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抗获得性免疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）药物目前已发现数百种,分别作用于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的不同阶段,有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主要的几类药物,如ＨＩＶ逆转录酶（ＲＴ）抑制剂、ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、阻止ＨＩＶ与靶细胞结合的药物、作用于ＨＩＶ糖蛋白的药物以及中草药等及对ＨＩＶ的基因治疗和联合用药方法等作了简要介绍。 相似文献
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HIV感染的基因治疗研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
由于目前尚无有效的抗ＨＩＶ感染的化学药物和疫苗,从九十年代开始,人们开始日益重视探索ＨＩＶ感染的基因治疗的新途径。ＨＩＶ感染的基因治疗就是把具有治疗作用的基因转移到合适的靶细胞中,使其在表达为ＲＮＡ或蛋白质后干扰ＨＩＶ基因表达及调控,以达到防治ＨＩＶ感染的目的。ＨＩＶ的分子生物学研究的深入和体细胞基因治疗技术的发展为ＨＩＶ感染的基因治疗提供了基础。目前采用的策略主要有三大类：抗病毒的基因治疗;细胞 相似文献
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人获得性免疫缺陷综合症（ＡｃｑｕｉｒｅｄＩｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙＳｙｎｄｒｏｍｅ,简称ＡＩＤＳ）主要是由人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ１）引起的严重危害人类健康的传染病。ＨＩＶ研究的最新进展揭示了膜糖蛋白ｇｐ１２０与其受体和中和抗体复合物晶体结... 相似文献
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ＨＩＶＮｅｆ的结构与功能李风庆黄仕和（卫生部武汉生物制品研究所，武汉４３００６０）关键词Ｎｅｆ豆蔻酰基化ＣＤ４下向调节Ｎｅｆ是Ａｌａｎ等在１９８５年从ＡＩＤＳ病人体内发现的，鉴定为ＨＩＶ－１的一种蛋白产物。以后在ＨＩＶ－２及ＳＩＶ中也陆续发现其存在。... 相似文献
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人免疫缺陷病毒1型Rev单链抗体细胞内免疫抗病毒基因治疗研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用抗ＨＩＶ－１Ｒｅｖ单链抗体细胞内免疫方法,研究在人Ｔ细胞和周围血淋巴单核细胞内抗病毒复制的效果,探讨细胞内免疫抗ＨＩＶ－１基因治疗的可行性。克隆抗ＨＩＶ－１Ｒｅｖ单链抗抗体（ｓＦｖ）基因,以逆转录病毒为基因载体,将名装后的含靶基因的逆转录病毒转导至人ＣＤ４阳性Ｔ－细胞株ＣＥＭ和ＳｕｐＴ１,以及ＨＩＶ－１阴性自愿者的周围血淋巴单核细胞（ＰＢＭＣ）,再分别用不同剂量（ＭＯＩ）的ＨＩＶ－１病毒株ＰＮ 相似文献
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ＡＩＤＳ病是ＨＩＶ感染引起的一种世界性的严重病毒病。发展一个安全、高效的疫苗将是最终控制ＨＩＶ蔓延的方法。目前对ＡＩＤＳ疫苗的研究主要集中在全病毒灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗、减毒活疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等。在检验新型ＡＩＤＳ疫苗策略方面,非人灵长类动物模型能较好地反映ＨＩＶ感染人体过程,有很重要的价值。现在主要有三种非人类模型：ＨＩＶ－１感染的大猩猩、ＨＩＶ－２感染的恒河猴;ＳＩＶ感染的恒河猴及ＳＨＩＶ感染的恒河猴。本文就ＡＩＤＳ疫苗在灵长类动物模型中的最新发展作一综述。 相似文献
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将中国株ＨＩＶ－１Ｂ亚型ｇｐ１２０全基因序列克隆到杆状病毒转座载体ｐＦａｓｔＢａｃＩ中多角体启动子下游,构建成重组转座载体ｐＦａｓｔＢａｃＩ－ｇｐ１２０,利用细菌／杆状病毒（Ｂａｃ ｔｏ Ｂａｃ）表达系统筛选重组杆状病毒,在昆虫细胞Ｓｆ９中高效表达了ＨＩＶ－１的外膜糖蛋白ｇｐ１２０,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析结果一致,证明表达了２种糖基化程度不同的ｇｐ１２０。 相似文献
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项秉懿 《Virologica Sinica》1996,(1)
ＨＩＶ－１感染初始阶段的分子机制项秉懿（第四军医大学分子生物学研究所,西安７１００３２）关键词艾滋病,人类免疫缺陷病毒－Ｉ型,包膜糖蛋白ｇｐ１２０,ＣＤ４受体,感染ＴｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＨＩＶ－１ＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅＩ... 相似文献
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我国首次发现的HIV—1和HIV—2双重感染样品中病毒部分基因的序列特 … 总被引：1，自引：0，他引：1
上海市卫生检疫局送检了一例ＨＩＶ－１和ＨＩＶ－２抗体检测均呈阳性的双重感染样品,对其感染的ＨＩＶ前病毒的ｇａｇ和ｅｎｖ基因区进行了序列分析,首次阐明我国发现的ＨＩＶ双重感染样品的ＨＩＶ部分基因特征。从ＨＩＶ感染者淋巴细胞（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｃｅｌｌｓ,ＰＢＭＣ）中提取前病毒ＤＮＡ,分别使用ＨＩＶ－１和ＨＩＶ－２特异性引特用套式ＰＣＲ扩增ＨＩＶ－１和ＨＩＶ－２ 相似文献
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人免疫缺陷病毒1型TAT突变蛋白及反义TAT RNA对TAT反式激活作用的抑制 总被引：1，自引：0，他引：1
Ｔａｔ是人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）基因组编码的反式激活因子,突变分析表明它含有几个重要的功能域。为寻找控制ＨＩＶ复制的途径,构建了以ＨＩＶ－１ＬＴＲ（－１５８－＋８０）为启动子的Ｔａｔ ｃＤＮＡ全长反义表达质粒ｐＡＳ－Ｔａｔ,并用已经构建的ＨＩＶ ＬＴＲ－１５８到＋８０为启动子,具有不同突变点的突变Ｔａｔ基因表达质粒,以荧光酶基因为报告基因,共转染Ｊｕｒｋａｔ细胞,结果发现无论是反义Ｔａｔ表达质粒还 相似文献
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人免疫缺陷病毒（ＨｕｍａｎＩｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙＶｉｒｕｓ,ＨＩＶ）是引起艾滋病的病原。由于该病的病死率较高,目前尚没有被广泛接受的有效的医治方法,所以世界各国对艾滋病都十分重视。在感染ＨＩＶ时,ＨＩＶ首先与靶细胞上的受体（ｒｅｃｅｐｔｏｒ... 相似文献
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HIV-1 SH01分离株在MT4细胞的超微结构特征和形态发生学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用外周血单个核细胞混合培养法分离到ＨＩＶ－１ ＳＨ０１株,具有典型的ＨＩＶ颗粒的形态学特征,核心颗粒呈锥形,可见芽生释放的全过程。偶尔可在胞装空泡内见到ＨＩＶ颗粒,同时还有细胞碎片和溶酶体结构,故此类空泡实际为ＨＩＶ吞噬泡。另一少见的现象是溶酶体摄取并消化ＨＩＶ颗粒,在ＨＩＶ－１ ＳＨ０１株感染７天或持续感染的ＭＴ４细胞中均可见到,后者尤为普遍。在ＨＩＶ－１ ＳＨ０１株持续感染的ＭＴ４转化细胞中, 相似文献
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ＡｌｐｈａｖａｘＬＬＣ（Ｄｕｒｈａｍ,ＮＣ）公司在开发运送疫苗和基因治疗物质的新传递系统方面占有一席之地。该公司的拳头产品是Ａｌｐｈａｖａｘ载体系统（ＡｌｐｈａｖａｘＶｅｃｔｏｒＳｙｓｔｅｍ）（ＡＶＳ）,由委内瑞拉马脑脊髓炎病毒（Ｖｅｎｅｚｕｅｌａｎ... 相似文献
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细胞内抗体在HIV-1感染及爱滋病治疗中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
ＨＩＶ1是慢病毒亚家族的成员,是ＡＩＤＳ的病因。像其它逆转录病毒一样,ＨＩＶ1基因组包含ｐｏｌ(聚合酶)、ｅｎｖ(包膜)结构基因,也编码Ｒｅｖ(毒粒蛋白调节子)、Ｔａｔ(反式激活蛋白)等调节蛋白。抗ＨＩＶ1细胞内抗体由细胞合成并导向其结合靶ＨＩＶ1蛋白和发挥抑制功能的细胞隔室。这些内抗体主要瞄准病毒生命周期中必需的蛋白质。1.包膜糖蛋白(ｅｎｖｅｌｏｐｅｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ)ＨＩＶ1包膜糖蛋白是作为ｇｐ160前体合成的,并在高尔基复合体上分裂为成熟的ｇｐ120/41蛋白。ｇｐ120与ＣＤ4在细胞表面和细胞内的相互作用不仅对病… 相似文献
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对１９９２～１９９４年间１６个云南ＨＩＶ１株膜蛋白基因Ｖ３区进行了ＤＮＡ序列测定,经计算机ＤＮＡＳＩＳ及ＰＲＯＳＩＳ软件进行同源性分析,得出其相应的氨基酸共有序列ＹＮＶ３和两组共有序列ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ,计算了ＹＮＶ３中每个氨基酸的保守性。分别将ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ与世界各地的ＨＩＶ１代表株的相应序列进行了同源性比较。结果表明,ＨＩＶ１云南株膜蛋白Ｖ３区氨基酸共有序列ＹＮＶ３中每个氨基酸的平均变异度为７．６６％。两组共有序列ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ,分别与ＨＩＶ１美欧株及泰国流行株Ｂ亚群相应序列有较高同源性。这一结果提示,在进化上云南瑞丽ＨＩＶ１流行毒株间有非常密切的关系,在这一时期该地区的流行毒株以ＨＩＶ１美欧株、泰国株Ｂ亚群及其衍生株为主。 相似文献