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1992年5月至1996年8月对徐家河水库近太湖新银鱼的形态学,繁殖特性,生长以及食性进行了研究。结果表明,徐家河水库近太湖新银鱼主要以枝角类和桡足类为食,繁殖季节为3-6月,其中4月中旬为繁殖高峰期,与太湖新银鱼不同只有春季产卵群体,生命周期为一年。体重与体长关系为:W=2.014×10-6L3.170(r=0.999)。其von Benrtalanffy生长方程为Lt=65.071-e-0.2394(t+0.5066)forbody length and Wt=1.1281-e-0.2394(t+0.5066)3.170。
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淤泥湖寡齿新银鱼的生物学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
寡齿新银鱼的繁殖期为春夏季的3月初至5月末,产卵盛期为3月下旬和4月下旬。性成熟年龄为1上,属分批产卵类型。终生以浮游动物为食,生长1年平均全长为44.2mm,平均体重为0.252g。产卵后不久便死亡,寿命只有1年。 相似文献
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滇池产太湖新银鱼食性与摄食行为的初步研究 总被引:14,自引:0,他引:14
太湖新银鱼Neosalanx taihuensis Chen于1979年移植滇池,现已成为滇池鱼类的优势种和渔业主体,据1990年10月至1991年8月的标本(全长24-85mm)分析结果表明,该银鱼为典型的浮游动物食性鱼类,食物组成不随个体大小而变化。同时表明,太湖新银鱼的摄食有明显的选择性,主要依浮注入动物的个体大小选食,而浮游动物的逃跑能力,运动方式和可见度等则对太湖新银鱼的摄食行为影响不大 相似文献
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滇池太湖新银鱼的生长特性与资源量关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了滇池中太源新银鱼(NeosalanxtaihuensisChen)达到稳产,高产,优质,高效的目的,管理部门急需寻求一个合理的资源平衡点,经31个月的连续采样调查,应用VonBertalanffy生长方程,得到太湖新银鱼1989年和1990年生长方程分别为:L=6.70(1-e^-0.198(t-0.225),W=1.78(1-e^-0.198(t-0.225))^3和L=7.48(1-e^- 相似文献
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银鱼捕起后易死,较难用活的亲本进行人工繁殖,在实际生产中,多采用死的亲本进行人工受精,亲本死亡的时间对卵的受精率影响较大。本文对徐家河水库近太湖新银鱼亲本死亡时间与卵受精率的关系进行了系列研究,亲本死亡后240分钟内,每隔15分钟进行一次人工受精,结果表明,卵的受精率随着亲本死亡时间的延长,其受精率越来越低,240分钟后,受精率趋于0。水温在15℃以下,亲本死亡105分钟后进行人工受精,平均受精率为43%,因此建议水温在15℃以下近太湖新银鱼的人工受精应在亲本死亡后105分钟之内进行。
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太湖新银鱼线粒体DNA的电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1材料与方法】.】材料太湖新银鱼(NeosalanxtaihuensisChen)1995年11月取自湖北省广水市徐家河水库,起网后液氮冷冻,一37oC保存备用。1.2试剂DNasel、RNase和Sffi均购自华美生物工程公司,SDS用时重结晶;其它试剂为国产分析纯。1.3mtDNA的制备参照文献[‘]小量太湖新银鱼mtDNA常规分离方法进行。1.4电镜观察参照文献[2]进行。2结果与讨论经多次电镜制样观察,发现太湖新银鱼线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)分子难以展开,mtDNA分子间似乎有着某种联系,且mtDNA分子绝大多数【域以超螺旋形式存在,超螺旋结… 相似文献
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太湖新银鱼线粒体DNA的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了适合太湖新银鱼等小型鱼类mtDNA分离纯化的有效方法。改进匀浆条件,采用DNaseI和RNase纯化方法,可用常规方法由小量太湖新银鱼中制备出mtDNA。采用改进的碱裂解法,能够在2小时内由单尾太湖新银鱼中快速分离纯化出适于限制性分析用的mtDNA。 相似文献
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为了研究鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)两种鱼食物组成的空间变化,分析了2010年7月至2011年10月在洱海古生和北部两采样点逐月采集或收集的共93尾鲢和71尾鳙的肠道内含物,对其食物组成的季节变化、空间变化及与太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis)的食物重叠进行了研究。结果表明,鲢、鳙全年摄食的饵料生物数分别为75 属和 64属。根据相对重要性指数(IRI%),微囊藻(Microcystis)和象鼻溞(Bosmina)为两种鱼的主要饵料类群。鲢、鳙的食物组成呈明显的季节变化,这与饵料生物的季节变化密切相关。在空间上,两种鱼在古生摄食的浮游植物比例大于北部,这是由不同区域饵料生物组成差异导致的结果。Schoener重叠指数显示鲢、鳙与太湖新银鱼之间的食性重叠不显著(E0.6)。
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卡特拉鱼形态,食性和生长的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
观测卡特拉鱼的形态特征和1—3龄鱼主要可量性状及其比例的变动。1—3龄鱼除主食商品饲料外,同时也食较大比例的浮游生物。着重对浮游生物的种类和比例进行了分析。肠长与体长呈直线相关。Y=6.38X-89.95。1—4龄鱼体长和体重相对生长率和生长指标都随年龄增加而逐渐下降。体长与体重呈曲线相关。W=0.00002261L~(3.0569)。采用 Von.Bertalanffy 生长方程分析其生长特性。方程参数 L_∞=821.2mm,W_∞=19616.6g,t_0=0.6年,K=0.3。体长生长不具拐点,生长速度随年龄增加而递减;体重生长具拐点,其值4.3年。此时体重生长速度达最大值。4、3龄前是生长旺盛期,此后进入生长缓慢期。 相似文献
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神经内分泌因子调控鱼类生殖和生长的相互作用 总被引:17,自引:0,他引:17
脊椎动物的生长与生殖活动有着密切的联系并相互作用。许多调节生长和代谢活动的内分泌因子对青春期或者性腺的发育产生影响。同样,调节生殖活动的许多激素亦同时对生长和代谢产生影响。近年来,我们和其他学者对鱼类生长和生殖的神经内分泌调节的相互作用进行了研究,主要的进展是:①在促进性腺的激素影响生长方面,发现促性腺激素释放激素(GnRH)和多巴胺都能和脑垂体生长激素细胞的特异性受体结合而刺激生长激素释放,并能 相似文献
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研究表明,扁秆藨草生育节律明显,有性繁殖对季节要求严,无性繁殖对季节要求宽,在“半遮光”条件下不能抽穗结实,无性繁殖受到抑制。扁秆藨草的阶段发育与叶龄相关显著,用主茎叶龄预测再生苗的线性回归方程式:(?)_α=-36.74+6.24x(1983)和(?)_α=-32.42+6.28x(1984年);预测块茎发生量的线性回归方程式:(?)_t=-67.97+10.12x(1983年)和(?)_t=-33.91+80.4x(1984年)。机械和人工除草可抑制块茎的形成和阻止抽穗结实,但能促进再生苗的蔓延。大田防治必须在扁秆藨草块茎形成之前用药,并做到株株受药,才能起到“斩草除根”的作用。扁秆藨草的发生分布与耕作栽培制度关系密切,实生苗萌发迟而集中,再生苗萌发早而分散,是防除的主要对象。实验表明,只有运用农业、生物、化学等综合防治手段,才能有效地控制扁秆藨草的为害。 相似文献
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鄱阳湖黄颡鱼生物学研究 总被引:33,自引:0,他引:33
本文对翻阳黄颡鱼种内性状变异,食性,年龄和生长,成熟系数,周年变化,繁殖力等生物学特性进行了研究,为进一步利用和增养殖黄颡提供了理论依据。 相似文献
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三种微生物学级别的SSB小鼠生长和繁殖性能的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对无菌,清洁和普通三种微生物学级别的近交系SSB小鼠核心群的生长,繁殖性能的观察结果进行比较分析。在哺乳期风无菌小鼠生长优于清洁级和普通级小鼠;而在离乳后育成初期体重增长又慢于者。计算机统计分析表明:三种级别种鼠的各胎次胎间隔无显著差异。清洁和无菌种鼠的产仔数和离乳率均无显著差异;而普通种鼠的繁殖性能不如清洁和无菌种鼠。 相似文献