日本花椒的组织培养

1植物名称日本花椒（Zanthoxylumjaponica）。2材料类别嫩茎段。3培养条件培养基：（1）分化培养基：MS＋BA0．5mg／L（单位下同）＋IBA0．1;（2）成苗培养基：Ms＋BA0．2＋GAo5十三BAof;（3）生根培养基：回／2MS＋IAA0．2＋IBA0．l。培养温度24～26C,光照度2000～2500lx,每日光照14h。毛生长与分化情况（）将消毒后的带l～2胶芽的嫩茎段接种到分化培养基上,约1个月能长出5～8个3cm左右高的丛生芽。把小芽单个切开接种到成苗培养基上,生长三周后长到5cm高以后,从上部3cm处切下供生根,将下部带芽的茎段接种到新的分化培…     

菠斯顿蕨的组织培养

1植物名称菠斯顿蕨（Neghrolepisexaltata）2材料类别未展开叶尖。3培养条件培养基：（1）愈伤组织诱导及芽分化培养基：MS＋6－Bxlmg／L（单位下同）;（2）成苗培养基：MS＋6－BA0．5。培养基中加入3％蔗糖、0．7％琼脂,PH5．8。培养温度为20～28C,每日光照10～12h,光照度为1500IX左右。也生长与分化情况4．1外植体培植与植株再生剪取未展开新叶的叶尖,先用75％酒精消毒20S,再浸泡”于0．1％升汞溶液中8min,无菌水冲洗6～7次后接种到培养基（）上,15d左右开始膨大并形成愈伤组织,30d左右长出丛生芽。将丛生芽切开接种到成苗…     

濒危植物毛茛泽泻的组织培养

l植物名称长呼毛莫泽泻（Itajl‘’‘lsi’la——tlJ171）。2材料类别带芽的茎段。3塔夫条件（1）生长培养基为MS＋BA2mg／L（单位下同）＋NAA0．2或MS＋BAI＋NAA0．2。（2）生根培养基为1／2MS＋IBAOI。每升培养基中均加3％蔗糖。每日光照14h,光照度1500IX。培养室温度27C。4生长与分化情况将带腋芽的茎段接种于生长培养基上培养15d时,腋芽开始萌动。培养1个月时,芽已长出2～3片叶。根据生长情况看,以BAI和NAA0．2的培养基效果较好,而在BA2和NAA队2的培养基匕,芽的生长速度较慢。培养45d,小芽已长至1．5cm左右,有4…     

植物组织培养简报摘编

植物材料、外植体培养基（mg／L）结果无籽西瓜初代培养：1／2MS十诱导和继代培种胚接种到初代培养基上,3d后于叶膨（Cit7,’,H,co养基：大,并逐渐长成幼苗;剪下3～5mm长徐宏伟wi）（l）MS＋BA5＋NAA0．5的胚根接种到（l）～（4）上,7d后有明显孙颖胚根C刀wS＋BA2＋NAAo5的愈伤组织出现,诱导率达100％;又经（四平师＆（3）MS＋BAI＋KTI＋NAA0．5过两周后,愈伤组织成块状,并出现淡黄学院生＠（4）MS＋BA0．25＋NAA0．5绿色芽点,逐渐转绿,每个又形成3～5系,辽宁口生根培养基：个芽;一周后将2cm左右小苗继代在平…     

樱草花的组织培养

1植物名称樱草花（PrimulaacauliseuropaMischung）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）长芽培养基为MS＋NAA0．ling／L（单位下同）＋BAI；（2）丛生芽增殖培养基为MS＋NAAof＋BA0·5＋LH500；（3）生根培养基为MS＋NAA0．l～0．2。各种培养基附加蔗糖3％、琼脂08％，PH58，培养温度24～25C，每日光照24h，光照度1500IX左右。4生长与分化情况春季将樱草花的幼芽小心切下，在超净台用75％酒精浸数秒钟，再用0．1％的HgCI。消毒8min，最后用无菌水冲洗6～7次。将经消毒的芽接在生芽培养基卜，10d后基部膨大，长出…     

石沙参的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 石沙参（Adenophora polyantha Nakai）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发与无菌苗生长培养基：（1）MS,（2）1／2MS;丛生芽诱导与增殖培养基：（3）MS＋6-BA0．5mg．L。（单位下同）,（4）MS＋6-BA1．0,（5）MS＋6-BA2．0;     

丽格海棠的离体快繁

取丽格海棠幼叶为外植体,在诱导培养基MS＋BA 0．5mg/L NAA 1.0mm/L上培养20d左右,开始分化花芽,培养40d丛生芽长满整个外植体,丛生芽的增殖培养以MS＋BA 0．5mg/L为佳,芽长得大且粗壮,粗壮芽转入无激素的1／2MS生根培养基,生根率达100％。     

石刁柏茎尖及茎段培养

西德鲁克鲁斯全雄株茎尖、茎段诱导芽分化：（）MS＋BAI．5＋IBA0．2诱导生根：（2）圣／ZMS＋BA0．05～0．25＋IBA0．5～2。5切取l～2cm长茎尖及茎段接种到培养基（）上,10d左右,芽迅速伸长,15d后芽周围开始形成丛生小芽,平均分化7～10个幼芽,分化率达100％。35d左右细弱幼芽继代复壮,连续培养25代,仍保持较高的幼芽分化率,仅芽数略有降低。切取2～3cm长幼芽移入培养基（）,14d即见生根,生根率达67％～gi％,平均根数为7～11条。1＊心＊A为10：1最佳,在此比值下,适当提高二者的浓度有利于降低畸根率,提高移栽成活率。…     

4-PU和6-BA对‘汕油523＇花生上胚轴愈伤组织诱导及不定芽发生的影响

以‘汕油523’花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应。结果表明,当MS培养基含有4-PU 0．1mgm和6-BA4mg／L培育20d时,愈伤组织形成率为100％;0．1mg/L4-Pu与适宜浓度的6-BA（1～4mg／L）共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS＋4-PU 0．1mg/L＋6-BA2mg／L和MS＋4-PU0．1mg／L＋6-BA4mg／L;0．5mg／L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果。     

芋的组织培养

1植物名称芋,又称芋艿（Colocasiaesculenta）。2材料类别芽。3培养条件培养基：（1）MS＋NAA0．2mg／L（单位下同）＋BA2;（2）MS＋NAAI＋BA4;（3）MS＋NAA2＋BA0．2。琼脂6．5g／L,pH54。光照度500～2000IX,照光12h／d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基（l）上,2～3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基（1）上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基（2）上6个…     

宿根福禄考离体快速繁殖的研究

以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为：（1）启动培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0．1mg／L;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．3mg／L,月增殖倍数可达7．4;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA 0．2～0．5mg／L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92％。     

冬桃的离体繁殖

1植物名称桃（Prunuspersica）品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）芽诱导和增殖培养基：MS＋6－BA0．8～2mg／L（单位下同）＋IBA0．4～0。8＋GA3～5;（2）生根培养基：MS＋IBA0．4～07＋NAAof～03o培养基中含蔗糖3％（W／V）、琼脂0．8％,PH为5．8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h／d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0．2％升汞95ml＋95％酒精5ml浸泡8min（使灭菌液更易附着于表面组织）,无菌水冲洗4～5次,然后切成l～2cm长带腋芽的茎段,接…     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

胶水树兰的组织培养

1植物名称胶水树兰（Epidendrum ciliare L．）。 2材料类别幼芽。 3培养条件以1／2MS为基本培养基。（1）愈伤组织诱导与原球茎增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）原球茎诱导丛生芽培养基：112MS＋6-BA7．0＋NAA1．0;     

猕猴桃的组织培养及其组培苗的果园产果

王植物名称猕猴桃（ActinidiachinensiscvHayward）。2材料类别猕猴桃良种海沃德一年生木质化枝条,经灭菌处理后剪成l～2cm带一个节的接种段。3培养条件基本培养基为MS培养基。（互）诱发腋芽和继代培养基：MS＋ZTmg／L（单位下同）;（2）生根培养基：互／ZMS＋IBAI。培养温度为25～28C,每天照光（2000IX）10～12h。移栽基质用潮泥土。现生长与分化情况接种10d左右可见腋芽萌发;25～30d幼苗高达2cm以上,然后继代培养,以后每30d左右转接一次,每次增殖3～5倍。继代接种30d苗高达3cm时,可接入生根培养基诱导生根,2cm以下的幼…     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

香水白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称白鹤芋属品种香水白掌（Spathiphyllum“Xiangshui”）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（1）MS＋6－BA4～6mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2。丛生芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2～4＋NAA0．2;（3）培养基（2）＋KH2PO485。4生长与分化情况4．1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75％酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20～35min,切取茎尖和茎段,置于培养基（1）上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基（1）继续培养,2周后出现了…     

无籽罗汉果的组织培养和快速繁殖

以无籽罗汉果优良株系的幼嫩茎段为试验材料,经消毒处理后,剪成带一个腋芽的茎段,在MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋NAA0．05mg.L^-1培养基上进行培养,获得无菌芽苗,再以无菌芽苗的单芽茎段为外植体,建立无籽罗汉果的组培快繁体系。结果表明,最佳继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋IBA0．2mg·^-1＋GA30．03mg·L^-1,30d的增殖系数为16．4;芽苗伸长的最适培养基为MS＋6-BA0．05mg.L^-1＋IBA0．1mg·L^-1＋GA30．1mg·L^-1;芽苗生根的最适培养基为1／2MS＋IBA0．5mg·L^-1：炼苗后,移入蛭石：珍珠岩：熟土=1：1：2（v／v／v）的基质中,成活率达98．1％。该体系的建立为无籽罗汉果规模化生产提供了技术平台。     

银中斑凤尾蕨的组织培养与植株再生

1植物名称 银中斑风尾蕨（Pteris multifida Poir．cv．Variegata）,又名银白风尾蕨。 2材料类别 成熟孢子。 3培养条件 孢子萌发培养基：（1）1／2MS;原叶体增殖培养基：（2）MS＋6．BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5,（3）MS＋6．BA1．0＋NAA0．2;孢子体形成和丛生芽增殖培养基：（4）MS＋IAA0．05,（5）MS＋KT0．0125＋IAA0．05,（6）MS＋KT0．025＋IAA0．05,（7）MS＋KT0．05＋IAA0．05;生根培养基：（8）1／2MS＋NAA0．1,（9）1／2MS＋NAA0．5,（10）1／2MS＋NAA1．0,（11）1／2MS＋NAA2．0,（12）1/2MS＋IBA2．0。