分子信标在DNA生物传感器中的应用

DNA传感器是基于DNA分子相互作用原理设计而成的一种新型的检测技术,具有快速,简单等优点,在基因分析及其他应用领域已显示出越来越重要的价值.分子信标是一种具有发卡式结构的寡核苷酸,由于其能够很好地识别单碱基错配序列,基于发卡式DNA的传感器较传统的单链DNA传感器有更好的检测特异性,目前得到广泛的研究.本文介绍了DNA生物传感器及分子信标的有关原理,并着重介绍了发卡式DNA的结构及其在DNA生物传感器中的应用.     

纳米粒子标记DNA探针在电化学DNA生物传感器中的应用

介绍了纳米电化学DNA生物传感器的基本概念和分类,并介绍了用于DNA标记的纳米粒子的六种类型及其三大检测方法,在此基础上对纳米电化学DNA生物传感器在基因检测、疾病诊断、DNA检测等方面的最新进展进行了综述与讨论.     

纳米级金微粒在DNA生物传感器研究中的应用

纳米金颗粒具有独特的物理、化学性质和良好的生物兼容性,已广泛应用于生命科学研究中的示踪技术.将该技术与DNA传感器相结合,可显著提高生物传感器的灵敏度,缩短检测时间和提高检测通量,已成为近年来的研究重点.     

DNA生物传感器的设计原理及应用

本从杂交指示剂的特性和选用出发,分别讨论了基因电化学传感器和光化学传感器的设计原理及应用。     

纳米粒子标记DNA 探针在电化学DNA 生物传感器中的应用

介绍了纳米电化学DNA生物传感器的基本概念和分类,并介绍了用于DNA标记的纳米粒子的六种类型及其三大检测方法,在此基础上对纳米电化学DNA生物传感器在基因检测、疾病诊断、DNA检测等方面的最新进展进行了综述与讨论。     

DNA生物传感器研究进展

本根据作用机理不同将ＤＮＡ生物传感器分为ＤＮＡ光化学传感器,ＤＮＡ电化学传感器和压电晶体传感器,并就几种方面的研究进展进行了综述。     

DNA生物传感器进展

近几年来,酶传感器、免疫传感器及微生物传感器等发展较为成熟,而DNA生物传感器的研究相对较少.文章从核酸杂交的原理出发介绍了DNA生物传感器的工作原理,举例说明了电化学、光学和声学等几种典型的DNA生物传感器,指出了其固有的优缺点,肯定了DNA传感器发展前景.     

DNA传感器研究进展

本文概述了当前生物传感器的研究特点以及发展ＤＮＡ生物传感器的迫切性;从不同角度阐述了ＤＮＡ生物传感器的概念和研究内容;着重讨论了ＤＮＡ生物传感器的研究现状和发展趋势。文中分别对ＤＮＡ光生物传感器和ＤＮＡ压电晶体生物传感器的基本原理、特点、研究进展及存在的问题进行了分析与说明。进而,对我国ＤＮＡ生物传感器研究存在的差距和发展前景进行了简要论述。     

DNA生物传感器:缓慢的传感器?

近几年来,酶传感器、免疫传感器及微生物传感器等发展较为成熟,而DNA生物传感器的研究相对较少。文章从核酸杂交的原理出发介绍了DNA生物传感器的工作原理,举例说明了电化学、光学和声学等几种典型的DNA生物传感器,指出了其固有的优缺点,肯定了DNA传感器发展前景。     

DNA生物传感器在环境污染监测中的应用

基于生物催化和免疫原理的生物传感器在环境领域中获得了广泛应用.近年来,随着分子生物学和生物技术的发展,人们开发了以核酸探针为识别元件,基于核酸相互作用原理的DNA生物传感器.该传感器可用于受感染微生物的核酸序列分析、优先控制污染物的检测以及污染物与DNA之间相互作用的研究,在环境污染监测中具有潜在的巨大应用前景.简要介绍了核酸杂交生物传感器的基本原理及其在环境微生物和优先控制污染物（priority pollutant）检测中的应用研究进展.     

Orientation of DNA on a surface from simulation

DNA orientation near surfaces determines many properties related to hybridization efficiency. We performed a 40-ns molecular dynamics simulation to study the structure and orientation of a 12-base-pair DNA duplex tethered to a neutral, epoxide-coated silica surface. Starting with a canonical B-form tethered in an up-right position, normal to the surface, the DNA tilted to over 55 degrees and back. The time scale was a few nanoseconds for tilting events. The linker between the DNA and the surface went from standing upright to tilted, and finally collapsed on the surface. Although the DNA conformation fluctuated, it remained closed to B-form for the entire 40 ns. Calculations of helical parameters of the DNA show that the tethered end of the DNA changed its conformation noticeably when attracted to the surface.     

藏绵羊DNA分子遗传标记的研究进展

分析讨论了藏绵羊DNA分子遗传标记在其遗传育种研究中的应用现状和存在的问题,展望了其今后的研究趋势和发展前景。     

Molecular homology and DNA hybridization

Summary We reviewed the concept of homology, which can broadly be defined as a correspondence between characteristics that is caused by continuity of information (Van Valen 1982). The concept applies widely in molecular biology when correspondence is taken to mean a genetic relationship resulting from a unique heritable modification of a feature at some previous point in time. Such correspodence can be established for features within a single organism as well as between organisms, making paralogy a valid form of molecular homology under this definition. Molecular homology can be recognized at a variety of organizational levels, which are intedependent. For example, the recognition of homology at the site level involves a statement of homology at the sequence level, and vice versa. This hierarchy, the potential for nonhomologous identity at the site level, and such processes as sequence transposition combine to yield a molecular equivalent to complex structural homology at the anatomical level. As a result, statements of homology between heritable units can involve a valid sense of percent homology.We analyzed DNA hybridization with respect to the problems of recognizing homology and using it in phylogenetic inference. Under a model requiring continuous divergence among compared sequences, DNA hybridization distances embed evolutionary hierarchy, and groups inferred using pairwise methods of tree reconstruction are based on underlying patterns of apomorphic homology. Thus, symplesiomorphic homology will not confound DNA hybridization phylogenies. However, nonhomologous identities that act like apomorphic homologies can lead to inaccurate reconstructions. The main difference between methods of phylogenetic analysis of DNA sequences is that parsimony methods permit hypotheses of nonhomology, whereas distance methods do not.This article was presented at the C.S.E.O.L. Conference on DNA-DNA Hybridization and Evolution, Lake Arrowhead, California, May 11–14, 1989     

DNA损伤检测技术

检测DNA损伤的方法有很多,根据其原理大致可以分为3类：基于损伤DNA理化性质的改变检测DNA损伤、基于分子杂交检测DNA损伤以及基于DNA损伤后形成的产物检测DNA损伤。检测DNA损伤的方法目前还在不断快速发展、完善中。本文就DNA损伤的检测方法及其发展做一综述。     

一种新的DNA分子克隆方法

DNA分子克隆是基本的分子生物学实验技术,传统的分子克隆方法大多需经过酶切链接过程,但在某些情况下,没有合适的酶切位点往往会成为阻碍克隆进行的障碍.本文描述了一种新的分子克隆方法,称为不依赖酶切和链接的分子克隆（RLIC）.利用RLIC,将3种不同大小的DNA片段克隆到3种不同载体,证明了这种方法的有效性和可靠性.由于该方法不受限制性酶切序列限制,省去了酶切连接步骤,因此具有很大的灵活性和简便性,在分子生物学研究方面有广泛应用前景.     

基于分子信标的DNA计算

DNA计算是解决一类难以计算问题的一种新方法,这种计算随着问题的增大可以呈指数增长．迄今为止,许多研究成果已经成功地提高了它的性能和增加了它的可行性,本文在基于表面的DNA计算中采用了分子信标编码策略,并对分子信标在与对应的补链杂交形成双链时的受力进行分析,给出3-SAT问题的另一种解法．这种方法比现有的方法更有效,更具发展前景．因为它具有编码简单;耗材底;操作时间短;技术先进等优点．本文尝试了分子生物学,光学和力学的结合．这一工作为DNA计算能解决NP一完全问题提供了更有力的依据．     

DNA分子标记在番茄遗传育种研究中的应用

本文综述了DNA分子标记在番茄遗传图谱构建、番茄种质资源研究与品种纯度的鉴定、番茄基因分子标记研究及番茄基因图位克隆方面的应用研究进展。 Abstract:This paper reviewed the recent advance of the application of DNA molecular marker in various aspects of tomato breeding including genetic map construction,germplasm research and purity control of cultivars,identification markers linked to important genes and map-based gene cloning.     

Molecular photonic and electronic circuitry for ultra-sensitive chemical sensors

Molecular wires have progressed from an intellectual curiosity to become the basis for chemical sensors with unprecedented sensitivity. Particularly exciting opportunities are those that make use of biological superstructures to effect conduction through assemblies of molecular wires.     

药用真菌金耳的rDNA ITS序列分析与鉴别

研究了两个居群的金耳Tremella aurantialba以及近似品的rDNAITS区碱基全序列的特征及其差异,首次报道了金耳的ITS和5.8SrDNA完整序列,序列总长度为467~468,长度变异较少。聚类分析表明两个居群金耳亲缘关系非常密切,金耳药材和近似品金黄银耳形成一个稳定的独立分支,近似品黄金银耳形成另一个分支。ITS序列的差异为金耳的鉴别提供了可靠的分子标记,为金耳菌类药材基原入药建立了遗传基础。     

应用PCR技术定向引入DNA小片段的策略

描述一种应用PCR技术定向引入DNA小片段和特异酶切位点的方法。为了获得m2/loxp66EGFPloxp71基因片段。根据EGFP基因序列,设计一对特异引物,上、下游引物分别引入m2/loxp66、loxp71序列和Xhol、Mlu1酶切位点。以pEGFPN1质粒为模板,采用PCR扩增以合成DNA双链,插入到克隆载体pMD18T。对重组子测序结果表明,实现了DNA小片段和酶切位点的定向引入。