橡皮树的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　橡皮树 (Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 .0 ;(2 )ＳＨ ＧＡ0 .1 ＩＢＡ 0 .2 6 ＢＡ 1 .0 ;(3 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 1 .5。培养基 (1 )、(2 )每升加蔗糖或白糖 3 0 ｇ ,琼脂 7.5ｇ ;培养基 (3 )每升加蔗糖或白糖 1 5 ｇ ,琼脂 7.5 ｇ ;ｐＨ值 5 .86 .0 ,高压灭菌。培养温度 2 5 2 8℃ ,每天光照 1 0 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从盆栽生长健壮、无病虫害的橡皮树植株…     

白木香组织培养及快速繁殖

白木香腋芽外植体在含０．０５ｍｇ／ＬＢＡＰ的ＭＳ基本培养基上增殖系数为４．９３。采用间接法诱导芽生根,生根率达９４．４％。白木香试管苗移栽成活率为９３．８％。     

非洲菊组织培养与快速繁殖

植物名称　非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ) ,又名扶郎花。2　材料类别　黄色和玫瑰红色的花托。3　培养条件　以 1 / 2ＭＳ(大量元素和微量元素减半 )和ＭＳ为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 ＢＡ1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ1 .0 ,(2 ) 6 ＢＡ 7 ＮＡＡ 0 .7,(3) 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ0 .5 ,(4) 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1～ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 1～ 0 .0 5 ;生根培养基 :ＭＳ。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,ｐＨ 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2～ 1 4ｈ·ｄ…     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

菩提树的组织培养及快速繁殖

1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%～10%,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20～30μmol·m-2·s-1.     

杜鹃的组织培养及快速繁殖

1 植物名称 杜鹃(Rhododendron simsii)品种“Hellmut Vogel。2 材料类别 叶片。3 培养条件 培养基:(1)WPM+TDZ(苯基噻二唑基脲)0.2 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(2)WPM+TDZ 0.5;(3)WPM+IAA 1.75+活性炭0.25％。上述培养基中均附加白糖30 g·L~(-1) ,琼脂7g·L~(-1);pH 5.0。培养温度20～23℃,每天光照16 h,光照度2000 lx。     

玫瑰海棠的组织培养及快速繁殖

１植物名称玫瑰海棠（Ｂｅｇｏｎｎｉａ　ｍａｎｎｉｉ）。２材料类别幼芽、叶片。３培养条件以ＭＳ为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（１）ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．１。丛生芽增殖培养基：（２）ＭＳ＋ＫＴ１．０＋ＮＡＡ０．０５;（３）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．０５。诱导生根培养基：（４）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均加３％蔗糖,０．８％琼脂,ｐＨ５．８。培养温度（２６±２）℃,光照度约为２０００ｌｘ,光照１４ｈ·ｄ－１。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将玫瑰海棠…     

星花绣线菊的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　星花绣线菊 (Ｓｐｉｒａｅａｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ.ｓｔｅｌｌｅｒｉｓ)。2　材料类别　茎尖、茎段、叶片、叶柄。3　培养条件　 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 0 .3;( 2 )愈伤组织继代培养基 :6,7 Ｖ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ＫＴ 0 .2 5 ＮＡＡ 1 .0 ＬＨ 2 0 0 0 ;( 3)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )芽增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .1 ;( 5 )生根培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .5。上述培养基的蔗糖含量为 3% ,琼脂为 0 .7% ,…     

地被菊的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地被菊 (Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ)品种早小菊。2　材料类别　花蕾。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。愈伤组织诱导及分化培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2。继代培养基 :(2 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .0 2 ＮＡＡ 0 .2 ;(4)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2。生根培养基 :(5 ) 1 2ＭＳ 6 ＢＡ 0 .0 2 ＩＢＡ 1 ;(6 ) 1 2ＭＳ ＩＢＡ 1 ;(7) 1 2ＭＳ ＩＢＡ 2 ;(8) 1 2ＭＳ ＩＢＡ 3。上述培养基均添加 2 %蔗糖 ,0 .7%琼脂。培养基ｐＨ为 6 …     

Tissue culture in Haworthia

Summary Plants regenerated on two different media (NK and I) from the calluses of simple or cloned subcultures, which were originated from a single stock callus of Haworthia setata derived from its flower bud, were observed for eight characters, i.e., somatic chromosome number in root tips, growth vigor, leaf shape, leaf color, number of stomata per unit leaf area, esterase zymogram, chromosome association at meiotic metaphase I in pollen mother cells, and pollen fertility. From these regenerates plants with different characters from those of the parental plant were obtained. With regards to chromosomal aberrations, tetraploids, aneuploids, plants with a part of the chromosome segment deleted, with reciprocal and non-reciprocal translocations, or with paracentric inversions and those showing sub-chromatid aberrations at meiosis were obtained. The NK medium tended to regenerate more tetraploids and less plants carrying translocation than the I medium.Chromosome variabilities in somatic cells of the regenerates correlated with those of the calluses, from which they regenerated, while they did not correlate with either the meiotic irregularities (chromosome association at MI) or pollen fertility of the regenerates. From these facts, it was concluded that a rather large number of callus cells participate in the regeneration of an individual plant, although, however, only a few limited types of the cells form its germ line.Polyploidy affected growth vigor, leaf shape, stomata number and chromosome association at MI, but its effects were not detected on other characters. Chromosomal aberrations at the diploid level produced no clear changes in the regenerate's phenotype except in meiotic chromosome configuration and pollen fertility.Most chromosomal variants obtained in the present study are already reported in plants collected from wild populations, but plants with the deletion of a whole chromosome (karyotype 7L+6S) or chromosome segment (7L+1M+6S and 14L+2M+12S) have never been reported: this fact suggests that tissue culture is a powerful tool for producing plants with novel karyotypes.Contribution from the Laboratory of Genetics, Faculty of Agriculture, Kyoto University, Japan, No. 436     

毛百合的组织培养和快速繁殖

以毛百合鳞片切块为外植体,置入不同激素配比的培养基中,观察和比较切块的近轴面、远轴面、侧面分化小鳞茎、芽和根的情况,并通过不同土质、不同温度移栽实验,选出试管苗移栽成活的最好方法。     

小叶锦鸡儿的组织培养和快速繁殖

选用小叶锦鸡儿茎段为材料进行组织培养和快速繁殖,结果表明,芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0．5mg／L和IAA0.01mg／L,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IAA0．5mg／L,诱导生根率达86％．再生植株移人大田,15d后成活率在98%以上。     

白萼吊钟海棠的组织培养与快速繁殖

以带节茎段为外植体进行了白萼吊钟海棠(Fuchsia alba-coccineaHort.)的组织培养和快速繁殖研究,对外植体的灭菌方法以及在试管苗增殖和生根培养过程中不同浓度的激素配比进行了筛选,同时研究了抑制试管苗褐化和玻璃化的方法。结果表明,最适宜白萼吊钟海棠外植体灭菌的方法是用0.1%HgC l2处理4~6 m in;MS培养基中不加NH4NO3可完全消除试管苗玻璃化现象;MS培养基中加入1.0 g.L-1PVP,可基本抑制试管苗褐化;试管苗增殖的最佳培养基为含0.8 mg.L-16-BA、0.10 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的MS培养基;试管苗生根的最适培养基为含0.1~0.2 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的1/2 MS培养基。     

栝楼的组织培养与快速繁殖

栝楼（Trichosanthes kirilowii Maxim．）,也称瓜楼、药瓜、吊瓜等,为葫芦科栝楼属（Trichosanthes L．）多年生攀援植物。栝楼根、茎、叶、瓜皮及种子均具有一定的药用价值,其籽是炒货中的佳品。由于栝楼野生资源有限且遭严重破坏,尽管各地有少量引种栽培,但其产量却远不能满足市场需求,因此,对栝楼进行组织培养与快速繁殖具有重要意义。目前,仅有以栝楼腋芽为材料进行组织培养的研究报道。作者以栝楼的茎尖、茎切段和幼叶为外植体进行组织培养,通过对不同培养基的筛选和优化,初步建立了栝楼组织培养的快速繁殖体系,并获得了大量优良品种的无菌苗,为扩大生产提供了保障。     

桂黔吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明：桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS＋6-BA 1．0 mg·L-1＋IBA 0．1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75％;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS＋NAA0．2 mg·L-1,繁殖系数为6．0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS＋6-BA 0．2 mg·L-1＋NAA 0．8 mg·L-1＋AC 0．1％＋香蕉5％,生根率达100％;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95％以上.     

蒙花忍冬的组织培养与快速繁殖研究

以金银花 蒙花 品系的茎段为外植体 ,于 MS和 B5附加不同激素配比的培养基上 ,探讨愈伤组织形成和丛生芽诱导及生根培养的条件 .诱导愈伤组织和丛生芽的培养基为 B5+BA2 .0 m g· L- 1 +KT0 .2～ 0 .5 mg· L- 1+IAA 0 .5～ 1 .0 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 m g· L- 1 ,继代增殖培养的培养基为 B5+BA 2 .0 m g· L- 1 +KT 0 .5 m g·L- 1 +IAA1 .0 m g· L- 1 +L H1 0 0 0 m g· L- 1和 B5+BA2 .0 mg· L- 1 +KT0 .36 m g· L- 1 +IAA1 .0 mg· L- 1+CH 1 0 0 0 m g· L- 1 +1 / 2 MS :大量元素 ,生根培养基为 1 / 2 MS +IBA 0 .2 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 mg·L- 1 .结果表明 L H和 CH在金银花愈伤组织和丛生芽诱导方面具明显的作用     

虎杖的组织培养与快速繁殖

以虎杖茎段、叶柄、叶片为外植体探讨了愈伤组织诱导、分化和植株再生的条件,筛选出茎段生长培养基为1/2MS+BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,茎段、叶柄和叶片外植体愈伤组织诱导培养基为MS+BA1.0～2.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+NAA0.2～0.5mg·L-1或MS+BA2.0～3.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1;丛生芽诱导培养基为MS+BA2.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+LH1000;不定根及根状茎诱导培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1.     

华南忍冬组织培养的无菌体系建立

以广西山银花的种植品种华南忍冬带腋芽茎段为外植体建立无菌体系。结果表明,较适宜的灭菌处理为外植体用75%酒精处理25s,再用0.1%升汞溶液(加吐温80)处理9min,污染率最低为6.7 %;初代培养腋芽萌发较适宜的培养基为MS+6-BA2.0mg/L,萌发率63.3%,比CK组的高33.3%;继代周期为30d,继代增殖较适宜培养基为MS+6-BA1.7mg/L,芽比较粗壮,平均每丛丛芽增加芽数为10.7个,比CK组高9.5个。     

生姜茎尖组织培养和快速繁殖研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和生根的最佳培养基。结果表明,在茎尖培养中,合理的消毒处理对茎尖成活率影响很大;以MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L为最适茎尖诱导培养基,可一次诱导形成愈伤组织,并直接形成带根幼苗,月增殖倍数为6.9倍,成活率76.9%。生姜腋芽继代培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L,以腐殖质土:菜园土=1:1基质可促进小苗后期生长,加速成苗。