水体病毒浓缩方法的建立和优化研究

采用氯化钙(CaC l2)、聚乙二醇(PEG,pH7.0)、聚乙二醇(PEG,pH11.5)、三氯化铝(A lC l3)沉淀、Am icon Utcra超滤离心装置和硝酸纤维素吸附膜6种浓缩方法,浓缩人工添加于水体的1型脊髓灰质炎疫苗病毒(PV1),并对浓缩实验条件进行选择和优化。结果表明,CaC l2和聚乙二醇(pH7.0)沉淀法适用于浓缩大容量水体中的病毒,而超滤离心管浓缩法适用于小容量水体,这3种浓缩方法的病毒回收率均达到100%。     

噬菌体浓缩方法的比较

目的：对不同噬菌体浓缩方法进行比较。方法：采用PEG沉淀、PEG反透析、阴阳离子结合树脂、超滤等5种方法对T4、T7、N4等3类噬菌体进行浓缩对比试验;在此基础上,用浓缩效果较好的方法对土壤和河道污水样本中的噬菌体进行浓缩,观察浓缩效果。结果：上述5种方法对3类噬菌体均有浓缩效果;超滤的浓缩效果最好,其次是PEG反透析,PEG沉淀没有很好的浓缩效果;河水样本中噬菌体的回收率比土壤样本高。结论：可通过PEG反透析、超滤或两者相结合的方法,得到高浓度的有活性的噬菌体。     

酶的超滤浓缩装置

常用的“沉淀法”和“去除溶剂法(solvent remo-val)”浓缩酶蛋白,由于有“相态”的变化而容易使酶变性,对于大体积酶溶液的浓缩也较困难。用各向异性膜加压超滤法(简称超滤法),在其可筛分的范围内可进行分离并且没有“相态”的变化,这样可避免酶的变性,还可在较短时间内进行大体积稀溶液的浓缩。超滤法还具有设备简单、经济和操作方便等特点。超滤的应用范围很广,可用于蛋白质、核酸和酶的脱盐、大     

白喉毒素超滤浓缩后膜通透性恢复试验的研究

应用超滤浓缩技术对白喉毒素培养液进行澄清过滤和超滤浓缩,已经早已为生产厂家所使用.但是,超滤膜的通透性下降很快,使膜的使用期限大大缩短,生产成本较高.因此在试验过程中,注重摸索超滤过程的中间控制以及超滤结束后的清洗方法,特别是使用0.5 mol/LNaOH+200ppm次氯酸钠作为清洗剂,在超滤结束以后对滤膜进行彻底的恢复性清洗,可以使澄清和浓缩过滤速度分别达到平均77 L/M2·h和75 L/M2·h,回收率分别达到93.1%和92.8%,使滤膜的滤过性能(NWP)基本恢复到滤前水平.     

重组人尿激酶原纯化中浓缩方法的比较

对尿激酶原纯化中的浓缩方法进行了探索,先后采用了3种不同的方法,即超滤、CM-阳离子柱、疏水色谱柱浓缩。结果表明,超滤只适合于大量样品的浓缩,样品量较小时损失较大,而且机械作用较强会使部分产品分解;CM-阳离子枉浓缩回收率较高,但得到的产品盐浓度高,还需要经过脱盐处理,增加了操作步骤,而疏水柱浓缩方法较为理想,经它浓缩后的产品用SDS-PAGE分析,非还原条件下,纯度在98％以上,还原条件下单链占90％以上,浓缩16倍,尿激酶原浓度达到3mg/ml以上。     

超滤法浓缩谷氨酰胺转胺酶的影响因素研究

对微生物谷氨酰胺转胺酶(MTG)超滤浓缩的工艺条件进行了探讨及优化。实验采用截留分子量为30 kDa的聚醚砜(PES)膜,当发酵液初始pH为7,超滤浓缩倍数为4倍时,可以得到理想的MTG回收率。同时对超滤液中蛋白酶的变化进行了分析,发现随着超滤倍数的提高蛋白酶也逐渐提高,但在浓缩4倍以后达到较稳定的水平。聚醚砜(PES)超滤膜使用后用稀释的NaOH溶液浸泡清洗处理50 min后,膜通量可以恢复98.12%。     

HAV病毒液的3种浓缩方法比较

目的：对HAV病毒液的3种常见浓缩方法进行分析比较,为HAV病毒研究及规模化疫苗生产提供参考。方法：使用MILLIPOREPELLICON超滤、PEG6000沉淀、蔗糖．甘油垫三种方法对纯化HAV病毒液进行浓缩,用ELISA方法对浓缩液进行抗原滴度检测,计算不同浓缩方法的回收率。结果：HAV病毒液经过7次超滤循环浓缩,平均回收率为86％;PEG浓缩方法回收率平均72．5％;蔗糖．甘油离心浓缩方法平均回收率53．3％。结论：蔗糖／甘油超离心法,集纯化浓缩一体,适用于样品量较少,需要高浓度样品的试验;PEG浓缩得率适中,操作简单,应用范围较广;超滤膜浓缩在大规模疫苗生产或样品量较大时适用,但需控制样品浓度及浓缩倍数不能太高。以免样品损失。     

HAV病毒液的3种浓缩方法比较

目的:对HAV病毒液的3种常见浓缩方法进行分析比较,为HAV病毒研究及规模化疫苗生产提供参考。方法:使用MILLIPORE PELLICON超滤、PEG 6000沉淀、蔗糖-甘油垫三种方法对纯化HAV病毒液进行浓缩,用ELISA方法对浓缩液进行抗原滴度检测,计算不同浓缩方法的回收率。结果:HAV病毒液经过7次超滤循环浓缩,平均回收率为86%;PEG浓缩方法回收率平均72.5%;蔗糖-甘油离心浓缩方法平均回收率53.3%。结论:蔗糖/甘油超离心法,集纯化浓缩一体,适用于样品量较少,需要高浓度样品的试验;PEG浓缩得率适中,操作简单,应用范围较广;超滤膜浓缩在大规模疫苗生产或样品量较大时适用,但需控制样品浓度及浓缩倍数不能太高,以免样品损失。     

膜分离浓缩芦荟原汁

目的：探寻膜分离浓缩芦荟原汁的最佳处理技术。方法：对超滤膜、超滤压力、温度进行三因素三水平正交实验法考察芦荟原汁分离浓缩的条件和方案。结果：膜分离浓缩芦荟原汁的最佳处理技术参数为UF-1组为超滤膜,操作压力为0.6MPa,温度35-45℃。结论：利用膜分离技术能很好地将芦荟原汁分成三部分：芦荟水、芦荟甙浓缩液、芦荟多糖浓缩液。     

用中空纤维超滤膜浓缩酶

本文介绍了2709碱性蛋白酶及7658α-淀粉酶采用03型与05型中空纤维超滤膜进行中试规模的浓缩试验,所获得的有关浓缩倍数,酶的收率,Rf值及超滤流率等数据,对该超滤膜进行了评价;并对运行中压力,温度以及关于膜的清洗进行了讨论。     

用中空纤维超滤膜浓缩酶

本文介绍了2709碱性蛋白酶及7658α-淀粉酶采用03型与05型中空纤维超滤膜进行中试规模的浓缩试验,所获得的有关浓缩倍数,酶的收率,Rf值及超滤流率等数据,对该超滤膜进行了评价;并对运行中压力,温度以及关于膜的清洗进行了讨论。     

水体病毒钙离子絮凝浓缩新方法研究

研究建立了一种从水体中浓缩病毒的新方法,即钙离子絮凝-柠檬酸缓冲液洗溶法,该方法的要点是先用一定量的钙离子溶液和钙离子絮凝剂絮凝水体中的病毒,再用pH5.0的0.3mol/L的柠檬酸缓冲液洗溶,然后再进一步超滤浓缩。此法可方便地将水体中的病毒浓缩10000倍以上。应用该法分别对人工播种于饮用水中的f2噬菌体和脊髓灰质炎疫苗病毒(PV1)进行了浓缩,结果发现f2噬菌体的平均回收率达96%,而PV1的回收率为100%,均显著高于阳电膜过滤法(P<0.05)。该方法快速、简便、有效。     

超滤法浓缩提取大蒜SOD机制的研究

本文研究了超滤法浓缩提取大蒜SOD过程中不同膜材料、压力差、循环速度、扩散系数和截留率对透过通量的影响和关系,求得了各种膜的传质系数k和真实截留率R0以及PS膜的透过通量与压力差的关系式限通量最后探讨了超滤过程中分子形变对酶失活率的影响,并建立了酶失活率T与分子半径r二者关系式     

食品级液体浓缩糖化酶制剂的研究

每毫升1万单位的黑曲霉UV—11糖化酶液体曲,经粗滤后,再经硅藻土处理,过滤液清晰透明,5倍超滤浓缩,添加稳定剂和防腐剂,在室温下保温半年,该产品酶存活率在90％以上。制剂质量达到食用级标准。     

介绍两种简便的生化样品浓缩方法

在生理生化实验中,经常要将某些样品进行浓缩。现在介绍我们实验室中曾经用过的两种简便方法,以供大家参考。一真空减压透析浓缩法真空减压透析浓缩法的基本原理是利用浓缩装置内外的压力差,将所欲浓缩样品中     

腹水浓缩回输腹腔治疗肝硬化难治性腹水的临床观察

目的探讨腹水浓缩后直接回输腹腔治疗肝硬化难治性腹水的疗效和安全性。方法用FSCLZLY-A型腹水超滤治疗仪及YT-100中空纤维超滤器,对100例难治性腹水患者进行自体腹水浓缩回输腹腔治疗。结果治疗后患者腹围、体重明显下降(P0.05),血浆中钠、钾、氯、钙无明显改变(P0.05),血浆中白蛋白有所提高(P0.05),总有效率为71%。结论自体腹水浓缩后直接回输腹腔是治疗肝硬化难治性腹水的一种有效方法。     

含有赖氨酸溶液的浓缩方法

<正> 申请专利范围:把含有赖氨酸的溶液通过阳、阴离子交换膜之间,进行电透析的精制与浓缩。其特点是使上述含有赖氨酸的溶液温度维持在47或70℃范围内的浓缩方法。发明的详细说明: 本发明是有关含有赖氨酸溶液的高效率精制、浓缩方法。更详细地说明本发明是从含有赖氨酸与其他氨基酸共存的赖氨酸发酵液中,用离子交换膜电透析法高效率有选择性地浓缩赖氨酸的方法。     

一种用于浓缩微量大分子样品的装置

本实验室为解决微量蛋白质样品浓缩的需要,制作了一套简便浓缩装置。该装置是利用两个有机玻璃框板夹着一张透析膜,两外侧分别夹上档板,固定成两排被透析膜平行分隔开的槽。框板上吸收剂槽的底部平齐,而样品槽的底部较深,呈V形。各板之间以及透析膜的接触面上都涂一层均匀的凡士林封闭层,以防止渗漏。 使用时将稀样品液加入底部呈V形的槽中,另一     

染色体浓缩素

染色体的形成是细胞周期的重要事件,然而有关染色体构筑动力学的分子机制仍未阐明。近年来对染色体浓缩素的分离与研究,为认识DNA浓缩和染色体构建机制提供了重要的线索,是细胞生物学研究领域的里程碑。现对浓缩素的发现过程,浓缩素在有丝分裂和减数分裂中的作用,浓缩素与黏着素的关系,浓缩素参与基因调节等方面进行综述,为相关领域的研究者提供参考。     

人用狂犬病疫苗浓缩前后内毒素含量变化的研究

本文采用显色鲎试验法测定人用狂犬病疫苗浓缩前后半成品中内毒素含量。经鲎试验抑制增强实验确定人用狂犬病疫苗半成品对鲎试验法测定内毒素无干扰作用。样品经系列稀释,测定光吸收值（５４５ｎｍ）,然后将其对数回归直线与标准品的反应直线比较,结果表明,两者间有平行关系,经对四个生物制品研究所的样品进行测定,结果显示,人用狂犬病疫苗经超滤浓缩后内毒素含量有所增加,但在被检３１批样品中,除一所二批浓苗外,其余２９批均低于以往测得的最低家兔致热剂量（３．３２ＥＵ／ｍｌ／Ｋｇ）。