《生物工程进展》征稿细则

1　稿件内容本刊登载生物工程及相关领域的综述、研究论文、技术方法等文章。以上各类文章须附英文标题及英文文摘。研究论文应是没有在国内外公开出版的刊物上发表过的原始研究工作报告。为充分利用版面 ,本刊欢迎有关生物技术国内外新闻、简讯 ,学术活动通知、书评、短评、启事等。2　投稿要求行文要求简练紧凑 ,论点明确 ,数据可靠。综述性文章以 50 0 0字为限 ;研究简讯、动态以 10 0 0字为限 ;一般研究论文在 30 0 0字以内。来稿请附作者工作单位的推荐信 ,并请附文摘软盘 ,请另附纸写明稿件联系人详细通讯地址 (包括邮政编码、电话、…     

《植物生理学通讯》征稿简约

本刊是植物生理学综合性学术刊物。主要刊登植物生理学及相关学科的研究报告 (包括快报、简报和研究信息 )、专论与综述、实验技术和方法、教学问题讨论和经验交流、书刊介绍和评论、学术研究动态等 (译文由本刊约稿 )。欢迎踊跃投搞。1　对稿件的要求如下 :1.1　来稿必须论点明确、数据可靠、图表清楚、文字简炼。篇幅要求 :综述和专题介绍 80 0 0字、研究报告和方法 5 0 0 0字、简报 3 0 0 0字、研究信息 (投稿时须用研究报告或简报形式 )和组培简报 15 0 0字以内 ,其他文章不超过 5 0 0 0字。凡系国家自然科学基金或其他基金资助课题 ,请…     

1999年FDA批准上市的生物制品

1999年 ,美国食品药品管理局 (ＦＤＡ)共批准 2 2种生物技术新药、疫苗或老药新适应证产品上市 ,其中首次上市的生物制品 5种[1 ] 。这样 ,从 1982年到 1999年 ,美国ＦＤＡ批准上市的生物技术药物和疫苗达到 92种 ,加上老药的新适应证 ,则总计 14 3种 (图 1)。在过去的 5年中 ,ＦＤＡ批准上市的生物制品是前 13年上市产品总和的 2倍。另外 ,尚有 3 5 0种用于心脏病、神经系统疾病和传染病等的生物制品正在进行临床试验。虽然生物技术工业只有四分之一世纪的历史 ,绝大多数的生物制品是 2 0世纪 90年代后半叶批准上市 ,但是 ,它们已经造福了…     

活病毒及细菌载体用于疫苗之潜力——WH01989年6月19—22日日内瓦会议报告

<正>重组活疫苗的管理要求 疫苗的发展应与疫苗质控要求的发展平行,因此,在疫苗批准的同时对此疫苗的特定要求也应完备。目前,不论是病毒的或细菌的任何重组活疫苗,均难以制订其特定的要求。不过,制订这些疫苗的要求时使用同一原则则是可能的。在设计实验性疫苗及其临床前应用和临床评价的试验时,必须考虑这些原则,亦可借鉴以往其它疫苗或相关生物制品的经验。这些有关的特殊经验包括病毒性疫苗,细菌性疫苗,宿主细胞系及当前应用的重组DNA技术衍生产品的质控经验。     

<武汉植物学研究>征稿简则

《武汉植物学研究》为中国自然科学核心期刊 ,由科学出版社出版 ,国内外公开发行。主要刊载植物学各分支学科具有一定学术水平的原始研究论文 ,以及植物学研究的新技术、新方法 ,酌登综合评述和研究简报。主要读者对象为从事植物学研究的科技人员、大专院校师生 ,以及相关学科 ,包括农、林、牧、医药、轻工、水产和环保等方面的工作者。来稿要求和注意事项 :1 .来稿务必论点明确 ,数据可靠 ,行文精练 ,层次分明。每篇论文以控制在 80 0 0字以内 (约 6个印刷页码 )为宜 ,研究简报不超过 3 0 0 0字 (约 2个印刷页码 )。2 .研究论文请按以下顺…     

严重急性呼吸综合征冠状病毒2疫苗

在严重急性呼吸综合症冠状病毒2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2, SARS-CoV-2)全球大流行并无终止迹象的情况下,急需研制出安全、有效的SARS-CoV-2疫苗。现对SARS-CoV-2疫苗研制的相关问题作一综述。     

《武汉植物学研究》征稿简则

《武汉植物学研究》为国内外公开发行的植物学综合性学术期刊。主要刊载植物学及各分支学科的原始研究论文 ,植物学研究的新技术、新方法 ,酌登综合评述、研究简报、重要书刊评介和学术动态等。主要读者对象为从事植物学研究的科技人员、大专院校师生 ,以及相关学科 ,包括农、林、牧、医药、轻工、水产和环保等方面的工作者。来稿要求和注意事项 :1 .来稿务必论点明确 ,数据可靠 ,行文精练 ,层次分明。每篇论文以控制在 80 0 0字以内 (约 6个印刷页码 )为宜 ,研究简报不超过 3 0 0 0字 (约 2个印刷页码 )。2 .研究论文请按以下顺序书写 :题…     

纳米疫苗与疫苗用纳米材料

疫苗是一种用于有效预防或治疗多种疾病的生物制品,是遏制新型传染病传播的关键手段.与传统疫苗相比,基于纳米材料与技术制成的纳米疫苗,具有抗原装载效率高、靶向性好、毒性低、稳定性高、给药方式多样等显著优势.近10年来,纳米疫苗的研究与日俱增,具有应用潜力的纳米疫苗与材料不断涌现.根据纳米疫苗所添加抗原及其预防疾病的不同可将...     

对狂犬病预防的贡献

<正>第二次世界大战结束以后,狐狂犬病的流行侵入欧洲,人和家畜为免疫预防感染的野生动物传播狂犬病的危险,则需要一种更有效、更安全的狂犬病疫苗来取代第一代狂犬病疫苗,(神经组织疫苗)。欧洲的疫苗厂与从事狂犬病研究的研究所紧     

通用流感疫苗研究进展

流感是一种对人类危害极大的传染病,接种疫苗被认为是预防流感的最有效手段。目前所用的流感疫苗主要是根据现行流行株的减毒或灭活病毒疫苗及基于流感血凝素和神经氨酸酶设计的重组蛋白质疫苗。但流感病毒变异大,易逃逸机体免疫监视,有效的疫苗须不断分离新流行株和不断更新疫苗免疫原。为解决这一问题,很多科学家一直在研究基于病毒高度保守性蛋白质、能够预防所有流感病毒毒株、可诱导持久保护性免疫的通用流感疫苗。我们对基于基质蛋白M2、核蛋白等的通用流感疫苗做一简要综述。     

SmithKline Beecham生物制品公司甲型肝炎灭活疫苗的研制及其临床考核结果

本文概述了ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ　Ｂｅｅｃｈａｍ（ＳＫＢ）生物制品公司研制的甲型肝炎灭活疫苗（商品名为ＨＡＶＲＩＸ）的毒株、细胞基质、疫苗制备与检定、疫苗的反应原性、免疫原性、免疫保护性和抗体持久性,许多临床试验表明,ＨＡＶＲＩＸ的安全性、免疫原性和保护效果令人鼓舞,可用于有效控制甲型肝炎的流行。     

全国医药生物工程2002年学术研讨会及征文通知(第一轮)

中国生物工程学会定于 2 0 0 2年 9月在成都召开《全国医药生物工程 2 0 0 2年学术研讨会》 ,对医药生物工程研究和开发的新进展、新成果和发展前景进行交流和研讨 ,欢迎从事医药生物工程研究和开发的科技工作者踊跃参加。请于 6月 30日前提交论文摘要。征文要求凡未在国内外公开刊物发表过的研究资料 ,提交至少 5 0 0字以上 ,10 0 0字以内的中文摘要 ,打印格式 :题目 (宋体 3号 ) ,作者姓名 (黑体 5号 ) ,单位和邮编 (楷体 5号 )正文 (宋体 5号 ,每行 4 0字 ,字据 1,行距 1 5 ) ,无图 ,不列文献 ,打印居中。 (请附软盘 ,供直接打印装订 )征…     

柯萨奇病毒A组16型研究进展

柯萨奇病毒A组16型(CA16)是引起手足口病(HFMD)的主要病原体,与肠道病毒71型(EV71)交替或共同流行;特别是近年在西太平洋地区呈现流行强度高、重症和死亡人数多的特点,已成为该地区的重大公共卫生问题。研发安全有效的疫苗是控制HFMD流行的有效手段。由于EV71所致疾病在重症和死亡病例中所占比例高,对其疫苗研发得到了广泛关注,全病毒灭活疫苗已进入III期临床,有望即将应用于婴幼儿HFMD的防控。EV71疫苗的顺利研发随之也增加了对CA16疫苗研发的迫切性。近年来日本、新加坡以及中国台湾地区逐渐开始关注CA16相关的研究,我国也有多家企业开展CA16疫苗的研发。本文就CA16的病原学,流行病学,实验室诊断,治疗和预防等方面进行了综述。     

不同代次毒种乙脑减毒活疫苗的滴度和安全性实验结果比较

为比较不同代次的乙脑毒种在疫苗制备过程中对疫苗质量的影响,特制备不同代次的工作种子SA14 14 2PHK7、PHK8、PHK9,检定合格后,分别用这几批毒种制备乙脑减毒活疫苗,检定和比较疫苗的滴度和各项安全性指标。实验表明SA14 -14 -2PHK7、PHK8和PHK9三个代次的乙脑毒种制备的乙脑疫苗平均滴度为 6. 43lgPFU/ml;乳鼠传代返祖试验均值为 1. 1lgLD50 /0. 03ml;致病力均为阴性。证实乙脑毒种SA14 -14 -2 10代以内的生物学特性是稳定的,对疫苗的影响无显著差异。10代以内的乙脑毒种可安全的用于疫苗生产。     

《疫苗流通和预防接种管理条例》

第一章总则 第一条为了加强对疫苗流通和预防接种的管理,预防、控制传染病的发生、流行,保障人体健康和公共卫生,根据<中华人民共和国药品管理法>(以下简称药品管理法)和<中华人民共和国传染病防治法>(以下简称传染病防治法),制定本条例. 第二条本条例所称疫苗,是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品.      

Vero细胞无血清培养技术的研究与应用

Vero细胞是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系。随着对疫苗质量和安全性要求的不断提高,用无血清培养基取代含血清培养基培养Vero细胞已成为病毒疫苗生产的一个重要发展趋势。Vero细胞无血清培养的技术关键是研发或选择能支持细胞以贴附培养方式生长的无血清培养基。微载体培养是贴附依赖性细胞系规模化培养和病毒疫苗生产的有效技术途径。我们对Vero细胞无血清培养基的研发、Vero细胞无血清培养及病毒疫苗生产工艺做了讨论,对该领域存在的问题和发展策略进行了展望。     

肠道病毒71型疫苗的研究进展

近年来,手足口病(Hand foot mouth disease,HFMD)在中国多次爆发流行,严重威胁公众健康,尤其是5岁以下的婴幼儿。而肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是引起手足口病的主要病原体之一,由于目前还无针对该疾病有效的抗病毒药物,研制疫苗是控制EV71流行最为有效的措施。目前EV71疫苗及相关研究均取得重大突破,本文就近年来关于EV71疫苗研发、动物模型等的研究进展作一综述。     

轮状病毒基因重配LH9株(G4型)传代稳定性研究

对兰州生物制品研究所自行构建的轮状病毒基因重配株G4型LH9株在Vero细胞中传代的稳定性进行研究。将基因重配LH9毒株接种于Vero细胞上从7代传至17代,经电镜检查、病毒滴度测定、病毒基因组RNA电泳图谱分析、基因序列测定分析、轮状病毒型别鉴定及其它相关检定,结果均符合药典要求。证实该毒株为A群G4P〔12〕型轮状病毒,在Vero细胞传代中具有良好的稳定性,为疫苗研制提供安全有效的依据。     

柯萨奇病毒A组16型分子流行病学和疫苗研究进展

柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CVA16)是引起手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的重要致病原,常与另一重要病原体肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV-A71)共同或交替流行。该病毒在世界多个国家和地区引起过暴发流行,成为重要的公共卫生问题。CVA16可分为A和B两个基因型;其中基因型B可以分成B1和B2两个基因亚型;B1亚型又可进一步分成B1a、B1b和B1c三个进化分支。基因型A与B2在世界范围内已不再流行;我国大陆分离到的CVA16毒株均属B1a和B1b进化分支。CVA16感染多为自限性轻症,但亦可引起严重的并发症,甚至引起患者死亡。目前尚无针对该病毒的有效药物或治疗手段,研发安全有效的疫苗成为控制该病毒的重要措施。随着EV-A71疫苗三期临床试验的成功完成,CVA16疫苗的研究也显得更加迫切。多家机构正在研究各种类型的CVA16疫苗,包括灭活疫苗、基因工程疫苗及DNA疫苗等。本文就CVA16的分子流行病学及其疫苗研究进展进行了综述。     

基因组学、蛋白质组学、抗原组学与疫苗的发展

疫苗免疫是机体抵御微生物和寄生虫感染的有效措施,然而还有许多病原体缺乏有效的疫苗,疫苗研究任重而道远。随着许多病原体基因组测序的完成,利用基因组字筛选疫苗抗原显示了强大的优势。同时由于近年来比较基因组学、蛋白质组学、抗原组学等的发展,病原体毒力相关蛋白、分泌性蛋白和膜表面结合蛋白基因可以被分离出来,从而可以更加准确地分析候选抗原,极大地提高了疫苗抗原分析的效率。总之,利用基因组和蛋白质组进行疫苗抗原筛选是疫苗研究的革命,将极大地推动疫苗的研究和开发。