注射促黄体素释放激素类似物和地欧酮诱导大鳍Hu和长吻Wei排卵的研究

对于性成熟的大鳍鲭Mystus macropterus(Bleeker)野生鱼,单独注射多巴胺的抑制剂地欧酮(DOM)不能影响血清促性腺激素(GTH)水平,也不能诱导排卵;单独注射类似物LHRH-A,虽能使血清GTH水平显著升高,但仅产生较低的排卵率;而当DOM与LHRH-A结合注射却显著增强LHRH-A促进血清GTH水平升高的作用,并诱导出较高的排卵率。对性成熟的长吻鲈Leiocassis longirostris Gunther野生鱼,使用LHRH-A＋DOM作2次注射诱导排卵的效果也与注射 LHRH-A加脑垂体这一传统诱导排卵方法相似。Linpe方法(LHRH-A＋DOM,作1次或2次注射)避免了采集、保存脑垂体不便给生产带来的麻烦,在鲩科鱼类的人工繁殖中,具有较高的推广价值。     

注射促黄体素释放激素类似物和地欧酮诱导大鳍Hu和长吻Wei排卵？…

对于性成熟的大鳍ＨｕＭｙｓｔｕｓ ｍａｃｒｏｐｔｅｒｕｓ 野生鱼,单独注射多巴胺的抑制剂地欧酮不能影响血清促性腺激素水平,也不能诱导排卵;单独注射类似物ＬＨＲＨ－Ａ,虽能使血清ＧＴＨ水平显著升高,但仅产生较低的排卵率;而当ＤＯＭ与ＬＨＲＨ－Ａ结合注射却显著增强ＬＨＲＨ－Ａ促进血清ＧＴＨ水平升高的作用,并诱导出较高的排卵率。     

诱导大鳍鱯和长吻鮠排卵过程中血清GTH水平的变化

繁殖期从嘉陵江收集性成熟的大鳍■ 和长吻 野生亲鱼,用Ｌｉｎｐｅ方法（即ＬＨＲＨ－Ａ加多巴胺Ｄ２受体拮抗剂地欧酮）或传统的ＬＨＲＨ—Ａ加脑垂体的方法进行催产,定时取血样,用放射免疫方法测定催产过程中血清ＧＴＨ水平的变化,进一步证实鲇形目鱼类ＧＴＨ的分泌受到下丘脑分泌的促性腺激素释放激素ＧｎＲＨ和多巴胺的双重调节;排卵和产卵也是以血清ＧＴＨ的急剧升高为先导的,而最终能否排卵还有赖于血清ＧＴＨ峰是否超过“排卵阈值”。尽管催产后的大鳍 和长吻 雄鱼血清ＧＴＨ水平也有一个高峰出现,但血清ＧＴＨ水平升高幅度都大大低于雌鱼,这种现象在硬骨鱼类可能具有普遍性。     

诱导大鳍Hu和长吻Wei排卵过程中血清GTH水平的变化

繁殖期从嘉陵江收集性成熟的大鳍Hu和长吻Wei野生亲鱼,用Linpe方法（即LHRH－A加多巴胺D2受体拮抗剂地欧酮）或传统的LHRH－A加脑垂体的方法进行催产,定时取血样,用放射免疫方法测定催产过程中血清GTH水平的变化,进一步证实鲇形目鱼类GTH的分泌受到下丘脑分泌的促性腺激素释放激素GnRH和多巴胺的以重调节;排卵和产卵也是以血清TGH的急剧升高为先导的,而最终能否排卵还有赖于血清GTH峰是否超过“排卵阈值”,尽管催产后的大鳍Hu和长吻Wei雄鱼血清GTH水平也有一个高峰出现,但血清GTH水平升高幅度都大大低于雌鱼,这种现象在硬骨鱼类可能具有普遍性。     

多巴胺拮抗物PIM增强丘脑下部促黄体素释放激素类似物诱导大鳞副泥鳅排卵效应的研究

在注射低剂量LRH—A的同时注射多巴胺拮抗物pimozide(PIM),能显著增强LRH-A诱导的排卵效应,排卵率达到100％。LRH—A PIM能促进脑垂体GtH细胞的合成和分泌,而注射多巴胺能抑制LRH—A诱导的GtH释放活动。     

环境因素和促黄体素释放激素类似物(LHRH-A)对鲤促性腺激素(GtH)分泌和排卵的影响

环境因素对硬骨鱼类GtH的分泌和生殖活动起着重要的调节作用。本文为进一步探讨环境因素对鱼类生殖活动的调节作用机理的研究结果。       

HCG诱导排卵期间黄鳝血浆6-酮-前列腺素F1α含量的变化

在已研究过的鱼类中,用放射免疫分析法(RIA)所检测的PGS仅限于前列腺素E(PGE)和前列腺素F(PGF),而其他前列腺素类化合物例如前列环素(PGI2)等与鱼类排卵的关系,则未见报道。本文探讨PGI2在排卵中的作用,为鱼类排卵机制的研究积累资料。       

多巴胺拮抗物PIM增强丘脑下部促黄体素释放激素类似物诱导大鳞副泥鳅排卵效应的研究

在注射低剂量LRH-A的同时注射多巴胺拮抗物pimozide(PIM),能显著增强LRH-A诱导的排卵效应,排卵率达到100％。 LRH-A+PIM能促进脑垂体GtH细胞的合成和分泌,而注射多巴胺能抑制LRH-A诱导的GtH释放活动。     

嘉陵江大鳍鳠的年龄和生长的研究

1986年5月至1987年12月,在嘉陵江水系采集大鳍鳠标本926尾,鉴定了826尾鱼的年龄,用比较对照法证明了所鉴定年龄的有效性。分析了渔获物的年龄组成。用电子计算机计算了棘切片“半径”与体长的相关关系式,优选出最适的生长方程,并进行了生长推算。根据体长、体重生长方程计算了各龄理论体长、体重值、生长指标和年增积量。讨论了大鳍鳠年轮形成的原因和与年轮形成有关的物质基础,并肯定了用鳍棘脱钙切片的方法研究小型(鱼危)类的年龄和生长是可靠易行的。     

嘉陵江大鳍和瓦氏黄颡鱼血液学指标的研究

研究了大鳍和瓦氏黄颡鱼血液学指标的季节变化及种间差异 ,旨在为探讨三峡工程所引起的环境变化 ,对两种鱼所产生的生理生态学影响提供基础资料。于 2 0 0 2年 9月至 2 0 0 3年 6月期间 ,分春、夏、秋和冬 4个季节在嘉陵江水土镇以下江段共采集大鳍 111尾 ,瓦氏黄颡鱼 12 4尾。测定了这两种鱼的红细胞数量、血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白含量、血清葡萄糖浓度、血清甘油三酯浓度和血清总蛋白浓度等 6项血液学指标。结果表明 ,两种鱼的多项血液学指标均存在显著的季节间差异 ,血液指标的变化趋势并不是随水温的升高而升高。繁殖期两种鱼的血清甘油三酯浓度均显著降低。两种鱼的血清葡萄糖和甘油三酯浓度存在种间差异 ,瓦氏黄颡鱼的血清葡萄糖和甘油三酯浓度均显著高于大鳍。     

长吻鮠的卵巢发育和周年变化及繁殖习性研究

本文报道了长吻卵巢发育与周年变化特点和繁殖习性。依外形和组织学特征,性成熟前至性成熟鱼卵巢的发育可分为卵原细胞期、单层滤泡期、卵黄泡期,卵黄充满期、成熟期和退化期６个时期,Ⅰ期性腺只存在于１龄内个体,Ⅱ期性腺持续２年左右,性成熟前发育至Ⅲ期,经Ⅳ、Ⅴ期发育至成熟并首次参与繁殖,最小性成熟个体３龄。性成熟后个体卵巢的发育只有后５个时期。繁殖期４—６月,产后卵巢很快退回到Ⅱ期,Ⅲ期卵巢越冬。一次产卵类型。卵壳膜源于滤泡细胞。卵粒的退化吸收分５步完成。     

长吻和南方大口鲶胃肠道消化能力的研究

通过对长吻（Ｌｅｉｏｃａｓｉｓｌｏｎｇｉｒｏｓｔｒｉｓ）、南方大口鲶（Ｓｉｌｕｒｕｓｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｉｓ）胃、肠道所作大体解剖观察对比、粘膜扫描电镜观察、蛋白酶和淀粉酶活力测定等的研究结果表明,南方大口鲶的胃壁和胃粘膜皱褶非常发达,其伸缩能力远强于长吻。但长吻的胃、肠粘膜的分泌功能较南方大口鲶强,其蛋白酶和淀粉酶活力强于相近体重的南方大口鲶。南方大口鲶的发达的胃壁作用可能在于有较强的伸张能力以便一次性地食贮较多或较大个体食物,并在胃内进行初步消化。总体评价,长吻一次性的摄食能力不如南方大口鲶,但对同种食物的消化能力强于相近或相同体重的南方大口鲶。南方大口鲶胃、肠道消化生理特点适于一次捕食较大个体食物,具间歇性摄食的消化生理特点。而长吻则适于以较高摄食频率和对食物较强的消化利用率以适应营养的需要。     

大鳍促性腺激素分泌调控的研究

用非洲鲶鱼促性腺激素放射免疫测定方法测定了科鱼类样品中的促性腺激素含量。用这种方法和鲤鱼促性腺激素β亚基放射免疫测定法测定大鳍同一批血清样品结果也相当吻合。通过注射促黄体素释放激素类似物和／或多巴胺的Ｄ２受体拮抗剂地欧酮后,定时取样测定血清促性腺激素含量,证明大鳍促性腺激素的释放同时受到下丘脑分泌的促性腺激素释放激素和多巴胺的双重调节。但是,多巴胺只能抑制由促性腺激素释放激素诱导的促性腺激素分泌,而不能直接抑制基础的促性腺激素分泌,这与非洲鲶鱼相似而与金鱼和鲤鱼等鲤科鱼类明显不同。     

寄生于大鳍鳠的鳠鱼鳋的生态研究

鱯鱼鳋能在16℃以上的适宜水温中繁殖,在25℃左右,繁殖快,感染力强;鱯鱼鳋的感染有明显的季节变化,这是由外界因素(如水温、水质和水体流速等)的变化以及它的繁殖和感染力的变化所引起的;鱯鱼鳋的频数在宿主种群中呈负二项分布;鱯鱼鳋的感染可能引起大鳍鱯产生抵抗力,抵抗力的强度随感染次数和感染强度增加而增强;在天然条件下,影响鱯鱼鳋种群消长的主要因素是非密度制约因素和大鳍鱯的免疫反应。     

嘉陵江大鳍鳠和瓦氏黄颡鱼血液学指标的研究

研究了大鳍鳠和瓦氏黄颡鱼血液学指标的季节变化及种间差异,旨在为探讨三峡工程所引起的环境变化,对两种鱼所产生的生理生态学影响提供基础资料。于2002年9月至2003年6月期间,分春、夏、秋和冬4个季节在嘉陵江水土镇以下江段共采集大鳍鳠111尾,瓦氏黄颡鱼124尾。测定了这两种鱼的红细胞数量、血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白含量、血清葡萄糖浓度、血清甘油三酯浓度和血清总蛋白浓度等6项血液学指标。结果表明,两种鱼的多项血液学指标均存在显著的季节间差异,血液指标的变化趋势并不是随水温的升高而升高。繁殖期两种鱼的血清甘油三酯浓度均显著降低。两种鱼的血清葡萄糖和甘油三酯浓度存在种间差异,瓦氏黄颡鱼的血清葡萄糖和甘油三酯浓度均显著高于大鳍鳠。     

长吻鮠精巢及精子结构的研究

长吻鮠精巢高度分支呈指状。后1/3紫红色,由上皮细胞组成,既不产生精子,也不贮存精子。精巢的内部结构为叶型,由体细胞和生殖细胞构成,小叶的基本单位是小囊。精子头短而圆,主要为核占据,无顶体,核凹窝十分发达,有中心粒帽;尾极长,具侧鳍,轴丝基部有发达的囊泡状结构和线粒体。     

长吻鮠精巢发育的分期及精子的发生和形成

长吻鮠精巢的发育分为精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞出现期,精子完全成熟期和精子退化吸收期。精巢的后1/3不产生也不贮存精子,精子的发生和形成经过精原细胞、精母细胞、精子细胞到精子的一系列过程。精原细胞有两种类型。精子无顶体,有中心粒帽,中片长,核凹窝和线粒体发达,鞭毛具侧鳍。