养条件基本培养基为MS。(1)芽诱导培养基:1/2MS(MS大量元素用量减半);(2)增殖培养基:MS+6-BA0.2mg·L^-1(单位下同)+NAA0.2;(3)生根培养基:I/2MS+NAA0.5。以上培养基中均加入6g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖,pH5.9—6.0。培养室中温度为(24+1)℃,光照时间为16h·d^-1,光照强度约为60μmol·m^-2·s^-1。 相似文献
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香蜂花的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称香蜂花(Melissa officinalis L.),又名蜜蜂花、香蜂草、柠檬薄荷等。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:1/2MS 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.4 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(3)壮苗增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.05 相似文献
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羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25~28℃,光照强度27~36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。 相似文献
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明日叶的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5~8次,消毒也可省去… 相似文献
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1植物名称涅温花楸(Sorbus nevezhinskaia). 2材料类别幼嫩茎段. 3培养条件基本培养基为MS和Nitsch.(1)诱导培养基:Nitsch 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代增殖培养基:MS 6.BA 0.5 NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.1 NAA 0.1.以上培养基中均加入6 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH 5.8.培养室温度(24±2)℃,光照12 h·d-1,光照强度为30~40 μmol·m-2·s-1 相似文献
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白玉兰的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20~28℃,光照度1 500~2500 lx,光照时间9~11 h·d-1. 相似文献
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1植物名称本泌桉(Eucalyptus Benthamii Maiden&Cambage)。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.0mg.L-1(单位下同)+NAA0.1。增殖培养基:(2)MS+6-BA0.6+NAA0.1;(3)MS+6-BA0.2+IBA0.1。生根培养基:(4)MS+IBA0.3;(5)MS+IBA0.1。以上培养基均含30g.L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照强度为40-50gm01.m-2.s-1,光照时间12h.d-1。 相似文献
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1植物名称八宝景天(Sedumspectabile‘StarDust’)。2材料类别顶芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+KT0.5+6-BA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS。以上培养基均含3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8 ̄6.0。培养温度(25±2)℃,光强40 ̄60μmol·m-2·s-1,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的处理从圃地栽植的植株上剪取幼嫩顶芽茎段,用洗涤剂溶液浸泡、振荡20min,流水冲洗1 ̄2h备用。在超净工作台上,用70%酒精灭菌10 ̄15s,0.1%HgCl2消毒2min,无菌水… 相似文献