模拟酸雨对银杏雌雄幼苗生长及生理特性的影响

本试验采用盆栽方法,研究了4种pH值(5.6、5.0、4.0、3.0)条件下的模拟酸雨对银杏雌、雄幼苗生长及叶片主要生理生化特性的影响。结果表明,随着模拟酸雨pH值的不断降低,银杏雌、雄幼苗地上部分可见伤害逐渐出现,其叶片相对含水量、光合色素含量和抗氧化酶活性逐渐降低,而丙二醛、可溶性蛋白质和游离脯氨酸含量逐渐升高。与pH值为5.6的对照相比,pH值5.0和4.0的模拟酸雨对上述测定值的影响并不明显,而在pH值3.0的模拟酸雨处理后,大部分测定值的变化幅度达到了显著水平。尽管在上述4种处理条件下银杏雌、雄幼苗地上部分所表现出的可见伤害并无明显差异,但从叶片相对含水量、比叶面积、抗氧化酶活性、光合色素含量和各种生化物质含量的测定值进行分析发现,银杏雄株内部生理生化过程受到的干扰要大于雌株。由此推测,高浓度的酸雨(pH=3.0)会影响银杏雌、雄幼苗的正常生长,其耐酸阈值应在pH值4.0~3.0间,且银杏雌株幼苗在耐酸性方面强于雄株。     

庐山银杏光合特性的研究

庐山山地上的银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬｉｎｎ．）,其叶片的光合作用在夏季晴天有明显的午休现象,这可能与气孔关闭和光抑制有关．其光补偿点为２５μｍｏｌ（ｐｈｏｔｏｎｓ）·ｍ－２·ｓ－１左右,光饱和净光合速率为５～７μｍｏｌ（ＣＯ２）·ｍ－２·ｓ－１,表观光合量子需要量约为１９,光合作用的ＣＯ２补偿点大于１０－４,属Ｃ３型植物     

银杏光合与蒸腾特性的研究

通过测定银杏净光合速率、蒸腾速度、气孔阻力等生理指标和观测银杏叶片形态、解剖特征,结果表明：１．银杏光补偿点为７６μｍｏｌ．ｍ＾－１．ｓ＾－１,光饱和点为１０４０μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１。超过光饱和点后,随光照强度增加光合强度反而下降。２．银杏光合最佳温度为２６℃。３．净光 速率的日变化呈“午休”型的双峰曲线变化,最高峰出现在１０：００Ａ．Ｍ．前后,次峰出现在６：００Ｐ．Ｍ．前后。４．蒸腾速度     

干旱胁迫及复水对香樟幼树生理特性及生长的影响

通过盆栽和持续干旱处理研究了轻度干旱(持续干旱2~4d)、中度干旱(持续干旱6~8d)和重度干旱胁迫(持续干旱10~16d)及复水对香樟(Cinnamomum camphora)幼树生理特性和生长的影响,为香樟育苗、造林及合理的水分管理提供理论依据。结果显示:(1)干旱胁迫下香樟幼树地径生长量(Zd)和树高生长量(Zh)受到了抑制;轻度、中度干旱处理(土壤体积含水量从正常状态下降到7%)下叶片相对含水量(LRWC)与对照差异不显著,重度干旱处理(土壤体积含水量下降到3%)下显著低于对照。(2)轻度、中度干旱处理的超氧阴离子和过氧化氢含量与对照无显著差异,重度干旱处理较对照显著上升。(3)在活性氧酶促清除系统中,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性在轻度干旱时显著上升,而过氧化氢酶(CAT)活性在重度干旱时才显著上升,在复水48h后3种酶活性均恢复到对照水平。(4)在轻度、中度干旱处理中叶片丙二醛(MDA)含量无显著变化,而在重度干旱下显著升高,且复水48h后未见显著降低。(5)在渗透调节物质中,轻度干旱时可溶性蛋白(SP)含量开始显著升高,中度干旱时可溶性糖(SS)含量显著升高,重度干旱时脯氨酸(Pro)含量显著上升;复水48h后Pro含量显著降低,而可溶性蛋白和可溶性糖含量无显著变化。研究发现,香樟幼树在轻度干旱胁迫下能通过自身抗氧化酶系统和渗透调节物质维持正常生长,而在中度和重度干旱胁迫条件下,其水分生理状况变差,膜系统遭受伤害,酶活性受到抑制,最终导致其形态生长和地上部分生物量积累受限。     

银杏种子生长特性及其生理变化的研究

从纵径、横径、体积、重量等方面分析了银杏种子的生长特性及其生长过程中水分、糖类物质、脂肪酸、氨基酸的生理变化.结果表明,银杏种子的生长过程曲线为典型的单“S”型,种子纵径、横径、体积、重量、绝对含水量随生长过程呈“S”形变化.各种生理物质含量随种子生长过程呈规律性变化,且各有其特点.其中在种子生长后期糖类物质总量表现出上升的趋势,表明它们是种子中主要的营养储存物质.成熟种子含淀粉8.4%、葡萄糖6.7%、果糖4.2%、多糖0.02%、二糖0.01%;含肉豆蔻酸10.6%、棕榈烯酸4.1%、亚麻酸2.4%、硬脂酸1.9%、油酸1.1%、亚油酸0.4%.银杏种子富含15种氨基酸,成熟种子中总含量为1.56g·100g^-1FW,其中以赖氨酸、天门冬氨酸、丙氨酸、精氨酸、组氨酸、谷氨酸、异亮氨酸的含量较高,它们的含量依次为0.287%、0.163%、0.136%、0.133%、0.123%、0.115%、0.095%.     

银杏种子的生物学特性及贮藏

银杏种子是典型的生理后熟种子,种子含水量高,种皮通透性大,具有不耐脱水的特性,是非典型性顽拗性种子。银杏种子贮藏的关键是在保持种子活力的前提下,降低种子的呼吸强度,因此贮藏过程中温度、湿度和气体的调节是关键。涂膜处理、化学试剂处理、辐射处理和逆境处理等技术可有效提高银杏种子的贮藏品质。     

干旱胁迫及复水对浙江润楠幼苗生长与生理特性的影响

采用温室盆栽和干旱胁迫的处理方法,研究不同程度干旱处理对浙江润楠Machilus chekiangensis生长和生理特性的影响。结果表明,随着干旱胁迫时间的延长,土壤自然含水量、叶片相对含水量、植株苗高净生长量和地径净生长量均呈下降趋势,SP含量、SOD活性和叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a/b以及类胡萝卜素含量等指标总体呈先上升后下降的趋势,Pro含量和MDA含量则不断累积。复水后,干旱胁迫处理5 d的土壤自然含水量、苗高净生长量和SOD活性可恢复至对照组CK水平;干旱胁迫处理10~30 d的复水后幼苗SOD活性仍比CK高,叶片相对含水量、地径净生长量、SP含量、Pro含量基本可恢复至CK水平,MDA含量则降低,但各干旱胁迫处理的数值仍比CK高。各干旱胁迫处理的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a/b以及类胡萝卜素含量均变小,且各指标的最大值也都变小。综上分析可知,浙江润楠具有一定的抗旱性能。     

银杏超小卷叶蛾生物学特性与防治

银杏超小卷叶蛾PammeneginkgoicolaLiu在安徽黄山、九华山 1年发生 1代 ,以蛹在粗树皮内或树枝裂缝中越冬。该虫以幼虫蛀食短枝和当年生长枝嫩茎 ,翌年 4月上旬为成虫羽化期 ,4月上旬至 5月上旬达羽化高峰。 4月中旬为产卵盛期 ,4月上旬幼虫孵化 ,4月下旬孵化盛期 ,4月上旬至 5月底为幼虫为害期 ,5月下旬至 7月上旬幼虫全部钻入树皮。 5月份用 2 5 %溴氰菊酯乳油 3 0 0 0倍喷雾或用80 %敌敌畏 1 0 0 0倍液与 40 %氧化乐果 1 0 0 0倍液混合喷雾 ,防治效果 90 %左右。 6月中下旬用敌敌畏原液、氧化乐果、柴油按 1∶1 5∶3的比配成油雾剂喷洒树干 ,可有效地消灭害虫。     

高压静电场对银杏愈伤组织生长的影响

银杏愈伤组织经１ ．０ｋＶ／ ｃｍ 强度的高压静电处理后, 愈伤组织生长速率提高, 超氧物歧化酶（ＳＯＤ） 活性和蛋白质及糖含量增加,过氧化物酶（ＰＯＤ） 和吲哚乙酸（ＩＡＡ） 氧化酶活性下降。实验表明,正高压静电场促进银杏愈伤组织细胞的生长,与ＨＶＥＦ 影响体内ＳＯＤ、ＰＯＤ 和ＩＡＡ 氧化酶活性以及蛋白质和糖含量的变化相关     

断胚根对银杏幼苗生长的作用

笔者经过多年的反复试验,并在桂林、天津两地推广应用,充分证明:银杏断胚根是有效的促根措施,也是培育壮苗,促进早实丰产的重要技术措施之一。 催芽之后,一般在胚根长1厘米以上时,及时在根颈以下2—3毫米处剪断发芽种子的胚根。 剪切部位对断胚根来说是至关重要的,如果在根颈以上剪切,会使这粒种子不能成苗,一定要在根颈以下剪     

The Epidermal Structure of Ginkgo Leaf

Ginkgo biloba L. has often been called a living fossil. Significant variations are often seen in its leaf form and structure of the epidermal layer and the morphological differences between the upper and lower layer. In the upper epidermal layer, the cells are rather orderly arranged in the appearance of a smooth surface. However, the cells of the lower layer are very irregularly arranged. The cell wall projects in various directions and is wrinkled. The stomata in the upper layer are rare and are restricted to the base of the leaf blade, for which they are often neglected. However, in some incidences, they are present only in the lower layer. The guard cells are deeply caved in by the surrounding 4—7 subsidiary cells, the upper part of which projects and covers the stoma. In the lower layer, two stomata, or occasionally three, that set close to each other might be observed. These phenomena are scarcely seen in other seed plants.     

生长调节剂处理对银杏结实的影响

盛花期对银杏雌株叶面喷施多效唑,B9,GA3,GA3＋6－BA。结果表明,多效唑和B9能够明显提高坐果率,有效增加来年成花数量,GA3和GA3＋6－BA对提高坐果无影响,但能增加种子重量,促进纵,横径增加,GA3还能够促进翌年成花数量,多效唑处理提高产量的原因,一是抑制树体营养生长,二是减少落花落果,增加植株翌年成花量。     

银杏叶中聚戊烯醇含量及其季节性变化

银杏 (ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ .)叶中聚戊烯醇 (ｐｏｌｙｐｒｅｎｏｌｓ)含量较高[1] ,聚戊烯醇在人体中是多萜醇的中间体[2 ] ,对细胞膜糖蛋白生物合成具有重要作用[3 ] ,用于多发性硬化症 (痛风 ,红斑狼疮等 )等免疫功能疾病、糖尿病、慢性肝炎及肿瘤病人化疗的辅助治疗     

银杏叶黄酮提取方法比较

比较不同溶剂提取银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）叶黄酮类化合物的提取效率,从成本效益角度考虑,以７０％乙醇作为提取溶剂更为有利。在分级沉淀中,黄酮含量与蛋白质含量呈正相关,在乙醇提取液中黄酮和蛋白质含量最高;蛋白质的存在有助于提高黄酮的溶解度。乙醇提取液用饱和（ＮＨ４）２ＳＯ４浓缩两次,可使醇相中的黄酮沉淀析出。根据试验结果,提出了银杏叶黄酮的优化提取方法。     

广东省南雄,和平银杏的物候特征及其与气候因子的关系

对广东省南雄、和平两地银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）的物候特征进行了观测和分析,探讨了南雄银杏花期及果实成熟期与气候因子的定量关系。研究表明,影响南雄银杏花期的主要气候因子是当年２月份的平均气温,影响果实成熟期的主要气候因子是花期至成熟期的积温。     

银杏G86－1优良株系嫁接繁殖

银杏Ｇ８６－１优良株系嫁接繁殖许成琼,李锋,韦霄,傅秀红（广西植物研究所桂林５４１００６）ＧｒａｆｔｉｎｇｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬｌ．Ｇｕｉ－８６－１￥Ｘｕ－Ｃｈｅｎｇ－Ｑｉｏｎｇ;ＬｉＦｅｎｇ;ＷｅｉＸｉａｏａｎｄＦｕＸ...     

银杏种子和叶的蛋白质分析

采用分级提最方法提取银杏（Ginkgo biloba L.）种子和银杏叶蛋白质,并进行各组分蛋白质含量测定和银杏种子后熟过程中蛋白质含量动态变化的分析。结果表明,银杏种子以水溶性和盐溶性蛋白质为主,银杏叶以醇溶性蛋白质为主。银杏叶中主要蛋白质在HPLC柱中的保留时间为3.457min,相对含量达70%以上。银杏叶蛋白质含有丰富的亮氨酸、缬氨酸、赖氨酸和色氨酸,其含量分别为20.23%、13.35%、4.81%和3.73%。萌发种子胚体中的蛋白质主要是醇溶性蛋白质和谷蛋白类蛋白质。在种子萌发过程中,胚乳蛋白质含量明显增加,播种后第3周和萌发时总蛋白质含量达到高峰。     

银杏胚珠发育进程的解剖学研究

以15 a生银杏(Ginkgo bilobaL.)品种‘佛指’(G.bilobacv.‘Fozhi’)为材料,观察了授粉后胚珠结构、雌配子体发育和种皮分化形成的过程。结果表明:(1)授粉后2 d胚珠已分化出珠心、珠被和珠托组织,珠被顶端形成直径为162.16μm的珠孔与540.54μm长的珠孔道,珠心组织顶端形成长约520.83μm、最大直径约125.06μm的瓶状贮粉室,花粉粒经珠孔道已到达贮粉室并在其中停留;(2)雌配子体的发育先后经历了游离核阶段(授粉后5~30 d)和细胞化阶段(授粉后30~45 d),之后在近珠孔端形成颈卵器,其余部分发育为胚乳薄壁细胞,其营养物质的积累高峰期为授粉后60~80 d;(3)种皮分化与形成分别经历珠被分化期(授粉期至授粉后30 d)、种皮分化期(授粉后30~50 d)、种皮形成初期(授粉后50~80 d)、种皮形成期(授粉后80~90 d)。     

一株银杏内生真菌的分离及其产黄酮类物质的初步研究

从银杏(Ginkgo biloba L.)树叶中分离得到一株内生真菌EG4,经鉴定为刺盘孢Colle-totrichum sp．。应用薄层层析、显色反应及分光光度法对该菌的发酵产物进行了初步分析,结果表明该真菌能够产生黄酮类化合物。