牦牛的分类学地位及起源研究:mtDNA D-loop序列的分析

牦牛的起源与属级分类学地位至今仍然存在一定的争议。我们测定了家养牦牛和野生牦牛线粒体控制区(D-loop)序列,并以此构建牦牛和牛属、野牛属、水牛属以及非洲水牛属相关种的系统发育树。研究结果表明线粒体D-loop区与Cytb基因序列在构建牛族的系统发育具有同样重要的价值。系统发育关系显示野牛属的灭绝种草原野牛与现存种美洲野牛先聚合为一单系群,然后再和牦牛形成一单系分支,表明牦牛与野牛属的草原野牛、美洲野牛亲缘关系最近,具有最近的共同祖先,而与牛属的其它亚洲物种亲缘关系较远。因此,本研究不支持将牦牛独立为牦牛属———Poephagus,牛属与野牛属在分类上也应合并为一个属。基于上述研究结果和化石证据,我们进一步对牦牛起源的历史背景进行了讨论,认为牦牛与野牛属的分化是由于第四纪气候变化在欧亚大陆发生的,野牛通过白令陆桥进入北美;冰期结束后,由于欧亚大陆其它地区温度升高,牦牛只能局限分布在较为寒冷的青藏高原;而野牛属在北美先后分化为草原野牛和美洲野牛,前者可能是后者的直接祖先。     

六盘山南坡华北落叶松人工林冠层LAI的坡面尺度效应

叶面积指数(LAI)是评价森林的生长、结构及众多服务功能的重要参数,受坡面上环境条件变化影响而有坡面变化与尺度效应,对此需要深入理解和精细刻画。在六盘山半湿润区香水河小流域选择了33年生华北落叶松人工林的一个斜坡长480.6m、水平长398.2m的东南坡向的典型坡面,在整个坡面上建立了宽30 m的调查样带,均匀分为空间连续的16个样地,在2014年生长季中期测定了林冠层LAI,并分析其坡面变化规律。结果表明:林冠层LAI存在明显的坡面差异,其坡面平均值为3.11,变化在2.66—3.49,变幅为0.83,变异系数为0.09;LAI总体上随着从坡顶向下的坡长增加呈波动性增大趋势,在坡面中部(水平坡长188.45 m时)达到最大,之后稍微减小。森林冠层LAI存在着坡面空间尺度效应,即冠层LAI的顺坡滑动平均值(Y_1)随水平坡长(X,m)增加而逐渐增大,平均每100 m升高0.12,其回归关系式为:Y_1=-2×10~(-8)X~3+8×10~(-6)X~2+5×10~(-4)X+2.6523,(R~2=0.99);各样地LAI与整个坡面平均值的比值(Y_2,小数)随水平坡长(X_1,m)增加呈现为波动性的非线性变化,其回归关系式为:Y_2=-9×10~(-9)X_1~3+2×10~(-6)X_1~2+1×10~(-3)X1+0.829,(R~2=0.78),可基于此式将特定坡位样地的实测LAI推算整个坡面的估计值。造成研究坡面上LAI坡位变化的主要原因是不同坡位(海拔)样地的气温与土壤含水量的差异。     

中国地下子囊菌新记录属——史蒂芬块菌属（英文）

文中首次报道了史蒂芬块菌属Stephensia在中国的分布。史蒂芬块菌发现于滇中地区呈贡县,生于1株栽培的天麻旁边,附近长有云南松和榛属植物。标本的特征与文献中对于该种的描述一致,即子囊果表面具褐色绒毛,产孢组织有曲折的脉沟,脉沟向中心辐聚,中心有时形成空腔,孢子球形,直径18~25μm,无油滴,包被(外囊盘被)角胞组织。中国标本的ITS序列与北美和欧洲样品有99%的相似性,其LSU序列仅有3个碱基与北美样品不同。史蒂芬块菌在分子系统上与腔囊块菌属Hydnocystis和地杯菌属Geopxyis近缘。     

吉林乾安大布苏晚更新世野牛化石

我国东北地区更新世野牛化石的发现已有近一个世纪历史, 尽管先后有不少零星报道, 但至今无一篇专门文献, 并且前人报道的头骨化石材料无一是完整的。本文记述了保存基本完好的2件野牛头骨和3件下颌骨; 化石来自吉林省乾安县大布苏地区, 地质时代为距今约2万年。基于其形态特征和测量数据, 本文将其归入草原野牛Bison priscus(Bojanus, 1827)。前人将东北平原晚更新世野牛归入Bison exiguus Matsumoto, 1915的做法存在诸多问题, 因为后者在模式产地、地质时代及形态特征等方面都与东北晚更新世的野牛差异甚大。我国东北平原晚更新世的野牛应归入草原野牛种, 该种是中-晚更新世广泛分布于全北区的种类, 也是猛犸象-披毛犀动物群的最主要成员之一。     

虫囊菌两个中国新记录种*

平顶虫囊菌 图 1 Laboulbenia yurikoi Sugiyama et. Majewski, Trans. mycol. Soc. Japan 26: 125~144, 1985. 菌体稍呈弓形或微呈“S”形,自足细胞至子囊壳顶端,长 241.2~248.6m; 至附属枝着生细胞,长164.5~166.9m。足细胞呈倒圆锥形,黑色,7.4~19.2×7.4~8.8m．细胞 I 直或下半部稍弯,近长圆柱形, 48.7~51.7×16.2 ~19.2m,上下近等宽,细胞壁较厚, 4.4~5.9m,近番红花色。细胞 II 比细胞 I 长近 1/3, 呈近长圆柱形,51.7~63.5×19.2~32.5m,基部与细胞 I 宽度相等或接近,向上逐渐变宽,与细胞 I 同色,细胞壁较厚,5.9…     

云南野牛的数量分布

野牛(Bos)这个属有4个种:云南野牛(Bos,gaurus)、爪哇野牛(Bos banteng)、柬埔寨野牛(Bol sauvdi)和牦牛(Bos grunniens)。寿振黄等(1958)报道云南野牛在我国滇西南的西双版纳。云南野牛被列为世界濒危种类,我国列为第一类保护动物。我们于1984年4—5月和10—11月,对野牛进行了数量分布考察,在考察中除了考察队人员外,还有各县、区、自然保护所及当地猎人配合进行工作,考察路线见图1。     

热带地区的膜盘菌属一新种（英文）

对采自我国热带地区的柔膜菌科标本进行了研究,发现膜盘菌属1个新种,命名为海南膜盘菌,该种子囊盘盘状、具柄,外囊盘被为矩胞组织、厚60~160μm,盘下层为交错丝组织、厚80~400μm,子囊长棒状、8孢、(58~)61~70×5~6(~7)μm,子囊孢子梭椭圆形、7~8×2.5~3.0μm。对其形态解剖学特征进行了详尽描述和图示,对与相近种的差异进行了讨论。     

新研究揭示东北野牛可归入草原野牛并于晚更新世时由西伯利亚迁入

正近些年来我国东北地区陆续发现了大量保存基本完好的野牛(Bison)化石材料,为野牛化石进一步研究提供了重要素材。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所同号文研究员等记述了产自吉林省乾安县大布苏地区距今约2万年前的2件野牛头骨和3件下颌骨化石,认为我国东北平原晚更新世的野牛应归入草原野牛种。2013年出版的《人类学学报》第四期刊发了该项研究,为进一步搞清我国化石野牛的生物学特征、演化体系及扩散路线提供了新的证据。     

云南野牛的染色体

云南野牛与家养黄牛(Bos taurus)同属。1958年寿振黄等人首次报道,发现于云南省南部西双版纳地区。李致祥等人(1963)对此种野牛也进行过多年的驯化及研究工作。鉴于云南野牛染色体资料尚缺,需要观察研究;另一方面为了准备进行野牛与家养黄牛的杂交育种试验,也需要对野牛的染色体组型加以分析,并与黄牛比较,了解它们之间的不     

异质生境对二型花柱植物雪地报春花性状分化的影响

该研究以生长在新疆北部的二型花柱植物雪地报春(Primula nivalis)为研究材料,对7个低海拔(1 657~2 013m)森林居群和7个高海拔(2 400~2 700m)草原居群的花型比例进行调查,对花部特征进行检测,并对长、短花柱植株在不同海拔居群的花性状分化进行了比较研究,以揭示该类群植物的演化与环境的关系。结果表明:(1)在高海拔草原居群中长花柱植株比例高于短花柱植株。(2)比较草原和森林生态系统中的雪地报春居群,长花柱花形态特征间存在显著差异,但短花柱花形态特征间的差异不显著。(3)高海拔草原居群中长花柱花的花冠筒长度、雄蕊长度、雌雄蕊距离、雌雄异位程度以及雌雄蕊空间位置是导致花性状分化的主要因素。(4)在草原居群中,长花柱花的雄蕊、雌雄异位程度及花冠口至雄蕊距离的变化减少了长短花柱花间的互补式对应性。研究认为,在异质生境中长花柱花性状的变化是导致该物种长短花柱花性状分化的主要因素。     

内蒙乌兰察布盟渐新世古猪兽化石

古猪兽(Archaeotherium)属于猪齿兽科(Entelodontidae)。这科动物至少在始新世晚期时已经生存于亚洲(Matthew and Granger,1925;周,1958)和北美(Cope,1873);到了渐新世广泛分布于北美及欧亚,达到最繁盛的时期;但到中新世初期就完全程灭了。这科动物的身体从早期就迅速地向“大型”发展。渐新世的代表,大小已和现代野猪的相近;到中新世初期时已发展到如现代野牛的大小。这科动物的形态在头骨和牙齿构造某些方面与     

西藏高原主要森林类型凋落物碳储量及空间分布格局

凋落物是森林生态系统的重要组成部分,其作为养分的基本载体,在养分循环中是连接植物与土壤的"纽带",其碳库直接影响着土壤碳库及森林生态系统的碳库。本文以西藏高原冷杉、云杉、高山松、云南松、高山栎、柏木森林类型为研究对象,采用直接收获法对森林凋落物碳储量进行研究。结果显示:凋落物碳储量随着龄级的增大而增加;凋落物碳储量随海拔的升高而增加,在3200~3600 m碳储量最大,随后碳储量开始下降;林芝地区凋落物碳储量最大,其次是山南地区和日喀则地区,最小的是昌都地区。     

1株来自丛生盔形珊瑚的球托霉鉴定及生理学特性研究

在丛生盔形珊瑚中分离得到1株形态特殊的共附生真菌XWC14-13,对其鉴定并进行生理学特性研究,为该类珊瑚共附生真菌的进一步研究提供参考。通过观察菌株XWC14-13在CA和PDA培养基的生长特性及个体特征,结合r DNA ITS1-ITS4基因序列的系统发育分析,将其鉴定为卵形孢球托霉(Gongronella butleri)。该菌株菌丝宽度为3.62~8.09μm,有膈膜,不产厚垣孢子,孢子囊大小为(5.15~7.57)μm×(23.53~25.74)μm,孢囊孢子大小为(2.02~3.03)μm×(1.52~2.01)μm。其生长温度、酸碱度和盐度的适应性研究结果表明,该菌最适生长条件为温度30℃,pH 8~8.5,盐度1%,具有一定的耐盐性及酸碱耐受性,属兼性海洋真菌。     

中国细指苔属一新种

植物体纤细,黄绿色,交织丛生,茎长1~1.6 cm,匍匐生长,不规则分枝,枝长约0.2~0.6 cm。茎横切面直径约168 μm,表皮细胞12个,近圆形,中央细胞40~48个。     

柬埔寨桔井省和实据省热带季雨林乔木层特征

采用标准样地法, 对柬埔寨桔井省斯努县、桔井县和实据(磅斯卑)省奥拉县的低地季雨林乔木层植物多样性、重要值和材积等特征进行了分析, 以期为深入了解柬埔寨热带森林的组成和生态学特征提供基础资料。结果表明: 3 个地区森林乔木树种的密度、平均胸径、基部盖度和平均材长均以斯努的样地最大, 桔井次之, 奥拉最低。乔木胸径以10-50 cm 为主, 材长以2-11 m 居多。3 地森林乔木优势种,斯努为副萼紫薇(Lagerstroemia calyculata)和交趾油楠(Sindora cochinchinensis), 桔井为香坡垒(Hopea odorata)、铁坡垒(H. ferrea)、钝形娑罗双(Shorea obtuse)和木荚豆(Xylia xylocarpa), 奥拉为钝叶龙脑香(Dipterocarpus obtusifolius)、钝形娑罗双和铁坡垒。不同地区森林总材积差异大, 斯努为388.176 m3·hm–2, 桔井247.217 m3·hm–2, 奥拉70.991 m3·hm–2, 总体上体现出3 地森林有各自独特的生态学特征。     

中国天然林凋落物量的空间分布及其影响因子分析

森林凋落物是森林生态系统物质循环和能量流动中的重要结构和功能单元,具有不可替代的生态学作用,我国在森林凋落物方面已经开展了大量研究工作,但全国大尺度范围内森林凋落物的综合性研究还很少见报道.本研究收集整理了1970~2014年发表的308组中国天然林年凋落物量数据,观测地点分布范围为北纬18°15′~51°30′,东经82°53′~129°06′,海拔0~3828 m,涵盖了中国主要森林类型.研究表明,从寒温带、温带、亚热带到热带,中国天然林年凋落物量呈逐渐增加趋势,平均值分别为2.45,3.56,6.66和9.30 t hm-2.凋落物随着纬度升高呈明显下降趋势,纬度每升高1°,森林年凋落物量下降0.19~0.27 t hm-2.在全国尺度上天然林年凋落物量主要受热量因子调控,等效纬度(综合考虑了纬度与海拔的影响)和年均温均可以解释年凋落物量约60%的变化情况,随着凋落物量观测时间延长其相关性进一步得到提高,如2或3年以上观测时长的解释率分别提高约11%和15%.本研究结果可为森林生态系统管理与林火预测提供森林凋落物的定量参考.     

中国蕨类植物孢子形态的研究ⅩⅣ.卷柏科

利用扫描电镜对中国产卷柏科25种植物孢子形态进行了观察。结果显示:(1)卷柏科植物大孢子为球状四面体,辐射对称;具三裂缝,裂缝为孢子半径的1/2~3/4;极面观一般为三角圆形或近圆形,赤道面观为近圆形、近扇形或近椭圆形;极轴长为158~548μm,赤道轴长为196~675μm。(2)小孢子为球状四面体,辐射对称;具三裂缝,裂缝为孢子半径的1/2~3/4或几达赤道线;极面观一般为近圆形或三角圆形,赤道面观为近圆形或近扇形;极轴长为10~40μm,赤道轴长为17~63μm。(3)孢子表面具颗粒状、瘤状、疣状、刺状、棒状、网状、片状、疣块状和脑状纹饰。研究认为,孢子形态特征可以作为该科亚属及种的分类学依据。     

北美车前和车前的生长特征与相对竞争能力

通过野外样方调查,比较了入侵种北美车前(Plantago virginica)和土著种车前(P.asiatica)的生长特征与种间相对竞争能力.结果表明:北美车前的有性繁殖效力显著高于车前,而营养生长效力显著低于车前;其果穗数和果穗长明显大于车前,而叶面积则明显小于车前,说明北美车前较多地投资于繁殖生长,而车前较多地投资于营养生长;种间竞争和种内竞争明显降低了2种植物的平均每株果穗数、果穗长、单株地上生物量和单株总生物量;车前的种间竞争能力(相对邻里效应指数)显著大于入侵种北美车前,表明入侵植物北美车前目前不能对广泛分布的车前发生竞争取代.     

两种胶毛藻科植物的培养研究

对胶毛藻科植物优美胶毛藻[Chaetophora elegans(Roth)Agardh]和羽枝竹枝藻[Draparnaldia plumosa(Vauch) Agardh]进行了室内培养,对它们自游动孢子萌发到成熟丝状体形成等生活史各阶段都进行了详细观察,并做了活体显微镜照相记录。结果显示:(1)优美胶毛藻的游动孢子较小,直径为9~11μm,顶端具4条等长鞭毛,自母细胞释放后,游动孢子固定在基质上萌发,萌发类型为直立式,顶端细胞发育为直立系统,其直立系统为二叉状分枝,无明显主枝,侧枝发达,分枝顶端细胞渐尖或毛状,各级分枝细胞大小基本相同,圆柱形,宽约为6~8μm,长约为10~12μm。基细胞发育为匍匐系统,首先产生匍匐枝,由它产生假根。随生长,直立系统下部的细胞产生次生假根,成熟的优美胶毛藻外观近球形,与野生胶毛藻的形态相似。(2)羽枝竹枝藻游动孢子产生于母细胞,游动孢子体积较大,直径约为30μm左右,顶端具4条等长鞭毛。游动孢子从母细胞内释放后,固定在基质上萌发,萌发类型亦为直立式,顶端细胞发育为直立系统,其直立系统为分枝丝状体,主枝粗壮,细胞圆柱形,长约为50~60μm,宽约为48~50μm,内有多个蛋白核;侧枝细胞为长圆形,长约为40~50μm,宽约为17~19μm,分枝顶端的细胞尖细或为毛状。基细胞发育为假根和匍匐枝。当藻体成熟时,直立系统下部的细胞产生次生假根。     

肾胞藻属一新种

原植体呈红色球形或颗粒体,初生时为单细胞,成长后为2~32~(64)个细胞;群体胶被薄, 1~2μm,明显分层,坚韧,红色;细胞肾形,长7.5~13μm,中部宽3.3~7.7μm,细胞内容物均匀,蓝绿色;个体胶被厚,红色,分层明显。