太行山猕猴掌骨和踽骨长度的性别判别

研究太行山猕猴掌骨和蹠骨长度的性别差异.对24例掌骨和26例蹠骨的长度变量进行测量,用SPSS13.0统计软件进行单因素方差分析和多变量判别分析.结果表明:掌骨和踱骨的长度变量在性别之间有极显著性差异(P<0.00).各掌骨和各踱骨的长度顺序在侧别之间和性别之间有一定差异,但是尚未达到统计学意义(P>0.05).用全模型法和逐步判别法根据长度变量分别建立性别判别函数,其性别正确判别率掌骨分别为91.7%和93.8%,而蹠骨的性别判别率为84.6%.表明猕猴掌骨和蹠骨长度性别之间存在明显性差.使用掌骨和踱骨长度变量进行性别鉴定有一定理论价值和应用价值.     

太行山猕猴掌骨和蹠骨长度顺序研究

对46例(♂13,♀33)太行山猕猴的掌骨和蹠骨的长度进行测量,运用SPSS 13.0统计软件进行方差分析.结果表明,掌骨3Mc和4Mc之间差异不显著(P0.05),蹠骨的2Mr和5Mt、3Mt和4Mt之间差异不显著(P0.05).太行山猕猴掌骨长度的顺序是2Mc4Mc或3Mc5Mc1Mc,蹠骨长度顺序为3Mt或4Mt2Mt或5Mt1Mt.     

太行山猕猴掌骨性别判别分析

为了了解成年太行山猕猴5根掌骨的性差大小。本文对太行山猕猴掌骨标本40例(雄:10, 雌:30)进行观察并选择掌骨的9项形态变量进行测量。数据用SPSS19.0软件进行多变量判别分析。结果表明: 5根掌骨长度等变量在性别之间有明显差异。用全模型法5根掌骨的性别正确判别率范围为94.1%~100.0%, 用逐步判别法掌骨性别正确判别率范围为93.8%~97.5%。有关掌骨的9个形态变量, 长度变量首先被挑选出来, 说明在性别判别中起重要作用。分别用左右侧掌骨的判别函数来判别性别时侧别差异不明显。结论: 用每根掌骨的形态变量建立判别函数可以有效地区分性别, 对非人灵长类掌骨标本的性别鉴定有一定的理论意义和应用价值。     

太行山猕猴肩胛骨和肱骨的性别判别

测量了 2 6例 (♀ 1 6,♂ 1 0 )成年太行山猕猴肩胛骨和肱骨的 1 5项变量。通过运用SPSS1 0 0单因子方差分析 ,结果显示 ,有 9项变量在两性间达到了显著差异水平 ;采用多变量判别分析方法对有关变量建立判别函数 ,结果显示 ,采用强迫引入法和逐步判别法 ,判别正确率分别为 1 0 0 0 0 %和 92 3 0 %;运用主成分分析 ,进一步说明肩胛骨和肱骨在性别判别中有一定的作用     

现生太行山猕猴与猕猴化石骨指数的比较

为探讨现生太行山猕猴与猕猴化石骨指数的差异,对太行山猕猴与广西崇左早更新世猕猴化石的肢间指数(Intermembral index,IM)、臂指数(Brachial index,BI)、股指数(Crural index,CI)和股骨粗壮指数(Robusticity index,RI)等指数进行比较。结果表明,猕猴化石IM值(96)高于太行山猕猴,BI值(94.5)和CI值(88.5)均低于太行山猕猴,推测该猕猴化石在早更新世时期可能地栖生活,适合于陆地四足行走,同时也验证了太行山猕猴主要为半树栖生活。结合对猕猴化石伴生哺乳动物习性的分析,推测广西崇左早更新世的气候温暖潮湿并有一定的水域,植被以森林和灌木为主,有局部的草地或草坡,其自然环境非常适宜高等灵长类生息繁衍。     

太行山猕猴髋骨异速增长和性别判定研究

目的是了解太行山猕猴髋骨性差特征及异速增长模式。太行山猕猴髋骨标本66例(雄21例,雌45例)。选择髋骨4个比值变量。数据分析采用SPSS 20.0。组间均值比较采用单因素方差分析。性别判别分析采用逐步判别法。结果表明:成年太行山猕猴大部分髋骨变量性差显著(P0.05)。根据髋骨变量的异速增长分析可以得到3种模式。回归模型检验有统计学意义(P<0.01)。用少量髋骨变量可以有效地识别性别,性别正确判别率是87.0%。结论:髋骨变量的性差与异速增长模式主要与雌性髋骨变量青春期异速增长有关,髋骨的形态特征是猕猴运动功能与生殖功能交互作用的结果。     

太行山猕猴牙齿性别差异研究

以太行山猕猴牙齿为对象,主要研究各牙齿的性差大小及分布模式.测量43例太行山猕猴牙齿的2个主要变量.数据通过SPSS统计分析软件处理.性差大小用雄雌差值(Dif)和性差百分比(P.D)表示.结果表明,太行山猕猴牙齿性差主要表现在犬齿性差"区"和第3臼齿,主要是MD径,越靠近犬齿其性差越大,下颌的更为明显.表明太行山猕猴牙齿的不同变量、不同位置性差程度不同.本研究在进行性差推断和种间比较时有一定的实用价值和理论价值.     

太行山猕猴肩胛骨和肱骨性差的研究

以26例成年太行山猕猴肩胛骨和肱骨的15项线性变量为对象,运用SPSS 12.0统计分析软件对其进行双变量相关分析、异速生长分析和主成分分析,以探讨各变量之间的性差大小以及产生的原因.结果表明,太行山猕猴雌雄之间存在明显的性差.其原因可能与性成熟时间、生长速率的不同以及各自的生活方式和运动行为有关.     

太行山猕猴跗骨形态与两性分化

观察太行山猕猴跗骨形态结构,并初步探讨其两性分化的模式。根据猕猴齿式及骨垢愈合程度选择成年太行山猕猴跗骨标本52例(雄性15例,雌性37例)。选择4块跗骨(舟骨、骰骨和2块楔骨)的5个形态变量进行观察。数据分析采用SPSS 20.0统计软件,组间差异检验采用单因素方差分析。猕猴跗骨5个变量的两侧差异性检验无统计学意义(P>0.05)。跗骨性别之间差异有统计学意义(P<0.05),均为雄性大于雌性;第3楔骨的前关节间宽性差最大(F=85.719,P<0.001);其次是舟骨的前关节宽(F=54.213,P<0.001)和第1楔骨的前关节间长(F=51.865,P<0.001)。猕猴足骨与其他灵长类相比差异具有统计学意义。猕猴跗骨与人类跗骨形状和数量不同,存在着物种、生活习性和运动类型等差异,研究猕猴跗骨的形态结构和性差对生物进化和种间比较有重要意义。     

儿童青少年蹠骨骨皮质正常发育的X线研究

本文测量1607例正常儿童青少年第Ⅱ—Ⅳ蹠骨皮质厚度和皮质面积,并计算出三种相对指数。结果表明皮质厚度和皮质面积均随年龄增长逐渐增大,其发育在性别间有差异,其中前者出现两次交叉现象,符合人体发育规律;三种指数在年龄性别间无明显变化。本文认为蹠骨同掌骨一样也是骨量测量的最佳部位,建议最好用皮质厚度结合一种指数的方法判断骨量。本文为代谢性骨病的诊断和生长发育的评价提供了基础资料。     

太行山猕猴的食性

猕猴 (Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ)是世界上地理和生态地位分布最广泛的非人灵长类。我国是唯一的地跨热带、亚热带、暖温带均有猕猴分布的国家。直到1987年 ,亚洲最北部的猴群在河北兴隆绝灭以后[12 ] ,自然分布于河南省与山西省交界处的太行山及中条山南段的猕猴就成为亚洲猕猴分布的最北界 ,位于Ｎ35°11'～ 35°17',Ｅ112°0 3'～ 112°33',地处暖温带。经 1981年以来的调查研究发现 ,太行山猕猴在形态、生理、生态等方面与其它地区的猕猴不同 ,是最具研究意义的种群[5] 。猕猴同其它动物一样 ,通过食物与其它动物 ,周围环境及人类物质…     

太行山猕猴掌面花纹嵴数不对称性研究

为了解太行山猕猴掌面花纹嵴数的方向性不对称和波动性不对称的特征和性差,对26例(雌18例,雄8例)肤纹完整清晰的太行山猕猴的掌面花纹嵴数进行计数,用SPSS 13.0统计软件进行T-检验和相关分析.结果表明:在方向性小对称有关变量中存在性别差异,变量之间存在弱的负相关,波动性不对称量不存在性差,变量之间的相关系数有不同程度的性差.     

太行山猕猴牙齿与颅长的相关性

对太行山猕猴牙齿有关变量做了测量,统计,并就其与颅骨长间的异速生长和相关程度进行了研究。结果表明,太行山猕猴牙齿具有明显的性别差异,雄性牙齿的变异程度在犬齿和中央门齿表现尤为突出。在线性型或面积方面,雄性牙齿的异速生长均快于雌性和雄＋雌,此与其生活史对策相适应,在雄性,雌性或雄＋雌,下颌齿变量与颅骨长的相关程度比上颌更为密切,与有关资料的比较表明,太行山猕猴与金丝猴之间的差异小于与菲氏叶猴之间的差异。     

猕猴颊齿大小的性差研究初报

对28例太行山成年猕猴(♂10,♀18)的上、下颌颊齿齿冠面积进行测量。运用SPSS 10.0统计软件的多变量分析,选择有关颊齿变量建立性别判别函数。结果表明:猕猴颊齿具有明显的性差。选择不同的变量和选择不同的判别函数其性别正确判别率不同。上、下颌颊齿的性差有一定差异。使用逐步判别法建立判别函数,其性别正确判别率上颌颊齿为89.3%,下颌颊齿为92.3%。     

太行山猕猴的冬季生境选择

2007 年11 月至2008 年2 月,在太行山猕猴国家级自然保护区愚公保护站,根据观察到的猕猴活动痕迹和位置,设置了180 个10 m × 10 m 的样方。在这些样方中,对10 个生态因子(地形、海拔高度、坡位、坡向、坡度、离水源距离、人为干扰、郁闭度、隐蔽度、平均胸径)进行了调查分析,以期了解太行山猕猴的冬季生境选择特征。结果表明:太行山猕猴在冬季喜好选择的生境特征为:倾向于围绕大树(乔木平均胸径> 15 cm)活动;较之其它季节,冬季的猕猴更愿意接近人类居所(< 2 000 m),并选择离水源近(< 1 000 m)的地方活动,说明直接饮水可能是猕猴在干旱冬季获得足量水分的重要途径;冬季猕猴喜欢在坡度为15° ～40°、郁闭度< 60% 的阳坡活动,活动区域的海拔高度为1 000 ～1 300 m。猕猴对生境中地形特征和坡位无明显偏好,对活动地点的隐蔽条件也无特殊要求。文中还对所选择的生态因子进行了主成分分析,结果表明,前5 个主成分的特征值均大于1,其累积贡献率达到70.713% ,可以较好地反映猕猴的冬季生境特征。