沃特世超高效合相色谱再次重新定义色谱分离科学

近日,伴随着WatersACQUITY UPC2TM系统的上市,沃特世公司再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱(LC)技术和气相色谱(GC)技术的局限,能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2TM系     

沃特世超高效合相色谱再次重新定义色谱分离科学

近日,伴随着Waters—ACQUITY UPC2TM系统的上市,沃特世公司再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱(LC)技术和气相色谱(GC)技术的局限,能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2TM系统采用超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence ChromatographyTM,简称UPC2)原理,为分析实验室解决不同类型的分析难题,如疏水化合物、手性化合物、脂类、热不稳定样品以及聚合物等提供了重要工具。ACQUITY     

沃特世推出超高效合相色谱系统

2012年10月16日,上海–沃特世（Waters）公司携ACQUITY UPC2系统惊艳亮相慕尼黑上海分析生化展（analytica China）。这是分离科学仪器的一个新类别,可作为正交分离技术的一个补充用于解决复杂的色谱问题,主要应用于手性化合物、脂质、异构体、杂质分析以及大部分挥发性成分的分析。     

山茶叶片可溶性蛋白双向电泳技术的建立

建立了山茶低温诱导蛋白研究中叶片蛋白双向电泳技术体系.采用固相pH胶条在IPGphor TM等电聚焦系统上进行等电聚焦,在Ettan TM Dalt Ⅱ高通量电泳仪上进行SDS-PAGE电泳,以银染法染色,得到了分离效果良好的蛋白质双向电泳图谱.讨论了蛋白沉降方法、蛋白提取液的组成及其他技术环节对蛋白图谱的影响.     

沃特世推出适用于蛋白类生物治疗药物分析的体积排阻色谱(SEC)柱

<正>沃特世公司近日推出了全新的体积排阻色谱(SEC)柱,可用于蛋白的分析表征。XBridge Protein BEH SEC色谱柱可与Waters Alliance HPLC、Waters ACQUITY UPLC H-Class系统以及其它HPLC/UHPLC仪器联用,能够为按照尺寸大小进行的蛋白类生物治疗药物分离提供最大的样品通量和最高的分离度。XBridge Protein     

被SDS变性的蛋白质的电泳

LKB医药公司声称,在水平电泳系统中,采用该公司的预制Excel Gel~(TM)SDS(梯度为8～18)和Excel Gel~(TM)SDS缓冲胶条,可以不必做胶、配制缓冲液和切胶,就能在75分钟内高效地分离被SDS变性的分子量为6500～300000的蛋白质。凝胶的大小为110mm×245mm×0.5mm。薄层凝胶和冷却系统可加快分离、染色和脱色等过程,并提高蛋白带的分离度,在一块胶上可以走52个样,也可进行双向电泳。凝胶用塑料板支持,便于操作、分析和保存。Excel Gel SDS产品主要是与LKB医药公司的Multiphor~(TM)和Ultrophor~(TM)系统配合使用,但也可与FBE-3000和其他适当的水     

烙铁头蛇毒L—氨基酸氧化酶的分离、纯化及其生物学活性

通过DEAESephadexA 5 0阴离子交换柱 ,SephadexG 75分子筛 ,ResourseQ阴离子交换柱三步层析从湖南产的烙铁头蛇毒中分离、纯化得到一个L 氨基酸氧化酶 (TM LAO) ,它由两个非共价的亚基组成 ,每个亚基的分子量为 5 5kD。与台湾产的烙铁头蛇毒L 氨基酸氧化酶分子量 ( 70kD)不同。TM LAO的N末端氨基酸序列是ADNKNPLEECFRETNYEEFLEIAR ,与报道的蝰科的L 氨基酸氧化酶的相似性比眼镜蛇科的要高。TM LAO能抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌的生长 ,杀死肿瘤细胞以及诱导血小板聚集。这些活性能被过氧化氢酶所抑制 ,说明TM LAO生理学功能主要是通过酶反应产生的过氧化氢 (H2 O2 )介导的     

沃特世(Waters)公司ACQUITY UPLC系统问世五周年

早在2004年,沃特世(Waters)公司就率先推出了全球第一台超高效液相色谱系统-ACQUITY UPLC (R),并预言"UPLC这项全新的液相色谱技术将从此重新定义分离科学".5年来,从ACQUITY UPLC系统的全球首位用户一中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员,到ACQUITY UPLC网络社区的2200位会员,从以UPLC作为技术支持的"本草物质组计划",到全球研究者应用该系统发表的450篇论文,都体现出ACQUITY ULC系统的成功推广与应用.     

膜分离技术在血液成分制备中的应用

膜分离技术是近几年发展起来的 ,用途很广泛的分离技术 ,在血液成分制备中 ,如单采血浆、血液凝血因子的分离、细胞分泌物和血浆蛋白的分离等方面都有应用。本文就血液成分白蛋白的浓缩、脱沉淀剂方面的应用作以阐述。1　材料与方法1 1　超滤器 :日本富士公司生产Ｆｉｌｔｒｏｎ系统。1 2　操作方法将Ｃｈｏｎ氏法分离的沉淀ｖ ,用蒸馏水溶解至蛋白浓度大约为 1～ 2 % ,用ＥＫ澄清板先将蛋白溶液过滤处理 ,去除不溶解物 ,防止超滤过程中将超滤器堵塞。将澄清后的蛋白溶液进行超滤 ,气源压力为 4～ 6ｋｇ/ｃｍ2 ,工作压力为 1 0～ 2 0ｋ…     

沃特世公司推出CORTECS实心颗粒色谱柱

<正>沃特世公司目前推出了1.6微米实心颗粒超高效液相(UltraPerformance LC)CORTECSTM色谱柱,该色谱柱配合低扩散性Waters ACQUITY UPLC、ACQUITY UPLC I-Class和ACQUITY UPLC H-Class系统,拥有更高的分离度,可以提高实验室中单次色谱分离的速度,从而获取更多数据信息。CORTECS色谱柱颗粒是将实心防渗硅胶     

兔SH型原肌球蛋白

(1)以pH3、低离子强度的水溶液抽提兎TM,其后的纯化除盐析外皆维持低pH值,则所得纯TM每分子含两个巯基。亦能以过量CySH将古典制剂还原而得到同样结果。参考本实验室利用DDPM试剂和分离半胱磺酸等测定数据,可以认为兎TM每分子有两个巯基。(2)兎TM的两个巯基均属活潑的巯基,古典TM制剂巯基数目不尽一致甚或接近于零,可能是制备处理过程中空气氧化的结果。(3)巯基含量从0.35至2.O的TM、PCMB结合或NEMI加成的TM以及经Na_2S_4O_6氧化后的样品皆具有类似的聚合能力。S-磺酸化及磺酸化处理后的TM其聚合能力显著下降或丧失。因此,巯基在TM中看来并不直接参与聚合作用,但若巯基经较强烈的改变后,可能影响其邻近关键性的局部构型或电荷分布,因而导致聚合能力的损失。     

高速逆流色谱仪分离纯化芦荟多糖的研究

采用紫外-可见分光光度计法进行了高速逆流色谱技术分离芦荟多糖的溶剂系统研究,得出了高速逆流色谱分离芦荟多糖的溶剂系统为w(PEG600)∶w(KH2PO4)∶w(K2HPO4)∶w(H2O)=5∶15∶15∶65,加入NaCl的质量分数为2%。在水浴温度30℃,转速600 r/min,下相流速为2 mL/min的条件下,采用高速逆流色谱技术成功分离出芦荟多糖粗品,得到APS-1和APS-2两个组分,经Sephadex G-100凝胶柱层析技术和高效凝胶渗透色谱技术初步分析:APS-1和APS-2均为单一组分。     

百合斑驳病毒浙江分离物的基因组3′端序列分析

经RT-PCR扩增从浙江丽水的亚洲百合［Lilium cvs.(Asiatic Hybrids)］获得2个Potyvirus病毒分离物G和X的3′端cDNA片段,序列分析表明均为百合斑驳病毒（Lily mottle virus,LMoV）;将12个来源于不同地区百合与郁金香上的Potyvirus分离物进行序列同源性比较和系统进化树分析,结果表明G、X、ML61、1229、2b、MD、HZ、J这8个分离物的CP核苷酸序列同源性达85.9%～100%,在进化树中聚集成簇,归为LMoV;2b2、TM和TBV1 3个分离物同源性达91.2%～99.3%,在进化树中也单独成簇,归为郁金香碎色病毒（Tulip breaking virus,TBV）;2b3 与其它11个分离物同源性在74.4%～79.8%之间,为伦布兰特郁金香碎色病毒（Rembrandt tulip breaking virus,ReTBV）。Nib基因序列和3′UTR序列分析也表明G、X、ML61、1229、J、HZ这6个分离物之间亲缘关系较近,属于LMoV,而TM与它们的亲缘关系很远,属于TBV。LMoV分离物存在着两个群体,G和X分别处在第1群体和第2群体中,不表现地域相关性及寄主相关性。根据研究结果,将迄今世界各地侵染百合与郁金香的Potyvirus分离物归为LMoV、TBV和ReTBV 3个种。     

枯草芽孢杆菌TM903嘌呤核苷磷酸化酶的纯化及酶学性质研究

目的：对枯草芽孢杆菌TM903嘌呤核苷磷酸化酶进行分离纯化及酶学性质研究。方法：经加热、硫酸铵盐析和SephadexG-100凝胶过滤,对枯草芽孢杆菌TM903中的嘌呤核苷磷酸化酶进行分离纯化,并对其酶学性质进行研究。结果：酶的最适反应温度为65℃,最适反应pH值为7．5,在30-50℃时热稳定性较好;K^＋对该酶有激活作用,而Na^＋、ca^＋、Mg^＋、Mn^＋等金属离子对该酶有抑制作用;Km值为2．11mmol／L,Vmax值为0．84mmol／（min·L）。结论：分离纯化了枯草芽孢杆菌TM903嘌呤核苷磷酸化酶,并研究了其酶学性质,为利巴韦林的发酵工艺优化提供了重要的酶学理论基础。     

一株南海红树林底泥抗真菌放线菌(No.H74-18)的化学成分研究

对我国南海红树林底泥中分离的一株放线菌(No.H74-18)的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,并对具有抗真菌活性的乙酸乙酯部位进行研究,通过硅胶开放柱色谱分离得到了一个结晶样品。通过制备型反相高效液相色谱分离,从此结晶样品中分离纯化出3个化合物,经NMR、MS等光谱学方法分别鉴定为抗霉素A1(1)、抗霉素A2a(2)、抗霉素A3(3),这些化合物都是抗霉素类化合物。采用LC-MS联用技术分析了此结晶样品中存在的抗霉素类的可能组份。     

双水相技术在抗生素分离中的应用

简单阐明了双水相技术在抗生素的分离中应用的发展状况,分析了影响双水相系统分离抗生素的各种因素,提出了导致双水相中抗生素非对称分配的主要作用力为疏不作用力,并对双水相技术在抗生素分离中应用的发展方向作了探讨。     

巴西人参皂苷的纯化富集及其体外促雄激素活性研究

目的：探讨巴西人参提取物中齐墩果酸型皂苷类化合物对小鼠睾丸间质细胞（TM3细胞）雄激素合成与分泌的促进作用,并根据细胞试验筛选出活性较强的组分。方法：以AB-8与XAD1600两种大孔吸附树脂分离富集得到的不同组分为试材,分别采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法、酶联免疫吸附法、硝酸还原法、羟胺法、硫代巴比妥酸法检测不同组分在不同浓度下对TM3细胞增殖活率、睾酮（T）含量、二氢睾酮（DHT）含量、环磷酸鸟苷（cGMP）含量、一氧化氮（NO）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量的影响。结果：经AB-8大孔吸附树脂分离得到的70%乙醇组分较其他组分具有更强的促进TM3细胞雄激素分泌的活性,再以XAD1600大孔吸附树脂对70%乙醇组分进一步纯化富集,获得的GP-1与GP-2组分均可显著促进TM3细胞T、DHT、cGMP的分泌量（P <0.05,P <0.01）,并提高SOD酶活性（P <0.01）,降低MDA含量（P <0.05,P <0.01）,且GP-2组分效果优于GP-1组分。结论：巴西人参各分离纯化组分可以显著促进TM3细胞雄激素的合成与...     

双水相技术在抗生素分离中的应用

简单阐明了双水相技术在抗生素的分离中应用的发展状况,分析了影响双水相系统分离抗生素的各种因素,提出了导致双水相中抗生素非对称分配的主要作用力为疏水作用力,并对双水相技术在抗生素分离中应用的发展方向作了探讨。     

基于多光谱遥感影像的表层土壤有机质空间格局反演

利用多光谱LandSat TM遥感影像反演辽宁省阜新镇表层土壤有机质的空间格局,筛选出与土壤有机质分布相关的TM波段,分析并确定表层土壤有机质含量与TM1、TM2、TM3、TM4、TM5、TM6、TM7波段亮度值(digital number,DN)的相关关系,建立了土壤有机质含量的光谱预测模型.结果表明:研究区表层土壤有机质含量与TM4、TM5波段DN值呈极显著的负相关关系(r分别为-0.617和-0.623,P0.001),与TM3、TM5波段DN值之间满足负二次多项式回归关系(R2=0.9134,P0.001);基于TM3、TM5波段DN值的回归模型对研究区表层土壤有机质含量的预测结果可靠(R2=0.9151,P0.001).研究区表层土壤有机质含量10g·kg-1的农田主要分布在山地边缘地带,而平坦地区农田表层土壤有机质含量一般10g·kg-1,部分达到15～20g·kg-1.     

UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术快速鉴定木芙蓉花化学成分

利用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术对木芙蓉花化学成分进行快速识别与鉴定.色谱分离采用Waters ACQU-ITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm),流动相0.1％甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0～4 min,95％→90％ A;4～10 min,90％→5...