人类免疫缺陷病毒感染的免疫发病机理

ＣＤ４Ｔ细胞功能异常和数量减少是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染时免疫缺陷的原因。ＨＩＶ本身具有直接或间接的细胞病理作用,但还有许多其它机理导致ＣＤ４Ｔ细胞损伤。最近资料表明,淋巴器官在ＨＩＶ感染的免疫发病机理中起重要作用。对ＨＩＶ感染免疫发病理的了解是临床治疗的基础,为此本文就ＨＩＶ感染疾病过程、ＣＤ４Ｔ细胞损伤机理及淋巴器官在发病中的作用等方面研究现状简要综述。     

艾滋病研究进展

ＣＤ４分子是ＨＩＶ进入靶细胞的主要受体,但仅有ＣＤ４尚不足以使ＨＩＶ侵入细胞。趋化因子及其辅助受体的发现使人们能够更好地了解ＨＩＶ进入细胞的机制。ＨＩＶ感染而无症状者体内β－趋化因子及某些辅助受体缺失纯合体的增多,说明β－趋化因子及某些辅助受体缺失纯合体在延缓艾滋病发生发展方面起着重要作用。     

人类免疫缺陷病毒与程序性T细胞死亡

关于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染引发ＡＩＤＳ的发病机制尚不明确,本文介绍了一种新的致病机制,认为ＨＩＶ感染机体后可能诱导ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞发生程序性死亡,从而导致ＡＩＤＳ产生,并依此机制探讨有关抗ＨＩＶ感染的新途径。     

CD28共刺激可促HIV阳性患者CD_4~ T细胞增殖

ＣＤ２８共刺激可促ＨＩＶ阳性患者ＣＤ＋４Ｔ细胞增殖ＣＤ＋４Ｔ细胞是人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的主要细胞。由于在体外难以诱导ＨＩＶ感染者的自体ＣＤ＋４Ｔ细胞增殖,因此限制了许多疗法如基因治疗、免疫重建疗法的应用。已知在Ｔ细胞活化中,Ｔ细胞受体（ＴＣＲ...     

HIV感染的辅助因子—融合素

ＨＩＶ感染的辅助因子——融合素黄仕和秦椿华（卫生部武汉生物制品研究所,武汉４３００６０）（同济医科大学工业毒理研究室,武汉４３００３０）关键词融合素ＨＩＶ感染１９８４年,研究者发现,ＨＩＶ感染细胞是通过细胞表面受体ＣＤ４进行的。二年后又发现,仅有ＣＤ...     

使艾滋病毒进入细胞的第二种蛋白质

使艾滋病毒进入细胞的第二种蛋白质已知艾滋病毒（ＨＩＶ）进入细胞与其结合细胞表面的ＣＤ４分子密切相关。现在,Ｂｅｒｇｅｒ及其同事在今年５月１０日出版的Ｓｃｉｅｎｃｅ上提出,ＨＩＶ与ＤＣ４的结合还不足以使它进入细胞,至少某些品系ＨＩＶ还需要有称作ｆｕｓｉ...     

根除休眠细胞中的HIV

现行的艾滋病疗法能在ＨＩＶ浓度低到几乎测不出的情况下杀死ＨＩＶ,但却不能在任何病人中全部根除ＨＩＶ。免疫系统并没有在感染了ＨＩＶ的全部ＣＤ４细胞中活动起来,ＨＩＶ可以在处于休眠状态的ＣＤ４细胞中躲过抗艾滋病药物而保持其复制能力达数年之久。马里兰的国立过敏与传统病研究所中的一个研究组报告,在某些病人中,白细胞介素２（ＩＬ２）活化ＣＤ４细胞,使ＣＤ４细胞从隐蔽的休眠状态中兴奋起来,以致使药物和健康的免疫细胞得以破坏细胞内的ＨＩＶ。科学家给２６个艾滋病人以抗艾滋病药物联合治疗,其中１４人接受ＩＬ…     

巨噬细胞,细胞因子与人类免疫缺陷病毒感染的关系

目的研究认为在人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染过程中除了ＣＤ４＾＋Ｔ细胞外,单核巨噬细胞是ＨＩＶ最易侵犯的目标。同时认为ＨＩＶ感染单核－巨噬细胞不仅受各种细胞因子的调节,而且ＨＩＶ的感染能影响因素的产生。本文重点介绍限ＨＩＶ感染单核－巨噬细胞的机制、体内外有关细胞因子产生的研究及各种细胞因子对ＨＩＶ表达的调节作用。通过细胞因子网络功能的研究,进一步阐明ＨＩＶ致病机制,并积极探索出治疗ＨＩＶ感染造成免     

HIV－1感染初始阶段的分子机制

ＨＩＶ－１感染初始阶段的分子机制项秉懿（第四军医大学分子生物学研究所,西安７１００３２）关键词艾滋病,人类免疫缺陷病毒－Ｉ型,包膜糖蛋白ｇｐ１２０,ＣＤ４受体,感染ＴｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＨＩＶ－１ＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅＩ...     

从一名国内感染的艾滋病人分离人免疫缺陷病毒

从一名国内感染的艾滋病人采血,分离其外周血单核细胞。首先与正常的ＰＭＣｓ共培养,４周后检测其ＨＩＶ－１ｐ２４抗原达到峰值。用此时的细胞及其上清分别感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ,ＣＥＭ,ＭＴ４细胞,可很快地在这三株细胞中检测到ＨＩＶ生长。ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中生长情况最好。同时用病人血清直接感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ和ＭＴ４细胞,４周后检测其细胞上清ＨＩＶ－１Ｐ２４抗原为阳性,但ＯＤ值很低。用     

人类免疫缺陷病毒辅助受体的研究进展

人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）进入靶细胞需要ＣＤ４受体及辅助受体的参与,不同的ＨＩＶ株进入靶细胞需不同的辅助受体,亲Ｔ细胞ＨＩＶ株进入靶细胞需融合因子辅助,而亲巨噬细胞ＨＩＶ株进入靶细胞则需另一种辅助受体ＣＣ－ＣＫＲ－５辅助受体的发现,为研究ＨＩＶ的致病机制及艾滋病的治疗提供新的方向。     

从一名国内感染的艾滋病人分离人免疫缺陷病毒（HIV）

从一名国内感染的艾滋病人采血,分离其外周血单核细胞（ＰＭＣｓ）。首先与正常的ＰＭＣｓ共培养,４周后检测其ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ）达到峰值。用此时的细胞及其上清分别感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ、ＣＥＭ、ＭＴ４细胞,可很快地在这三株细胞中检测到ＨＩＶ生长,ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中生长情况最好,同时用病人血清直接感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ和ＭＴ４细胞,４周后检测其细胞上清ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ法）为阳性,但ＯＤ值很低（约为ＰＭＣ共培养组的一半）。用病人的少量全血与正常ＰＭＣｓ共培养,得到的结果与分离病人ＰＭＣｓ法相近。应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）、免疫酶法（ＩＥＡ）、蛋白印迹法及ＨＩＶ－１ＰＯｌ基因和Ｅｎｖ基因特异引物的聚合酶链反应（ＰＣＲ）等证实为ＨＩＶ－１病毒。分离的ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中连续传代,细胞被感染后２－３天即出现以大量融合细胞为主的细胞病变,感染后７－１０天细胞几乎全部死亡。病毒在连续传代过程中的生长特征及致细胞病变特征不变。此病毒命名为ＣＡ－２毒株。     

人疱疹病毒6型在艾滋病发病中的作用

许多临床和实验研究结果表明人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）在人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）自然感染过程中起着促进因子的作用。ＨＨＶ－６与ＨＩＶ有着共同的Ｔ细胞嗜性,除此以外,ＨＨＶ－６还能感染杀伤ＣＤ８＾＋Ｔ细胞,ＮＫ细胞单核－巨噬细胞,故认为免疫系统潜在影响更大。弄清ＨＨＶ－６在ＨＩＶ感染过程中对免疫系统的损伤作用,将有助于阐明艾滋病发病的复杂机制。     

树Ju免疫细胞体外感染Ⅰ型人免疫缺陷病毒的实验研究

至今可以感染Ⅰ型人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）的动物只有黑猩猩和长臂猿,这严重阻碍了ＨＩＶ－１的疫苗研究和治疗研究。因此,寻找新的可以感染ＨＩＶ－１的动物模型成为十分迫切的课题。已知树Ｊu对许多重要的医学病毒易感,为了探讨树Ｊu是否可以感染ＨＩＶ－１,利用不同辅助受体的５种ＨＩＶ－１病毒株。体外感染云南野生成年树Ju的淋巴细胞和单核／巨噬细胞;同时还用这些病毒感染人外周血淋巴细胞或单核细胞。然后用ＲＴ－ＰＣＲ、ＰＣＲ和流式细胞术分别进行了检测,用ＲＴ－ＰＣＲ方法未检测到感染上清中有病毒粒子的存在,用ＰＣＲ法未能发现树Ｊu的这些免疫细胞中有前病毒ＤＮＡ,用流式细胞术也未能在这些感染ＨＩＶ－１的树Ｊu细胞的表面检测到特异抗原;而感染ＨＩＶ－１的人免疫细胞均为阳性结果。实验结果表明树Ju的这些免疫细胞在体外未能感染上ＨＩＶ－１,可能的原因是树Ｊu的这些免疫细胞的ＨＩＶ－１受体（ＣＤ４）和辅助受体（ＣＣＲ５或ＣＸＣＲ４）与人的免疫细胞胞差别较大。     

HIV共受体—CC类趋化因子受体—5

ＨＩＶ共受体——ＣＣ类趋化因子受体┐５黄仕和秦椿华（卫生部武汉生物制品研究所,武昌４３００６０）（美国得克萨斯Ａ＆Ｍ大学毒理学系）关键词ＨＩＶ共受体ＣＣ类趋化因子受体－５继冯愈等发现融合素是嗜Ｔ细胞ＨＩＶ－１的融合辅助因子后,邓洪魁及其同事发现了初始...     

脂质体——一种理想的抗HIV药物载体

脂质体——一种理想的抗ＨＩＶ药物载体戎隆富秦德安（华东师范大学生物系,上海２０００６２）关键词脂质体抗ＨＩＶ药物针对ＡＩＤＳ的致病病毒ＨＩＶ（Ⅰ型和Ⅱ型）复制周期中的不同阶段,已研制出多类抗ＨＩＶ药物,如：阻断ＨＩＶ与靶细胞（ＣＤ＋４Ｔ细胞、神经胶质...     

6,7型人类疱疹病毒免疫活性的比较

人类疱疹病毒６,７型（ＨＨＶ－６,ＨＨＶ－７）是近年发现的人类β－疱疹病毒,本文对两者培养特点,抗原特性,对细胞ＣＤ抗原和细胞因子表达及ＣＴＬ活性的影响,以及其与人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的关系等免疫学特性作一对比性的概述。     

化学趋化因子受体在HIV感染中的作用及其在AIDS治疗中的应用价值

化学趋化因子受体作为协同受体,为人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）进入细胞所必需。其中ＣＸＣＲ４被亲Ｔ细胞的病毒株利用,而ＣＣＲ５被亲巨噬细胞的病毒株利用,它们是大多数病毒株利用的协同受体。协同受体和ＣＤ４一起形成复合受体,ｇｐ１２０与之结合后发生构象改变,使ｇｐ４１暴露出来,引起膜的融合。ＨＩＶ协同受体发现为治疗艾滋病开辟了新的途径。利用趋化因子拮抗剂、单克隆抗体和天然配体封闭趋化因子受体可阻止ＨＩＶ     

人类疱疹病毒7型的研究进展

人类疱疹病毒７型（ＨＨＶ－７）是近期发现的又一种新型人类疱疹病毒。本文介绍该病毒的分离,病毒对ＣＤ４＾＋Ｔ细胞免疫的影响,病毒和人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）之间的干扰现象及致病性方面的研究进展。     

人免疫缺陷病毒1型Rev单链抗体细胞内免疫抗病毒基因治疗研究

应用抗ＨＩＶ－１Ｒｅｖ单链抗体细胞内免疫方法,研究在人Ｔ细胞和周围血淋巴单核细胞内抗病毒复制的效果,探讨细胞内免疫抗ＨＩＶ－１基因治疗的可行性。克隆抗ＨＩＶ－１Ｒｅｖ单链抗抗体（ｓＦｖ）基因,以逆转录病毒为基因载体,将名装后的含靶基因的逆转录病毒转导至人ＣＤ４阳性Ｔ－细胞株ＣＥＭ和ＳｕｐＴ１,以及ＨＩＶ－１阴性自愿者的周围血淋巴单核细胞（ＰＢＭＣ）,再分别用不同剂量（ＭＯＩ）的ＨＩＶ－１病毒株ＰＮ