药敏药片临床应用观察报告

报导了药敏药片对国际质控标准株抑菌试验,结果表明均在标准范围。并做了药片与纸片对比,其中片重差药敏药片变异系数cv=2．935,纸片cv=5．85,抑菌环差药片cv=0,纸片cv=2．38,其均匀度,准确度合格,表明药片片间差小,药物含量均匀,精密度好于纸片。     

药物敏感试验药片法研究

药敏药片对国际三株标准菌试验,抑菌圈直径范围均符合判定标准。与进口药敏药片符合率为１００％。与药敏纸片片间差比较试验,药片抑菌圈＝１～２ｍｍ,精密度高,符合国际要求,而纸片抑菌圈＝９～１３ｍｍ,均匀度检测明显不合格。药片变异系数ＣＶ＝１．３１～２．９２,纸片ＣＶ＝１４．７８～２１．６７表明药片变量离散度小,片间差很小;而纸片变量离散度明显大,故纸片片间差很大。     

药敏药片临床应用观察报告

本文报导省市级三所医院同时用药敏药片和药敏纸片对国际标准质株做抑菌试验,其结果:药片片重差变异系数cv=2.5,纸片cv=14.4.抽样五种抗菌素抑菌环直径差变异系数分别为:药片平均cv=3.07,而纸片平均cv=6.85;均匀度L药片为2-3mm纸片为3-5mm.表明药片片间差小,均匀度、准确度合格,药物含量均匀,精密度好于纸片.     

药敏药片对临床235株细菌实验观察报告

药敏药片经临床对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌等２３５株考核．表明药片工艺研究先进,药片与培养基结合牢固,无断裂、崩解,不渗出颗粒,抑菌圈呈同心园扩散．边缘清楚。药物含量均匀,释放度好。药片抑菌差仅１～３ｍｍ;而纸片抑菌差为２～１２ｍｍ。药片变黑系数ＣＶ为２．７１～４．２１;而纸片ＣＶ为３．８２～１４．３６。表明纸片片间差大,药片精密度明显好于纸片。     

经久不衰的阿司匹林

谈到阿司匹林,我们最先想到的是什么呢?头痛、发热时我们用来缓解症状的白色小药片?家中长辈每天服用以预防心脑血管疾病的白色小药片?其实它的作用远不止这些,下面就让我们走进阿司匹林的传奇世界。阿司匹林(Aspirin),亦称乙酰水杨酸(Acetylsalicylic     

甘松醛：一个新的倍半萜过氧化物

从甘松(Nardostachys chinensis.Batal)的根中分离到了一个新的倍半萜过氧化物——甘松醛(Nardosaldehyde),并通过J-分解谱等二维核磁共振技术鉴定了其结构。     

幻想星球

正酷想大晒台一天,本刊第9期出场的一些动物在玩捉迷藏。它们玩得正嗨时,被一只猛然从谷仓里窜出的猫头鹰吓破了胆!从此,大家都变成了"胆小鬼",也因此纷纷开始了自己的求医问药之路。请问各位小酷想家,它们有没有找到好的治疗师?寻到良方了吗?后来怎了?小猫去找大拇哥,大拇哥给了它自己新发明的药片,结果小猫的胆子越来越小了,看到蚂蚁都吓得半死!小猫很生气,抢走了大拇哥的胆大药片,给大拇哥吃了胆小药片,大拇哥从此不敢睡     

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术用于常见益生菌鉴定的初步研究

目的建立基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MADLI-TOF MS)技术鉴定常见益生菌的实验方法并对MADLI-TOF MS技术的适用性进行初步评价。方法对MADLI-TOF MS技术鉴定常见益生菌过程中各影响因素进行考察,筛选出最佳的实验条件。利用19株供试菌株所得的蛋白指纹图谱对MADLI-TOF MS技术的适用性进行研究。结果建立了MADLI-TOF MS技术鉴定常见益生菌的最佳实验方法。初步证明MADLI-TOF MS技术具备在属、种、亚种以及菌株水平上鉴定常见益生菌的能力。结论建立的实验方法稳定性高、重复性好,可以作为MADLI-TOF MS技术鉴定常见益生菌的参考方法。MADLI-TOF MS技术可以作为常见益生菌鉴定的方法之一。     

30株临床分离红酵母的药敏试验研究及文献回顾

目的 测定并分析30株临床分离红酵母的体外药敏结果,另外回顾分析249株文献报道红酵母的药敏资料.方法 从临床菌种保藏库纯化鉴定红酵母,使用ATB fungus3方法测定红酵母药敏数据,并检索MEDLINE 20年来红酵母药敏相关文献.结果 体外药敏实验,几乎全部的红酵母菌株对伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑均耐药,5-氟胞嘧啶、两性霉素B对红酵母敏感性较好.与文献回顾结果一致.结论 常用唑类抗真菌药对红酵母敏感性差,两性霉素B、5氟胞嘧啶对红酵母具有良好的抑菌活性,可供临床经验用药.     

一种代替双凹载玻片观察花粉管生长的好方法

在观察花粉萌发和花粉管生长的实验中 ,离不开双凹载玻片。通过多次实践 ,我们找到一种代替双凹载玻片的简易材料——健胃片、ATP片等药片的塑料包装板。具体用法是 :1)找已用完药的塑料药片包装板 ,其凹窝的直径不大于 1cm,深度不超过 0 .5cm,凹窝底面要保持光洁 ,并将其上附着的锡膜撕掉。2 )根据凹窝的大小 ,将凹窝 2个、4个或 6个为一组 ,剪成长方形板块 (相当于载玻片大小 ) ,放在 75%酒精中 ,清洗干净备用。3)实验时 ,先在凹窝内滴加 1～ 2滴蒸馏水 ,然后往盖玻片中央滴一滴液体培养基 (0 .5%琼脂 ,2 0 %糖 ,10 0× 10 -6硼酸 ) ,再…     

MicroScan AS-4微生物分析仪在室间质控中的应用

目的:通过质控菌株了解MicroScan AS-4微生物分析仪在细菌鉴定中的准确率及与药敏靶值的符合程度.方法:用AS-4微生物分析仪对质控菌株及药敏进行鉴定,并同时用K-B法进行药敏鉴定.结果:51株质控菌株准确率为88.2%(45/51),差异有显著性(x2=6.38,P＜0.05).用微生物分析仪和K-B法做药敏,结果与药敏靶值准确率分别为96.9%(x2=0.032,P＞0.05)、92.7%(x2=0.228,P＞0.05),差异无显著性.微生物分析仪与K-B法药敏差异元显著性(x2=0.062,P＞0.05).结论:只要严格按照操作规定进行操作,结果的符合程度还是比较高的,尤其是抗生素种类多,并能提示最低抑菌浓度、诱导酶、β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶,为临床准确选用抗生素提供了重要依据.但AS-4微生物分析仪、不能用于革兰用阳性杆菌的鉴定,真菌鉴定结果欠理想.药敏稀释浓度较少,与美国临床实验室标准化委员会规定的MIC断点低一个浓度,容易人为造成耐药率相对偏高.     

益生乳酸菌的纸片扩散法药敏性试验评价

乳酸菌菌株的药敏性评价是目前国际上益生乳酸菌安全性评价的首要内容, 然而用于乳酸菌药敏性测试的相关国际通引标准还未出台。本文就药敏试验使用的培养基进行了探讨, 并从中选取了合适的商品化培养基——RCA用于乳酸菌的药敏性测试。选取的培养基适合目前市场上常用益生菌的生长, 经方法优化后可得到满意的结果, 为今后制定针对乳酸菌的抗菌药物敏感性试验执行标准提供了一定依据。随后采用纸片扩散法对分属于4个属的9株乳酸菌进行了19类51种抗生素的敏感性测定, 较全面地了解了这些菌株的药敏谱。     

验证胃液消化蛋白质的实验

初中《生物学》教材第 2册在讲述食物的化学性消化这部分内容时 ,由于学生没有学过化学 ,所以对蛋白质的化学性消化学生不易理解。在教学过程中 ,我们采用实验法解释这一过程 ,取得了良好的教学效果。1　制备人造胃液取 10片胃蛋白酶片 ,放入烧杯中 ,用清水溶去药片外面的糖衣 ,然后取出药片 ,放入研钵中研碎 (加少量的水 ) ,加 10 0 m L蒸馏水充分混合 ,并过滤。然后再加 10 0 m L蒸馏水和 2 0 m L3%的盐酸配制成人造胃液备用。2　实验过程　　课前教师取两块形状 ,大小相同的瘦肉条 ,一条浸入盛有清水的大试管甲内 ,另一条浸入盛有人造…     

发酵法生产辅酶A的研究取得突破

由上海市工业微生物研究所承担的上海市经委下达的“发酶法生产辅酶A的提高”科研项目1994年12月上旬在沪通过了技术鉴定。     

大型海藻种质保存中污染的丝状真菌菌群和药敏分析

目的:通过对大型海藻种质保存中污染的丝状真菌菌群和药敏结果进行分析,为种质保存工作中预防真菌污染提供理论依据。方法:以海藻种质保存中分离的丝状真菌为研究对象,通过基因序列分析对分离的丝状真菌进行种属鉴定。并通过药敏试验选出有效抗生素。结果:分离出种质保存中污染的丝状真菌12株,主要为镰刀菌属真菌4株,占污染真菌的33.33%,枝顶孢属真菌2株,占16.67%。药敏试验结果表明,制霉菌素、两性霉素B、酮康唑、氟康唑的敏感率分别为50%、16.67%、16.67%和8.33%。伊曲康唑对分离出的12株真菌均不敏感。结论:大型海藻种质保存中污染的丝状真菌以镰刀菌属真菌为多见,制霉菌素对常见的污染真菌敏感性较高,因此可选用制霉菌素来预防大型海藻种质保存中丝状真菌的污染。     

医疗纠纷处理双轨制对医疗事故技术鉴定结局的影响分析

通过查阅相关文献分析归纳,深度访谈法收集医疗领域各方对于医疗纠纷和医疗事故技术鉴定的观点,同时搜集武汉市2004—2007年418例典型医疗事故技术鉴定案例进行统计分析研究,以期了解当前实际情况下医疗事故鉴定制度存在双轨制的局面及其对医疗事故鉴定结论的影响,从而针对问题探索改善鉴定制度的良好建议。     

三磷酸腺苷发光法快速检测结核分枝杆菌药敏技术的研究

目的 建立一种利用三磷酸腺苷( ATP) 与荧光素酶反应测定结核分枝杆菌( 简称结核杆菌) 释放的ATP 来判断结核杆菌药敏的技术。方法 ATP 生物发光法( 简称ATP 法) 通过裂解液体培养基中的结核杆菌, 释放活菌中的ATP, 加入荧光素酶使之发光以检测结核杆菌的活性。共采用H37Rv 标准株和10 株临床分离菌株, 用ATP 法与BACTEC 3D 法同步平行进行利福平药敏检测, 连续7 d 检测结核杆菌释放的ATP, 观察其生长曲线, 并以此判断对药物的敏感性。结果 在生长5 ～7 d的培养基中ATP法可以检测到敏感菌释放的ATP, 并且显著高于耐药菌所释放的ATP, 通过与BACTEC 3D 法相比确定其判断药敏的临界值, 检测结果与L-J 法及同步平行的BACTEC 3D 法对照组符合率达100% 。结论 ATP法可用于结核杆菌对抗结核药物敏感性的检测, 且因其价格较低, 无放射性元素的存在, 作为一种新型的结核杆菌药敏检测技术具有巨大的临床应用潜力。     

少见贪铜菌感染1例

目的报道1例由罕见细菌导致的感染病例,并分析其易感因素及药敏情况,为罕见细菌感染治疗提供临床经验。方法收集该患者临床信息,包括症状、治疗过程、药敏试验结果等。结果药敏试验显示该少见贪铜菌对大部分头孢类、碳青霉烯类等抗生素均敏感。结论少见贪铜菌是比较罕见的条件致病菌之一,感染多发生于免疫力低下患者。     

ICU患者肠道定植产ESBLs大肠埃希菌基因同源性研究

目的研究ICU患者肠道定植产ESBLs大肠埃希菌基因的同源性,为制定控制多重耐菌医院感染措施提供流行病学和分子生物学依据。方法对ICU患者肛拭子分离出的80株产ESBLs大肠埃希菌做药敏试验,对药敏结果表型完全相同的分成组,对筛选出的药敏表型完全相同的菌株采用Diversilab自动化重复序列（REP）-PCR（repetitive—element sequence—basedPCR）分型系统,分析肠道定植产ESBLs大肠埃希菌基因的同源性。结果80株菌株中有56株未找到药敏结果相同的菌株,未做基因同源性检测;有7组2株药敏表型结果完全相同,有2组3株药敏表型结果完全相同,有1组4株药敏表型结果完全相同,10组药敏表型结果完全相同的菌株做基因同源性检测;7组2株药敏表型结果完全相同只有1组基因有同源性,2组3株药敏表型结果完全相同只有1组中的2株基因有同源性,1组4株药敏表型结果完全相同基因无同源性。5株来源于不同组别药敏表型结果不完全相同的菌株基因具有同源性;具有同源性的菌株患者分别来源于不同时间和不同地点的患者。结论肠道定植产ESBLs大肠埃希菌大部分药敏结果不完全相同;药敏结果完全相同的菌株基因不一定有同源性,药敏结果不完全相同的菌株基因少部分有同源性。     

双向凝胶电泳-飞行时间质谱技术鉴定食管上皮细胞癌变时14-3-3 protein ε、S100A9的表达

[摘要] 目的：分析食管鳞癌和正常食管上皮细胞蛋白质的表达差异,获取鉴别两者的分子标志物。方法：通过激光捕获显微切割技术分离ESCC肿瘤细胞和癌旁上皮细胞,通过双向电泳和质谱技术鉴定表达异常的蛋白,并通过蛋白免疫印记证实部分差异蛋白的表达。结果：建立了食管癌组织和正常食管上皮蛋白的双向凝胶电泳图谱,通过质谱技术鉴定出14-3-3 protein ε、S100A9等蛋白在食管癌变时差异表达,蛋白印记结果证实14-3-3 protein ε、S100A9的表达量在食管癌变时分别上调和下调。结论：激光捕获显微切割是蛋白质组研究中的一个突破性的技术,可以有效地解决组织异质性的问题;本实验检测到的差异蛋白例如14-3-3 protein ε、S100A9可能成为鉴别食管癌组织和正常食管上皮特异性的分子标记物。