涡虫的口和咽的观察方法

1.将培养皿洗干净,倒入一些清水(经过晾晒的自来水或采涡虫带回的河水),把涡虫放入培养皿中,向清水中投入少许薄荷脑(不能触动涡虫),经一小时左右,涡虫的咽便从口中伸出。可用放大镜观察。 2.在洗净的培养皿中,倒入一些清水,将涡虫放入,再把晒干的蝗虫撕成细块(也可将活蚯蚓剪成小块),投入培养皿的清水中,涡虫很快向食物爬去,并用身体腹面紧贴在食物上,用放大镜观察,可见咽从口中伸出,将食物吸住。用第一种方法观察效果好。涡虫处于麻醉状态,咽伸出后不缩回,可用镊子翻动仔细观察。但经麻醉的涡虫,只有少数可以继续饲养,     

涡虫口咽腔的观察

涡虫是扁形动物的重要种类．口咽腔是其取食器官．在教学中通常采用将涡虫饥饿处理后再喂食的方法进行观察,但此方法存在诸多不便．例如稍有移动口咽腔便会缩回,不便于在解剖镜下观察。现提供1种简单有效的方法,能方便地观察到涡虫的口咽腔．     

涡虫取食行为观察

涡虫一般群居,常聚集在光线暗处不食不动。饥饿时才四处活动觅食。取食行为较复杂。如果觅食中的一条涡虫偶然靠近食物时,耳突边缘一旦触及食物,虫体的动作便会由缓慢变得迅速兴奋起来:两个耳突不停地上下煽动触摸食物,辨别食物是否可食,继而,其“头部”(身体前端)很快从食物上方爬过,身体后段发生较强烈的收缩,使咽从腹面的咽鞘中伸出并插入食物中吸食。此时,身体后半部大都覆盖在食物上,形似一座拱桥;前1/3部分则平趴在食物前方,行动迟缓,全神贯注。有     

动物学实验的两点改进

1　观察涡虫吻的好方法在涡虫实验中 ,用食物诱导及人工刺激等方法观察涡虫吻 ,操作和观察都较困难 ,成功率不高。如改用下法 ,效果较好。取 1条三角真涡虫 ,置于载玻片上 ,加 1小滴蒸馏水 ,待其身体完全伸展时 ,再加 1滴医用盐酸普鲁卡因 ,然后 ,在实体显微镜下观察。此时 ,可见虫体的吻已伸出 ,并不断地做出翻动取食动物。2　制作蛙骨骼标本时 ,除净肌肉的方法在制作蛙骨骼标本时 ,其肌肉很不容易除净 ,残存的肌纤维 ,既妨碍了某些骨块的显露 ,也影响了标本的美观。如改用下法 ,效果较好。去蛙皮、内脏后 ,用流水洗净血污于沸水中煮 3m in…     

真涡虫的长期饲养

真涡虫(Dugesia)是生物学教学中常用的实验材料。作者就多年来饲养中的体会介绍如下:一、真涡虫为肉食性动物,常以动物肝类或熟蛋黄等作为饵料,极易使水质混浊污染。解决的办法是在静水箱中养殖,一般7—10天投食1次,喂食后一定时间必须换水,并将剩余食物取出。我们在夏季投食后一般3小时左右必须换水一半,春秋季6—8小时换水1次,冬季进入冬眠可停止投食,但1—2天换水1次。如有条件创造模拟流水生境,效果更佳。二、水液中溶解氧含量是真涡虫存活的重要条件之一。实验得知,涡虫存活要求的最佳溶氧数值为10.5mg/L以上。低于此数值,其生理活动…     

观察活体涡虫咽部突出成吻的另一方法

涡虫(Planaria sp.)是扁形动物门的代表动物,在教学过程中,我们向学生讲到涡虫消化系的时候,必定要提到涡虫的吻,平时涡虫的吻是缩在咽鞘内,只有当它摄取食物的时候才突出来,如何才能观察到活体涡虫的吻从咽部突出来呢?在实验室内我们曾用蛋黄及切碎的猪肝餵食,虽然可以见其吻伸出,但由于涡虫的咽部位于其身体腹面近中央处,加之虫体与食物接触往往被食物所埋藏,故不易观察清楚,为此:我们曾用乙醚麻醉法试验,效果良好,特介绍供参考: 材料:活体涡虫。艺品及用具:乙醚、吸管、脱脂棉、表面皿、培养皿、水。     

15种直饮水对涡虫再生的影响

通过切割57条日本三角涡虫(Dugesia japonica),每条切割为四段,观察和比较了228个涡虫体段眼、头、尾和咽在15种市售直饮水中的再生过程。结果显示:(1)切割后的涡虫体段在矿泉水中,无解体现象的比例为66.6%;而在纯净水中为12.5%。(2)解体体段占涡虫体段总数的19.74%。(3)头部解体占解体总数的55.55%。头部解体大于50%的现象分布在纯净水,其中3种纯净水中的头段全部解体。本实验结果提示,长期饮用能使涡虫正常再生的市售矿泉水比较适宜。     

涡虫再生实验的观察及其机理的探索

本文对涡虫再生进行了实验和观察,并对其机制进行了探索。涡虫素有“刀下切不死”的动物之称,它有很强的再生能力。为了观察涡虫的再生能力、并探索其机理,我们利用学生实验后的剩余材料进行了涡虫再生实验,现将实验方法、观察结果及其机理的分析综合如下。     

丽杰氏涡虫和中国小达氏涡虫的神经系统

利用乙酰胆碱脂酶分布定位的组织化学方法,描述了丽杰氏涡虫和中国小达氏涡虫的神经系统。结果显示:1.中国小达氏涡虫神经结构由一对脑神经节、10条纵神经索、一对咽侧神经节、一条围咽神经环和多条斜向的横神经等分支组成,腹纵神经索最粗,对生殖系统的控制已经呈现分工,无梯状结构;2.丽杰氏涡虫神经由一对脑神经节和8条纵神经索构成,有明显的梯状结构。经比较,表明这二种涡虫神经结构有明显差异。     

不同丰容方式对笼养褐马鸡行为的影响

2010年4—5月和2010年12月—2011年8月,对山西庞泉沟国家自然保护区内的笼养褐马鸡(Crossoptilon mantchuricum)种群进行了环境丰容、投食丰容和无任何丰容的实验。采用焦点取样法、瞬时扫描取样法以及全事件取样法对每个实验组内褐马鸡的行为进行观察,探讨不同丰容措施对褐马鸡行为的影响。结果表明:2个丰容组探索行为整体趋势明显低于对照组;取食相关行为在各个丰容阶段没有明显的规律;2个丰容组异常行为表达强度低于对照组。将整个丰容阶段综合起来分析,发现环境丰容组在取食、运动、繁殖行为的时间分配显著高于对照组,警戒行为和异常行为显著低于对照组;投食丰容组取食行为和停歇行为极显著高于对照组,警戒行为与异常行为显著低于对照组。随着丰容的进行,环境丰容组的实际行为多样性逐渐升高,投食丰容组先升高后降低,对照组的实际行为多样性则逐渐降低。     

涡虫焰细胞的观察

涡虫是扁形动物的重要种类 ,在实验教学中 ,由于实验手段和方法的限制 ,许多结构不易看清。扁形动物在系统发育上的重要性在于中胚层的发生和原始排泄器官的形成。由于这些构造在柔软组织中 ,使原肾系统的排泄单位——焰细胞极难观察到 ,成为实验教学中的难点。现提供一种简单有效的方法 ,使学生在实验过程中能方便地观察到涡虫的焰细胞。将涡虫饥饿数日 ,置于载玻片上 ,加水 1～ 2滴 (使涡虫能爬动即可 ) ,用双面刀先切除涡虫的头部 ,再将涡虫的身体切割成数段后加盖玻片 ,用手术镊轻压盖玻片(压片时不宜用手指 ) ,将涡虫的组织压碎溃散 (…     

依据取食优势判断秦岭川金丝猴群OMU的等级地位

2005 年5 月至2006 年5 月,对秦岭北坡周至国家级自然保护区玉皇庙地区一个人工投食川金丝猴群的取食规律进行了研究,选择该猴群各一雄多雌单元(OMU)下地并进入投食区的取食时间、取食次数、取食顺序这3 个参数,通过计算各OMU 取食时的优势指数量化其取食优势从而对该猴群8 OMU 的等级地位进行了判断,结果表明这8 个OMU 的等级地位为:罗盘单元> 甲板单元> 八字头单元> 井字头单元> 刀疤单元> 朋克单元> 瑞星单元> 方片单元。此外,通过Spearman Correlation Test 将该方法的研究结果与利用攻击- 屈服行为优势指数法得到的研究结果进行了比较,二者具有极显著的正相关关系(R =0.976,P < 0.001)。可见, 利用取食参数的优势指数法判断各OMU 等级地位具有一定的可行性,且比攻击- 屈服行为的优势指数法在操作上更为简易,并以此试图为野外投食及笼养条件下非人灵长类等级地位的研究提供一个方法上的参考。     

日本三角涡虫神经系统的组织学观察

为了给涡虫神经生物学的比较研究提供基础资料和通过RNAi技术为研究与脑部再生有关基因的功能奠定基础,本研究使用石蜡连续切片技术,经HE和Masson染色后,对日本三角涡虫Dugesia japonica的神经系统进行观察.日本三角涡虫的中枢神经系统由脑和2条纵神经索组成,脑呈马蹄形;纵神经索从头部到尾部逐渐变细;脑部神经细胞突起连接成网状,纵神经索内神经细胞突起呈纵向排列;咽壁神经组织排列成内外2个圆筒状.这些结构差异反映出日本三角涡虫在涡虫纲系统演化中处于较高级的地位.     

涡虫的采集培养和切割再生方法

迄今,我国的淡水涡虫已发现七种,其中最常见的是东亚三角头涡虫(Dugesis iaponicua),分布于香港、台湾、昆明直到吉林省境内,和细形山地涡虫(Phagocato vivida),分布于大、小兴安岭和长白山一带。七种淡水涡虫都喜生于冷泉溪流的石下。采集涡虫时,途中要防止水温的骤升。制作切片的涡虫采集,需将涡虫用稀酸杀生,鲍氏液固定,然后放酒精中带回。用带盖的塘瓷盘加水培养涡虫,既接近生境,便于实验操作和换水,又能使涡虫较好的生殖和产卵。切割再生实验,既能定向地培育出双头、双尾、多头和多尾的畸型涡虫,又能增加超常数眼涡虫出现的频率。     

涡虫示消化系统装片的制作

涡虫具有不完全的消化系统,有口无肛门,这是扁形动物的特征之一。同时,涡虫纲的分目又是以消化系统肠干的有无、简单或复杂作为依据的,故在动物学实验中都要观察其消化系统的结构。显示涡虫消化系统多采用喂食色料的方法,并制成整体装片。现将制作方法介绍如下。 1.取材在水流不太急的流水,特别是山涧溪流中可以采到。它附在石块下面。找到涡虫后,用毛笔将虫刷人容器内,内盛溪水带回室内饲养。 2.饲养要求所用器皿干净,经常更换清水,若自来水含氯,应放置几天后再用。制片前需先让它饿一天以上,使肠中的食物全部消化干净。这样,在喂食色料时它才会更好地吃。饲养时应将器皿置暗处,使涡虫体壁内的色素细胞变小,虫体更容易透明,更易看见内部结构。待涡虫吃饱后及时将多余的蛋黄取出,并换清水,以免水质变坏,使虫死亡。喂食后仍置暗处过一天后,色料中的蛋黄被消化,而颜料则仍存在于肠内。同时体壁内的色素也因黑暗而褪色。此点很重     

涡虫异常生殖过程的观察

涡虫被异物穿插后,出现在咽前断裂的异常无性生殖,及其断裂形成的头部片段不能完全再生成一正常个体的情况。这一特殊现象,可以认为是异物穿插破坏了涡虫体内抑制生长物质正常梯度分布的结果。     

PFOS对再生东亚三角涡虫抗氧化酶活性的影响

为了探究全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)对再生涡虫抗氧化酶活性的影响,以再生中的涡虫作为实验材料,采用酶活性的测定的方法来探究PFOS对再生中东亚三角涡虫中抗氧化酶活性的影响。结果表明,PFOS刺激涡虫产生应激反应。在再生早期,PFOS胁迫会造成涡虫的氧化损伤和脂质的过氧化,并表现出随着PFOS浓度的升高,涡虫氧化损伤程度加剧的趋势;再生5 d时,机体产生抗氧化的反应来消除体内的氧自由基;在再生的后期,由于涡虫对药物的耐受作用,涡虫的抗氧化反应不显著。     

大口涡虫属中国一新纪录(扁形动物门,大口虫目)及其分类性状

报道了大口虫目大口虫科中国一新纪录种,即帆大口涡虫Macrostomum saifunicum Nasonov,1929,详细研究了该涡虫的个体发育与角质阴茎发育的关系.结果 表明:1) 帆大口涡虫角质阴茎端部结构在个体发育的第9 d 一次性成型,终身不变,是一个稳定的关键分类性状; 2) 个体发育至第20 d 后,角质阴茎长度达140 μm,第40 d后个体进入衰老期,其角质阴茎长度超过160 μm,指出角质阴茎的长度不是一个稳定的分类性状; 3) 根据作者多年的野外采集,发现北京、安徽、湖南、江西、广东均有帆大口涡虫分布,指出该物种是中国常见的分布较广的物种,并提示大口涡虫是一种在教学和科学研究方面理想的实验动物.     

食物大小对棕果蝠和犬蝠取食行为的影响

按照最优化觅食理论,动物在取食时需在能量获取与捕食风险之间权衡。本文通过室内行为实验,研究两种旧大陆果蝠棕果蝠和犬蝠对食物大小的选择规律与取食策略。按体积由小到大将苹果分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型4 种类型的食物块,通过红外相机观察果蝠对不同大小食块的取食情况,并就其对各类型食块的取食率、取食次数和停留时间进行统计分析。结果表明:这两种果蝠对Ⅱ型和Ⅲ型食块的取食率显著高于Ⅰ型和Ⅳ型;对Ⅰ型食块的取食次数显著高于Ⅱ型和Ⅳ型;对Ⅳ型食块的停留时间显著高于Ⅰ型和Ⅱ型。它们在摄取体积较小的食块时,以取走后进食为主要取食方式,但摄取大体积食块时则主要在原地进食。取食过程中,果蝠优先选择大小适于搬运的食块,是捕食风险与能量收益权衡的结果。     

三角真涡虫生态因子初测

三角真涡虫(Dugesia gonocephala)为淡水中生活的一种扁虫。属于扁形动物门涡虫纲三肠目。在动物演化史上处于三胚层动物的低级阶段。是教学与科研的常备材料。鉴于目前国内尚未真涡虫生态因子研究的报道,笔者自1984年开始,通过观察、培养与实验,就所得初步资料综述如下: