RNAi技术在抗甲型流感病毒中的研究进展

RNAi技术广泛应用于防治人类多种疾病病原的药物和疫苗开发中,并取得了巨大的成果。流感病毒极易发生抗原漂移和抗原转变,这给抗流感病毒药物和疫苗的研制提出很大的挑战。RNAi技术的出现给流感的防治提供了新的思路。对近年来国内外利用RNAi技术开发抗流感病毒药物和新型流感疫苗研究现状及前景进行综述,以期为流感的综合防治研究提供参考。     

反义寡核苷酸prop5在A549细胞内具有抗流感病毒活性

目的：研究硫代反义寡核苷酸prop5在细胞水平的抗流感活性及其作用机制。方法：cy3标记prop5用于考查人肺腺癌细胞A549对硫代反义寡核酸的摄取;利用实时荧光定量PCR检测流感病毒RNA拷贝数,Western印迹检测prop5对PDCD5蛋白表达和caspase-3蛋白剪切的抑制;利用间接免疫荧光和Western印迹检测prop5对病毒核糖核蛋白复合体（RNP）出核的影响;利用TUNEL检测prop5对流感病毒引起细胞凋亡的抑制作用。结果：流感病毒感染促进A549细胞摄取prop5;prop5下调感染病毒的A549细胞中PDCD5蛋白的表达,并能抑制流感病毒的复制;prop5抑制流感病毒引起的A549细胞的凋亡;prop5抑制病毒RNP出核。结论：prop5在细胞水平具有抗流感病毒活性,其作用机制可能同抑制RNP出核有关;本研究为进一步探讨宿主-病毒相互作用和抗流感药物开发奠定了基础。     

家蝇幼虫组织匀浆液的抗病毒活性

以家蝇Musca domesticaL.幼虫为材料,研究了蝇蛆组织匀浆液的抗病毒活性。用鸡胚培养检测了其抗流感病毒的活性,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒检测了其对乙型肝炎病毒表面抗原的破坏作用。结果表明:15μL的家蝇幼虫组织匀浆液对流感病毒的抑制率为72.41%,而30,50和80μL剂量组对病毒的杀灭率都达到80%以上;蝇蛆组织匀浆液对乙型肝炎病毒表面抗原的破坏率可达到87.5%。说明家蝇幼虫体内存在着抗病毒活性物质。这为开发天然的抗病毒药物提供了新的途径。     

基于结构的抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计和研发

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。2009年暴发的甲型H1N1大流感在世界范围内引起了极大的恐慌并造成了巨大的经济损失,预防和控制新型流感成为科学家们研究的重点和难点。由于抗原变异频繁．疫苗研发滞后．使得针对流感病毒蛋白保守结构设计的靶向性、广谱药物的研制十分紧迫。流感病毒囊膜蛋白神经氨酸酶精细结构的解析,为设计合成新型抗流感药物提供了基础,对于流感的预防和治疗具有重要意义。文章主要对以结构为基础的抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂．如达菲和瑞乐沙等的设计和研发进行回顾总结,强调结构对于靶向性药物设计的重要作用．希望通过此文讨论新药研发的可行方向。     

抗单纯疱疹病毒的天然产物研究现况

单纯疱疹病毒(HSV)是一种发病率极高,在全世界分布广泛的疱疹病毒,易引起多种人类皮肤疾病,严重危害人类的身体健康和生命安全。目前临床上常用核苷类抗病毒药物对单纯疱疹病毒感染进行治疗,但存在着许多明显的缺点,如：生物利用度低,溶解度小,临床多见不良反应且容易导致病毒耐药等。与核苷抗病毒药物相比,天然产物具有作用时间长、低毒、病毒不易产生耐药性等显著优点。随着对天然产物研究的深入,大量研究和实验证明：从植物或动物中提取的天然产物对于单纯疱疹病毒感染的治疗有着广阔的前景,天然产物成了寻找新型抗疱疹病毒药物的重要来源。将对近年来天然产物抗HSV研究状况进行整理、总结和分析,为将来天然产物抗HSV感染研究提供参考和对比。     

天然药物中抗HIV活性成分研究进展

天然产物往往具有独特的化学结构,是发现新药或药物先导物的重要途径之一.目前,从天然药物中发现了多种结构类型的具有抗HIV活性的化合物,如多糖类、生物碱类、香豆素类、黄酮类、木脂素类、醌类、酚酸类、萜类等,并且其作用机制并不局限于抑制逆转录酶或蛋白酶,可在HIV复制周期的各个环节发挥作用,本文按天然产物的结构类型进行归纳,综述了近年来源自天然药物的抗HIV活性成分研究进展,总结了的151个具有抗HIV活性的天然产物结构及其活性测试数据,以期为从天然化学成分中寻找、发现并研究开发有效的抗艾滋病药物提供线索.     

表没食子儿茶素没食子酸酯抗流感作用的研究进展

茶叶的饮用历史已有千年,其保健功效得到广泛关注。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶叶提取物中含量最高、活性最强的单体,研究表明EGCG具有显著的抗流感病毒活性。因其来源丰富、价格低廉、且无耐药,是抗流感药物的有利候选。本文首次针对EGCG的抗流感机制进行综述,全面评价EGCG的抗流感价值,为后续进一步开发EGCG类抗流感药物提供参考。     

生物转化对天然药物进行结构修饰的研究进展

利用生物转化对天然药物进行结构修饰,是筛选活性化合物的有效途径之一。本文根据生物体系中酶的多样性和特异性以及生物转化具有副产物少、选择性和专一性强等特点,系统性的综述了近几年来在天然药物资源开发利用研究中生物转化进行结构修饰的常见反应类型:羟基化、糖基化、水解和环氧化反应等,并简述了生物转化法在开发具有活性的新药物和改变天然药物活性如改变细胞毒性、增强抗耐药性、减小毒副作用或提高生物利用率等方面的实际应用。     

流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选

以神经氨酸酶为药物靶点筛选神经氨酸酶抑制剂, 是研究和开发抗流感病毒药物的重要途径. 应用虚拟药物筛选方法, 从化合物数据库中选出部分待测化合物, 然后应用已建立的 神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型, 检测了这些化合物的抑制活性, 从中发现了3个活性较高、结构新颖的化合物, 其IC50在0.1~3 μmol/L之间, 这些活性化合物的结构特点, 对于新型神经氨酸酶抑制剂的设计与开发, 将提供重要的信息指导. 流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选结果表明, 虚拟筛选技术与高通量筛选技术的合理结合, 将有利于促进药物筛选与药物发现.     

植物来源抗HIV天然化合物研究最新进展CSCD

艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的一种传染性疾病。目前尚无彻底根除HIV/AIDS的药物,也无相关疫苗研制成功。植物来源的天然产物由于种类丰富、结构多样、毒副作用小等诸多优点,成为艾滋病防治药物或先导化合物不可或缺的一部分。本文简要综述了近5年来具有抗HIV活性的植物来源天然化合物的研究进展,期望通过对其相关研究进展的总结,为抗HIV药物开发提供有潜力的先导化合物。     

期刊联合简介

天然产物研究与开发 季刊(96页)单价:10.00元 国内邮发代号:62-107 《天然产物研究与开发》是中科院成都文献情报中心、中科院地奥制药公司、国家天然药物工程技术中心合办。主要报道天然产物研究员新成果和开发的广泛用途。包括植物(重点是天然药物)、动物、微生物、生物高分子等天然产物的资源、鉴定、提取、分析、改性、合成、仿生和利用的研究论文、实验报告、综述或开发动向。读者对象为从事天然产物研究、开发的有关科技人员和管理人员。本刊承接各类广告。     

siRNA在抗流感病毒感染中的研究进展

季节性流感和全球性大流感的危害已普遍受到社会各界的关注,而目前的流感治疗药物和流感疫苗在使用上存在一定局限性。siRNA及其介导的RNAi过程自发现以来,其高度特异性和强选择性被广泛应用于抗流感病毒感染的研究中,为流感病毒的防治提供了新思路。而随着研究的深入,siRNA仍面临巨大挑战。对siRNA在抗流感病毒感染中的研究进展进行了综述。     

抗补体活性物质临床应用及开发研究进展

补体系统是先天免疫系统的重要组分之一,类风湿关节炎、自身免疫性溶血性贫血、2019冠状病毒病等多种疾病的发生与补体系统异常密切相关。目前临床常用的补体抑制剂多为化学合成药物,其选择性较差,长期使用容易导致机体免疫能力降低。天然产物来源的抗补体活性成分毒性小、易于被机体消化吸收,其中微生物来源的抗补体活性物质具有独特的优势和应用潜力,可利用基因组挖掘快速发现和鉴定,并利用代谢工程改造和发酵优化大量生产,但目前相关研究仍处于前期研究开发阶段。本综述总结了近年来国内外较常见补体抑制剂的临床应用,同时对微生物来源抗补体活性物质的研发进展进行了讨论,以期为补体抑制剂的临床研究和天然来源新型抗补体活性物质的开发提供参考。     

国家天然药物工程技术研究中心

正国家天然药物工程技术研究中心是由国家科技部批准组建的国家级专业从事天然药物工程技术研究的科研实体。该"中心"以拥有国内较强的天然药物研究开发力量的中科院成都生物研究所和具备天然药物研究成果转化为生产力的实际经验和应用开发能务的成都地奥制药集团有限公司为依托单位,致力于先进的天然药物提取分离工程技术、配套生产设备和新型分离材料的研究和开发,同时进行高科技含量的天然药物新品种的研制。     

天然药物主要成分的抗宫颈癌作用机制

宫颈癌是威胁全球妇女健康及生命的主要恶性肿瘤之一.随着癌症理论的发展和临床耐药性的出现,开发探索高效低毒的抗宫颈癌药物逐渐成为宫颈癌治疗的研究关注点.本文就近年来一些表现出抗宫颈癌作用的天然药物成分多糖、皂苷类、黄酮类、生物碱类对宫颈癌抗肿瘤作用的研究进展及其潜在的药理机制作一综述,以期为开发高效低毒的抗宫颈癌药物提供...     

禽流感治疗药物研究进展

禽流感是由正黏液病毒科甲型流感病毒引起的对人类健康和社会发展构成极大威胁的烈性传染病,高致病性禽流感暴发突然,具有极高的发病率和死亡率。目前具有确切疗效的抗禽流感治疗药物品种很少,公认的药物只有奥塞米韦,此外流感病毒的抗药性也是一个重要的问题,近年来出现的甲型H1N1病毒更给人类敲响了警钟,因此研究更多的治疗药物和治疗手段对于禽流感的防控十分必要。从禽流感治疗化学药物和生物药物几个方面对禽流感治疗研究进展进行了综述。     

国家天然药物工程技术研究中心

<正>国家天然药物工程技术研究中心是由国家科技部批准组建的国家级专业从事天然药物工程技术研究的科研实体。该"中心"以拥有国内较强的天然药物研究开发力量的中科院成都生物研究所和具备天然药物研究成果转化为生产力的实际经验和应用开发能力的成都地奥制药集团有限公司为依托单位,致力于先进的天然药物提取分离工程技术、配套生产设备和新型分离材料的研究和开发,同时进行高科技含量的天然药物新品种的研制。     

国家天然药物工程技术研究中心

<正>国家天然药物工程技术研究中心是由国家科技部批准组建的国家级专业从事天然药物工程技术研究的科研实体。该"中心"以拥有国内较强的天然药物研究开发力量的中科院成都生物研究所和具备天然药物研究成果转化为生产力的实际经验和应用开发能力的成都地奥制药集团有限公司为依托单位,致力于先进的天然药物提取分离工程技术、配套生产设备和新型分离材料的研究和开发,同时进行高科技含量的天然药物新品种的研制。     

A/H7N9流感病毒神经氨酸酶进化分析

世界卫生组织报道2013年在中国出现首例人感染H7N9流感病毒病例,这在我国一定的范围内造成了危害,引起了恐慌,因此利用生物信息技术对其进行研究显得十分必要。神经氨酸酶NA是流感病毒最重要的抗原之一,也是抗流感药物的重要作用靶点。从美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)数据库下载A/H7N9流感病毒NA基因核酸序列及其编码蛋白序列,利用MEGA5.0软件对核苷酸编码序列构建系统进化树,利用BioEdit软件进行比对,分别作核苷酸与氨基酸同源性计算,继而分析NA基因重要位点变异情况,结果显示H7N9流感病毒传播呈现一定的地域关系和时间关系,2013年流行的中国的毒株属于亚欧型,其NA茎区发生了比较明显的变异,这也许是该病毒感染人类的原因之一。这些分析结果对于研究H7N9流感病毒基因的进化关系和变异趋向具有重要的参考价值。     

流感病毒感染机制的研究进展

流感发病率高,流行广,是目前较为严重的传染病,现有防治手段为减毒活疫苗和化学药物治疗。提高治疗和预防效果急需加强流感感染机制的研究,本文探讨了糖链在流感病毒侵袭中的作用。流感病毒在细胞中的复制过程,流感病毒抑制宿主细胞蛋白表达过程及诱导细胞凋亡作用和机体天然抗病毒机制,提示了加强流感预防,治疗的途径。