常山鹼的药理

(一)本文報告常山鹼甲、乙、丙對於麻醉犬血壓、呼吸、聛腎容積、心收縮、在位小 腸與在位子宮的作用,並佐以它們對於離體心臟、小腸和子宮的作用觀察。三種常山鹼的藥理作用,在所用劑量時並無質的不同,亦無明顯的量的不同。和它們抗瘧作用的強弱懸殊,形成強烈的對此。 (二)對於麻醉犬,靜脈內注入2.5—10毫克/千克後,三種常山鹼都能降低血壓,呼吸無顯著變化。脾容積與腎容積多增加,心收縮則呈現振幅減小。 (三)離體兔心灌注時,從導管的側枝內注入0.2—2毫克常山鹼,能引起顯著的抑制,有時在抑制前可見輕微的興奮作用。對於離體蛙心,低濃度多產生興奮,高濃度則抑制之。 (四)對於麻醉犬的在位小腸,三種常山鹼在上述劑量時作用並不一致,有時興奮之,有時抑制之,對於子宮則多興奮之。 (五)對於離體兔腸與犬腸,常山鹼在所試劑量時,恆引起抑制。對於豚鼠空腸,則低濃度時抑制,高濃度時往往興奮之,或在短暫的抑制後繼以興奮。 (六)對於離體子宮的作用更為複雜,對家兔未孕子宮,一般作用不著,有時輕微興奮之,有時在興奮前略呈抑制。對於有孕子宮則均興奮之。豚鼠未孕子宮對常山鹼的效應一般不顯著。對大白鼠未孕子宮多抑制之,對其有孕子宮則多呈興奮作用。曾試常山鹼甲、乙於一猴的未孕子宫,均有興奮作用。     

黄连鹼的药理研究 Ⅱ.黄连鹼的作用机构

在第一報告中,作者發現黃連鹼在數種哺乳類心臟裝置,包括心肺裝置、離體貓心、離體兔心耳與離體貓心耳;低濃度增強乙醯胆鹼的作用,高濃度則對抗之。對於其他臟器有無同樣作用?對於整體動物的作用又如何?它的增強作用是不是和毒扁豆鹼一樣,由於抗胆鹼酯酶的作用這個報告就是要解答這些問     

磷脂類對於蟾蜍心臟的作用——Ⅳ.在鉀離子乙醯胆鹼抑制中磷脂的作用

(一)在高鉀抑制的心臟,大豆磷脂與油脂酸鈉和血清有恢復或增強心臟搏動的能力。 (二)磷脂在加強高鉀抑制中的機械反應同時,亦加強心肌的動作電流。 (三)腎上腺素亦有興奮高鉀與乙醯胆鹼抑制心臟的作用。與磷脂所表現有所不同,腎上腺素在高鉀任氏溶液中不出現房室阻滯;在乙醯胆鹼抑制下,則不但興奮心肌的機械反應且增加心搏的頻率。     

胆硷的突触生理和药理

加拿大McGill大学前生理学系主任F.G.Macintosh教授于1979年6月访华。本文系他在北京所作的学术演讲的摘录。     

乙酰胆鹼和迷走神經对离体豚鼠心房的兴奋效应

乙酰胆鹼对心臟所表現的抑制作用是众所周知的事实。但在某些实驗条件下,也可观察到乙酰胆鹼对心臟功能具有兴奋效应。1945年以来,許多作者对这現象进行过仔细的研究,并提出不同的解釋。Hoffmann及其同事在阿托品化的离体心臟中,观察到乙酰胆鹼能加强心搏力量,并且發現此时灌流液中含有类腎上腺素物質。假如先以菸鹼或麦角毒素处理心臟,則乙酰胆鹼即不能再引起心肌收縮的增强。因此他們認为乙酰胆鹼能刺激心臟中交感神經节細胞或嗜鉻組織,使之釋放类腎上腺素物質,而后者則加强心臟     

膽鹼氧化酶系的组成部分

关于复杂酶系,特别是与细胞颗粒体结合不溶于水的复杂酶系组成部分的研究,以下两种方法是通常使用的。一种是把个别的酶分离或提纯,然后从它们的性质和作用去推断它们在整个酶系中的地位,由于提纯的酶性质可能发生改变,和在整体时的性质和作用将会不尽相同,因此单纯地由提纯的酶所得的资料来判断复杂酶系的组成有时     

硝苯吡啶的药理及其非心血管疾病的临床应用

硝苯吡啶的药理及其非心血管疾病的临床应用张海燕广西南宁市第二人民医院硝苯吡啶系一种钙通道阻滞剂，用以抗心绞痛及抗高血压。但近年来发现此药对多种器官平滑肌均有松驰作用［１］，故临床上除了用于心血管疾病外尚广泛用以治疗消化、呼吸、神经等系统的疾病，并受到...     

實驗性外傷性休克的神經機制與大腦乙酰胆鹼含量的變化

關於外傷性休克發生的機制,過去曾有許多學說,如神經源說、毒血症說及血漿喪失說等;但是單純用任何一種學說都不足以解釋機體內所發生的全部複雜過程。認為外傷性休克的發生和發展,是受着各種因素綜合制約的,其中神經因素居於首要地位。有一系列的實驗證明從傷區傳入的有害性神經衝動,有引起休克的作用,但所做的     

普魯卡因醯胺的藥理學

近年來國外已較廣泛地應用普魯卡因醯胺(Procaine amide)於各種心率不整的治疗,並獲得一定的療效。關於普魯卡困醯胺藥理學方面的研究,報告很多,本文特綜述於次。 鹽酸普魯卡因醯胺(C_(13)H_(21)N_3O·HCl)分子量為271.79,白色粉末,易溶於水、乙醇及95％甲醇,微溶於氧仿,幾不溶於乙醚及苯。熔點為167—168℃。其化學構造式舆普魯卡因相近似。     

秦艽生物鹼甲的藥理作用 Ⅱ.秦艽生物鹼甲的抗炎作用及与一些临床有效藥物的比較

从大鼠后足掌部向踝关节皮下注射蛋清0.1毫升,半小时后踝关节卽呈腫胀且消退很慢。如于注射蛋清前半小时腹腔注射秦艽甲90毫克/千克,則踝关节部腫胀程度较轻,且消退亦快。但在去除两侧腎上腺的大鼠及用戊巴此妥纳麻醉的正常大鼠,则预先注射秦艽甲并不能抑制蛋清性“关节炎”的产生,亦不促进其消退。可见秦艽甲对蛋清性“关节炎”的作用必须在动物两侧腎上腺保持完整时才能发生。但秦艽甲并非直接作用于腎上腺,而是通过神经系统的。秦艽甲对因注射甲醛而产生的“关节炎”的作用也是如此。预先注射氯喹、秦艽中性酒精浸剂、水杨酸鈉或考地松,虽不抑制蛋清性“关节炎”的产生,但都能加速关节部腫胀的消退。对因注射甲醛而产生的“关节炎”的治疗作用,秦艽鹼甲甲与氯喹、考地松及秦艽中性酒精浸剂相似,但较水杨酸钠略强。     

烏頭鹼和鬧羊花毒素的鎮痛作用以及併用東莨菪鹼和阿託品後的增强現象

公元二世纪时(后汉末年),华陀曾用麻醉药,史书载其先令病人“酒饮麻沸汤,既醉,无所觉,因刳破腹背,抽割积聚。”麻沸汤的成分不明,后来中医相传的麻药处方中有:乌头,闹羊花,曼陀罗及莨菪等。乌头中含有乌头硷(aconitine)等生物硷。乌头鹼性剧毒,其药理作用曾由Hottinger,Wolffe等氏研究过。他们均证明:乌头硷对各种神     

萝芙木的药理

简史萝芙木(Rauwolfia)属夹竹桃科,广布于热带及亚热带(印度、锡兰、印尼、南美、非洲等地)。据云十六世纪德国医生及植物学家Leonhard Rauwolf(1540—1596)曾到中东寻找以前阿拉伯及希腊医生记载过的医用植物,于1582年发表了著作,后法国植物学家C.Plumier(1646—1704)将一种新属的夹竹桃科植物以其名名之,以示纪念。其实L.Rauwolf本人曾否见过此属植物,尚成疑问。全世界属于本属之植物,有说40—50种,也有说125种者。其中最重要者为印度及其邻国所产之R.Serpentina     

小蘖鹼对细菌的抗生作用及其机制的初步研究

黄连在祖国医学中应用甚早而广泛,1917年日本学者若林发现小蘖鹼封大腸桿菌、伤寒桿菌、及霍乱弧菌有抑制作用,1928年苏联学者发现植物殺菌素,此後即有许多学者研究植物的抗生物质,在祖国及日本等国亦有学者研究黄連浸膏及小蘖鹼的抗生作用,並碓定小蘖鹼为黄连主要抗生成份。但小蘖鹼对细菌抗生作用的机制則尚无报告,因此作者们从川产黄連中提取小蘖鹼,並作了若干种氨基酸、维生素和其他物质封小蘖鹼有无拮抗作用的研究,从而初步探讨其对金黄色葡萄球菌的抗生机制,此外,又研究了福氏痢疾桿菌,及溶血性链球菌对小蘖鹼的抗药性等。     

突触的药理

早在1886年His和Forel即提出神经系统包括许多神经细胞的概念。1891年Wal-deyer首先提出“神经原学说”,认为神经系统的活动单位为神经原。Cajal 确定了神经原间的联系为接触,而非延续。1897年Sherrington给神经原间的功能联系命名为突触(synapse),并证明它在整合神经系统尤其是中枢神经系统的活动中起极为重要的作用。近十年来由于对突触电生理学的深入研究,基本上解决了长期以来有关突触传递的电学说和化学学说之间的争论。目前突触传递的化学学说已被普遍接受。通过电子显微镜的观察还积累了大量有关神经原和突触亚微结构的形态学资料。这些资料完全证实了神经原学说的正确性,也为突触传递的化学学说提供了直接证据。     

尼莫地平的药理研究进展

尼莫地平是生物碱类化合物具有重要的药理价值。尼莫地平属双氢吡啶类钙拮抗剂,主要是通过作用于肌细胞膜L-型钙通道阻遏外源钙离子内流降低细胞内钙离子浓度从而达到舒张血管的作用,但其确切的作用机制仍然不是很清楚。本文就尼莫地平的其他药理作用做一综述。     

大白鼠神經类型的测定与分类以及咖啡鹼試驗的意义

二十多年来高級神經活动类型学說的研究已积累了大量的材料。狗神經类型的研究早已制定統一的分类法和测定神經类型的标准方案。近年来其他动物神經类型的研究正在逐步开展。大白鼠为藥理学研究常用动物,关于它的神經类型的測定和分类苏联学者虽已有些报告(和),但各家尚无一致的認識,报导的資料仍嫌簡略。我們为了观察藥物对不同神經型大白鼠条件反射活动的影响,对大白鼠神經类型的测定方法和分类进行了研究。     

眼镜蛇胆的妙用

眼镜蛇蛇胆,有祛风化痰,清热解毒之功效。主治发热、咳嗽、痰多气喘、风湿骨痛等。传统常用好酒配为“蛇胆酒”,配中药制成“蛇胆陈皮末”和“蛇胆川贝末”等。而笔者父辈相传,用眼镜蛇(吹风蛇)胆配生姜制成“胆姜”治疗发热、惊风和慢支有特效。方法:即选用大块的生姜一块,用刀切成两块,姜中间稍挖为空心,再用眼镜蛇胆一个夹在姜中间,并用线固定好,挂在通风阴凉干燥处阴干后可入药。用时切碎并研为细粉,遇有发热咳嗽,关节痛者用酒或开水冲服,每次1—     

动物胆的药用价值

祖国医学应用动物胆防治疾病有着悠久的历史,在《神农本草经》,中有“鲤鱼胆苦寒,能明目,久服强悍,益志气”等记载。近年来,动物胆固其药用价值高而引起了广泛重视。动物胆主要由胆囊和它裹着的胆汁组成。胆囊主要由动物蛋白及结缔组织等组成。胆汁的组成有胆色素、胆酸、胆固醇、卵磷脂及其它磷脂、脂肪和矿物质。正常生理条件下,动物胆汁在其体内具有促进脂肪酸的吸收,增强脂肪酸活性以及促进脂溶性维生素（维生素A、D、E、K）吸收等生理功能。传统中医理论认为,动物胆味苦,性寒,具有清热解毒、消炎、镇咳等功效。研究表明,…     

PMEDAP的药理活性研究进展

9-(2-磷酸甲氧乙基)-2,6-二氨基嘌呤(PMEDAP)是无环核苷酸类化合物,结构上与9-(2-磷酸甲氧乙基)腺嘌呤(PMEA)相似,具有更广更强的抗病毒活性,尽管其有一定的细胞毒性,在抗病毒感染及抗肿瘤等领域仍具有开发前景。本文概括了近20年来PMEDAP及其部分取代的衍生物在抗逆转录病毒(如艾滋病毒等)、肝炎病毒(如人和鸭乙肝病毒等)、疱疹病毒(如简单疱疹病毒1型和2型、人类疱疹病毒6、7、8型等)和其他动植物病毒(如香蕉条纹病毒、腺病毒等)活性的研究进展。PMEDAP在具有广谱抗病毒作用的同时,具有一定的细胞毒性,在抗肿瘤方面有很高的研究意义。本文综述了PMEDAP在抗肿瘤方面的研究进展及其可能的作用机制,并根据现有的构效研究对PMEDAP在抗病毒和抗肿瘤两个方向的进一步研究提出了展望。     

沙棘油的药理研究

综述沙棘油药理方面的研究进展,为沙棘的深入研究、综合开发提供重要的理论依据。对现有文献进行总结分析,系统阐述沙棘油研究现状。沙棘油对心血管系统、免疫系统、消化系统、血液系统等具有广泛的影响,且具有抗衰老、抗肿瘤、抗炎等药理作用。值得进一步开发研究。