秦岭毛茛属植物(毛茛科)的分类学研究

记载了产于秦岭的毛茛属植物共11种,4变种,其中含秦岭分布新记录4种、3变种,它们是:美丽毛茛、丽江毛茛(变种)、毛果毛茛(变种)、丝叶毛茛(变种)、褐鞘毛茛、愚毛茛、匍枝毛茛;另外,收录了《秦岭植物志》遗漏的另外2种,即太白山毛茛和细长喙毛茛。经研究认为,《秦岭植物志》原记载的小毛茛Ranunculus ternatusThunb.在秦岭无分布。给出了秦岭毛茛属植物分种(变种)检索表;对每一种及种下等级的产地及分布进行了详细的论述。     

四川毛茛属五新种和一新变种,其中一新种代表一新组

该文描述了自四川西部发现的毛茛科毛茛属五新种.其中:三新种,即石棉毛茛(Ranunculus shimianensis)、细叉叶毛茛(R.tenuifurcatus)和细裂叶毛茛(R.perdissectus)隶属于美丽毛茛组(Sect.Auricomus);第四新种,即泸定毛茛(R.ludingensis)隶属于毛茛...     

云南西北部毛茛属一新种——文采毛茛及其核型

描述了云南西北部毛茛属一新种——文采毛茛R．wangianus Q．E．Yang。该种与云南毛茛 Ranunculus yunnanensis Franch．十分相似,但在叶的质地和形状以及染色体数目方面明显不同。与扇叶毛茛R．felixii Lévl．也相似,但后者为四倍体,须根基部肉质肥厚成纺锤形,基生叶通常1枚,叶片肾状圆形至扇形而易于区别。首次报道了云南毛茛、扇叶毛茛和文采毛茛的染色体数目和核型。     

禺毛茛及其复合体种间亲缘关系形成研究

在Tamura M.,Okada及廖亮研究的基础上,通过禺毛茛复合体(禺毛茛R.cantoniensis 4x,卷喙毛茛R.sileri folius var.silerifolius 2x,长花毛茛R.sileri folius var.dolicathus 2x,茴茴蒜R.chinensis 2x,扬子毛茛R.sieboldii 6x及8x)的核型分析,结合地球环境的演变历史,进一步研究了禺毛茛的形成方式和时间,并对禺毛茛复合体种间亲缘关系的形成进行了探讨,为毛茛属系统进化研究提供资料。     

水毛茛生理生态学研究

本文根据6年定位研究的结果,讨论了东北山溪激流中的沉水植物─-水毛茛的生理生态学特征.文中分析了温度对水毛茛生长的影响;采用人工模拟试验以比较寒害和冻害对水毛茛不同器官的影响;用电导仪测定不同温度条件下水毛茛产生的组织学变化;用电镜观察水毛茛细胞受冻后的亚显微构造情况.受森林小气候的影响,林区阴雨天较多,故溪流中的光照条件较差,水毛茛生长缓慢.冰和雪对水毛茛具有保护与诱发寒冻害的双重作用.东北地区的山涧溪流多为贫营养型水体,故氮成为水毛茛生长的限制因子.文中试用微域气候区和再生生态位来解释水毛茛生长和分布中的特殊现象.       

国产毛茛属11种及其4个近缘属5种植物的细胞学研究

研究了国产毛茛属Ranunculus L.11种及其4个近缘属——美花草属Callianthemum C．A．Meyer、 侧金盏花属Adonis L．、碱毛茛属Halerpestes E．Greene、水毛茛属Batrachium S．F．Gray 5种植物的染色体 数目和形态。发现美花草C.pimpinelloides(D．Don)Hook．f.et Thoms.、川滇毛茛R．potaninii Kom．、深 齿毛茛R．popovii var．stracheyanus(Maxim．)W．T. Wang、高原毛茛R．tanguticus(Maxim．)Ovcz．、石龙 芮R．sceleratus L．、西南毛茛R．ficariifolius Lévl．et Vant．、褐鞘毛茛R．sinovaginatus W．T. Wang、三裂碱毛茛H．tricuspis(Maxim．)Hand．-Mazz．和碱毛茛H．sarmentosa (Adams) Kom．9种植物为染色体基数x ＝8的四倍体(2n=4x＝32);短柱侧金盏花A．brevistyla Franch．、丝叶毛茛R．nematolobus Hand.-Mazz．、 棱喙毛茛R．trigonus Hand．-Mazz．、茴茴蒜R．chinensis Bunge 4种植物为染色体基数x＝8的二倍体(2n＝ 2x＝16);毛茛B．japonicus Thunb．、黄毛茛R．laetus Wall．2种植物为染色体基数x=7的二倍体(2n＝2x ＝14);水毛茛R．bungei (Steud．) L. Liou 有二倍体(2n＝2x=16)和三倍体(2n＝3x=24)两种细胞型。根 据染色体资料,讨论了上述5属的属间关系和毛茛属中一些种的种间关系。     

基于低拷贝核基因GBBSI的禺毛茛复合体系统进化研究

禺毛茛多倍体复合体及其近缘种系统进化关系复杂,杂交与多倍化现象同时存在。该复合体内高倍性植物的形成及扩散过程仍需进一步研究。首次克隆了毛茛属植物低拷贝核基因颗粒结合型淀粉合成酶 I (GBBSI )基因,并利用其构建禺毛茛多倍体复合体及其近缘种的系统进化树和网状进化关系,进而证明其适合于研究毛茛属植物种下系统发育研究。结果表明：匍枝毛茛与多倍体复合体关系密切,参与了该多倍体复合体的起源和进化;禺毛茛起源于茴茴蒜和卷喙毛茛,扬子毛茛起源于茴茴蒜和匍枝毛茛;在该类群中茴茴蒜是个关键种,它在多倍体复合体中可能起着枢纽基因组的重要作用。     

6种毛茛属植物的等位酶变异和亲缘关系分析

用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了6种毛良属(Ranunculus Linn．)植物4个酶系统的等位酶谱带变异式样,并将酶谱带的二忿数据进行相关分析和聚类分析,结果表明：有93．94％的等位酶谱带在6个种之间显示出或多或少的变异,只有6．06％的等位酶谱带在6个种中保持恒定。相关分析和聚类分析显示,同种内个体间表现出较大的遗传同质性;而不同种的个体则表现出明显的趋异性。表明6种植物之间遗传分化较明显．并按聚类结果将6个种划分为两个类群．水城毛茛和毛茛为一个类群;扬子毛茛、褐鞘毛茛、钩柱毛茛和棱喙毛茛为一个类群。其中,扬子毛茛和棱喙毛良之间的亲缘关系最近。毛茛和褐鞘毛茛之间的亲缘关系最远。     

中国角果毛茛属的增订

在编写《中国沙漠植物志补编》过程中,发现我国有角果毛茛属植物2种,弯喙角果毛茛,为我国分布新记录,角果毛茛名称有误,应订正。     

基于形态学资料星叶草属系统位置的探讨

基于以往的形态学研究资料,对星叶草属与毛茛目其它成员进行了比较。结果表明,该属在一些基本的或原始的性状上与其它毛茛目成员相似,特别是它与毛茛科一些植物幼苗问的相似性表明,这个属应该属于毛茛目的成员,而且有可能通过幼态成熟的方式起源于前毛茛目植物。星叶草属与其它毛茛目成员问的区别,尤其是在维管系统和胚胎发育方面的区别表明,星叶草属在毛茛目内发生以后,可能是沿着一条特化和减化的途径发展的。     

毛茛属五种植物的核型

对中国云南毛茛属（Ranunculus）5种植物核型进行研究,结果表明,毛茛组茴茴蒜（Ranunculus chinensis Bunge）和禺毛茛（R．cantoniensis DC．）核型公式为2n=2x=16=6m＋4sm＋6st和2n=4x=32：14m＋6sm＋12st;该组茴茴蒜、禺毛茛和扬子毛茛（R．sieboldii Miq．）的不同居群核型存在自西向东不对称系数渐增大现象。在美丽毛茛组中,深齿毛茛（R．pulchellusvar．stracheyanus Hand．-Mazz．）的中甸居群核型（2n=4x=32=12m＋12sin＋8st）与青海居群核型（2n：4x：32：24m＋8sm）明显不同;毛果高原毛茛（R．tangusticusvar．dasycarpus（Maxim．）L．Liou）染色体数目（2n=40）,核型公式（2n=5x=40=30m＋10sm）和纳帕海毛茛（R．napahaiensis W．T．Wang＆L．Liao）染色体数目（2n=40）,核型公式（2n=5x=40=20m＋16sin＋4st）为首次报道。     

光照和温度对毛茛铁线莲种子萌发的影响

采集毛茛铁线莲(Clematis ranunculoides)野生植株种子,观察其外观形态,检测种子千粒重,研究光照和温度对种子萌发的影响。通过室内发芽试验,测定不同光照和温度条件下毛茛铁线莲种子发芽率和发芽势。结果表明,毛茛铁线莲种子的千粒重为(1.6624±0.0006)g;种子萌发最适温度为20～25℃,在此温度下,8 d开始萌发,3～4周萌发完全,萌发率达90.33%,温度升高或降低都会导致毛茛铁线莲种子萌发率降低;光照和黑暗对毛茛铁线莲种子萌发无显著影响。     

西藏毛茛属二新种

该文描述了发现自中国西藏南部的毛茛科毛茛属二新种,即隆子毛茛(Ranunculus longziensis W.T. Wang)和单根毛茛(R. uniradicatus W. T. Wang)。隆子毛茛(新种)与睫毛毛茛(R. densiciliatus W. T.Wang)在亲缘关系上甚为相近,两者不同的是此新种(隆子毛茛)的茎无毛,叶也无毛,基生叶不分裂,多具5条脉,茎生叶呈披针状条形;单根毛茛(新种)与聂拉木毛茛(R. nyalamensis W. T. Wang)在体态上稍微相似,两者不同的是此新种(单根毛茛)为一年生草本植物,只具一条须根,茎无毛,花瓣呈狭倒卵形,子房被短柔毛。     

国产毛茛属植物五种一变种的核型

对国产6种毛茛属(Ranunculus)植物进行了核型研究。它们的核型公式分别为:扇叶毛茛2n=4x=32=12m 20sm,云生毛茛2n=4x=32=16m 10sm 6st,曲升毛茛2n=4x=32=14m 16sm 2st及2n=5x=40=18m 16sm 4st 2T,西南毛茛2n=2x=16=12m 2sm 2st,匍枝毛茛2n=2x=16=8m 8st及2n=4x=32=12m 4sm 14st 2t,棱喙毛茛2n=2x=16=6m 6sm 4st。并结合形态及孢粉的资料就毛茛属植物核型不对称系数对分类的意义进行分析。     

老河沟毛茛，四川毛茛科一新种

描述了自四川发现的毛茛科毛茛属一新种,老河沟毛茛(Ranunculus laohegouensis),并给出其与近缘种的区别特征。     

长喙毛茛泽泻的种群分布格局和群落内种间关联

长喙毛茛泽泻茶陵种群呈斑块分布,格局类型为聚集分布型,每个亚种群也呈聚集分布,但聚集强度不同。长喙毛茛泽泻与其几个主要伴生种的相关性经测定结果是：与莼菜及黄花狸藻之间的相关性不显著;与柳叶箬、双穗雀稗及石龙尾之间正相关显著;与疏勿蓼之间负相关显著,长喙毛茛泽泻种子近距离传播以及无性繁殖特性是造成其聚集分布的主要原因。柳叶箬、双穗雀稗和石龙尾对长喙毛茛泽泻具有极强的竞争作用。     

关于水毛茛

林奈(Linne)在他自己的巨著“植物界种志”Species Plantarum(1753)建立了毛茛属及Ranunculus L.,在这个属的最后他描述了两个种:掌叶水毛茛(R.hederaceus L.分布于欧洲及北美)和水毛茛(R.aquitilis L.)(见图)。这两个种生在水中,花白色,瘦果果皮有横的不规则的縐纹,其中R.aquatilis L.的叶子二形,浸在水中的成丝状细裂,露出水面的则是普通毛茛属掌状分裂的叶子。毛茛属其他的种(现在知道约有300种,主要分布于北半球温带及寒带)参生在水边或湿草地(也有少数种生在水中,如分布在西伯利亚及我国东北的格氏毛茛,R.GmeliniDC.),花黄色,果平滑或被刺,但无横的绉纹。1818年特康德(De Candolle)根据上述特点,建立水毛茛组(Section Batrachium DC.),其模式种是R.hederaceus L.,1821年格雷(S.F.Gray)将水毛茛组升为属,其模式种是Batra-chium hederaceum(L.)S.F.Gray。1841年维姆末尔 Wimmer[Wimm.Fl.Schles.(1841)8]将水毛茛学名改为Batrachium aquitile(L.)Wimm. 上面就是水毛茛属成立的简史和从毛茛属分出来的原因。近年来世界大多数分类学家都承认本属。因为在整个分类学有逐渐缩小属及其他分类学单位范围     

庐江毛茛,安徽毛茛科一新种

描述了发现自安徽省毛茛科毛茛属一新种,庐江毛茛Ranunculus lujiangensis。此新种与怀宁毛茛R.huainingensis在亲缘关系上甚为相似,与后者的区别在于本种的叶或小叶的裂片全缘或有不明显的浅齿,萼片呈宽船状椭圆形,不具脉,边缘有3~4根毛,子房宽卵形。     

甘肃高原毛茛一新变种

甘肃产高原毛茛-新变种,兴隆山毛茛Ranumculus tanguticus(Maxim.) Ovcz.var.xinglongshanicus Z.X.Penget Y.J.Zhang Var.now.     

水毛茛种群生态学研究

本文根据6年定位研究结果,讨论了东北山溪激流中整株越冬的草本植物─-水毛茛的有关种群生态方面的问题;诸如水毛茛种群的空间分布格局、种群年龄区段结构和种群数量的周期性变动等;并利用观测数据编制了水毛茛种群的静态生命表,绘制了种群的存活曲线和死亡动态曲线,根据种群生殖力表计算了种群的内禀增长能力.利用逻辑斯蒂标准曲线对植物种群数量增长曲线进行拟合.最后对年龄区段的划分及其在生命表中的作用、种群数量变动及其影响因素、迁入与迁出对水毛茛种群大小的影响等进行了探讨.